Кобальта растворимость

Двойные фосфорнокислые соли аммония и двухвалентных металлов образуются при осаждении в аналогичных условиях цинка, марганца, кадмия, кобальта и некоторых других катионов. Все они при прокаливании также образуют пирофосфорнокислые соли. Поэтому метод осаждения фосфорнокислых солей может быть применен для определения перечисленных элементов. Различие заключается в том, что фосфорнокислые соли кадмия, цинка и кобальта растворимы в избытке гидроокиси аммония с образованием комплексных аммиакатов. Поэтому при осаждении их необходимо строго соблюдать определенную концентрацию водородных ионов и не приливать большого избытка гидроокиси аммония. [c.167]

Синие кристаллы кварца впервьге были получены в 1958 г. на затравках базисной ориентации при введении в систему Н2О— 5102 — Na20 — СО2 соединений кобальта, растворимых в гидротермальных условиях. Концентрация пигментирующей примеси в исходном растворе и температурные параметры режима выращивания существенно влияют на интенсивность окраски, распределение которой подчиняется закономерностям зональной и секториальной сегрегации неструктурной примеси. На основании результатов спектрального анализа окрашенных кристаллов и характера распределения синей окраски можно заключить, что ион-хромофор Со + адсорбируется коллоидно-дисперсными комплексами силиката натрия и вместе с ним захватывается во время роста кристалла гранью пинакоида. Связь центров синей окраски искусственных кристаллов кварца с ионами Со2+ подтверждена спектрами поглощения, измеренными в поляризованном свете. На всех полученных кривых отчетливо наблюдается широкий максимум с тремя пиками при 545, 595 и 640 нм. Полное отсутствие дихроизма в этих спектрах и наличие тиндалевского рассеяния света подтверждает коллоидальный характер окрашивающей примесной фазы, захват которой начинается при максимальной скорости порядка 0,2 мм/сут на сторону в направлении оси Ц. С увеличением скорости до 0,25 мм/сут массовое содержание кобальта в пирамиде <с> достигает 1-10 3 7о, что обеспечивает образование кристаллов голубого цвета. Синие ярко окрашенные кристаллы с концентрацией кобальта до 1—2 10" % вырастают со скоростью 0,3—0,4 мм/сут при температуре 330—395 °С. В процессе выращивания синего кварца на дне автоклава выделяется стеклообразный осадок тяжелой фазы , окрашенной в темно-синий цвет и содержащей около 3-10" % СоО. Интенсивность синей окраски при нагревании кварца выше точки ач=ьр перехода несколько снижается. После высокотемпературной термообработки образцы голубого цвета теряют прозрачность и, подобно бесцветному кварцу, выращенному с высокими скоростями, приобретают опаловидный характер, сохраняя прочность 12 179 [c.179]

Соединения кобальта, растворимые в мономерах (обычно нафтенат кобальта), используются в качестве промоторов [c.156]

Одна из самых простых реакций - реакция пропилена, водорода и окиси углерода, образующих смесь нормального и изомасляного альдегида. Большинство заводов превращает "гептены" (содимер пропилена и бутилена) в октиловые спирты", октены (димеры бутилена) - в нониловые спирты" и тримеры пропилена - в дециловые спирты". Поскольку при этом исходят из смесей олефинов, то образующиеся альдегиды и спирты также получают в виде смесей. Активным катализатором является гидрокарбонил кобальта НСо(СО),, образующийся непосредственно в реакционной массе. Обычно его получают из соединений кобальта, растворимых в олефине, например нафтената или октакарбонила кобальта. [c.321]

Разделение триэтаноламином N (СН2СН20Н)з. Триэтанол-амин образует с кобальтом растворимое комплексное соединение карминово-фиолетового цвета, соли никеля и меди дают растворы, окрашенные в синий цвет. Катионы ртути (1), свинца, серебра, кадмия, ртути (II), висмута, олова, железа, алю.миния, хро.ма и цинка образуют осадки различного цвета. Триэтанол-амин применяется для качественного обнаружения кобальта [747, 868], для разделения кобальта и никеля [1224], отделения железа от кобальта и никеля [954] и как групповой реагент в качественно.м анализе [276]. В последне.м случае при прибавлении 20%-ного раствора триэтаноламина к растворам, содержащим катионы алюминия, марганца, цинка, висмута, олова (II), сурьмы и железа(II), образуются осадки, нерастворимые в избытке триэтаноламина, а катионы трехвалентного хро.ма,. меди, кобальта и никеля образуют окрашенные растворимые соединения катионы ртути, свинца и четырехвалентного олова в этих условиях дают бесцветные растворимые комплексы. [c.71]

Как карбонил, так и гидрокарбонил кобальта растворимы в продукте реакции. При применении катализаторов на носителях кобальт постепенно теряется, вследствие чего вместе с сырьем необходимо непрерывно добавлять катализатор. Установлено, что карбонил кобальта, приготовленный отдельно, кобальтовые соли органических кислот (например, нафтенат кобальта) или другие соли кобальта являются превосходными катализаторами их удобно добавлять в виде раствора в олефиновом сырье. Было обнаружено, что каталитической активностью обладают и такие материалы, как железо, кальций, магний и цинк [72], но эффективность большинства их сомнительна. Автоклавы, в которых испытывались кобальтовые катализаторы, загрязнялись небольшими остаточными количествами кобальта, удалить которые чрезвычайно трудно. Это загрязнение аппаратуры легко может привести к ошибочным выводам при испытании каталитической активности различных материалов. [c.264]

Тритиокарбонаты щелочных металлов образуют с ионами двухвалентного кобальта растворимые окрашенные в бурый цвет комплексные анионы [Со(С5з)2] константа нестойкости этого аниона равна 0,8- 10 [55]. [c.41]

Предложена для обнаружения кобальта [206, 791, 924, 1408] она образует с соля.ми кобальта растворимое соединение красного цвета, его свойства были описаны на стр. 32. С нитрозо-R-солью реагируют также ионы двухвалентного железа, никеля, меди и других металлов, однако образующиеся соединения легко разрушаются кислотами. [c.55]

На основании проведенных исследований установлено, что скорость перехода в карбонилы солей кобальта, растворимых в применяемом растворителе, существенно не зависит от вида соли. Степени превращения в зависимости от времени для ацетата, бутирата, нафтената кобальта в метаноле практически совпадают (рис. 3, табл. 1). [c.81]

Карбонаты и оксикарбонаты цинка, никеля и кобальта растворимы в водных растворах аммиака. [c.182]

Эквимолярные серии растворов кобальта и 3-нитрозо-а-нафто-ла для соединения кобальта, растворимого в неводных растворителях [c.130]

Разработка метода определения этилен-бис-дитиокарбаматов представила определенную трудность в связи с нерастворимостью их в обычно применяемых органических растворителях. В связи с этим нами были найдены условия образования координационных соединений их с ионами металлов (медь, кобальт), растворимых в хлороформе, бензоле и других органических растворителях, определяемых затем методом хроматографии в тонком слое [7]. [c.67]

В результате реакции в осадок выделяются гидроокиси железа, хрома, алюминия, карбонат и оксалат кальция и двуокись марганца. В растворе остаются ионы магния, никеля, кобальта и кадмия (в случае азотнокислого раствора). Осадок отфильтровывают. К прозрачному фильтрату прибавляют 5 капель раствора фосфата натрия и столько же концентрированного раствора аммиака. При энергичном взбалтывании осаждается белый осадок фосфата магния-аммония. Остальные фосфаты (никеля, кобальта и кадмия) растворимы в аммиаке. Иногда розовый цвет раствора указывает на наличие в нем фосфата кобальта, растворимого в аммиаке. [c.66]

Фосфаты катионов третьей аналитической группы менее растворимы в воде, чем гидрофосфаты поэтому при взаимодействии растворимых солей катионов третьей группы с гидрофосфатом натрия выпадают не гидрофосфаты, а фосфаты их. Фосфаты двухзарядных катионов (железа, цинка, никеля и кобальта) растворимы в уксусной и в минеральных кислотах, тогда как фосфаты трехзарядных катионов (железа, алюминия и хрома) растворимы лишь в минеральных кислотах. [c.317]

Гидрофосфат натрия образует фиолетовый осадок фосфата кобальта, растворимый в уксусной и минеральных кислотах. [c.376]

Сульфиды никеля и кобальта растворимы в разбавленных минеральных кислотах только в присутствии окислителей (стр. 105). [c.75]

Тем не менее оксо-процесс обладает большими возможностями в синтезе спиртов для сульфоэтерификации. Данные, касающиеся опыта немецких исследователей в этой области, опубликованы Гольмом и другими [149]. Большая часть новейших сведений о применении оксо-процесса содержится в патентной литературе, хотя некоторые экспериментальные данные опубликованы в журналах [150]. В основе оксо-процесса лежит присоединение СО и Hg к оле-фину с образованием насыщенного альдегида. Образующийся таким путем альдегид в присутствии избытка водорода восстанавливается в соответствующий первичный спирт. Катализатором обычно является кобальт, применяемый в виде окиси или соли на носителе. Описано применение солей кобальта, растворимых в исходном сырье (например, нафтената кобальта) [151], а также различных смесей окислов или солей кобальта с другими промотирующими добавками [152]. Стадии образования альдегида и его восстановления отчетливо разделяются, и можно легко остановить реакцию на первой стадии. В ряде процессов, описываемых в патентах, предлагается применение двух и даже трех катализаторов одновременно. В одном из патентов для стадии восстановления предлагается катализатор, состоящий из окислов меди и цинка. В патенте указывается также, что хорошие выходы очень чистых спиртов получаются при восстановлении альдегида, предварительно очищенного перегонкой [1531. [c.37]

Для сравнительного изучения различны х методов стимулирования процесса окисления п. бутана в настоящей работе исследовался также катализ реакции солями металлов переменной валентности. В качестве такого катализатора использовался стеарат кобальта, растворимый в горячем бутане. [c.132]

Тиокислоты и их производные. Изучено взаимодействие солен кобальта с тиоуксусной [602], тиомалоновой [1301], тиопро-пионовой [1012], тиогликолевой [527], тиояблочной [1236], тио-барбитуровой [1398] кислотами и с аннлидами тиогликолевой кислоты [452]. Эти реагенты образуют с солями кобальта растворимые или малорастворимые окращенные соединения, в которых кобальт может быть двух- или трехвалентным. Для обнаружения кобальта тиоуксусной кислотой поступают следующим образом. [c.52]

Прививка в процессе полимеризации бутадиена. Полимеризация бутадиена с образованием полимера с высоким содержанием u -1,4-звеньев на каталитической системе, содержащей (С2Н5)2А1С1 и соединение кобальта/ является в настоящее время хорошо изученным процессом [1, 9, 15, 18, 22]. Эта каталитическая система эффективна в том случае, когда соединение кобальта растворимо в реакционной среде. [c.239]

В приведенной выше схеме механизма реакции гетерогенными являются стадии I (водный раствор перекиси и раствор альдегидов в углеводородах) и III (водный раствор серной кислоты и раствор солей кобальта в углеводородах). Стадия же II является гомогенной (оксигидроперекиси альдегидов и карбонилы кобальта растворимы в углеводородах). Так как скорость реакции при прочих равных условиях зависит от количества перекиси водорода и пе зависит от количества серной кислоты, то по-видимому, определяющей скорость реакции при проведении процесса в диффузионной области является диффузия перекиси водорода в альдегидсодержащий углеводородный слой (реакция I). [c.94]

В Германии для промышленного осуществления оксосинтеза различные фирмы (Рурхеми А. Г., И. Г. Фарбениндустри, Хенкель) использовали обычно один и тот же катализатор — кобальтовый катализатор синтеза Фишера-Тропша. Как известно, оп представлял смесь 30% кобальта, 2% окиси тория, 2% окиси магния и 66% кизельгура [8а]. Этот катализатор, которым промышленность была полпостью обеспечена, применяли в виде тонкой сусиензни (пмама) в органической жидкости, подвергающейся гидроформилированию. Суспензию закачивали насосом в реактор высокого давления, где при 200 ат иа нее действовали смесью окиси углерода и водорода. Барботирующие газы одновремет[по взмучивали катализатор. После окончания реакции смесь нагревали до 200° иод давлением водорода нри этом из карбонила кобальта, растворимого в органической жидкости, образовывался металлический дисперсный кобальт, который оса>кдался на кизельгуре и мог быть отфильтрован. Осадок па фильтре использовали. как катализатор для следующей операции. [c.523]

Ко второй подгруппе принадлежат ионы Zn++, Мп++, Ni" + и Со++, осаждающиеся в виде сульфидов при действии (NH4)2S и образующие с Na HPOi осадки, растворимые в уксусной кислоте. От катионов первой подгруппы катионы второй подгруппы отличаются также тем, что наиболее постоянными соединениями являются соединения двухвалентных ионов они не осаждаются в виде оксиацетатов (при действии Na HgO ) и гидроокисей (при действии насыщенного раствора ВаСОд). Гидроокиси цинка, ни келя и кобальта растворимы в избытке NH4OH. [c.175]

Действие рубеановодородной кислоты (NH SH)2. Спирто вой раствор реактива выделяет из растворов солей кобальт желто-бурый осадок рубеаната кобальта, растворимый в аммиак и в разбавленных минеральных кислотах. [c.296]

Рубеановодородная кислота в слабоаммиачном растворе или в присутствии большого количества ацетат-ионов дает с ионами Со + желтовато-бурый осадок рубеаната кобальта, растворимого в разбавленных минеральных кислотах и в концентрированном аммиаке. [c.378]

HjS, ненасыщенных диалкилсуль-фидов, меркаптанов, меркапта-лей, дисульфидов, сероуглерода и элементарной серы. Эти соединения сначала образуют с карбонилами кобальта растворимые комплексы, которые затем превращаются Б нерастворимые соединения кобальта с серой, в предельном случае — в сульфид, кобальта. Отравление, следовательно, происходит в результате [c.26]

ФО кобальта. Растворимое в воде ВКС образует реагент с кобальтом при pH 2,5—8, устойчивое в растворах минеральных кислот, поэтому реакция вьгсокоселективна. Реагент и ВКС имеют близкие максимумы полос поглощения в области 370—390 нм,, в связи с этим ОП измеряют обычно при 420 нм или еще большей длине волны. Иногда избыток реагента разрушают бромом, Н2О2, броматом. [c.68]

В Людвргсхафене [5] оксосинтез проводили в реакторах, заполненных гранулированной пемзой, пропитанной соединением кобальта. Все тепло реакции отводилось посредством циркуляции газа через теплообменники, расположенные вне реакторов. Унос кобальта с пемзы компенсировали введением соединений кобальта в исходное олефиновое сырье. Применявшееся соединение кобальта, растворимое в исходном сырье, получали обработкой ацетата кобальта техническими жирными кислотами ( головка или первые погоны ) [5]. Вытесненную уксусную кислоту отделяли в вакуумном испарителе и кобальтовые соли жирных кислот растворяли в олефиновом сырье до получения концентрации кобальта 0,02—0,05%. Этот раствор качали насосом через подогреватель в верхнюю часть первого реактора и пропускали через него сверху вниз прямотоком с подогретой смесью свежего и циркуляционного водяного газа. [c.389]

Фосфаты двухвалентных катионов железа (II), марганца, цинка, никеля и кобальта растворимы в уксусной и минеральных кислотах, а фосфаты трехвалентных катионов алюминия, хрома, железа (III) и гидрофосфат титанила — растворяются только в минеральных кислотах и не растворяются в уксусной кислоте. Фосфаты алюминия, хрома и цидка растворяются также в едких щелочах. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология