Диффузия гелевая

Увеличение скорости обмена сразу после возобновления контакта ионита с раствором лейцина (рис. 1) свидетельствовало в пользу того, что механизм сорбции нейтральных аминокислот на ионитах лимитировался внутренней диффузией (гелевая кинетика). Этот вывод сделан и ранее на основании данных об изучении зависимости скорости сорбции от типа ионита, степени сшивки, гранулометрического состава и гидродинамического режима [10]. [c.69]

Изучение кинетики сорбции показало, что лимитирующей стадией процесса поглощения нейтральных аминокислот на ионитах являлась внутренняя диффузия (гелевая кинетика). [c.72]

Рассмотрим теперь стадию гелевой диффузии и химического превращения сополимера. Диффузионный путь любой протяжен- [c.339]

О механизме брутто-процесса сульфирования существуют противоречивые мнения скорость брутто-процесса определяется скоростью химического превращения сополимера [31, 32] скорость брутто-процесса лимитируется гелевой диффузией [И, 33]. Оба механизма обладают существенной нестационарностью. [c.346]

Твердая фаза. Построение диаграмм связи стадии гелевой диффузии и химического превращения сополимера в ионит выполняется с помощью стандартных диффузионных единиц и единиц химического превращения. Так, согласно стехиометрии стадии химического превращения сополимера в ионит отвечает диаграмма связи, показанная на рис. 5.8. [c.353]

Практическое применение нашли макропористые катиониты, получаемые введением в реакционную массу в процессе полимеризации (или поликонденсации) инертного растворителя, который затем удаляется из объема полимера. Макропористые катиониты обладают повышенной механической, химической и термической стойкостью по сравнению с гелевыми, а наличие пор облегчает диффузию ионов к активным центрам. Однако выпускаемые промышленностью катиониты не могут быть применены при температурах выше 423 К. [c.26]

Особенностью процессов, осуществляемых в гелевых средах, является не фильтрация раствора и конвективное перемешивание жидкостей, а диффузия веществ в гель. Диффузионная хроматография может быть как осадочной, так и окислительно-восстановительной [15—17]. [c.251]

Б. А. Алексеев с сотр. [216] показали, что в сильно-разбавленных растворах - 0- г-ион/л) лимитирующей может быть не пленочная кинетика (диффузия к зерну катионита), а гелевая (диффузия в зерне смолы). [c.138]

Быстрая диффузия белков вдоль мембраны наблюдается только в жидкокристаллич. бислое, в гелевой фазе белки не [c.30]

Скорость, с которой через мембрану проходят отдельные компоненты, зависит от энергии активации при взаимодействии переносимых частиц с материалом мембраны, а также от подвижности отдельных звеньев мембранной матрицы и от свойств диффундирующих компонентов разделяемой смеси. Следует отметить, что скорость диффузии тем выше, чем слабее связаны между собой отдельные звенья полимерной цепи в гелевом слое, т. е. чем сильнее набухает мембрана. Поэтому для изготовления диффузионных мембран наиболее приемлемы полимерные лиофильные материалы. [c.315]

Пористые полимеры вначале стали получать для решения задач ионообменной хроматографии, когда потребовалось наряду с ионообменниками гелевой структуры иметь набор прочных ионообменных смол с регулируемой пористостью и облегченными путями внутренней диффузии [1, 2]. [c.5]

Решение этих дифференциальных уравнений возможно лишь при наличии известных граничных условий. Под внешней диффузией понимают диффузию вещества к зерну сорбента через окружающую зерно пленку, неподвижную даже в условиях относительного движения зерен сорбента и раствора. Под внутренней диффузией понимают диффузию вещества внутри зерна сорбента (гелевая диффузия). [c.153]

Некоторые растворенные вещества образуют гелевый слой быстрее, чем другие. Способность молекулы к геле-образованию определяется главным образом ее коэффициентом диффузии — величиной, зависящей от формы молекулы и ее молярной массы. Молекулы меньшего размера диффундируют быстрее, чем молекулы большего размера, а сферические — быстрее, чем линейные, имеющие ту же молярную массу. На скорость гелеобразования влияет концентрация вещества, склонного к гелеобразованию. С достижением определенной концентрации молекулы таких веществ начинают быстро образовывать гелеобразный слой у поверхности мембраны, удаляясь при этом из раствора если же их концентрация достаточно низка, то предел растворимости вещества не будет достигнут и образования такого пограничного слоя не произойдет. [c.219]

Бойд, Адамсон и Мейерс установили, что в зависимости от условий скорость ионного обмена может лимитироваться либо диффузией в зерне смолы (гелевая [c.22]

Установлено, что при малой концентрации ионов в растворе электролита (<0,003 М) наиболее медленным процессом, определяющим скорость обмена, чаще всего является диффузия ионов через неподвижную пленку раствора, окружающую гранулу ионита (пленочная кинетика). При концентрации ионов более 0,1 М определяющей стадией является диффузия ионов внутри зерна (гелевая кинетика). При концентрациях от 0,003 до 0,1 М играют роль и пленочная и гелевая кинетики. Сама реакция обмена ионов (стадия 3) обычно протекает очень быстро и не является процессом, влияющим на скорость обмена. [c.96]

Ускорить рост бактерий можно созданием таких условий, при которых облегчается поступление питательных веществ из среды выращивания. Наиболее быстро и беспрепятственно питательные вещества могут поступать к бактериям в жидкой среде. В гелевых, агаровых и желатиновых средах, широко применяемых в бактериологической практике, поступление питательных веществ к клеткам бактерий происходит медленнее, причем с увеличением плотности среды скорость диффузии падает. Так, диффузия в 4% агаровой среде и 20% желатиновой среде иа 60% замедлена но сравнению с 1% агаровой и 5% желатиновой средами. Замедленная диффузия в плотных средах ведет к появлению вокруг растущей на этой среде колонии зоны, обедненной питательными ве- [c.64]

При такой структуре зерна полисорба молекулы из раствора диффундируют последовательно через систему мезопор к поверхности сфероидальных гелевых агрегатов, а затем уже со значительно меньшей скоростью проникают в микропористую среду гелевых частиц. Эту последовательность диффузии молекул компонентов раствора следует учитывать прежде всего при исследовании особенностей кинетики адсорбции органических веществ из растворов. [c.45]

Как указывалось выше, при ионном обмене ионы В переходят из (хорошо перемешиваемого) раствора в ионит, а ионы А — из ионита в раствор. Бойд и сотр. [5] показали, что скорость ионного обмена определяется либо скоростью диффузии непосредственно в зерне ионита (гелевая диффузия), либо скоростью диффузии в неподвижном слое жидкости (называемом Пленкой), окружающем зерно ионита (пленочная диффузия). В некоторых случаях, когда скорости гелевой и пленочной диффузии сравнимы по величине, обе стадии могут контролировать скорость ионного обмена. [c.283]

Исследована сорбция нейтральных аминокислот (лейцин, нзо-лейцин, налип и метионин) на катионитах методом прерывания . Показано, что лимитирующей стадией процесса сорбции является внутренняя диффузия (гелевая кинетика). Изменение значения коэффициентов распределения (Кв) в зависимости от величины pH связано с изменением механизма сорбции. Значения Ко лейцина в тройной системе Н+ — аминокислота — Ма+ зависят от концентрации хлористого натрия вследствие конкурирующего влияния ноиоп натрия на сорбцию лейцина. Рис, 3, библ. 10 назв. [c.275]

В макростадиях гелевой диффузии и химического превращения сополимера 1) гранула сополимера является изотропным телом, свойства которого не изменяются по сечению в ходе образования продукта 2) выполняются условия равнодоступности поверхности 3) концентрация реагентов в зоне максимальной скорости химического превращения сополимера определяется условиями диффузионного транспорта исходного вещества в зону. [c.338]

Ионный обмен связан с процессом взаимодиффузии противоионов. Стадией, определяющей скорость обмена, является взаимоди4х )узия противоионов или внутри ионита ( гелевая кинетика ) или через пленку раствора вокруг зерна ионита ( пленочная кинетика ). Пленка имеет толщину порядка 10 2—10 см и не удаляется при перемешивании раствора. Для измерения коэффициентов диффузии в ионитах наиболее удобно применение радиоактивных изотопов. [c.99]

При чисто гелевой кинетике скорость установления ионообменного равновесия прямо пропорциональна концентрации ионогенных групп, содержащих вытесняемые ионы, коэффициенту взаимодиффузии D в зерне ионита и обратно пропорциональна радиусу зерна г. В этом случае кинетика ионообмена зависит от структуры, набухаемости и зернения ионита, от радиусов гидратированных ионов и не зависит от концентрации раствора. Если скорость диффузии ионов в глубь зерна ионита и обратно одинакова, то процесс ионного обмена, происходящий в объеме частицы, подчиняется закону Фика [c.178]

При пленочной кинетике концентрации в зерне выравниваются намного быстрее, чем диффузия в пленке, поэтому с самого начала практически отсутствует градиент концентрации внутри зерна, и прерывание процесса не влияет на скорость обмена (рис. 53). Часто гелевая и пленочная кинетики проявляются параллельно в различных соотношениях при изменении условий ионообмена гелевая кинетика может перейти в пленочную и наоборот. Факторы, увеличивающие диффузионный поток в зерне и уменьшающие диффузионный поток в пленке, благоприятствуют [c.179]

В жидкокристаллич состоянии липидные молекулы способны легко мигрировать вдоль пов-сти бислоя Коэф лат альной диффузии липидов лежит в пределах 10" -10 mV При переходе бислоя в гелевое состояние скорость такой диффузии резко падает Миграция липидных молекул с одной стороны бислоя на другую (т наз олип-флоп) происходит медленно Полупериод флип-олопа составляет неск часов или даже дней, что обусловлено необходимостью преодоления высокого энергетич барьера при переносе полярной головки липидной молекулы через гидрофобную область бислоя [c.597]

Кинетика ионного обмеца. При ионном обмене происходит перенос противоионов в фазе ионообменника и в растворе к границе раздела фаз и от нее. Переносу ионов в растворе к поверхности раздела фаз способствует перемешивание. Однако даже при самом эффективном перемешивании раствора зерно ионообменника окружено неподвижной жидкой пленкой раствора толщиной примерно 10 —10" см. Процесс ионного обмена между зернами ионообменника и хорошо перемешиваемым раствором сводится к трем последовательным стадиям диффузия обменивающихся противоионов через стационарную пленку, окружающую зерно ионообменника (пленка Нернста) диффузия их в зерне ионообменника химический обмен. Последняя стадия протекает практически мгновенно, поэтому ионный обмен рассматривают как чисто диффузионный процесс, скорость которого определяется самой медленной стадией либо диффузией в пленке (пленочная кинетика), либо диффузией в зерне (гелевая кинетика). [c.319]

С целью подбора лучших условий сорбции и десорбции были исследованы механизм и кинетика сорбщта эфедрина, сальсолина, атропина, пахикарпина и кодеина на ионитах [29]. Были рассчитаны также коэффициенты диффузии на катионитах КУ-1 и КУ-2 мелкого и крупного зернения. Установлено, что с уменьшением зернения коэф-фициентьт диффузии увеличиваются, что может приводить к переходу гелевого механизма диффузии в пленочный, а это ускоряет суммарный процесс ионного обмена. [c.209]

С целью изучения возможности использования анионного обмена для извлечения полифенольных соединений была исследована кинетика сорбции полифенольных соединений (кверцетина и др.) на анионитах ЭДЭ-ЮП, ИА-1, АВ-17 [36]. Наибольшей емкостью по отношению к полифенольным соединениям обладает анионит ИА-1. Установлено также, что сорбция этих веществ на анионитах идет по механизму гелевой диффузии. Разработан способ получения фенольных соединений, используемых в медицине, из цветов и листьев Опо-Ьг1сЬ15 касЬеНса с использованием Сефадекса ЬН-20 в качестве хроматографического носителя при подвижной фазе, состоящей из бу-танола, хлороформа и воды в соотношении 9 4 9 [37]. [c.212]

Авторами работы [78] предложен метод визуализации, выгодно отличающийся от других возможностью надежно детектировать в слое геля все компоненты комплекса. Способ основан на регистрации образующихся ВС в ходе гидролиза предварительно восстановленной боргидридом смеси це моолигосахаридов. В качестве окислителя используют тpифeниJГu гразолий-хлорид. Образующийся при этом формазан выпадает в осадок в месте локализации активного фермента. Недостатком метода является необходимость нагревания геля и проявляющей системы на горелке для окисления ВС, что может приводить к деформации гелевых пластин, размыванию за счет диффузии продуктов реакции и снижению таким образом разрешающей способности метода. [c.144]

Внешнедиффузионная (пленочная) кинетика наиболее ярко проявляется в случае раз авленных растворов и сильно набухших ионитов большой емкости, а внутридиффузионная (гелевая) — при работе с концентрированными растворами и полимерами, обладающими густой молекулярной сеткой. На практике, по-видимому, чаще всего имеют место оба вида диффузии. На скорость диффузии и, следовательно, на кинетику ионообмена оказывают [c.589]

Диффузия происходит только в самих гидратированных гелевых слоях. Строго говоря, процесс функционирования электрода для определения pH не включает в себя селективное проникновение ионов водорода через стеклянную мембрану, как ошибочно предполагали ученые многие годы, поскольку при продолжительном электролизе в элементе, содержащем по одну сторону стеклянной мембраны радиоактивную воду, меченную тритием, не наблюдается какого-либо заметного переноса трития через мембра-ну. [c.374]

Глава о кинетике ионного обмеда написана Ф. Гель-ферихом — автором известной монографии по ионному обмену (Ф. Ге льферих Иониты . Пер. с немецкого, ИЛ, 1962). Здесь приводятся основные закономерности, определяющие скорость ионного обмена диффузия непосредственно в зерне ионита (гелевая кинетика) и в пленке — слое жидкости, окружающем ионит (пленочная кинетика). Особое внимание уделено освещению кинетики ионного обмена, осложненной нейтрализацией, комплек-сообразованием и другими побочными реакциями. Следует отметить удачное наглядное изображение механизма процессов, протекающих при различных вариантах ионного обмена. [c.6]