Углерод четыреххлористый плотность растворов

Концентрации растворов С60 и С70 в четыреххлористом углероде составляли 0,18 и 0,015 мг/мл соответственно, т.е. исследуемые растворы далеки от насыщения. По данным [10], растворимость фуллеренов составляет 0,45 мг/мл для СбО в ССЦ и 0,12 мг/мл для С70 в ССЦ. Как видно из рис. 1.7,а, оптические плотности растворов С60 и С70 имеют характерные различия в зависимости от длины волны падающего излучения. В связи с этим представилось интересным провести калибровку исследуемых растворов на разных длинах волн. [c.20]

Концентрация у-лактонов рассчитывается непосредственно по оптической плотности раствора при частоте 1780 см . При определении концентрации кетонов и эфиров в их совместном присутствии анализ сводится в основном к учету взаимной поправки из-за частичного наложения полос этих соединений. Карбонильные полосы эфиров имеют частоту 1736 см- , а кетоны 1718 см и расстояние между этими полосами равно 20 см . Поправочные коэффициенты эфирного карбонила в области кето-на и, наоборот, кетонного карбонила в области эфиров вычисляют из уравнений (П.5) и (П.6). Разбавление пробы в четыреххлористом углероде и толщину кюветы подбирают так, чтобы оптическая плотность составляла 0,2—0,3. [c.48]

Содержание меди в металлическом рении и перренатах определяют экстракционно-фотометрическим методом, измеряя оптическую плотность растворов диэтилдитиокарбамината меди в амилацетате [89], четыреххлористом углероде [1324], хлороформе [570, 1301]. В последнем случае пользуются раствором диэтилдитиокарбамината свинца в хлороформе, что повышает избирательность определения. [c.273]

Фотометрический метод определения кобальта в никеле посредством моно метилового эфира о-нитрорезорцина [1417]. Влияние железа устраняют прибавлением цитрата натрия, а меди—тиомочевиной. Оптическую плотность раствора комплекса кобальта в четыреххлористом углероде измеряют при 400 ммк. [c.202]

Изменение оптической плотности раствора диэтилдитиокарбамата меди (1,5-10" % меди) в четыреххлористом углероде в зависимости от продолжительности хранения [c.112]

Плотность растворов ТБФ в четыреххлористом углероде и я-декане при температуре 10—50 С [154] [c.45]

Растворы ацетона и нитробензола в неполярных химических инертных растворителях удовлетворяют этим условиям. Как будет показано далее, имеющиеся экспериментальные данные о е%1, е , бд и р растворов нитробензол — бензол, нитробензол —четыреххлористый углерод, ацетон — бензол, ацетон — четыреххлористый углерод в пределах ошибок опыта, по-видимому, подтверждают уравнение (18,7). Следует подчеркнуть, что проверка уравнения (18,7) требует высокой степени точности в определении показателя преломления и плотности растворов. Кроме того, необходимо учитывать, что в оптическом диапазоне частот поглощение электромагнитных волн всегда имеется и для надежной проверки теории следовало бы иметь точные данные о пя при ряде длин волн с тем, чтобы можно было пользоваться значениями пх, экстраполированными к Х->оо. Пользуясь уравнениями (18,6) и [c.151]

Согласно инструкции для работы на спектрофотометре,измеряются оптическая плотность раствора иода относительно чистого четыреххлористого углерода (Вд) и оптическая плотность раствора с иодом относительно раствора образца без иода DpJ.). [c.252]

Растворяют навеску анализируемого вещества, содержащую 0,03—0,07 мг органической сульфидной серы, в 25 мл четыреххлористого углерода. К 1 мл раствора йода добавляют до 10 мл анализируемый раствор. Немедленно измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при 310 ммк в термостатированной кювете из плавленого кварца с толщиной слоя 1 см. При отсутствии термостатированных кювет отмечают температуру. В кювете для сравнения находится раствор, полученный смешением 1 мл четыреххлористого углерода и анализируемого раствора, добавляемого до 10 мл. Значение нулевого опыта находят. [c.357]

Следует отметить, что разложение кислотой комплекса Со (HDz) 2 в четыреххлористом углероде зависит от предшествующей продолжительности хранения после его получения. Так, например, при встряхивании в течение 10 мин. кривая хода разложения свежеприготовленного раствора Со (HDz) 2 в четыреххлористом углероде показывает почти зеркальное изображение кривой хода образования дитизоната кобальта. Если оставить на продолжительное время раствор дитизоната кобальта в четыреххлористом углероде, то оптическая плотность раствора сначала уменьшается вследствие саморазложения , но оставшийся Со (HDz) 2 теперь уже очень устойчив к кислотам, растворам, содержащим ионы N и S2 [36 ]. Быстрый распад протекает только под действием 6 н. раствора соляной кислоты [37 ]. [c.273]

Методы спектрофотометрического анализа основаны на качественном и количественном изучении спектров поглощения различных веществ в инфракрасной области спектра (невидимые электромагнитные колебания с длиной волны от 0,76 до 500 мк), видимой (от 0,76 до 0,4 мк) и ультрафиолетовой (от 0,4 до 0,01 мк). Задача спектрофотометрического анализа — определение концентрации вещества путем измерения оптической плотности на определенном участке видимого или невидимого спектра в растворе исследуемого вещества. Например, при определении хрома исследуют оптическую плотность раствора хромата желтого цвета, поглощающего свет в сине-фиолетовой части видимого спектра. При проведении фотометрического анализа необходимо создать оптимальные физико-химические условия (избыток реактива, светопреломление растворителя, pH раствора, концентрацию, температуру). Фотометрический анализ применяют для определения соединений различных типов окрашенных анионов кислот, перманганата, гидратированных катионов меди (II), никеля (II), роданидных комплексов железа (III), кобальта (II), различных гетерополикислот фосфора, мышьяка, кремния, перекисных соединений титана, ванадия, молибдена, лаков различных металлов с органическими красителями и др. Экстракционные методы разделения химических элементов основаны на различной растворимости анализируемого соединения в воде и каком-либо органическом растворителе. При этом происходит распределение растворенного вещества между двумя растворителями (закон распределения, 25). Для извлечения из водных растворов чаще всего применяют различные эфиры (диэтиловый эфир), спирты (бутиловый, амиловый спирт), хлорпроизводные (хлороформ, четыреххлористый углерод) и др. Иод можно извлечь бензолом, сероуглеродом, хлорное железо — этиловым или изопропиловым эфиром. [c.568]

В четыреххлористом углероде и встряхивают в течение 2 мин. После разделения фаз слой l j, в котором находится дитизонат цинка и избыток дитизона, выливают в кювету с толщиной слоя i см и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 520 ммк. Содержание цинка определяют по калибровочной кривой, построенной по стандартным растворам. [c.49]

Экстракты дважды промывают концентрированной соляной кислотой, прибавляя по 20 мл кислоты. Затем промывают последовательно 40 мл дистиллированной воды, 20 мл 20%-ного раствора едкого натра и 40 мл воды. Промытые экстракты пропускают через сухой фильтр для удаления влаги, сливают в мерную колбу на 50 мл. доводят до метки четыреххлористым углеродом и перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 0,5 см на фотоэлектроколориметре ФЭК-М со светофильтром № 2 по отношению к четыреххлористому углероду. Содержание окиси кобальта находят по калибровочному графику. Калибровочный график строят методом экстракций в тех же условиях (для содержания окиси кобальта от 40 до 140 мкг с интервалом 20 мкг). [c.106]

К вазелиновому маслу, подлежащему эмульгированию, добавляют столько четыреххлористого углерода, чтобы плотность полученной жидкости была равна или очень близка к плотности 0,5%-ного водного раствора олеата натрия. Это легко определить по тому, что капля смеси при внесении ее в раствор олеата не падает и не всплывает, а остается в безразличном равновесии. [c.264]

Растворяют осадок ъ 2 мл четыреххлористого углерода. (Если осадок полностью не растворяется в течение 5 мин, слегка нагревают в плотно закрытой колбе.) Определяют оптическую плотность раствора с образцом в герметичной кювете из хлористого натрия с толщиной слоя 0,5 мм при длине волны 8,56 мк. По наблюдающейся оптической плотности определяют по графику концентрацию раствора. Подтверждают наличие атропина, записывая кривую поглощения раствора в диапазоне от 8 до 9 мс . [c.123]

Ионы двухвалентной меди с пиридином и ионами родана образуют комплекс [Си(С5Н5Н)2](5СН)2, окрашенный в зеленый цвет. Он плохо растворим в воде, но хорошо в органических растворителях (ССи, СНС1з, дихлорэтан и т. п.), лучше всего — в хлороформе. На рис. 72 приведен спектр поглощения пиридинроданидного комплекса меди в четыреххлористом углероде. Оптическую плотность раствора лучше измерять при 430 нм. Чувствительность метода 0,01 мг меди в 10 мл экстракта. Оптимальные количества для фотометрического [c.151]

Из рис. 1.6 видно, что для растворов фуллеренов С70 в ССЦ отклонений от ОЗС Б исследованном диапазоне концентраций и длин волн не наблюдается. По-видимому, это может быть связано с весьма малой величиной растворимости С70 в четыреххлористом углероде. При этом не достигается концентрационный порог, обусловливающий фрактальную структуру кластеров (С70) . О существовании нижнего концентрационного порога кластерообразования, описанного выше, мы ничего не можем предположить, так как измерения оптической плотности растворов С70 при светофильтрах 315 и 364 нм не проводились. [c.30]

Из 1 см раствора 2пС12 с 7Т(2пС12/2п) = 1 мкг/см цинк проэкстрагировали 10 см четыреххлористого углерода. Оптическая плотность экстракта при 535 нм равна 0,408 в 3-сантиметровой кювете. К другой порции раствора пСЬ, также равной 1 см , прибавили 10 смЗ пробы анализируемой воды, проделали все операции. Оптическая плотность экстракта оказалась равной 0,624. Определить содержание цинка в воде (в мг/дм ). Соответствует ли данная вода санитарной норме по цинку ПДК(2п) = 1 мг/дм . [c.132]

Фотометрируют толуольный экстракт комплекса селена с 3,31-диамипобензидпном Теллур экстрагируют в виде диэтилдитиокарбамината четыреххлористым углеродом, обрабатывают экстракт раствором сульфата меди и измеряют оитпческую плотность диэтилдитиокарбамината меди в органическом слое [c.198]

В работе [201] проведен анализ возможности осаждения ниобия из органических растворителей. Отмечается, что такие соединения ниобия, как о-оксихинолинаты, купферонаты и роданиды малорастворимы в спиртах, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде и их растворы слабо проводят электрический ток. При электролизе хлоридных растворов ниобия в спиртах металл не выделяется. Благоприятное влияние оказывает добавка хлорида никеля, при этом выделяется никель-ниобиевый сплав (по данным спектрального и химического анализов). Для получения плотных и блестящих никель-ниобиевых покрытий рекомендован следующий состав N1012 — 0,1—0,3 г/л, НЬСЬ —40—100 г/л в этиловом спирте. При плотности тока 0,2 А/дм выход по току 0,5—1%, [c.63]

Ход определения. В делительную воронку емкостью 150 мл отмеряют 50 мл пробы, если надо, предварительно разбавленной бидистиллятом или сконцентрированной выпариванием так, чтобы в этом объеме она содержала 0,002—0,020 мг кадмия. Прибавляют 10 мл раствора сегнетовой соли. Если проводилась предварительная экстракция мешающих веществ, для анализа берут весь объем раствора, полу йнного из 50 мл первоначальной пробы сегнетову соль не прибавляют. К йробе приливают 10 л л 10%-ного раствора едкого натра и хорошо перемешивают. Экстрагируют 5 мл рабочего раствора дитизона в четыреххлористом углероде. После разделения слой органического растворителя сливают в другую делительную воронку.. Экстракцию повторяют с 5 мл раствора дитизона и потом еще порциями по 3 мл этого раство >а до тех пор, пока экстракт не станет бесцветным. Соединенные экстракты дважды промывают встряхиванием с 20 мл 2%-ного раствора едкого натра и затем бидистиллятом. После этого экстракт фильтруют через маленький фильтр в мерную колбу емкостью 25 жл, фильтр промывают малым количеством четыреххлористого углерода и объем раствора дополняют четыреххлористым углеродом до метки. Измеряют оптическую плотность экстракта по отношению к четыреххлористому углероду. Одновременно проводят холостое определение с 50 мл бидистиллята и по калибровочной кривой находят содержание кадмия. / [c.291]

Ингибитор И-4-Д (ТУ 38 40346-73) представляет собой темно-коричневую вязкую жи,дкость хорошо растворим в ароматических углеводородах, хлороформе, четыреххлористом углероде, в водных растворах образует эк льсию. Плотность при температуре 20°С - 0,85-0,95 г/см вязкость при температуре 50°С - 65-75 сСт температура застьшания— 12-15°С температура вспышки - 81°С, Относится к трудно-горючим и малотоксичным продуктам. [c.24]

Коллинс и Уоткинс [128] разработали простой, быстрый, чувствительный и точный метод для определения йодидов и бромидов в нефтяных водах. Метод сравнительно свободен от мешающих влияний. Йодиды окисляют до йода нитритом, йод экстрагируют четы-реххлористьш углеродом оптическую плотность измеряют при 517 ммк. После отделения йодидов бромиды окисляют до брома гипохлоритом и экстрагируют четыреххлористым углеродом оптическую плотность экстрактов измеряют при 417 ммк. Чувствительность и точность метода составляет для йодидов 0,2 и 0,5, а для бромидов 5 и 4,6 мг/л. Более разбавленные растворы упаривают после подщелачивания. Для предотвращения потерь галоидных соединений перед упариванием добавляют избыток нитрата серебра. Мешающие углеводороды удаляют предварительной эфирной экстракцией. Метод пригоден для анализа рассолов и применим даже в том случае, когда отношение концентрации хлоридов к концентрации других галоидных соединений велико. [c.248]

Высокой чувствительностью отличается определение четыреххлористого углерода по реакции Фудживара в присутствии анилина [41]. Смешивают 1 мл ацетонового раствора, содержащего 1— 50 мкг I4, с 3 мл раствора, полученного из 100 мл пиридина и 28 мл воды. Добавляют 0,1 мл 0,1 н. раствора NaOH и нагревают 20 мин при 85—87 °С. Полученный розовый раствор охлаждают, добавляют 0,4 мл 80%-ной уксусной кислоты, 0,1 мл анилина и воду до объема 5 мл. Через 10 мин оптическую плотность раствора, окрашенного в оранжевый цвет, измеряют при 496 нм. Хлороформ дает такую же реакцию, дихлорэтан и хлористый метилен не мешают определению. [c.101]

Полиметилметакрилат представляет собой пластифицированный или непластифицированный полимер метилового эфира метакриловой кислоты. Выпускается в виде листов, порошка, эмульсий. Бесцветный, прозрачный материал, обладаюш ий высокой светостойкостью, водостойкостью, механической устойчивостью и небольшой плотностью. Растворяется в ацетоне, бензоле, толуоле, дихлорэтане, метиленхлориде, хлороформе и четыреххлористом углероде. [c.379]

Овенстон и Паркер [33] изучали спектрофотометрически реакцию меди с ДДТК-Na в присутствии бериллия. Диэтилдитиокарбамат меди экстрагировали четыреххлористым углеродом из водного раствора, содержащего цитрат аммония и большое количество аммиака. Измерения оптической плотности ве.ли прп 436 Описанным методом определяли до [c.155]

Затем слой четыреххлористого углерода сливали в цилиндр и выравнивали окраски растворов стандартного и исследуемого образцов путем разбавления четыреххлористым углеродом более интенсивно окрашенного раствора. Замечали объемы окрашенных растворов четыреххлористого углерода и рассчи-тывалн процентпое содержание меди по указанным выше формулам. Затем растворы в цилиндрах доводили до одинаковых объемов четыреххлористым углеродом и измеряли оптическую плотность растворов стандартного и исследуемого образцов на ФЭК-М. [c.161]

Раствор с извлеченным из колонки кадмием переносят в делительную воронку, добавляют 2,5 мл 25%-ного водного раствора хлористого аммония и нейтрализуют 2,5 н. раствором едкого натра по феноловому красному. Затем добавляют 15 мл 2,5 н. едкого натра и 3 мл 0,001 %-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде и трижды экстрагируют 0,001%-ным раствором дитизона в течение 1—2 мин. После расслаивания фаз экстракт сливают, фильтруют через бумажный фильтр и измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколори-метре в кюветах с толщиной слоя 10 мм с зеленым светофильтром. [c.136]

Свойства полиэтилена практически не изменяются при комнатной температуре при воздействии концентрированных кислот — соляной, серной, фтористоводородной, а также растворов щелочей Соляная кислота и щелочи не действуют на полиэтилен и при более высокой температуре (до 60° С) концентрированная серная кислота при 50° С вызывает незначительные изменения полиэтилена, концентрированная азотная кислота при температуре выше 40° С активно его разрушает. При комнатной температуре полиэтилен стоек во многих органических жидкостях, но набухает в углеводородах и их галоидпроизводных. При температуре выше 70° С полиэтилен растворяется в бензоле, толуоле, ксилоле, декалине, тетралине, четыреххлористом углероде. При охлаждении растворов полиэтилен выпадает в осадок. Плохая растворимость полиэтилена объясняется его высокой кристалличностью и плотной упаковкой макромолекул в зонах кристаллических образований. Растворитель проникает прежде всего в аморфные участки полимера и вызывает его частичное набухание. Водостойкость полиэтилена довольно высока. При 20° С предельное весовое количество адсорбированной воды для стандартных образцов из полиэтилена низкой плотности составляет 0,1%, при 35° С — увеличивается до 0,3%, при 50° С — до 0,5%, причем вода проникает на глубину не более 30—50 мк. [c.12]

Исследования спектров поглош,ения различных нефтепродуктов в УФ-области [18, 19, 24—26] показали, что они представляют собой гиперболические кривые с небольшим пиком в области 255— 260 нм (рис. 3). Во всей области длин волн (200—300 нм) сохраняется корреляция между содержанием углеводородов и величиной оптической плотности растворов. Расчет удельных коэффициентов поглош ения показал, что наименьшие расхождения имеют место при длинах волн 255 и 270 нм для нефтепродуктов с различным содержанием ароматических и ненасыш,енных углеводородов (табл. 2). Эти длины волн следует считать оптимальными при проведеппи измерений. Наибольшая чувствительность обеспечивается измерением при 255 нм, однако в этой области спектра многие растворители непригодны, и практически полное пропускание обеспечивает только гексан. Измерение при 270 нм возможно в хлороформе и четыреххлористом углероде, которые более удобны в практическом использовании. При этом определяют концентрации до 0,005 мг/мл растворителя, что составляет 0,05 мг/л нефтепродуктов. [c.208]

Метод основан на измерении оптической плотности растворов экстрагируемых веществ в четыреххлористом углероде в ультрафиолетовой области спектра (длина волны 315 ммк,) при использовании фотоэлектроколориметра ФЭК - 56, имеющего в комплекте ртутную газоразрядную лампу СВД-120А. Чувствительность метода - 0,1 нг/л. Пределы применения спектрофотометри-чесЕОГо метода - 200 ыг/л. [c.314]

Посгроенне калибровочного графика. В делительные воронки емкостью 50 мл йносят 0,5 1 2 4 и 6 мл раствора Б, что соответствует 0,01 0,02 0,04 0,08-и 0,12 мг меди, вносят по 2 капли крезо-лового красного и осторожно нейтрализуют раствором аммиака до появления красной окраски (рН=в,б). Приливают мл раствора ЭДТА, 5 мл раствора цитрата аммония, 5 мл диэтилдитиокарбамата и 10 мл четыреххлористого углерода или хлороформа. Раствор встряхивают 2—3 мин и после расслаивания сливают органический слой в мерную колбу емкостью 25 мл экстракцию повторяют. Объем объединенного, экстракта доводят до метки четыреххлористым углеродом или. хлороформом, фильтруют через сухой фильтр в кювету с толщиной слоя 10 мм. Измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 435 нм или на фотоколориметре при соответствующем светофильтре. Раствором сравнения служит четыреххлористый углерод или хлороформ. По полученным данным строят калибровочный график. [c.131]