Плотность углерода

Карбонильные соединения относятся к числу наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Их химические свойства связаны с особенностями электронного строения карбонильной группы. Связь между углеродом и кислородом поляризована кислород, как более электроотрицательный элемент, накапливает вокруг себя большую электронную плотность, углерод оказывается положительным концом диполя. С подобной поляризацией мы встречались у гидроксильных производных, но поляри- [c.172]

В табл. 2.1 приведены параметры кристаллической решетки и рентгенографическая плотность некоторых структурных модификаций углерода. Как видно из таблицы, плотности углерода, полученного из различных исходных материалов, сильно отличается от теоретической [c.15]

Пикнометрическая плотность. Под пикнометрической плотностью, иногда называемой истинной, понимают плотность углероди- [c.155]

Важным методом изучения структуры карбокатионов является измерение химических сдвигов положительно заряженного атома углерода в спектрах С-ЯМР [61], так как между сдвигом и электронной плотностью углерода наблюдается неплохая корреляция. Значения химических сдвигов С для ряда ионов приведены в табл. 5.2 [62]. Как видно из данных таб- [c.224]

В [(Л. 81] показано, что при низких значениях определяющего параметра процесса горения /= [Л/р А ехр (— / 7)/(41)г)] (до /=5) можно расчеты выгорания проводить по коэффициенту внутренней диффузии в зольном остатке даже до плотностей углерода в материале ро=0,8 г/см . [c.63]

Следует учесть, что в данном случае концентрация твердого углерода при постоянной температуре не является переменной величиной она определяется только плотностью углерода. Следовательно, можно включить величину [С(тв.)] в константу равновесия, записав выражение для [c.241]

Печь 11 представляет собой реактор обычной конструкции, позволяющий достигать требуемой температуры и устойчивый к действию применяемых реагентов. Рабочая температура составляет 605—700°С, причем предпочтительно работать при 650 °С. Оптимальное время контакта зависит от специфических характеристик и количеств применяемых реагентов, а также от температуры реакции. Обычно время 1—2 ч является достаточным для практически полного превращения РЬО в расплавленный металлический свинец. Поскольку плотность углерода ниже, чем у флюса, в ходе реакции необходимо перемешивание падающей мешалкой для того, чтобы обеспечить эффективное восстановление РЬО. Образующийся расплавленный сви- [c.232]

Истинная плотность углерода технического около 2000 кг/м . Однако, поскольку в определенном объеме порошкообразного (не-гранулированного) углерода технического весьма значительная доля приходится на воздух, заполняющий промежутки между частицами, то чаще имеют дело с так называемой насыпной [c.169]

Средний объем пор для этого же интервала составляет 0,36 m /m . Принимая истинную плотность углерода равной 2270 кг/м , находим кажущуюся плотность гранулы углерода [c.177]

Определить степень превращения по углероду на данный момент времени, время полного превращения углерода и среднюю массовую скорость подачи углерода в реактор, если насыпная плотность углерода 480 кг/м . [c.65]

Скорость реакции зависит не от плотности углерода, а от других свойств углерода, что видно из того, что осажденный углерод с малой плотностью (1,34 обладает меньшей скоростью реакции, чем технический углерод с высокой плотностью. [c.255]

Наличие большого числа гидроксильных групп как бы обедняет, растаскивает электронную плотность углерод-углеродных [c.27]

В этом случае смещение полярности от одного атома к другому не сопровождается ее значительным уменьшением. Действительно, поскольку я-электроны более подвижны, чем о-электроны связей С — Н, уменьшение электронной плотности углерода, связанного с хлором, почти полностью компенсируется за счет я-электронов соседнего углерода, который в свою очередь притягивает я-электроны следующего атома углерода, и так далее вплоть до последнего атома цепи. Иначе говоря, влияние хлора на гидроксил почти одинаково в двух соединениях (I и II). (Эти соединения называют винилогами по отношению друг к другу.) [c.27]

Плотность углерода, определенная методом погружения в керосин [c.53]

Исходя из своих объемных законов, Гей-Люссак рассчитывал данные анализа органических веществ в объемных единицах. Здесь необходимо подчеркнуть, что, исходя из других предположений, нежели Авогадро в частности считая, что из одного объема углерода и одного объема кислорода образует--ся два объема углекислого газа [5, № 42, стр. 20, 1893 г.], Гей-Люссак, естественно, приходил к другим результатам при выражении состава органических веществ в объемах. Рассчитанная им таким образом гипотетическая плотность углерода [c.50]

Из табл. 24 следует, что увеличение плотности углероди- [c.121]

Прочность углеродных волокнистых материалов изменяется в пределах от 30 до 300 кгс/мм (300—3000 МН/м2), а модуль Юнга —от 5000 до 40000 кгс/мм (5-10 —40-10 ). Особого внимания заслуживают высокопрочные, высокомодульные волокна. Вследствие низкой плотности углерода (1,6—2 г/см ) эти волокна по удельным значениям прочности и модуля (отношение этих величин к плотности) превосходят все жаростойкие волокна, металлы и сплавы. [c.327]

Например, субстраты 1а и 2а при электрохимическом восстановлении в ДМФ при потенциале первой полярографической волны дают соответствующие производные 16 и 26. Расчетами методом МОХ показано, что спиновая плотность углерода в пара-положении к стирильной группе (где и происходит дегалогенирование) существенно отличается от спиновой плотности атома углерода в лара-положении в другом фенильном кольце (которое не дегалогенируется) 1[4]. Наоборот, субстрат 1в нельзя селективно дегалогенировать. Предполагается, что спиновые плотности атомов углерода, связанных с галогенами, почти одинаковы [4]. [c.192]

Начало предкристаллизационного периода следует считать с того момента, когда темлература имеет максимальное значение и когда начинает снижаться плотность нефтяных углеродов. Снижение плотности на этом участке обусловлено в основном удалением сернистых соединений и других гетероэлемеитов, разрыхляющих при этом массу углерода. Глубина снижения плотности зависит от отношения суммы серы и других гетероэлемеитов к углероду. Вполне попятно, чем больше это отношение и чем выше скорость нагрева, тем на большую величину снижается на этом участке плотность углерода. Только после полного удаления гетероэлементов (2200 °С и выше) начинает повторно повышаться плотность углерода до формирования структуры графита плотностью 2260 кг/м . Такие представления согласуются с экспериментальными данными Красюкова [64], приведенными на рис. 60. [c.202]

В зависимости от хара чтера замещающей группы изменяется пе тольчо степень смещения электронной плотности углерод-ных атомов, но и распрвде.ленче зарядов. [c.134]

Недоступную пористость определяют из теоретической (рентгеновской) и пикнометрической платностей, при этом способ расчета не позволяет отделить ее от дефектов структуры. Эта пористость является, таким образом, частью микропористости, которая не заполняется пикнометрической средой. Ее можно рассматривать не толькр как изолированные пустоты, т.е. объемы с нулевой плотностью, но и как области дефектной структуры, заполненные неупорядоченным углеродом [20]. Плотность этих областей существенно ниже плотности углерода, но больше нуля. Расчет плотности углеродного вещества, находящегося в неупорядоченном состоянии, показал величину 0,85-1,0 г/см. В рамках предлагаемой в работе [20] модели недоступной пористости, уменьшение ее объема с повышением температуры обработки может рассматриваться как переход неупорядоченного углерода, находящегося в виде деформированных образований, в упорядоченное состояние. [c.48]

В этих последованиях использовались сферические образцы диаметром 15 м м. Они изротовлялись (ИЗ углеродного порошка однородного фракционного состава (фракция 63—100 мкм) и однородного порошка каолина. Из смеси этих порошков под давлением ПО МПа прессовались заготовки, из которых затем вырезались шарики. Образцы прогревались в нейтральной среде до температуры 1000—1200°С. Плотность углерода в образцах колебалась от 0,30 до 0,85 г/см . [c.60]

На рис. 4-12 представлена объемная скорость выгорания углерода из высокозольного материала, деленная на концентрацию кислорода в окружающей частицу среде в зависимости от при различных первоначальных плотностях углерода для некоторых значений степеней выгорания. Видно, что зависимость логарифма скорости выгорания углерода, разделенная на концентрацию кислорода, от Т при различных ро аппрок оимируется прямолинейными зависимостями. Следовательно, процесс выгорания углерода из высокозольного материала при названных температурах подч-иняется зако1ну Аррениуса. Отсюда скорость горения можно выразить как [c.60]

Сложным вопросом является правильный выбор коэффициента внутренней диффузии кислорода при горении высокозольного материала с углеродистыми в-ключениями в промежуточном режиме, так как при этом пористость углерода монотонно меняется по радиусу частицы. Можно предположить, что пр1И небольших начальных плотностях углерода и больших начальных пористостях коэффициент внутренней диффузии кислорода 1мало изменяется по мере выгорания. При менение пр И этом коэффициента диффузии нислорода в зольном остатке не должно вызвать существенных погрешностей. При бол-ее высоких плотностях горючих в материалах такое предположение будет неточным. [c.63]

В работа приведены данные по изменению удельного электросоцро-тивления и действительной плотности углерод-металлических композиций с ростом температуры. Показано влияние температуры на цроцессы гомогенной и гетерогенной графитации и структурные изменения.Проведена идентификация карбидов никеля и марганца.Обнаружена -фаза. Библ.9.илл.4. [c.207]

Циклопропаны под действием водорода в присутствии платины испытывают гидрогенолиз трехчленного кольца. В замещенных циклопропанах электронная плотность углерод-углеродных связей, как уже было сказано выше, распределена неравномерно донорные заместители ослабляют противолежащую, а акцепторные - прилежащую к замещенному углеродному атому С-С-связь кольца. В соответствии с этим гидрогенолиз 1-алкил- и I,1-диалкилциклспропа-нов приводит к образованию разветвленного алкана, например [c.109]

Этот процесс протекает также и в неграфитирующемся углероде с той разницей, что полимерный каркас образован связующими цепочками полиинового или кумуленового типа. Деструкция части боковых связующих радикалов сопровождается возникновением закрытой микропористости, что отражается на ходе изменений пикнометрической плотности угЛерода. В целом образец углерода, подвергнутый термической обработке в указанной области температур, претерпевает структурно химические качественные и количественные преобразования межатомных связей. Такого рода преобразования естественно вызывают изменения энтальпии, теплоты сублимации и, следовательно, теплоты сгорания углерода. Как следует предполагать, процесс деструкции связей в жестком углеродном материале повышает энтальпийный уровень углерода с соответствующим увеличением теплоты сго рания по отношению к графиту (ДЯграф = 0). На рис. 4 приводится график зависимости от температуры обработки энтальпии для графитирующегося и неграфитирующегося кокса из смол пиролиза углеводородных газов, а также отдельные значения энтальпии других изученных образцов углерода. Наблюдаемое повышение энтальпий изученных образцов углерода в области температур обработки 1500—1900° С (рис. 4), таким образом, находит достаточное объяснение с точки зрения указанных структурнохимических преобразований переходных форм углерода. [c.32]

Заторможенный рост при рекристаллизации неграфити-зирующегося углерода приводит к образованию продукта с низкой плотностью. Например, плотность углерода из поливинилиденхлорида составляет 1,59 г/сж тогда как уголь, полученный из сахара при нагревании до 3000°С, имеет плотность 1,79 г/см . Если процесс графитизации может протекать таким образом, что будет исключено образование пор, то плотность может возрасти почти до значения плотности идеального графита. Например, при коксовании поливинилхлорида при 1000°С образуется углерод с плотностью 1,99 г/см , а при 3000°С в атмосфере N2 — углерод с плотностью 2,25 г/см [295]. [c.42]

Кроме того, Авогадро применял свой метод для определения молекулярного (и атомного) веса углерода Так как является достоверным, что объем угольной кислоты равняется объему -кислорода, входяшего в ее состав, если допустить, что объем углерода, соста1Вляюшего второй элемент, в газообразном виде удваивается путем деления своих молекул на две части, как в других многочисленных соединениях этого рода, то надо будет предположить, что этот объем равен половине объема кислорода, с которым он соединяется, и что, следовательно, угольная кислота образуется из соединения одной молекулы (элементарной молекулы, атома.— М. Ф.) углерода и двух молекул кислорода и является, таким образом, аналогом сернистой кислоты... В таком случае мы находим по весовым отношениям между кислородом и углеродом, что плотность углерода равна 0,832, если возьмем в качестве единицы воздух, а масса его молекулы равна 11,36, если возьмем в качестве единицы водород [20, стр. 16]. [c.42]

Интересны рассуждения Авогадро об атомном весе углерода. Он напоминал, что еще в предыдущих статьях он, исходя из предполагаемого состава углекислого газа, определил теоретическую плотность углерода по водороду равной 11,36. В связи с более точным определением плотности водорода, произведенным после этого Берцелиусом и ДюлонОм [20, стр. 183], Авогадро изменил соответственно эту величину на 12,0823. [c.61]

После этого Канн1щцаро стремится к тому, чтобы в умах слушателей закрепилось различие между атомом и молекулой. В самом деле, можно узнать атомный вес элемента, не зная веса его молекулы , и Канниццаро указывает в качестве примера на углерод, из плотности паров летучих соединений которого можно определить его атомный вес, но нет никаких средств для того, чтобы узнать вес его молекулы, и нет никаких данных для того, чтобы узнать число входящих в нее атомов. Число, которое дается в различных курсах химии в качестве теоретической плотности углерода, совершенно произвольно и бесполезно в химических расчетах [82, стр. 15], Таким образом, Канниццаро подвергает здесь критике то, что берет свое начало также у Авогадро (см. стр. 116). [c.100]

Высокопрочные высокомодульные волокна обладают уникальными механическими свойствами. Прочность и жесткость являются основными параметрами конструкционных композиций, применяемых в самолето- и вертолетостроении. Кроме прочности и модуля Юнга большое внимание уделяется удельным характеристикам этих материалов, т. е. отношению прочности к плотности (ст/р) и модуля Юнга к плотности Ejp). В высокопрочных высоко-модульных волокнах, как ни в каких других материалах, удачно сочетаются высокая удельная прочность и жесткость благодаря высоким механическим показателям волокна и низкой плотности углерода. [c.271]

Р и с. 9. Кругооборот глерода между атмосферой и океаном (в осношюм по данным Крейга [49]). С обозначает среднюю глобальную плотность углерода в г/с. 2 для различных резервуаров атмосферы (я), слоя перемешивания (т), глубинных слоев (с/), растений на суше (Ь) и гумуса (Л), т — время пребывания в процессе обмена между резервуарами. Высота столбиков пропорциональна плотности углерода. Углерод в осадочных отложениях 28 500 Сд углерод органического происхождения в осадочных [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология