Меди сульфат, определение мед

Определение меди сульфата [c.50]

Определение в виде металлической рту и. В описываемом ниже методе ртуть взвешивают в виде металла после, восстановления ее хлоридом олова (II) в солянокислом растворе. По данным авторов железо, кадмий, висмут, медь, свинец, сурьма, нитраты и сульфаты определению не мешают. [c.251]

Иногда представляет интерес оценка коррозии уже закопанной в почву металлической конструкции. Прежде всего необходимо оценить коррозивность почвы. Кроме того, можно получить определенную информацию о протекающей коррозии с помощью измерений электродного потенциала конструкции, а также возможного коррозионного тока в окружающей почве. Измерения электродного потенциала могут выявить присутствие концентрационных или биметаллических коррозионных элементов или блуждающих токов. Такие измерения проводят с помощью одного или более электродов сравнения, обычно типа медь/сульфат меди, располагаемых на поверхности земли над конструкцией. Проведение подобных измерений и их интерпретация требуют большого опыта. [c.54]

Определение проводят в соответствии со статьей Определение азота в органических соединениях (ГФ XI, вып. 1, с. 180) со следующими дополнениями навеску препарата, содержащую 10—20 мг испытуемого белка, помещают в колбу в , затем осторожно прибавляют 0,25 г растертой смеси калия сульфата, меди сульфата и натрия селената, взятых в соотношении 20 5 8,5, и 2 мл концентрированной серной кислоты. Проводят минерализацию, нагревая колбу на горелке или плитке, пока раствор не станет прозрачным. После этого продолжают нагревание еще в течение 30 мин. В конце минерализации, когда вся вода испарится, прибавляют 1—2 капли пергидроля и про- [c.33]

Титрование с окислительно-восстано-вительным сдвигом. I. Объемное определение меди сульфатом железа (II). [c.178]

Индикатор окрашен в слабокислом растворе в желтый цвет, однако комплексы кобальта зеленого цвета и других металлов с ПАН имеют небольшую интенсивность окраски и непригодны при прямом комплексонометрическом титровании. Используют соединение индикатора с ионами двухвалентной меди в слабокислом растворе фиолетового цвета при обратном титровании избытка введенного комплексона 1П растворами солей меди. Для определения кобальта устанавливают pH 4 ацетатным буферным раствором, прибавляют индикатор и избыток титрованного раствора комплексона 1П и титруют желтый раствор 0,01 N раствором сульфата меди до появления фиолетового окрашивания. Индикаторная ошибка при таком [c.121]

Вместе с медью хризоколлы будет определена медь сульфата. В этом случае сульфат меди надо определить в отдельной навеске и сделать соответствующую поправку при вычислении результатов определения меди хризоколлы. [c.58]

Продуктом коррозии меди на воздухе является зеленая патина, возникающая с течением времени на медных изделиях под воздействием сернистого ангидрида, содержащегося в городском воздухе она состоит главным образом из основного сульфата меди и в прибрежных местностях содержит основной хлорид меди. Относительно определения продуктов коррозии см. [36]. [c.255]

Задания. Написать уравнения разрушения и образования кристаллогидрата сульфата меди. Дать определение кристаллогидратам. [c.47]

Количественное определение. К 0,5 мл испытуемого раствора прибавляют 1 мл разведенной серной кислоты, 0,05 г калия йодида и титруют свободный йод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия (индикатор—крахмал). I мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,02497 г меди сульфата. [c.241]

Последнее, действительно, имеет место, ибо между электролитом и металлом существует вполне определенный скачок потенциала, откуда непосредственно следует, что, если, например, цинк при соприкосновении с каким-либо электролитом, потенциал которого мы примем равным нулю, будет иметь потенциал 3, кадмий 2, медь 1, то разность потенциалов между медью и цинком будет равна разности между медью и кадмием - -разность между кадмием и цинком, иначе говоря, закон напряжений должен быть действительным. Для гальванических цепей с различными растворами закон напряжений верен лишь приблизительно. Согласно ему система цинк/сернокислый цинк/сернокислая медь/медь должна была бы обладать такой же электродвижущей силой, как система цинк/сернокислый цинк/сернокислый кадмий/кадмий/сернокислая медь/медь (сульфаты цинка и меди, конечно, в обоих случаях имеют одну и ту же концентрацию). На самом деле точное совпадение наблюдается лишь в виде исключения возникающие большей частью на границе двух жидкостей разности потенциалов делают этот закон лишь приблизительным. Что для цепей, состоящих исключительно ш жидкостей, закон напряжения верен лишь в одном определенном случае, было указано уже раньше. [c.216]

Определение меди в растворе сульфата меди [c.440]

Ионы металла частично перешли из раствора на электрод, и, поскольку они имеют положительный заряд, электрод в результате такого перехода зарядится положительно по отношению к раствору и притянет к своей поверхности отрицательно заряженные ионы кислотного остатка. Так, при погружении медной пластины в раствор сульфата меди при определенной концентрации раствора часть ионов меди, имеющих положительный заряд, из раствора перейдет на [c.70]

Определение меди в сульфате меди. Это определение основано на реакции [c.164]

Фазовый анализ смешанных медных руд сравнительно простого минерального состава часто заключается лишь в определении суммарного содержания окисленных минералов меди (т. е. меди, содержащейся в руде в виде окиси, карбоната, сульфата, силиката) и сульфидных минералов меди (т. е. меди, содержащейся в руде в виде первичных или вторичных сульфидов). Иногда требуется раздельное определение сульфатной меди, суммарное определение вторичных сульфидов меди (халькозина СигЗ, ковеллина СиЗ [c.43]

Определение подлинности. Д и ф е п и н. 1. К 0,05 г порошка прибавляют 0,5 мл раствора аммиака и 1 каплю аммиачного раствора меди сульфата. Образуется фиолетовый осадок. [c.136]

Порошки, получаемые при восстановлении меди из аммиачных растворов, состоят из металлической меди, закиси, окиси меди и соли двухвалентной меди (сульфат, хлорид). Методики определения закиси, окиси и металлической меди в смесях разрабатывали, исследуя порошки-красители, в которых других соединений меди, кроме названных выше, не было. Однако рекомендованные реагенты оказались непригодными для закиси, окиси и металлической меди, полученных при высокой температуре [24]. Продукт восстановления в автоклаве содержал соли меди, которые надо было извлечь так, чтобы другие компоненты не были затронуты. Следовательно, при переводе соли меди в раствор медь должна быть или в одновалентной форме или же в устойчивом комплексе, восстановление из которого было бы весьма замедленно. [c.65]

Большинство сопутствующих элементов при концентрации до 0,3 М, за исключением меди, сульфат-, цианид, и сульфид-ионов, не мешают определению бария и стронция. При более высоких концентрациях сопутствующих элементов целесообразно провести их отделение предварительной экстракцией ацетилацетоном. Для удаления ацетилацетона из раствора пробы водный раствор сначала упаривают, а затем остаток прокаливают при 500 °С. [c.273]

Количественное определение. 1. Помещают 5 мл раствора в мерную колбу вместимостью 25 мл и прибавляют точно 1,5 мл 5% раствора меди сульфата. После отстаивания в течение 10 мин объем раствора доводят водой до метки, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу. Первые 2—3 мл фильтрата отбрасывают. [c.57]

Более точный (и соответственно более трудоемкий) метод определения белка основан на количественном определении белкового азота. Среднее содержание азота в разных белках составляет приблизительно 16%. Анализ включает перевод белкового азота в аммиак (путем кипячения с 1<онцентри-рованной серной кислотой в присутствии сульфата меди, сульфата ртути или другого катализатора), отгонку с паром образовавшегося аммиака из реакционной смеси и его количественное определение титрованием или колориметрированием при помощи реактива Несслера (щелочной раствор меркурииодида калия). [c.56]

Определение подлинности. 1. К 0,5 мл раствора прибавляют 0,5 мл 5%, раствора меди сульфата. Образуется бледно-зеленый осадок. [c.147]

Для практических работ по определению удельной электропроводности мастер производственного обучения подготавливает точные растворы серной и соляной кислот, гидроксида натрия, хлорида натрия, сульфата меди, сульфата натрия с концентрацией в пределах от 5 до 20%. Каждый учащийся получает от мастера производственного обучения две или три колбы с растворами под номерами, определяет их сопротивление и вьиисляет удельную электропроводность. [c.220]

Объемы колориметрируемого раствора доводят до 6 мл 0,25% раствором йода в йодиде калия и добавляют по 4 мл раствора, состояш,его пз растворов сульфата меди, сульфата натрия и бикарбоната натрия Заключение о количестве ртути дают по среднему значению из 3 определений. Количество найденной ртути выражают в миллиграммах в пересчете на 100 г органа. [c.345]

Длительное время в практике анилинокрасочных заводов для анализа азокрасителей применялся хлорид олова (II). Сейчас от его применения почти совсем отказались и пользуются преимущественно сульфатом ванадия (II) (см. стр. 278). Кроме того, для анализа азокрасителей начали применять соли двухвалентного хрома. Анализы при помощи солей двухвалентного ванадия и двухвалентного хрома проводятся без нагревания и в течение очень короткого времени результаты, получаемые при этих анализах, достаточно точны. Многие азокрасители представляют собой комплексные соединения органического красителя с хромом или медью. Количественное определение этих красителей также осуществляется одним из методов восстановления. [c.324]

Приготовление раствора сульфата меди и определение его титра. Для приготовления 0,1 н. раствора сульфата меди на веску 24,969 г перекристаллизоваиного химически чистого сульфата меди uSO4-5H20 растворяют в мерной колбе вместимостью 1 л, объем раствора доводят до метки дистиллированной водой. В коническую колбу на 250 мл переносят пипеткой 25 мл приготовленного раствора сульфата меди, добавляют 5 мл 6 и. раствора уксусной кислоты и 15 г иодида калия. Колбу накрывают часовым стеклом и ставят смесь в темное место на 2 мин для завершения реакций. Выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, как указано при определении степени этерификации КМЦ. [c.109]

Цинтль, Ринекер и Шлофер [86] изучали возможность последовательного титрования серебра и меди в одном растворе. При титровании их сульфатов в сернокислом растворе раствором rS04 первый скачок потенциала соответствует окончанию восстановления серебра, а второй — окончанию восстановления меди до металлов. Однако для серебра при этом получаются неудовлетворительные, часто повышенные результаты. В растворе, содержащем только уксусную кислоту или ацетат, не наблюдается скачок потенциала по окончании восстановления меди. Последовательное определение серебра и меди возможно при описанных ниже условиях. Сначала двухвалентная медь восстанавливается до одновалентной (скачок потенциала находится при +30 мв относительно насыщенного каломельного электрода), затем восстанавливается серебро последняя реакция заканчивается, когда достигнут второй скачок потенциала (при—250 мв). [c.36]

Предложен лабораторный газоанализатор для определения СОг, непредельных углеводородов Ог, СО, Нг, СН4, zHg и Na. Водород абсорбируется активированной окисью серебра при 100° С, Ог — кислым раствором хлористого хрома, непредельные углеводороды — кислым раствором сульфата ртути, метан и этан сжигаются над активированной окисью меди. Точность определения 0,1%, продолжительность — менее 1 часа [171]. [c.204]

Неорганические соединения лрименялись для борьбы с сорняками уже более полувека назад. Еще в конце XIX столетия оорняки зерновых культур избирательно подавляли, обрабатьь вая посевы солями меди, сульфатом железа, серной кислотой и другими соединениями. В настоящее время неорганические препараты используются в качестве гербицидов главным образом для 1СПЛОЩНОГО уничтожения растительности на небольших площадях. Только в отдельных случаях как гербициды избирательного действия применяли некоторые виды минеральных удобрений, которые в определенных дозах токсичны для сорняков (например, каинит в Германии). [c.42]

Серебро, медь, сульфаты и роданиды не мешают опрвдвленшо.Ме-шающее влияние оказывают большие количества ионов аммошш и оке > латов. Мурексид применяется при определении цианидов в воде. В ав -литической практике используют насыщенный водный раствор 1 ре1№я-да. [c.29]

П р и м е ч а и и е. Приготовление раствора сульфата меди и определение его гитра. Для приготовления 0,1 н. раствора сульфата меди навеску 24,969 з перекристаллизованного химически чистого сульфата меди Си504-5И20 растворяют в мерной колбе вместимостью 1 л, объем раствора доводят до метки дистиллированной водой. [c.369]

Сравнение каталитического действия селенового катализатора Винингера и смеси сульфат меди-сульфат калия при определении азота в кормах по Кьельдалю. [c.335]

Весовое определение медной соли, образовавшейся при взаимодействии меркаптобензтиазола с олеатом меди Объемное определение титрованием раствора меркаптобензтиазола раствором олеата меди Непосредственное титрование (нейтрализация сульфгидрильной группы) раствором едкого натра Весовое определение пикрата, образовавшегося при взаимодействии дифенилгуанидина с пикриновой кислотой Весовое определение в виде медной или никелевой сачи дитиокарбамата, получаемой восстановлением спиртового раствора ускорителя и осаждением сульфатом меди или никеля Объемное определение восстановлением раствора ускорителя до 082 и титрование его щелочного раствора иодом [c.509]

Формы применения. Летан 384 50 об. % раствор в керосине. В составах для опрыскивания (против мух) обработка раствором полисульфида калия извлечение масла петролейным эфиром нейтрализация водного слоя серной кислоты, добавление раствора сульфита натрия и избытка раствора сульфата меди пропускание сернистого ангидрида отфильтро-вывание осажденного тиоцианата меди и определение азота по методу Кьельдаля (А. О. А. С. Methods, 1955, р. 84). [c.53]

Тест на замещение ионов меди может помочь в определении наличия в системе пленкообразующего ингибитора [25]. В данном случае образец погружается в ингибированную жидкость или подвергается воздействию потока ингибированной жидкости, а затем погружается в раствор, содержащий медь (сульфат меди - Си804). Медь отлагается на участках металлической поверхности, не покрытой ингибитором. Наблюдение может привести к качественному определению присутствия ингибитора в растворе. [c.21]

Ход определения. Навеску сплава (1 г) растворяют в смеси 100 мл разбавленной (1 4) H2SO4 с 1 мл разбавленной (1 1) HN0.1. По окончании растворения навески к раствору прибавляют несколько миллилитров 10%-ного раствора сульфата гидразина (N2H4-H2SO4) для восстановления азотистой кислоты и окислов азота, мешающих осаждению меди на катоде. Разбавляют раствор до 150 мл, нагревают до 60—65° С и подвергают внутреннему электролизу. Для этого опускают в раствор электродную пару, состоящую из цинкового анода и платинового сетчатого катода , собранную, как показано на рис. 63. Предварительно тщательно зачищают контакты анода и катода, поверхность цинкового анода и хорошо закрепляют их в соответствующих клеммах. [c.451]