Углерод четыреххлористый электропроводность

Коррозия металлов в неэлектролитах является разновидностью химической коррозии. Органические жидкости не обладающие электропроводностью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К неэлектролитам относятся органические растворители бензол, толуол, четыреххлористый углерод, жидкое топливо (мазут, керосин и бензин) и некоторые неорганические вещества, такие, как бром, расплав серы и жидкий фтористый водород. В этих средах коррозию вызывает химическая реакция между металлом и коррозионной средой. Наибольщее практическое значение имеет коррозия металлов в нефти и ее производных. Коррозионно-актив-ными составляющими нефти являются сера, сероводород, сероуглерод, тиофены, меркаптаны и др. Сероводород образует сульфиды с железом, свинцом, медью, а также со сплавами свинца и меди. При взаимодействии меркаптанов с никелем, серебром, медью, свинцом и со сплавами меди и свинца получаются металлические производные меркаптанов — меркапти-ды. Сера реагирует с медью, ртутью и серебром с образованием сульфидов. [c.15]

В жидком состоянии пятихлористый фосфор не ионизован и также имеет конфигурацию тригональной бипирамиды, что было определено методом раман-спектроскопии [7]. Косвенные данные, однако, указывают на образование ионов РС1 и РС1 при растворении РС1 в нитробензоле [8]. В других растворителях, таких, как четыреххлористый углерод или сероуглерод, величина ионизации мала, о чем свидетельствует измерение электропроводности и изучение диэлектрической проницаемости растворов [9, 10]. [c.14]

Электропроводность металлических порошков определяется степенью их чистоты. От жировых загрязнений порошки очищают с помощью органических растворителей четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, сероуглерода и др. Для улучшения электропроводности с поверхности металлического порошка необходимо также удалить (путем восстановления) окисную пленку. Подготовленный таким образом порошок предохраняют от загрязнения и окисления. [c.141]

Коррозия металлов в неэлектролитах представляет собой разновидность химической коррозии. Органические жидкости, не обладающие электропроводностью, исключают возможность протекания электрохимических реакций. К ним относятся широко распространенные органические растворители, такие, как бензол, толуол, четыреххлористый углерод и жидкие топлива (мазут, керосин, бензин). Диэлектриком являются и некоторые неорганические вещества жидкий бром, расплавленная сера, жидкий фтористый водород. Коррозия в непроводящих средах независимо от их природы сводится к химической реакции между металлом и веществом. [c.52]

Часто применяемыми очистительными средствами являются разбавленный едкий натр, раствор тринатрийфосфата, четыреххлористый углерод, мыльные растворы, обычные моющие средства, содержащие смачивающие вещества, а также (для стекла и некоторых пластмасс) хромово-серная кислота. Насколько это возможно, при очистке следует пользоваться ручной щеткой. Часто после применения щелочных очищающих средств и после промывки в воде детали подвергают еще нейтрализации в разбавленной азотной кислоте. В зависимости от выбранного метода создания электропроводности детали после промывки высушивают или обрабатывают дальше сырыми. При обработке [c.403]

Влияние плотности соприкосновения и числа контактов между зернами на электропроводность слоя было обнаружено совсем другим путем в опытах Н. А. Фигуровского и А. М. Смирновой [164], которые изучали электропроводность слоев порошкообразных сорбентов в условиях сорбции паров эфира, амилового спирта, четыреххлористого углерода и бензола, Электропроводность слоя сорбентов увеличивалась с возрастанием величины сорбции паров. Падение электросопротивления было связано с сорбцией паров органических жидкостей зернами активных углей и обусловливалось набуханием зерен угля и улучшением благодаря этому контактов между отдельными зернами в слое. [c.113]

Добавка хлороформа или четыреххлористого углерода к раствору хлористого алюминия в иодистом этиле вызывает повышение как электропроводности, так и скорости химической реакции. Раствор хлористого алюминия в смеси бромистого этила с четыреххлористым углеродом проводит электрический ток в тах ой же мере, как в иодистом этиле. Однако химическое действие в этом случае протекает значительно медленнее. Эти факты хорошо согласуются с тем предположением, что образуется промежуточное соединение, которое подвергается перегруппировке в более стойкую систему, и порядок перегруппировки зависит не от случайной, а от молекулярной ионной диссоциации комплекса. [c.38]

Коррозия металлов в неэлектролитах, как было указано ранее, протекает в агрессивных средах, не обладающих электропроводностью. В таких средах работа микроэлементов, т. е. электрохимическая коррозия металлов, принципиально невозможна. К этим средам относятся многие органические соединения. Присутствие в органических соединениях примесей воды делает, однако, эти растворы хотя и слабо, но электропроводными. Так, углеродистая сталь в незначительной степени подвергается коррозии (химической) в четыреххлористом углероде и других хлор-замещенных растворителях при температуре их кипения, в присутствии же влаги в этих средах наблюдается электрохимическая коррозия. [c.147]

Прочность и сопротивление КР различных состояний сплавов серии 7000 обычно проверяются путем измерения твердости и электропроводности [147]. Гладкие образцы для испытаний на растяжение, кольцевые образцы или образцы другого типа, вырезанные в высотном направлении, проходят 30-сут испытания в условиях переменного погружения в раствор 3,57о МаС1 при нагруз-се 75% от гарантированного предела текучести. Сопротивление КР по скорости роста коррозионной трещины (см. рис. 114) для со стояния Т73 (так же как и для состояний Т76 и Т736) должно проверяться на образцах ДКБ за то же или меньшее время. Другой метод быстрой проверки состояния 7075 исследуется. Он базируется на измерении потенциалов в растворах метиловый спирт— четыреххлористый углерод [148]. Такие испытания уже разрабо таны для плит и листов сплавов 7178-Т76 и 7075-Т76 и имеют перспективу в качестве количественного контроля при установлении характеристик КР и расслаивающей коррозии [148]. Процедура испытаний и растворы похожи на те, которые использовались для сплава 2219 (состояния Т851, Т87). Время испытаний также менее 1 ч. Результаты испытаний показаны на рис. 119 и 120. Следует отметить, что сплавы, показывающие в растворе СНзОН/ /ССи потенциалы меньшие —400 мВ по отношению к н. к. э., всег- [c.262]

Тетрагексиламмонийбензоат (ТГАБ) [214], представляющий собой вязкую жидкость, служит одновременно растворителем и электролитом фона однако электропроводность этой соли довольно низка. Несмотря на то что ТГАБ довольно полярный растворитель, он смешивается с бензолом, толуолом и четыреххлористым углеродом. Смесь ТГАБ — то.пуол (75 25) имеет [c.221]

В последнее время А. М. Сухотин систематически исследовал проводимость растворов минеральных солей в неводных смешанных растворителях с различной диэлектрической проницаемостью. Исследовалась электропроводность NaJ в смесях этанола с четыреххлористым углеродом (О от 2,3 до 24) и в смесях диоксана с водой, а также проводимость Li l, LiBr, LiJ, (С5Нц)4Ш и H l в смесях бутанола с гексаном D от 2,1 до 19) в широком интервале концентраций. Характер зависимости электропроводности от коицентрации и диэлектрической проницаемости во всех случаях одинаков и подобен зависимости, найденной Сахановым и Фуоссом и Краусом. [c.269]

Если бы можно было дать общий ответ на вопрос что происходит при растворении молекул , то были бы решены и другие проблемы кинетики растворов. На этот вопрос, однако, ответить в общем виде не удается. Установлено, что процесс растворения и изменение энергии и энтропии при растворении зависят от свойств растворителя и растворенного вещества. Рассмотрим, например, растворение х.т1ористого водорода из разбавленной газовой фазы в жидком четыреххлористом углероде и воде. В первом случае свойства растворенного вещества лишь очень незначительно меняются по сравнению с газовой фазой, как это показывают очень малые изменения колебательных частот и дипольного момента. Во втором случае, однако, свойства растворенного вещества в корне меняются. Электропроводность раствора столь велика, что это явно указывает на полную диссоциацию растворенного вещества на ионы. [c.50]

Полярографический метод анализа кремнийорганических соединений впервые был осуществлен в 1952 г. Было проведено полярографическое определение некоторых алкил(арил)хлорсиланов. Можно было предположить, что алкил (арил) хлорсиланы образуют полярографические волны, которые могут быть использованы для их количественного определения. Но как показали исследования, хлороформ и четыреххлористый углерод, являющиеся по формуле аналогами трихлорсилана и четыреххлористого кремния, не восстанавливаются на капельном ртутном катоде. Тогда были выбраны такие растворители, в которых растворялись исходные кремнийорганичеокие соединения, образуя в избранной среде восстанавливающиеся лродукты. Соответствующий электролит-фон обеспечивал высокую электропроводность раствора. При этом раство ритель сам не восстанавливался в пределах применяемой разности потенциалов. Такими растворителями, по мнению авторов, являются ацетон, метилэтилкетон, тетрагидрофуран, ацетонитрил, формамид и пиридин. [c.432]

Изучение гидролиза и электропроводности хлористого и бромистого иода доказывает, что в этих соединениях иод заряжен положительно. При гидролизе иодциана образуется иодноватистая кислота . Электролиз иодциана в различных растворителях приводит к разным результатам в пиридине иод направляется к катоду,, в четыреххлористом углероде—к аноду. Это указывает на то, что ионизация J N является функцией среды. [c.25]

Комплексы галоген — окись олефина выделены в кристаллическом состоянии [463] и исследованы спектрально при температуре 77 К [464]. В работе [462] комплексы Вг2, 12 и I 1 с окисями пропилена и циклогексена изучены в растворах. Изменения оптической плотности, наблюдаемые при смешении растворов галогенов с окисями в четыреххлористом углероде, обусловлены быстрым образованием лабильных внешних комплексов, которые медленно превращаются в более стабильные внутренние комплексы. Совокупность данных УФ- и ИК-спектроскопии, комбинационного рассеяния и ЯМР [465] показывает, что внутренний комплекс возникает за счет взаимодействия галогена со всей системой кольца как со своеобрааным л-донорам. Для внешнего комплекса характерна структура обычных л-комплексов. Энтальпия образования внешнего комплекса составляет АЯ= — 8 2 кДж/моль, а внутреннего — ДЯ= — 46 кДж/моль. Измерения электропроводности показали, что внутренние комплексы находятся в неионизированной форме. Для растворов смесей окиси цнклогексена, иода и брома в 1,2-дихлорэтане электропроводность и жри 20 С составляет 5-1Q-4 Ом-1 -см-1. Это значение много иже значений, характерных для солеобразных соединений. Методом изомольных серий было установлено, что максимум электропроводности соответствует соотношению взаимодействующих компонентов состава 1 1. [c.143]

В заключение отметим еще одно направление исследований, связанных с транспортными свойствами мембран для ионоселективных электродов, а именно, изучение электрохимических свойств жидких ионитов и экстракционных систем. Из многочисленных работ упомянем только выполненные Хейфецем с сотр. по электрохимии экстракции [67]. Ими измерена электропроводность в органической фазе при экстракции цветных металлов растворами карбоновых кислот (Ст—Сд) в толуоле и при экстракции анионов растворами солей тетраоктиламмония в толуоле, четыреххлористом углероде. Однако связь между электропроводностью и экстракционными свойствами системы обнаружена только в первом случае. [c.42]

При дифференцирующем титровании смесей кислот различной силы желательно, чтобы растворитель как можно меньше взаимодействовал с растворенным соединением только при этом условии обнаруживается собственно кислотность, зависящая от молекулярной структуры. С теоретической точки зрения наиболее пригодны инертные растворители (четыреххлористый углерод, бензол), но вследствие их низкой электропроводности потенциометрические измерения могут вызвать болгзшие трудности и, более того, низкая диэлектрическая проницаемость растворителя способствует образованию неупорядоченных ассоциатов (ср. гл. 12, разд. 63, г). Для анализа двойных смесей минеральных кислот рекомендуется применять растворители с возможно меньшей основностью их выравнивающее действие, противоположное дифференцирующему эффекту, в некоторой степени согласуется с основностью растворителя. (Пиридин составляет удачное исключение, так как, несмотря на его основные свойства, он пригоден для дифференцирующего титрования.) [c.233]

Исследования электропроводности (С4Н<,)4Ы+,В(СбН.. )7 в пропиленкарбонате и смеси нитробензола и четыреххлористого углерода [35] представляют, по-видимому, лучший пример успехов, достигнутых с применением простой модели сфера в непрерывной среде , Межионные расстояния а + Га были рассчитаны из трех различных наборов данных а) из константы равновесия ассоциации ионных пар сумма Ti Га = 7,0 А б) из кривых зависимости Л от V (форео-грамма) получено = 7,1 А и, наконец, в) из предельной элект- [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология