Теноилтрифторацетон как экстрагент

Предпринимаются попытки использовать для разделения РЗЭ смешанные экстрагенты. Так, установлено, что добавление небольшого количества ТБФ к бензольному раствору теноилтрифторацетона (ТТА) резко увеличивает коэффициенты распределения РЗЭ. Подобные факты открывают возможность применения ряда НОвых экстракционных систем [130]. [c.135]

В качестве экстрагентов обычно используют или кислородсодержащие соединения, такие как эфиры и кетоны, или фосфор-органические соединения, или амины. В некоторых случаях применяют сильные комплексообразователи типа купферона, теноилтрифторацетона, ацетилацетона и др. [c.305]

Фотометрическое определение циркония в экстрактах. Значительный интерес представляют фотометрические методы, основанные на экстракции ионов циркония дибутилфосфатом, теноилтрифторацетоном и другими органическими экстрагентами с последующим непосредственным измерением оптической плотности аликвотной части экстракта после добавления 1-(2-пиридилазо)нафтола, ксиленолового оранжевого и др. [c.156]

Уравнением вида (5.15) описывается также экстракция внутри-комплексных соединений хелатообразующими экстрагентами (аце-тилацетоном, теноилтрифторацетоном, дитизоном и др.), которые не принадлежат к классу кислот, но проявляют в одной из таутомер-ных форм кислотные свойства. Экстрагенты рассматриваемого типа экстрагируют большое число элементов, причем экстракция сопровождается образованием внутрикомплексных соединений, нерастворимых в воде, но хорошо растворимых в некоторых органических растворителях. [c.171]

Замещение ионов водорода экстрагируемым катионом происходит не только при экстракции карбоновыми кислотами и кислыми фосфорорганическими экстрагентами, но и при использовании многих других комплексообразователей, содержащих способный к обмену водород — теноилтрифторацетона, дитизона и др. Можно также провести аналогию между экстракцией и ионным обменом, в подобной форме были записаны, например, уравнения в работе Гиндина и др. [73]. [c.84]

Нейтральные фосфорорганические соединения часто используют в комбинации с кислыми реагентами типа алкилфосфорных кислот или теноилтрифторацетона (ТТА). Такие комбинации экстрагентов приводят к очень сильному возрастанию коэффициентов распределения по сравнению с суммой коэффициентов распределения, получаемых при использовании индивидуальных реагентов. Этот эффект, получивший название синергетического, более подробно будет рассмотрен ниже. [c.112]

Широко применяется экстракция индикаторных количеств полония трибутилфосфатом, теноилтрифторацетоном, дитизоном, купфероном и другими известными экстрагентами. Однако отмечалось, что при экстракции миллиграммовых количеств полония ацетилацетоном и метил-изобутилкетоном образуются настолько устойчивые соединения, что это затрудняет регенерацию полония. [c.209]

Широко используются в качестве экстрагентов р-д и к е т о-н ы, особенно ацетилацетон и теноилтрифторацетон. [c.306]

Теноилтрифторацетон упоминался (раздел (8. 2. 2) как экстрагент, образующий соединения клешневидного типа и обладающий заметными избирательными свойствами. Он применяется в виде растворов в бензоле или четыреххлористом углероде главным образом в процессах тонкой очистки плутония и для отделения продуктов деления. Благодаря простой зависимости коэффициента распределения от pH, он используется для изучения гидролиза, комплексообразования и т. д. [c.115]

Теноилтрифторацетон (ТТА) является широко используемым экстрагентом тяжелых металлов [Ц В качестве электродноактивного вещества известно его применение как компонента Са -селективной мембраны [2]. Предполагая некоторую аналогию в электрохимическом поведении одинаково заряженных катионов, интересно бало проследить электродные свойства соответствущей мембраны в средах, содержащих уранилнитрат. [c.152]

В некоторых случаях комплексы теноилтрифторацетона окрашены. Поэтому ТТА был применен не только как экстрагент, но и как фотометрический реагент для определения хрома [50], урана [51] и железа [52] в органической фазе. [c.249]

Теноилтрифторацетон образует внутрикомплексное соединение и этим отличается от всех перечисленных экстрагентов. — Прим. ред. [c.362]

Восемь лет назад синергизмом было названо [1] увеличение степени экстракции металлов при использовании смеси двух экстрагентов, один из которых является кислотой, нейтрализующей заряд иона металла, другой — нейтральным электроно-донорным растворителем S. Первый пример улучшения экстракции с помощью смеси теноилтрифторацетона (НТТА) и ТБФ сообщен еще раньше [2]. С тех пор синергизм наблюдали при [c.90]

Пусть экстрагентом служит теноилтрифторацетон. [c.114]

Советскими учеными проделан ряд работ по распределительно-хроматографическому выделению урана на сили-кагельных колонках. В. К. Марков [127] отмечает, что при правильном снаряжении колонки силикагелем, смоченным не водой, а подкисленным раствором высаливателя, и применении соответствующего подвижного растворителя, можно получить полное количественное отделение урана от сопутствующих элементов. При этом расход экстрагента значительно снижается по сравнению с разделением на целлюлозных колонках. Он предложил методику отделения урана от сопутствующих элементов при анализе руд на силикагеле с помощью диэтилового эфира. В работах других исследователей [128, 129] показана возможность отделения урана от плутония и ряда продуктов деления также на колонках с силикагелем. Известно также успешное применение распределительной хроматографии на силикагеле для разделения редкоземельных элементов с растворами теноилтрифторацетона (ТТА) в бензоле в качестве элюента [102]. [c.175]

Разделение элементов возможно и при использовании групповых экстрагентов, если варьировать условия экстракции (pH, концентрация компонентов системы, разбавитель). Часто ддя разделения элементов применяют 8-оксихинолин, дитизон, диэтилдитиокарбаминаты, уЗ-дикетоны. Так, с помощью раствора теноилтрифторацетона в бензоле, изменяя pH водной фазы, можно разделить ТЬ, В1, и, РЬ, Ас, Т1 (рис. 7.8). Если использовать в качестве экстрагента ацетилацетон без разбавителя, то вольфрам не экстрагируется. Ванадий(У) более эффеюивно экстрагируется раствором ацетилацетона в бутаноле, чем раствором ацетилацетона в хлороформе. [c.236]

Из всех р-дикетонов теноилтрифторацетон получил, по-види-Мому, наибольшее применение, в особенности для разделения актинидов. Оптимальными условиями экстракционного отделения урана Являются pH раствора, равное 3 и выше,и концентрация теноилтрифторацетона в экстрагенте (бензол, толуол) в пределах от 0,1 до [c.305]

Закономерности экстракции внутрикомплексных соединений подробно рассмотрены в монофафиях Стары [76] и Золотова [77]. В табл. 3.5 приведены условия количественной экстракции В1 хелатообразующими реагентами и органическими кислотами. Эти данные свидетельствуют, что катионообменные экстрагенты количественно извлекают В1 из растворов минеральных кислот в щироком диапазоне их концентраций. Экстракция В) Р-дикетонами снижается в ряду теноилтрифтораце-тон > дибензоилметан > бензоилацетон > ацетилацетон. Так, если раствор 0,25 моль/л теноилтрифторацетона в бензоле количественно извлекает В( при pH > 2,5, то раствор ацетилацетона в области pH 2—11 практически его не экстрагирует [76]. Висмут количественно экстрагируется при pH 2—11 такими хелатообразующими реагентами, как 2-теноилтрифторацетон, 8-оксихинолин, купферон, дифенилтиокарбазон, Ы-бен-зоилфенилгидроксиламин и 8-меркаптохинолин [76]. [c.68]

Теноилтрифторацетон (ТТЛ) нашел прямое применение в анализе церия и как экстрагент, и как колориметрический реагент [1226, 1825]. e(IV) хорошо экстрагируется как из слабокислой среды (pH 5,4), так й в присутствии кислоты (1Л/ НЫОз или Нг504). При дальнейшем увеличении кислотности его экстрагируемость падает и раствор 10Л/ НЫОз уже может служить для реэкстракции. Экстракция из умеренно кислых растворов более надежна в смысле отделения от сопутствующих примесей так, например, экстракция радноцерия с носителем (в присутствии КгСггО и КВгОз в качестве окислителей) при выходе —80% увлекает с церием 4-10" % Ец152,154 2.10- % (от 1750 л г), 0,01% 0,33% 2г [c.129]

Возможности разделения изотопов и изучены несколькими исследователями. Цалетка [19] использовал бумагу ватман № 1, пропитанную К-бензоилфенилгидроксиламином (БФГА) и 2-теноилтрифторацетоном (НТТА), а также тефлоновый порошок (размер зерен 3 мкм), обработанный теми же экстрагентами. Он получил радиохимически чистый изотоп 2г, применяя в качестве подвижной фазы кислоты соляную с небольшой добавкой МН4р, щавелевую, а также азотную с добавкой перекиси водорода. Ниобий и циркрний разделяли также с использованием НТТА, нанесенного на порошкообразный фторопласт-4 ниобий элюировали 6 М НС1, а цирконий — 2,5 М НР [81]. Для того чтобы цирконий появлялся в первых порциях элюата до ниобия, Пирс и сотр. )[79] использовали триизооктиламин (ТИОА) оба элемента вымывали серной кислотой. [c.237]

Буквами отмечены соединения элементов, в форме которых они экстрагируются наиболее широко распространенными органическими растворителями ДЭ — диэтиловый эфир Сп—спирт, не смешивающийся с водой Р — органический растворитель, содержащий фосфор Ам—амин (экстрагент, содержащий азот) КТ —кетон АА—ацетилацетон ТТА — теноилтрифторацетон ЭА—этилацетат ИзЭ —изоэфир ХФ —хлороформ Ч — четыреххлористый углерод Б —бензол Т—толуол. Иногда в скобках указана смесь растворителей. Черта означает, что элемент с помощью указанного в колонках реактива не экстрагируется. Отсутствие обозначения означает отсутствие литературных данных. [c.384]

Экстрагент НЬ представляет собой хелатообрлзующий реагент (например, 2-теноилтрифторацетон, ТТА), а X — соединение, которое является электронейтральной полярной молекулой, непосредственно координирующейся с центральным ионом металла. Таким образом, в органической фазе протекает следующая реакция [c.202]

Теноилтрифторацетоновый метод [2]. К 3 мл анализируемого раствора добавляют 10 мл 10 н. азотной кислоты, 1,3 мл 30—35% -ной перекиси водорода и после перемешивания добавляют 15 мл 0,5 М раствора теноилтрифторацетона в ксилоле и экстрагируют железо, встряхивая раствор в течение 15 мин. За одну экстракцию извлекается более 90% железа. При повторной экстракции со свежей порцией экстрагента железо извлекается практически полностью. В данном случае мешают только Zr, Hf, Nb и Ра. Эти элементы удаляют промыванием органической фазы смесью 0,25 М раствора HF и 0,25 М НС1. [c.347]

В качестве экстрагирующих растворителей для солей уранила применяют диэтиловый эфир, трибутилфосфат (ТБФ), теноилтрифторацетон (ТТА), метилизобутилкетон (гексон), метилэтилкетон, додецилфосфорную кислоту (ДДФК), этилгексилфосфорную кислоту (ЭГФК) и др. Наиболее эффективными органическими растворителями соединений урана, а следовательно, и экстрагентами из сернокислых растворов являются сложные эфиры фосфорной кислоты и алкиламины, однако ТБФ не нащел применения, так как он не обладает в этом случае достаточной избирательностью (см. гл. 1). [c.274]

Экстракция плутония из водных растворов органическими растворителями применяется для выделения небольших его количеств из огромной массы уранового топлива. Экстракция плутония растворителями обычно осушествляется в нитратных системах, поскольку комплексообразуюшие адденды, например SO4 , Р0 , понижают коэффициенты распределения. Наиболее важными и часто применяемыми экстрагентами для плутония являются трибутилфосфат (ТБФ), метилизобутилкетон (гексон), диэтило-вый эфир, амины, теноилтрифторацетон (ТТА), купферрон, дибу-тилкарбитол и др. [c.478]

В форме нейтральных солей или гидроксосолей Pa(V) может экстрагироваться -дикетонами, алкилфосфориыми кислотами [154] и другими экстрагентами, например, весьма эффективна экстракция теноилтрифторацетоном (ТТА). В органическую фазу переходит при этом Ра (ТТЛ) 5. Особенно эффективны алкилфосфорные кислоты. С их помощью протактиний может выделяться из очень разбавленных водных растворов. [c.251]

Кроме теноилтрифторацетона в качестве экстрагентов испытывались трифторацетилацетон [258], селеноилтрифторацетон [260—2623 и другие фторсодержащие р-дикетоны [259, 263]. В табл. 11 приведены коэффициенты разделения циркония и гафния. Несмотря на то что коэффициенты разделения велики, эти системы не нашли практического применения, очевидно, в связи с необходимостью использовать очень разбавленные растворы циркония и гафния. [c.57]

Гафний и цирконий разделяют также экстракцией растворами -дикетонов в бензоле [103, 104]. В этом случае в органическую фазу переходит цирконий в виде хелатного комплекса с трифторацетилаце-тоном или с теноилтрифторацетоном. На возможность разделения Zr, Hf, Pu, Fe3+, Nb, e, Ti, Fe H- и других элементов экстракцией их из кислых растворов органическим растворителем, содержащим различные -дикетоны, указывает также Хакс [105]. В качестве экстрагента для циркония и гафния при отделении их от некоторых примесей рекомендуется раствор теноилтрифторбутандиона в ксилоле [1191. [c.378]

В настоящей работе методом экстракции определены константы устойчивости комплексов ионов Ро(1У) с теноилтрифторацетоном (ТТА), нитрилотриуксусной кислотой (НТА), ЭДТА, оксалатом, тартратом и цитратом. В качестве экстрагента использовали ТТА. Постоянную ионную силу поддерживали с помощью перхлората натрия. Представлялось вероятным, что экстракция является наиболее точным методом исследования комплексообразования в этих системах. При работе с водными растворами Ро + при концентрациях выше м необходимо учитывать реакции гидролиза, которые можно подавлять, снижая pH растворов до 2—4. [c.24]

Некоторые потенциально полезные экстрагенты и разбавители приведены в табл. 3. Лишь некоторые из них уже применялись при экстракции из расплавов солей. Известно использование для этой цели и других растворителей, не приведенных в таблице. Так, для экстракции из солянокислого пиридина (7 пл=144°С) был использован раствор теноилтрифторацетона в о-ксилоле (7 кип= 144°С) [1]. Для экстракции из эвтектики нитратов калия и лития (7 п л = 129° С) применяли пер-фторокеросин (в основном С2ор42), фторированный спирт [Н(Ср2)юСН20Н] и два фторированных углеводорода. Для извлечения из тройной эвтектики нитратов калия, натрия и лития (Гпл = 302°С) применяли силиконовое масло [41]. [c.335]

Теноилтрифторацетон является хелатообразующим экстрагентом, широко используемым в аналитической практике и в радиохимическом производстве. Этот экстрагент, будучи растворен в органических растворителях, находится в них почти полностью в кето-форме. Переход его в водную фазу сопровождается кето-енольной таутомерией, а образование енолят-иона в водной фазе связано с отщеплением протона. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология