Растворимость в азотной кислоте магния

Чтобы наметить рациональную схему анализа, необходимо уточнить перечень определяемых элементов и затем установить хотя бы ориентировочно, к какому типу относится анализируемый материал. Решение этой задачи сводится к выполнению некоторых пробных качественных реакций. Известные указания на свойства и состав анализируемого материала дает его происхождение. Светлая окраска позволяет считать, что материал является смесью соединений натрия или кальция и магния или содержит значительное количество кремниевой кислоты. Необходимо испробовать растворимость такого материала в воде, определить реакцию водного раствора, качественно проверить его на присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов. Если материал заметно не растворяется в воде, ни на холоде, ни при нагревании, следует подействовать на него разбавленной (1 2) соляной или азотной кислотой. При этом может начаться выделение газов, состав которых можно часто установить по запаху или специальными реактивами. Кислотный раствор следует качественно проверить на присутствие железа, кальция, сульфатов, фосфатов, меди и т. д. Интенсивность качественных реакций дает возможность судить и об [c.411]

Аммиачная селитра или нитрат аммония NH4NO3 — хорошо растворимое в воде высококонцентрированное универсальное удобрение, выпускаемое в кристаллическом или гранулированном виде. Получается аммиачная селитра при нейтрализации азотной кислоты аммиаком. Ее можно применять под любые культуры на всех почвах. По своей природе аммиачная селитра является физиологически кислым удобрением, так как ион аммония поглощается растениями быстрее, чем нитрат ион. Поэтому на кислых почвах более эффективным удобрением является нейтрализованная известью, мелом или карбонатом магния аммиачная селитра. [c.695]

Растворимость метафосфатов. Метафосфаты щелочных металлов и магния растворимы в воде остальные соли трудно растворимы или совсем не растворимы в воде, но легко растворимы в азотной кислоте и в избытке метафосфорной кислоты или метафосфата щелочного металла. [c.430]

Метилизобутилкетон не должен содержать более 1% органических примесей, так как увеличивается растворимость Сг и 2г. Коэффициент распределения урана и плутония между фазами улучшается в присутствии нитратов аммония, кальция, магния, натрия и аммония, а также азотной кислоты, повышение же температуры влияет неблагоприятно. Метилизобутилкетон растворяет в небольших количествах также 2г, N5, 11-238, Ки и Сг. Трибутилфосфат раство- [c.433]

Все хроматы не растворимы в воде, за исключением хроматов щелочных металлов, кальция, стронция и магния. Все хроматы растворимы в азотной кислоте, кроме сплавленного хромата свинца, растворяющегося с трудом. [c.223]

С экономической точки зрения в качестве источника окислов кальция и магния целесообразно использовать прокаленный выше 1000°С доломит. Нами был использован доломит Ямского доломитного комбината (ГОСТ 10389—63 марки ДОМ-32,5), содержащий в своем составе около 50% СаО и около 34% MgO. В процессе изготовления катализатора доломит растворяется в азотной кислоте, используемой для замеса глинозема в пасту. Таким путем обеспечивается введение окислов кальция и магния в состав носителя в растворимом виде. [c.58]

Прямое определение мышьяка в нефтепродуктах методом непламенной атомизации невозможно из-за высокой летучести его органических соединений. Уже на стадии озоления практически весь мышьяк улетучивается. Разработан экстракционно-атомно-абсорбционный метод определения мышьяка в бензиновых фракциях нефти — сырье для каталитического ри-форминга [163]. Метод основан на обработке пробы иодом для перевода мышьяка в растворимую в воде форму. Для предотвращения потерь мышьяка на стадии озоления в графитовой печи экстракт обрабатывают нитратом магния. В делительную воронку вместимостью 25 мл наливают пробу бензина, содержащего не меньше 10 нг мышьяка, доводят объем раствора до 10 мл гептаном, добавляют 0,5 мл 1%-ного раствора иода в толуоле и встряхивают несколько секунд. Через 1 мин вводят 10 мл 1%-ной азотной кислоты, встряхивают [c.171]

Растворение соединений алюминия, железа, кальция и магния происходит наиболее активно в 10%-ном растворе соляной кислоты. Несколько меньшую кажуш уюся растворимость соединений алюминия и железа в 10%-ном растворе азотной кислоты, но-ви-димому, следует отнести за счет того, что данная кислота, по сравнению с 10%-ным раствором соляной кислоты, имеет меньшую нормальность из-за разности их молекулярных весов (табл. 9). [c.158]

Для отделения актиния от лантанидов вначале использовали дробную кристаллизацию двойных нитратов магния с лантанидами. При этом актиний концентрировался между неодимом и самарием. При дробной кристаллизации двойных солей лантанидов. с нитратом аммония из растворов в азотной кислоте актиний концентрировался в наименее растворимой фракции. При дробном осаждении оксалатов лантанидов актиний концентрируется в маточном растворе. В случае дробного осаждения гидроокисей лантанидов свободным от карбонатов аммиаком актиний, вследствие большей растворимости его гидроокиси, чем у лантана, сосредоточивается в наиболее растворимой фракции. [c.345]

Для удаления примесей металлов сероводородной группы к смеси прибавляют 1—1,5 мл сероводородной воды. Если образуется осадок, то его отфильтровывают. Фильтрат подкисляют азотной кислотой и упаривают до образования кристаллической пленки. При охлаждении выпадают кристаллы М (НОз)2-6 Н2О, их отсасывают. Для очистки соль растворяют в воде при 50—60° С (см. растворимость нитрата магния). Раствор фильтруют, вновь упаривают. При охлаждении выпадают кристаллы М (ЫОз)2-6 Н2О, их сушат при комнатной температуре. [c.139]

Концентрация азотной кислоты в водном растворе, г/л Растворимость нитрата магния—неодима в водном растворе азотной кислоты, вес. 7о I d Концентрация азотной кислоты в водном растворе, г/л Растворимость нитрата магния—неодима в водном растворе азотной кислоты, вес. I d [c.208]

Подготовка пробы. Отвешивают 1 г очень тонко растертой, и высушенной пробы и переносят в высокий стакан. Пробу смачивают затем 5 мл дистиллированной воды и растирают стеклянной палочкой. Добавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты и 1 мл азотной кислоты. Нагревают на водяной бане в стакане, покрытом часовым стеклом, до окончания реакции. Раствор выпаривают почти досуха и выпаривание повторяют еще один раз с Ь мл концентрированной соляной кислоты. По охлаждении прибавляют 5—8 мл концентрированной серной кислоты и выпаривают снова до выделения белых паров. По охлаждении раствор разбавляют водой до 150 мл и дают отстояться нерастворившемуся остатку. Затем фильтруют, собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 250 мл, остаток на фильтре промывают холодной водой и спиртом и объем жидкости в колбе доводят до метки. Фильтрат (А) содержит растворимые сульфаты цинка, алюминия, магния, железа и марганца наряду со следами кремнекислоты, свинца, меди, кадмия, молибдена, титана и мышьяка. Остаток на фильтре (А ), помимо кремнекислоты, содержит сульфаты свинца и кальция (бария, стронция). [c.467]

В нашей отечественной практике по борьбе со слел иваемостью аммиачной селитры нашли широкое применение кондиционирующие добавки — азотнокислые соли кальция и магния, получаемые растворением в азотной кислоте доломита, а также продукты азотнокислотного разложения фосфатов — раствор фосфоритной муки (РФМ) или апатитового концентрата (РАО). Их вводят в раствор нитрата аммония до его кристаллизацииГранулированная аммиачная селитра с добавками 0,4—0,6% нитратов кальция и магния практически не слеживается в течение 3—4 месяцев хранения в разных климатических условиях В присутствии этих добавок уменьшается растворимость нитрата аммония, следовательно при охлаждении или подсушивании выделяется меньшее количество кристаллов соли из ее насыщенного раствора, находящегося на поверхности кристаллов. Добавки способствуют перемещению влаги с поверхности внутрь частиц, что также уменьшает слеживаемость 2 3. Кроме того, добавки влияют на температуру полиморфных превращений аммиачной селитры и уменьшают давление пара. насыщенного раствора КН4КОз. Все это способствует уменьшению слеживаемости аммиачной селитры. [c.392]

В отличие от продуктов взаимодействия природных фосфатов с серной и фосфорной кислотами. при разложении минеральных примесей природных фосфатов азотной кислотой в раствор переходят хорошо растворимые азотнокислые соли натрия, калия, алюминия, железа, церия, кальция и,магния [c.397]

При систематическом ходе анализа катионов пятой группы учитываются следующие особенности их соединений гидролизуемость солей висмута и сурьмы, растворимость основных солей сурьмы в винной кислоте, нерастворимость двуокиси марганца МпОз в разбавленной азотной кислоте, растворимость гидроокиси магния Mg (0Н)2 в растворе хлорида аммония. [c.67]

Присутствующие в фосфатном сырье примеси — карбонаты кальция и магния, полуторные оксиды железа и алюминия — реагируют с азотной кислотой с образованием растворимых в воде соответствующих нитратов [c.162]

Растворение жидким металлом. Для растворения могут быть использованы расплавленные алюминий, цинк или магний при 800—1000°. Образовавшийся сплав может быть растворен в азотной кислоте таким образом устраняется необходимость применения более агрессивных реагентов. Однако применение высокотемпературных процессов к высокорадиоактивным материалам является весьма трудной проблемой (ср. часть III) кроме того, этот метод увеличивает количество инертных материалов в отходах. Однако в качестве растворителя может быть использована ртуть, которую можно удалять дистилляцией. Растворимость урана в ртути невелика, и для того, чтобы избежать употребления больших количеств ртути, необходимо применить систему оборотов. [c.127]

Если известна растворимость трудно растворимой соли, включающей металЛо-ион и анион органической кислоты, то можно рассчитать по обычным правилам произведение растворимости этой соли, В главе X приведены примеры таких расчетов для оксалата магния (Nb 65) и гидротартрата калия (№ 68). В последующем показано, что растворение таких солей осуществляется при помощи тех же приемов, которые используются для солей кислот неорганических. Расчеты равновесий, например в случае растворения ацетата серебра в разбавленной азотной кислоте (пример 92) или тартрата кальция в разбавленной НС1 (пример 93), также ничем не отличаются. Можно утверждать поэтому, что все реакции осаждения металло-ионов неорганических анионов, осуществляемые при помощи органических анионов и катионов, подчиняются обычным законам теории ионных равновесий. [c.320]

Неорганические соли также имеют различную растворимость. Например, почти все соли средние азотной и азотистой кислот, а также подавляющее большинство хлоридов, иодидов и бромидов хорошо растворяются в воде, средние же соли угольной и фосфорной кислот (кроме солей щелочных металлов)—очень плохо. Сульфаты бария, стронция, кальция плохо растворимы, а сульфаты магния, железа, марганца, цинка, алюминия хорошо растворимы. Подавляющее большинство солей, образованных щелочными металлами и аммонием, хорошо растворяется в воде. Тяжелые металлы образуют с Нг5 нерастворимые в воде соли. [c.149]

Для технологии солей характерно практически полное отсутствие каталитических процессов, тогда как в рассмотренных производствах серной кислоты, аммиака, азотной кислоты катализаторы служат основным средством интенсификации и осуществления главных стадий этих производств. Сырьем для производства минеральных солей и удобрений служат природные минералы, полупродукты химической промышленности и промышленные отходы. Природное минеральное сырье — основная сырьевая база солевой технологии. При переработке природных фосфатов, баритовых руд, боратов, хромитов, нефелина, природных солей калия, магния и натрия получают фосфорные, калийные и борные удобрения, а также сульфид натрия, бихроматы натрия и калия, сульфат аммония и другие соли. При переработке природного сырья наряду с физическими методами выщелачивания, выпаривания, кристаллизации используют реакции обменного разложения и окисления— восстановления. Одним из методов вскрытия руд (т. е. переведения их ценных компонентов в растворимое или реакционноспособное состояние) служит разложение их кислотами или щелочами или спекание с последними. Этот метод основан на реакциях обменного разложения разделение полученных продуктов производят, пользуясь их различной растворимостью, летучестью одного из компонентов и т. п. Примером может служить обработка природных фосфатов кислотами, при которой нерастворимые-фосфорнокислые соли переходят в водорастворимую форму. Многие методы вскрытия природного сырья основаны на окислительно-восстановительных реакциях к ним принадлежат некоторые виды обжига окислительный, восстановительный, хлорирующий примерами служат производства сульфида натрия и бария восстановительным обжигом сульфата натрия и барита, производство хроматов окислительным обжигом хромитовых руд и т. п. [c.72]

Плутоний из водного раствора можно легко экстрагировать многими органическими растворителями, не смешивающимися с водой. Экстракция растворителями используется большей частью в нитратных системах, поскольку сильные комплексообразуюпще анионы, например сульфат-, фосфат-, фторид- или оксалат-ионы, способствуют удержанию плутония и других актинидных элементов в водной фазе, препятствуя, таким образом, экстракции. Для экстракции плутония могут быть использованы различные органические растворители. Наиболее эффективными экстрагентами являются растворители, применяемые при экстракции урана (см. гл. V, табл. 5.32). Наиболее важными из них являются метилизобутилкетон (гексон) и ТБФ . Весьма эффективным экстраген-том, в особенности для лабораторных исследований, является также дибутиловый эфир. Для извлечения актинидных элементов в органическую фазу при экстракции дибутиловым эфиром и метилизобутилкетоном необходимо, чтобы водная фаза имела высокую концентрацию нитрат-ионов. Необходимая концентрация нитрат-ионов достигается добавлением растворимых солей, например нитратов аммония, магния, кальция или алюминия. Более высоко-заряженные катионы оказывают более сильное высаливающее действие, поэтому в качестве второго нитрата часто используют нитрат алюминия. Поскольку азотная кислота в гексоне заметно растворяется, желательно, чтобы кислотность водной фазы была уменьшена до такой степени, насколько это возможно сделать, чтобы не вызвать явлений гидролиза. При экстракции ТБФ азотная кислота может служить одновременно высаливателем, что является большим преимуществом. Это возможно потому, что ТБФ вполне устойчив по отношению к окислению азотной кислотой. Отделение плутония от урана и продуктов деления экстракционными методами зависит от экстракции различных валентных состояний плутония, а также от возможности получения водных растворов, [c.281]

Метод определения Щелочного ц и а н а т а основан на свойстве цианата серебра растворяться в разбавленной азотной кислоте, в то время как цианистое и хлористое серебро нерастворимы. Навеску щелочного цианида (около 0,5 г) растворяют в воде tf прибавляют достаточно азотнокислого бария и магния в том случае, если присутствуют карбонаты и едкие Щелочи. После осаждения и отстаивания осадки фильтруются и промываются. К фильтрату прибавляется нейтральный раствор азотнокислого серебра до полного осаждения. Осадку, состоящему из цианистого серебра, хлористого серебра и циановокислого серебра, дают осесть, затем его отфильтровывают и промывают да исчезновения следов серебра в промывных водах. Осадок смывается в стакан и обрабатывается 200 см воды, к которой прибавлено 10 ел 3 разбавленной азотной кислоты (уд. вес 1,2). Стакан ставят на час на кипящую водяную баню, покрывают часовым стеклом и изредка помешивают содержимое. Цианат серебра переходит в раствор, в то время как остальные серебряные соли остаются нерастворенными в осадке. Раствор отфильтровывают от осадка, и количество серебра в фильтрате определяется объемным методом Volhard a. По количеству серебра, определяемому в растворе, может быть высчитано количество цианата. Если не соблюдать точно всех указаний этого метода, могут получиться не совсем правильные результаты вследствие заметной растворимости цианистого серебра в разбавленной азотной кислоте. [c.37]

Если после фильтрования фильтрат застывает при выпаривании в студень, то это указывает на нрисутствие нефелина. Но если оливина очень много, то эта проба не может считаться окончательной, так как некоторые, если не все, оливины значительно больше растворимы в азотной кислоте указанной концентрации, чем это мог предполагать Пирсон на основании своих исследований. Поэтому, если при выпаривании фильтрата обнаруживается большое количество железа, то можно считать, что желатинизация частьк или полностью произошла от оливина, и в этом случае следовало бы определить отношение между кремнекислотой и суммой железа и магния. Далее, нужно иметь в виду, что все другие очень легко растворимые силикаты, (если они присутствуют в породе) могут прп такой обработке разложиться в большей или меньшей степени и что апатит при этом растворяется полностью или большей частью. Монлвт быть, при применении еще более разбавленной азотной или какой-либо другой кислоты удалось бы уменьшить разложение оливина без одновременного ослабления действия кислоты на нефелин и т. п. В соединении с количественным анализом получаемого раствора этот способ [c.1036]

Подобно сульфатам, нитраты РЗЭ также легко образуют двойные соли. Особенно важны двойные нитраты, образованные лантанидами с нитратами магния и марганца, общей формулы 2Ьп(МОз)з ЗМе(№Оз)г 24Н2О. Марганцевые двойные нитраты значительно более растворимы, чем магниевые, причем растворимость их в воде медленно возрастает с увеличением температуры. Растворимость в азотной кислоте незначительна, и это позволяет проводить дробные кристаллизации лантанидов, пользуясь 50%-ной азотной кислотой, так как с увеличением порядкового номера лантанида увеличивается растворимость его двойного нитрата в азотной кислоте. Например, если принять растворимость двойного нитрата лантана при 20° С за единицу, то относительная растворимость других солей выразится следующим образом [c.259]

По L. Wohler y и L. Metz y для отделения родия можно воспользоваться свойством родия образовать с висмутом сплавы, растворимые в азотной кислоте. Сплавляют мелкораздробленный сплав родия — иридия — рутения с 25—30-кратным (по родию) количеством висмута в течение часа при температуре не ниже 800° и предохраняют сплав от доступа воздуха, покрывая тигель древесным углем или пропуская в тигель азот. Получившийся королек (висмутовый сплав) растворяют в 50%-ной азотной кислоте, отфильтровывают нерастворившиеся иридий и рутений и после выпаривания с соляной кислотой из раствора висмута-родич осаждают висмут в виде хлорокиси. Осадок висмута необходимо переосадить несколько раз, так как он захватывает родий. Из соединенных вместе фильтратов от разных осаждений хлорокиси выделяют металлический родий цинком, затем полученную губку очищают хлЬрированием с хлористым натрием и, наконец, еще раз осаждают родий магнием из уксуснокислого раствора. Если в первоначальном сплаве родия, кроме иридия и рутения, содержится еще платина и палладий, то сначала сплавляют сплав с серебром и обрабатывают металлический королек азотной кислотой, причем главная масса платины и палладия переходит в раствор. [c.373]

Смесь из 0,1 г арсацетина, 0,5 г безводного карбоната натрия и 0,5 г нитрата натрия сплавляют в фарфоровом тигле охлажденную массу растворяют в 10 мл воды и нейтрализуют раствор азотной кислотой если часть этой жидкости пересытить аммиаком, прибавить раствор хлористого аммония и сульфата магния, то выпадает белый кристаллический осадок аммонийномагниевой соли мышьяковой кислоты. Если к другой части нейтрализованной жидкости прибавить раствор нитрата серебра, то образуется красно-коричневый, растворимый в аммиаке и в азотной кислоте осадок. [c.310]

Сульфокислоты а-н афтиламина в большинстве случаев, кроме нафтионовой и 1-нафтиламин-2-сульфо-кислоты (см. гл. П, стр. П2), готовятся по одному и тому же методу. Реакционная масса после нитрования сульфо-, дисульфо-или трисульфокислот нафталина освобождается от избытка серной кислоты известковым мет одом (см. гл. П, стр. 96), если надо с предварительным устранением избытка азотной кислоты в виде окислов азота нагреванием разбавленной водой массы (денитрация). После отфильтровывания от гипса раствор кальциевых или магниевых солей нитросульфокислот поступает на восстановление чугунными стружками. По окончании процесса восстановления устраняют растворимые железные соли обработкой содой или окисью магния отфильтрованный раствор аминосульфокислот идет на выделение пли разделение. Изомерные иафтиламинсульфокислоты (например, [c.302]

Растворимость хлорида таллия Т1С13 увеличивается при добавлении сульфата калия КгЗО или нитрата калия KNOз, а растворимость сульфата серебра Ag2S04 сильно увеличивается при добавлении азотной кислоты НЫОд, несколько меньше при добавлении нитрата магния Mg (ЫОз)2 и еще меньше при добавлении нитрата калия КМО з (рис. 13). [c.113]

Металлы и сплавы окисляются азотной кислотой с образованием нитратов, которые обычно хорошо растворимы в воде. Золото и платиновые металлы составляют исключение, они не взаимодействуют с азотной кислотой. На поверхности ряда металлов (А1, В, Сг, Ga, 1п, Nb, Та, Tli, Ti, Zr и Hf) при действии азотной кислоты образуется защитная пленка из нерастворимых оксидов и поэтому указанные металлы не растворяются. Кальций, магний и железо пассивируются при действии очень концентрированной азотной кислоты и также не растворяются. В разбавленных растворах азотной кислоты они растворимы. Селен, теллур, мышьяк, а также полупроводниковые соединения GaSe и dTe растворяются в азотной кислоте. [c.193]