Фосфор электрическое получение

Нелетучие модификации фосфора. В виде стабильной модификации фосфор был получен из белого фосфора при сверхвысоких давлениях. При давлении порядка 12 000 атм и температуре 200° белый фосфор почти 00 скоростью взрыва преобразуется в черный. Черный фосфор по внешнему виду и физическим свойствам из-за сходства в строении кристаллической решетки похож на графит. Он также жирен на ощупь и довольно хорошо проводит электрический ток. Химически черный фосфор наиболее инертен температура его воспламенения 490 (несколькими десятками градусов выше начинается уже видимое свечение раскаленных тел). [c.351]

При получении элементарного фосфора электрическим способом образуются шламы двух видов первичные (концентрация Р -30-70 ) и вторичные (концентрация Рл - Ю. [c.17]

Фосфор был известен еще в XVH веке. В те времена его получали из мочи лишь в 1829 г. фосфор был получен путем прокаливания костяного угля с кварцем. Во второй половине XIX в. было начато промышленное производство фосфора в ретортных печах, причем вместо костяного угля для этой цели стали использовать фосфориты. В конце XIX в. для производства фосфора были впервые применены электрические печи. [c.42]

В доменном процессе значительная часть углерода, вводимого в шихту, расходуется не на восстановление фосфора, а на получение требуемого количества тепла, поэтому из доменной печи выделяется гораздо больше газа (содержащего главным образом азот и окись углерода), чем из электрической печи, а относительное содержа ние возогнанного фосфора в доменных газах значительно меньше (раз в 10), что создает менее благоприятные условия для его конденсации. В связи с этим доменный процесс предложен и изучался главным образом как процесс с окислением фосфора для получения фосфорной кислоты, а не элементарного фосфора. Получаемый наряду с фосфором высококалорийный доменный газ может быть использован для газификации и других промышленных нужд. Длительный опыт освоения доменного процесса возгонки фосфора выявил значительные технические трудности, встретившиеся при использовании газов, а также при аппаратурном оформлении процесса, и недостаточную его экономичность большой расход кокса на единицу получаемого фосфора и большие эксплуатационные расходы. [c.46]

Пример такой диаграммы, построенной для упрощенного материального баланса процесса получения фосфора из апатитовой руды в электрической печи, приведен на рис. 1Х-3. Баланс выполнен на 1 т продукта. [c.354]

Получение. Фосфор получают в электрических печах по реакции [c.412]

Дуговые печи. В дуговых печах применяется нагревание электрической дугой до температур 1500—1300° С. Электрическая дуга возникает в газообразной среде. В дуговых печах при возникающих больших температурных перепадах невозможны равномерный обогрев и точное регулирование температуры. Дуговые печи применяют для плавки металлов, получения карбида кальция и фосфора. [c.174]

Получение. Фосфор получают при нагревании в электрических печах фосфата кальция с углеродом (коксом) и оксидом кремния (песком) [c.412]

Способы получения. В настоящее время фосфор получают в электрических печах (электротермический метод) прокаливанием смеси тонко измельченного фосфата кальция Сзд (РО з, песка ЗЮ. , угля или кокса. При этом фосфор восстанавливается углем до нейтрального состояния, а двуокись кремния связывает ионы кальция в виде силиката [c.535]

Получение фосфора протекает при температуре электрической дуги и может быть представлено в виде уравнения [c.208]

Получение и применение. Фосфор получают из апатитов или фосфоритов. Последние смешивают с углем (коксом) и песком и прокаливают в электрической печи при 1500 °С [c.120]

Получение. Свободный фосфор получают в электрических печах без доступа воздуха из фосфата кальция, смешивая его с песком и углем. При прокаливании отой смеси сначала происходит вытеснение оксида фосфора [c.396]

В некоторых производствах химической промышленности (получение карбида кальция, фосфора) применяют дуговые печи, в которых дуга горит в шихте, обладающей высоким удельным сопротивлением благодаря этому в шихте выделяется значительное количество тепла (такие электрические печи большой мощности описаны в курсах специальной химической технологии). [c.380]

Фосфор довольно распространен в природе его содержание в земной коре составляет 0,118%. Фосфор никогда не встречается в элементарном состоянии, его наиболее распространенным минералом является фосфоритная руда Саз ро4)2. Для получения из нее элементарного фосфора фосфоритную руду смешивают с песком (оксидом кремния) и коксом и расплавляют эту смесь в электрической печи. При этом происходит замещение фосфатных ионов силикатными, что является одним из примеров льюисовских кислотно-ос-новных реакций, протекающих при высокой температуре [c.398]

Неметалл, Бесцветный газ, конденсируется в бесцветную жидкость (в отлнчие от жидкого кислорода), кипит при более низкой температуре, чем жидкий кислород. В твердом состоянии белый. Составная часть воздуха, содержание N2 равно 78,09% (об.) или 75,51% (масс.) (А/, (воздух) = 28,966 р (воздух) = = 1,293 г/л (н.у.)]. Плохо растворяется в воде (хуже, чем кислород), хорошо растворяется в жидком диоксиде серы, В обычных условиях химически пассив ный не реагирует с кислотами, щелочами, гидратом аммиака, галогенами, серой. В незначительной степени реагирует с Нг и О2 при действии электрического разряда. В присутствии влаги реагирует с литием при комнатной температуре. При нагревании реагирует с Mg, Са, AI и другими металлами, В особых условиях образуется одноатомный азот, который обладает высокой химической активностью, при комнатной температуре реагирует с водородом, кислородом, серой, фосфором, мышьяком, ртутью и др. Природный азот состоит из изотопа (с примесью N). Получение в промышлеиности — фракционная дистилляция жидкого воздуха прн глубоком охлаждении, в лаборатории — см. 279 , 283, 294, 304", З95 762. [c.137]

В табл. 73 приведен примерный материальный баланс получения фосфора в электрической печи при переработке апатитового концентрата с выходом продукта около 92%. [c.166]

А18.Не исключена возможность получения электрического тока за счет реакции кислорода с фосфором, потому что [c.39]

Те неметаллические элементы, которые в обычных условиях существуют в виде газообразных двухатомных молекул, проявляют много большую химическую активность, будучи получены в одноатомном состоянии (действием электрического разряда, ультрафиолетового излучения и т. п.). Это относится не только к кислороду и водороду. Даже азот, полученный в атомарном состоянии при действии на молекулярный азот высокочастотного электрического разряда, при обычных условиях соединяется с серой, фосфором и многими металлами. [c.157]

В тех случаях, когда при получении элемента в свободном состоянии приходится исходить из очень прочных его соединений, стараются провести процесс так, чтобы, во-первых, часть продуктов восстановления также связывалась в прочные соединения и, во-вторых, чтобы при реакции увеличивалось число молей газа. Это позволило бы добиться осуществления реакции при достаточно высокой температуре. Например, фосфор получают нагреванием в электрической печи смеси фосфорита с углем и оксидом кремния [c.177]

Скелетные катализаторы используют в процессах гидрирования сахаров, жиров, фурфурола, многоядерных хинонов и т. д. Кроме того, они являются составной частью электродов низкотемпературных топливных элементов, предназначенных для преобразования химической энергии в электрическую [142, 149]. Материалами для получения скелетных контактов служат двух-или многокомпонентные сплавы каталитически активных металлов с такими веществами, которые можно частично или полностью удалить при обработке растворами сильных электролитов, отгонке в вакууме или других операциях, основанных на различии их физико-химических свойств. По мере удаления из сплава растворимых компонентов происходит перегруппировка атомов остающегося металла в свойственную ему кристаллическую решетку. Так, при выщелачивании А1 из N1—А1-сплава атомы никеля перестраиваются в кубическую гранецентрированную решетку. После удаления из сплава растворимого (например, в щелочи) компонента получается почти чистый активный металл в виде мельчайшего порошка [150]. К каталитически активным относятся переходные металлы к неактивным — сера, фосфор, алюминий, кремний, магний, цинк и ряд других веществ. [c.163]

При нагревании белого фосфора до 380° С в запаянной трубке в присутствии ртути происходит разрыв связей в четырехатомной молекуле и образуется стеклообразное аморфное твердое темносерое вещество, которое при повышении температуры переходит в кристаллический черный фосфор. В зависимости от температуры и давления получены две разновидности черного фосфора, отличающиеся электрическими свойствами [1021]. При нагревании стеклообразного фосфора в запаянной трубке в отсутствие ртути он переходит в красный фосфор [660]. В присутствии следов железа и красного фосфора белый фосфор окрашен в желтый цвет и поэтому его иногда называют желтым фосфором [55]. Условия получения и физические свойства различных модификаций фосфора описаны в работах [55, 258, 292, 315]. Физические свойства модификаций фосфора представлены в табл. 1. [c.8]

Нагревание электрической дугой осуществляется в дуговых печах за счет пламени дуги, возникающей между электродами. Этим способом удается получить температуры до 3000 С. Дуговые печи применяют для получения карбида кальция и фосфора, а также в металлургии для плавки металлов. [c.132]

Основы получения фосфора. Основной метод получения фосфора заключается в восстановлении в электрических печах фосфата кальция углеродом в присутствии кремнезема [c.347]

Выплавка стали в электрических печах. Для получения высококачественных углеродистых и специальных сталей широко применяют электрические печи. Преобладающее количество электростали выплавляется в дуговых печах. В электрических печах легко можно достигнуть температуры до 2000 °С и выше, что позволяет выплавлять тугоплавкие стали и вести процесс на сильно основных шлаках, позволяющих более полно удалять серу и фосфор из стали. Отсутствие в электропечи окислительного пламени позволяет создавать в них восстановительную атмосферу и получать сталь полнее раскисленной и с разнообразным содержанием углерода при любом количестве легирую-ющих добавок. Угар легирующих элементов в электропечи меньше, чем в мартеновской. Устройство электропечей см. гл. VII. [c.400]

Печи руднотермические для возгонки желтого фосфора. Общие сведения. Руднотермическая печь является основным агрегатом для электротермического получения желтого фосфора и относится к печам прямого нагрева. Теплота, необходимая для проведения технологического процесса, выделяется непосредственно в ванне печи при горении дуг и в результате активного сопротивления шихты и шлака прохождению электрического тока, подведенного самоспекающимися электродами. Поэтому руднотермические. печи относятся к классу дуговых печей сопротивления. [c.119]

Электротермический метод получения фосфорной кислоты основан на восстановлении фосфора из фосфата кальция ири высоких температурах (1400—1600°С) в электрических печах. Пары фосфора, выходящие из печи, окисляют (сжигают) с образованием иентаоксида фосфора, гидратацией которого получают фосфорную кислоту (так называемую термическую фосфорную кислоту). Фосфорную кислоту вырабатывают также сжиганием желтого фосфора, иолученного возгонкой в электропечах и конденсацией паров. Оср[овное преимущество электротермического способа -перед экстракционным заключается в возможности получения фосфорной кислоты любой концентрации (вплоть до 100%-ной фосфорной кислоты и полифосфорной кнслоты, содержащей до 89% Р2О5) и высокой степени чистоты сырьем для электротермической возгонки фосфора могут служить любые фосфаты, в том числе низкокачественные, без необходимости их обогащения. Однако велики расходные коэффициенты по электроэнергии. [c.151]

Сьфьем для получения фосфора и его соединений служат фосфориты и апатиты. Природный фосфорит или апатит измельчаки , смешивают с песком и углем и накаливают в печах с помощью электрического тока без доступа воздуха. [c.442]

Однако реальные полупроводники всегда имеют примеси, которые существенно влияют на характер электрической проводимости, в этом случае называемой примесной. Примеси бывают донорные и акцепторные. Донорные примеси имеют на валентной электронной оболочке большее число электронов, чем их число на валентной электронной оболочке атома основного элемента полупроводника. Например, примеси атомов элементов V или VI главных подгрупп периодической системы в кристаллической решетке кремния (IV главная подгруппа) будут донорными. В зонной структуре полупроводника появляются дополнительные электроны проводимости. Если атом примеси содержит меньше валентных электронов, чем атом основного элемента, то полупроводник содержит в валентной зоне дополнительные свободные МО, на которые могут переходить валентные электроны. Такие примеси называются акцепторными, они приводят к появлению дополнительных дырок проводимости. По отношению к кремнию такими примесями будут элементы III главной подгруппы. Полупроводники с преобладающим содержанием донорных примесей называются полупроводниками с электронной проводимостью или п-типа. Если же преобладают примеси акцепторные, то полупроводники называются полупроводниками с дырочной проводимостью или р-типа. Для получения примесных полупроводников полупроводники, полученные специальными кристаллофизическими методами в сверхчистом состоянии, легируются элементами акцепторами или донорами электронов в микродозах, не превышающих 10 %. Примеси резко изменяют собственную электрическую проводимость полупроводников, поскольку количество носителей заряда, поставляемых ими обычно больше, чем их число в чистом полу-прово,цнике. Так, чистый кремний имеет удельное электрическое сопротивление электронной проводимости около 150-10 Ом-м, дырочной проводимости в.4 раза, электронной проводимости после легирования фосфором и дырочной проводимости после легирования бором — в 20 раз меньше. [c.636]

О2 электрической искры. Бромистый аналог хлорокиси фосфора — РОВгз (т. пл. 56, т, кип. 192 °С) сравнительно неустойчив и постепенно разлагается под действием света. Соответствующий иодид неизвестен. Из смешанных оксогалогенидов наиболее интересен РОРСШг (т. кип. 79 °С). Прямую связь водорода с фосфором [ (НР) = 1,39 А] имеет ОРРаН. Кипячением раствора РОВгз в сухом эфире с металлическим магнием был получен полимерный окисел (РО). Известны и полимерные галиды фосфора общей формулы (РГ)х. [c.456]

Са,,(Р04)2 + 5С Н- 35102 = 2Р + ЗСа510з + 5С0 Практически смесь измельченного фосфорита с песком и углем нагревают электрической дугой в специальной печи. Пары фосфора уходят через трубы в приемник и сгущаются под водой. Полученный фосфор очищают перегонкой. [c.356]

Конструкции П. В зависимости от целей и характера термотехнол. процессов конструкции П. имеют свои особенности. В качестве примера на рис. 1 приведена схема герметизированной электрической ванной П., предназначенной для получения желтого фосфора. Она имеет круглую форму и футерована углеграфитными блоками, а верх, часть стенки-шамотными кирпичами. Осн. конструктивный элемент этой П.-ванна 6. В ней осуществляются превращ. исходных материалов и получается желтый фосфор, к-рый возгоняется и выводится из П. В боковых стенках ванны установлены летки 10 для выпуска шлака и феррофосфора. Ванна заключена в металлич. кожух 4, к-рый обеспечивает ее мех. прочность и герметичность. Ванна сверху закрывается сводом 8 из жаропрочного железобетона на своде установлена электроизоляц. газонепроницаемая металлич. крышка 3. На своде и крышке имеются отверстия для прохода электродов 7, течек (отверстий) 2 для подачи исходных материалов и отводов газообразных продуктов. Передача электроэнергии электродам, удерживание, регулирование их положения в ванне осуществляется с помощью электрододержателей 1. П. непрерывно охлаждается водой. [c.505]

Легирование П м может быть осуществлено также путем радиац воздействия на кpи тaлJ , когда в результате ядерных р-цнй с участием собств атомов в-ва образуются электрически активные прнмесн Нанб интерес для радиац легирования представляет воздействие тепловыми нейтронами, к-рые обладают большой проникающей способностью, что обеспечивает повыш однородность легирования Концентрация примесей, образующихся в результате ней-гронного облучения, определяется соотношением N = = Л оа.С.ф/, где Яд-кол-во атомов в единице объема П м, а,-сечение поглощения тепловых нейтронов. С,-содержание (%) соответствующего нуклида в естеств смеси, ф-плотность потока тепловых нейтронов, /-время облучения Легирование облучением тепловыми нейтронами обеспечивает строго контролируемое введение заданных концентраций примесн и равномерное ее распределение в объеме кристалла Однако в процессе облучения в кристалле образуются радиац дефекты, для устранения к-рых необходим последующий высокотемпературный отжиг Кроме того, может появиться наведенная радиоактивность, требующая выдержки образцов после облучения Легирование облучением тепловыми нейтронами обычно используют для получения однородею легированных фосфором монокристаллов 1 с высоким уд электрич сопротивлением В данном случае происходят след ядерные р-ции [c.62]

Нитриды рубидия и цезия МезЫ — малоустойчивые серовато-зеленые или синие очень гигроскопичные порошки, образующиеся в жидком азоте при электрическом разряде между электродами, изготовленными из рубидия или цезия [199]. Нагревание гидрида рубидия или цезия в токе азота приводит к получению нитрида с примесью амида. Нитриды рубидия и цезия воспламеняются на воздухе, легко взаимодействуют с хлором, фосфором и серой, при нагревании взрываются с выделением азота водой количественно разлагаются по реакции [200] [c.107]

Фосфид меди СизР применяется как раскислитель при производстве бронз в виде продукта с содержанием 9—15% Р (плотность 6,59—6,75 г/сж ). Получается из красного фосфора и расплавленной меди в графитовых тиглях при этом степень использования фосфора невелика. Представляет интерес непосредственное получение СазР в электрических печах из апатита, глины, кварцита, угля и металлической меди зз. [c.275]

Для получения фаз с меньшим содержанием фосфора рекомендуется несколько изменить условия синтеза и проводить его в аппаратуре из стекла пирекс, схематически показанной иа рис. 415. В средней части трубки укреплена путем припаиваиия пористая керамическая трубка, в которую вставлена лодочка из 2г02. Аппаратуру предварительно промывают очень чистым аргоном. В обработанную, как описано выше, лодочку из 2г02 помещают порошок титана. Нагревание осуществляют при помощи электрической печи I. Красный фосфор находится в ловушке 2. Кран 4 соединяет аппаратуру с вакуумным иасосом. Титан нагревают до 1000°С, ловушку 2 — до 500 °С, одновременно охлаждая ловушку 3 жидким азотом и пропуская над титаном пары фосфора в медленном потоке аргона, поступающем через кран 5 и выходящем через кран 6. Путем изменения направления потока газа, осуществляя одновременно охлаждение и нагревание соответствующих ловушек. пары фосфора многократно пропускают над лодочкой в течение 2— [c.1477]

Гомогенные низшие фосфиды титана можно также получать, исходя н более богатых фосфором фаз по способу, описанному при получении низши оксидов титана (см. соотв. разд.). В этом случае производят спекание в ва кууме или плавку в электрической дуге спрессованных таблеток, приготоЕ ленных из фосфида и порошкообразного металла. [c.1478]

Никурадзе [1384] очищал гексан с целью получения растворителя С низкой удельной электропроводностью. После осушки пятиокисью фосфора и фильтрования он удалял оставшиеся суспензии и электролиты путем наложения постоянного электрического поля высокого напряжения. (См.также работу Жаффе [959].) [c.277]

Технически фосфор получают, прокаливая смесь фосфорнокальциевой соли Сад(Р04)2 с песком и коксом в электрических печах, полученный фосфор очищается. [c.37]

В работах [2, 3] показана возможность эффективного применения псевдоожиженного слоя, непосредственно нагреваемого электрическим током, для осуществления ряда электротермических процессов, таких, как хлорирование двуокиси циркония, восстановления окислов металлов, получения карбидов, фосфора и т. д. Учитывая, что в этих перспективных применениях псевдоожиженного слоя последний представляет собой смесь материалов различной электрической проводимости, представляют значительный практический интерес исследования влияния соотношения проводящих-неэлектро-проводящих зернистых материалов, составляющих слой, на его электрическое сопротивление и работу в качестве нагревательного элемента. Так как в литературе подобные данные отсутствуют, нами проведено исследование влияния на удельное сопротивление псевдоожиженных слоев частиц искусственного графита добавок материала с высоким удельным электрическим сопротивлением р, мало изменяющимся с температурой. [c.12]