Бензидин реакции с цианидами

Реакция цианидов с бромом и колориметрическое определение окрашенного в красный цвет продукта взаимодействия образуюш,егося бром-циана с пиридином и бензидином. [c.136]

Цианиды превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. Затем удаляют избыток брома и вводят в раствор пиридин и бензидин. Реакция между бром-цианом, пиридином и бензидином приводит к разрыву пиридинового кольца и к образованию производного глутаконового альдегида интенсивно красного цвета, содержание которого и определяют с помощью спектрофотометра или фотоколориметра по оптической плотности полученного раствора. Метод очень чувствительный — молярный коэффициент светопоглощения равен 69 ООО. [c.120]

На чем основано образование синего окрашивания в реакции цианидов с солями меди(II) и бензидином [c.151]

Определение цианидов с пиридином и бензидином. Цианиды превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раствор вводят пиридин и бензидин. Реакция между бромцианом, пиридином и бензидином сопровождается образованием производного глутаконового альдегида. интенсивно красного цвета. [c.121]

Цианид-ионы реагируют с пик])иновой кислотой с образованием продуктов реакции красного цвета с ацетатом меди(П) и бензидином дают продукты реакции синего цвета (реакцию используют для обнаружения следов синильной кислоты в воздухе), а также вступают в другие различные реакции. [c.459]

Выполнение реакции--". В углублении капельной пластинки смешивают каплю исследуемого раствора с каплей насыщенной бромной воды и каплей 2%-ного раствора цианида калия (образование бромциана). К полученной смеси добавляют каплю водной суспензии бензидина. В зависимости от содержания пиридина или реакционноспособных замещенных пиридина немедленно или в течение нескольких минут возникает красное или розовое окрашивание. [c.368]

Для восстановления равновесия ионы меди (II) должны реагировать с бензидином по уравнению (1). Непрерывное нарушение и восстановление равновесия означает в конечном итоге, что ионы цианида или реакция (2) достаточно повышают окислительный потенциал для значительного протекания реакции (1). [c.461]

Большое число окислителей (хроматы, хлораты и т. п.) мешают обнаружению, так как они реагируют аналогично ферри-цианиду. Реакция на последний с бензидином однозначна только в отсутствие других окислителей. [c.241]

Этой реакцией можно открыть феррицианид в присутствии ферро цианида. Ферроцианид реагирует с бензидином с выделением белого осадка. Поэтому в присутствии больших количеств ферроцианида последний следует осадить до прибавления бензидина нитратом свинца. Выпадает белый осадок, а оставшийся в растворе феррицианид при прибавлении бензидина окрашивает белый осадок свинцовой соли в синий цвет. [c.241]

Реакция с ацетатами меди и бензидина Этот часто используемый метод основан на повышении окислительного потенциала солей меди(II) по отношению к бензидину за счет образования нерастворимого цианида меди(1) [c.102]

Нужно иметь в виду, что реакция удается только при указанной последовательности испытуемый раствор, бензидин, цианид калия. При другой последовательности результаты получаются хуже или реакция совсем не удается. [c.111]

Выделяющийся при нагревании хлорид хромила улавливают бумагой, смоченной растворами щелочи и цианида калия. По окончании реакции бумагу смачивают раствором бензидина. [c.158]

Реакция образования цианистого водорода. При действии на цианид бикарбонат-ионов при нагревании получают цианистый водород H N, последующая реакция которого с солью меди(П) (ацетат или сульфат) и уксуснокислым бензидином приводит к окислению последнего с образованием окрашенных в синий цвет продуктов. [c.35]

Весьма значительная стабилизация меди(1) цианид-ионом приводит к тому, что медь(II) в присутствии цианида становится сильным окислителем. Так, Си (II) окисляет бензидин до бензи-диновой сини . Эта реакция может служить также пробой на роданид-ион, если применить окислитель типа перманганата калия, превращающий роданид в цианид-ион. Реакцию образования бензидиновой сини в аналогичных условиях дают также хлориды, бромиды и иодиды. [c.280]

В нейтральных растворах или в слабых растворах уксусной кислоты персульфат-ион окисляет бензидин до бензидиновой сини . Эту реакцию дают также хроматы, перманганаты, ферри-цианиды и гипохлориты, а в более щелочных средах катионы Pb(IV), Tl(III), Au(III) и e(IV), обладающие окислительными свойствами. Эти ионы окисляют также 2,7-диамино- [c.281]

Для открытия Сц2+ используют и другие реакции. Капля раствора соли Си +, нанесенная на фильтровальную бумагу, образует синее пятно при действии бензидином в присутствии цианида калия. [c.169]

В этой пробе в случае присутствия в полимере цианида на белой бумаге появляется более или менее интенсивное голубое пятно (в зависимости от количества выделившейся синильной кислоты). Окислители и восстановители должны отсутствовать. Другим путем является пиролиз образца. Цианид сообщает реактивной бумаге, смоченной раствором ацетата меди и ацетата бензидина, яркую синюю окраску. Пиролизаты белковых искусственных волокон также дают слабую положительную реакцию. [c.212]

Сущность метода. Цианиды превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. Затем удаляют избыток брома и вводят в раствор пиридин и бензидин. Реакция между бромцианом, пиридином и бензидином приводит к разрыву пиридинового кольца и к образованию производного глу-таконового альдегида интенсивно красного цвета, содержание (оторого и определяют с помощью спектрофотометра или фото- [c.238]

Медь. В присутствии большого количества ртути (Hg2+), свинца, висмута и кадмия можно пользоваться реакцией А с тетрароданомеркуриатом аммония (стр. 21), реакцией Б с роданидом железа и тиосульфатом натрия (стр. 22) или реакцией Г с салицилатом натрия, бензидином и цианидом калия (стр. 24), которые остаются специфичными даже при предельной концентрации меди при отношении указанных катионов 100 1. Ртуть мешает открытию меди только в реакции В с рубеановодо родной кислотой (стр. 23). [c.90]

Реакция арсина с цианидом ртути(П). Файглем и Кальда-сом [650] предложена капельная реакция для обнаружения мышьяка, основанная на взаимодействии арсина с цианидом ртути(П) с выделением H N, которую обнаруживают ио окрашиванию в синий цвет фильтровальной бумаги, смоченной раствором ацетата меди и бензидина в уксусной кислоте, или хлороформным раствором метилацетата меди и N,N,N, N -тeтpaмeтил-4,4 -дифенилметана (концентрация каждого реагента 1 мг/мл). Для генерирования водорода в качестве кислоты используют щавелевую кислоту вместо соляной или серной кислот, которые сами мо- [c.27]

В пробирку, содержащую 10 мл пробы, вносят каплю раствора метилового оранжевого и затем по каплям добавляют 5%-ный раствор ортофосфорной кислоты до кислой реакций, после чего прибавляют еще две капли этого раствора. После добавления нескольких капель бромной воды (насыщенный раствор) пробирку встряхивают и продолжают добавление бромной воды и встряхивание пробирки до тех пор, пока окраска раствора не станет желтой. Потом по каплям вносят 2%-ный раствор мышьяковистой кислоты до обесцвечивания и добавляют сверх того еще 1 каплю. Вносят 10 мл -бутилового, изобутилового, -амилового или изоамилового спирта и пиридин-бензидиновый реактив, приготовленный перед употреблением смешением 5 мл 25%-ного раствора пиридина с 0,5 мл 2%-ного раствора солянокислого бензидина. При наличии цианидов пгхле встряхивания пробирки слой спирта в ней окрашивается в красножелтый цвет. Этим методом можно обнаружить присутствие цианидов даже при концентрации 0,05 мг в л пробы. [c.216]

Бензидин в присутствии цианида калия K N. Цианид меди (II) u( N)2 весьма неустойчив и в момент образования восстанавливается в u N, отщепляя дициан ( N) . Поэтому цианид меди (II) способен окислять бензидин, образуя соединение, окрашенное в синий цвет, на чем и основана описываемая ниже капельная реакция [c.384]

Наконец следует упомянуть о реакции S honbein-Pagenste her a, которая основана на образовании в содержащем медный купорос растворе гваяковой смолы синей окраски в присутствии соединений циана. К 10 мл исследуемого раствора прибавляют немного бикарбоната натрия, 1 каплю 1%-ного раствора медного купороса и 1 каплю 2%-ного свежеприготовленного спиртового раствора гваяковой смолы. Еще при 0,004 мг N в литре наступает после 5 минут синее окрашивание. Проба однако ненадежна, так как даже следы NHg или табачного дыма действуют как циан. В то время как присутствие иона меди, согласно Ре se t y и Аguilar у,является необходимым, гваяковую тинктуру в этой реакции можно заменить другими хромогенными окислительными реактивами в щелочном растворе, а именно бензидином, диметил-р-фенилендиами-ном, пирамидоном, алойном, флуоресцеином. Непригодными являются /7-диаминодифениламин и тетраметил-р-фенилендиамин, так как они и при отсутствии цианидов дают аналогичную, хотя и более слабую окраску. S t а m ш рекомендует при.менение щелочных растворов фенолфталеина и флуоресцеина в присутствии медного купороса. При наличии цианидов наступает окисление, в результате которого появляется характерная [c.22]

Описан метод определения микросодерлоний селеноцианата, основанный на взаимодействии бромциана с пиридином и бензидином [4]. В результате реакции образуются продукты, окрашивающие раствор в оранжевый цвет. Эта реакция была использована ранее [5, 6] для определения цианида и роданида. Поглощение измеряют при 518 нм, закон Бера соблюдается до содержаний Se N 0,5 мкг/мл. [c.188]

Из ароматических цианидов и N-цианосоединений, присутствующих даже в больших количествах, цианистый водород не образуется. Исходя из такого различия в их поведении можно четко распознать алифатические и ароматические цианиды. Для обнаружения образовавшегося цианистого водорода используют цветную реакцию с ацетатом меди—ацетатом бензидина (стр. 461). [c.235]

Выполнение реакции. К капле исследуемого аммиака на ка пельной пластинке по каплям при авляют концентрированную бромную воду до появления неисчезающего желтого окрашивания. Добавляют еще каплю бромной воды. При этом аммиак полностью разрушается. Далее прибавляют 3 капли 4%-ного раствора цианида калия и, наконец, 3 капли суспензии ацетата бензидина. В зависимости от количества пиридиновых оснований сразу или через несколько минут появляется фиолетовое окрашивание или белая суспензия окрашивается в синий цвет. Рекомендуется проводить контрольный опыт. [c.674]

Пиридин-барбитуратный метод. Метод аналогичен предыдущим методам, но взамен бензидина или сульфаниловой кислоты применяют барбитуровую кислоту, а окисление цианидов проводят не бромом, а хлорамином Т — получается хлорциан. Конечным продуктом реакции является соединение пурпурного цвета. Метод исключительно чувствителен — молярный коэффициент светопоглощения е = 124 ООО при X = 584 ммк. [c.1059]

Бензидиновая реакция - является одной из наиболее широко используемых проб для качественного определения синильной кислоты. В основе реакции лежит взаимодействие H N, ацетата меди и бензидина с образованием цианида закисной меди и окрашенного в синий цвет комплекса окисленного бензидина [c.152]

Методика разделения продуктов реакций и измерения их радиоактивности была описана раньше [1]. В отличив от предыдущей работы, мы во всех опытах измеряли также общую активность порции выделенного тиосульфата в виде сернокислого бензидина, после окисления (по Кариусу). После выделения тиосульфата и удаления избытка ионов Ва " приливанием N82804 до исчезновения мути роданид осаждался сернокислой медью. Осадок роданида меди содержал примеси цианида, но это не влияло на точность измерения активности, так как оно также производилось после окисления роданида (по Кариусу). [c.301]

Для фотометрического определения малых количеств цианид-ионов по реакции образования пиридиниевых красителей в работе [492] рекомендованы следующие ароматические амины о-анизидин, ге-фенетидин, о-дианизидин, ге-амино-К,К -диметиланилин, пипе-разин, бензидин, га-фенилендиамин и га-аминодифениламин. Три последних являются лучшими. При определении 0,1—1 мкг С /мл с применением 0,2%-ного раствора амина в 0,5 М НС1 лучшие результаты дает га-фенилендиамин. Для более высоких концентраций N (2 мкг1мл) ж с применением 1 %-ного раствора амина лучшим является бензидин. [c.106]

В 1954 г. Ю. Ю. Лурье и В. А. Пановой [8] был разработан более чувствительный и быстрый метод определения цианидов, основанный на реакции, предложенной Олдриджем. Это колориметрический метод, основанный на реакции образования окрашенного соединения между бромистым цианом (который получается при действии бромной воды на сточную воду, содержащую циан), пиридином и солянокислым бензидином [c.277]

В связи с тем, что бензидин и его производные обладают токсичностью, реакцию рекомендуется проводить с сульфаниловой кислотой, которая имеет несколько меньшую чувствительность к циан-чюну (Ем 62000) чем бензидин (Ем=69000). Метод достаточно специфичен и настолько чувствителен, что позволяет определять цианиды в сточных водах без предварительного концентрирования. [c.26]

Капельные реакции, а) Цианид меди (II) u( N)2 весьма неустойчив и в момент образования восстанавливается в u N, отщепляя дициан ( N)2. Вследствие этого цианид меди (II) способен окислять бензидин, образуя соединение, окрашенное в си- [c.266]

В чувствительном бензидин-пиридиновом методе [15—19] хлор взаимодействует с ионами цианида с образованием хлорциана. Продукт реакции хлорциана с пиридином конденсируется с первичными ароматическими аминами и образуется соответствующий нолиметиновый краситель. Вместо амина Асмус и Гаршаген [17] применяют барбитуровую кислоту, что повышает чувствительность метода. Указанный метод является специфическим методом онределения хлора и брома. [c.447]

Согласно данным, полученным в работе [16], наиболее эффективным способом обнаружения цианида, образовавшегося при разложении образца способом Лассеня, является реакция Брауна (в которой используется бензидин). Ша и др. [17] предложили проводить разложение образца оксидом кальция и порошкообразным цинком, а не оксидом кальция и оксидом марганца (II). Тогда также образуется аммиак, который обнаруживают с помощью предложенного этими же авторами реагента — фенолового красного. Они сообщили об обнаружении этим методом азота в нанограммовых образцах таких соединений, как пикриновая кислота, пиридин, пиррол и азобензол. Кэмпбел и Мунро [18] сжигали образец на маленьком кусочке фильтровальной бумаги в атмосфере кислорода. Оксиды азота, полученные после сжигания —0,5 мг образца, обнаруживали с помощью реактива Грисса — Илосвая. Бром в этом случае мешает обнаружению. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология