Алициклические соединения

Нафтены — насыщенные циклические углеводороды общего состава С Н2 . В сырой нефти присутствуют только такие алициклические соединения, циклы которых состоят из 5 и 6 атомов углерода. Этим углеводородам (циклопентанам и циклогексанам) и посвящена настоящая глава. Циклопропан, циклобутан, циклогептан и другие алициклические углеводороды приходится синтезировать специальными методами, указания на которые можно найти в общих руководствах по органической химии. [c.230]

V. КАРБОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ А. Алициклические соединения [c.115]

По противозадирным свойствам хлорзамещенные пятичленные алициклические соединения (гексахлорциклопентадиен, октахлор-циклопентан) превосходят хлорированные парафины. Более эффективны соединения, содержащие трихлорметильную группу. Они были синтезированы на основе пентаэритрита [59, с. 55]. Этерификацией пентаэритрита трихлоруксусной кислотой была получена присадка ИХП-9 С(СН20С0СС1з)4 (59% хлора), а этерификацией пентаэритрита смесью трихлоруксусной и синтетической органической кислот — присадка ИХП-9у (35% хлора) [c.112]

Гл. 50.. Алициклические соединения. Введение [c.772]

Карбоциклические соединения (или изоциклические) содержат в своих циклах (кольцах) только атомы углерода. Эти соединения в свою очередь делятся на 1) алициклические соединения 2) ароматические соединения. [c.262]

Настоящий обзор является достаточно полным (но не исчерпывающим) и задуман с целью дать ясную картину лабораторных методов синтеза алициклических углеводородов и выяснить возможность их использования и область применения. Недавно опуб.ликована весьма обстоятельная монография по алициклическим соединениям. [c.431]

Парафиновые соединения будут возникать только благодаря крекингу с образованием метана, этилена, парафинов и а-олефинов. Алициклические соединения могут подвергнуться крекингу так, как показано на рис. 19, в присутствии ненасыщенных радикалов они могут дегидрогенизироваться даже при невысокой температуре, около 400° С, что приведет скорее всего к образованию ароматических колец. Некоторые авторы полагают, что образование метана, который получают, соответствует наличию радикалов метила в ароматических кольцах. [c.81]

Гидрирование алициклических соединений и терпенов [c.378]

Классификация. Алициклические соединения различаются между собой размерами цикла, величиной и строением боковой цепи и их положением. Размер цикла может быть различным. Простейший алицикл — трехчленный. Но известны циклы с числом углеродных атомов до 30 и более. [c.262]

Благодаря тщательным исследованиям, главным образом Национального бюро стандартов в Вашингтоне, были идентифицированы практически все насыщенные углеводороды, содержащиеся в фракциях с т. кип. до 180°. При этом применялись такие методы, как точная ректификация, азеотропная и экстрактивная перегонки, адсорбция, образование соединений включения с мочевиной (стр. 288) и т. п. Смеси более высококипящих углеводородов до сих пор еще не удалось разделить на отдельные компоненты. Все они содержат кроме нормальных и изопарафинов еще и существенные количества алициклических соединений (полиметиленов), а также производных бензола (ароматических соединений). Например, кувейтские нефти состоят главным [c.85]

Алициклические соединения образуются ири действии натрия [c.772]

Синтезы алициклических соединений [c.773]

В основу названий алициклических соединений положены названия насыщенных циклических углеводородов СпИзп, общее систематическое названне которых — циклоалканы (стр. 294, 317). Их называют также циклопарафинами-, по старой номенклатуре эти углеводороды называли олижетнле ал(и триметилен, тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен и т. д. — по числу метиленовых групп (—СН2—) в кольце [c.385]

Расщепление колец алициклических соединений [c.775]

Алицикличсскими соединениями называются карбоциклически построенные вещества, имеющие алифатический характер. Следовательно, к группе алициклических соединений относятся полиметилены и их производные, циклопропановые, циклобутановые, циклопентано-вые, ци клогексановые соединения высшие кольцевые гомологи. Н а-сыщенные алициклические углеводороды обычно называют также нафтенами ненасыщенные углеводороды циклогексанового ряда, являющиеся производными я-цимола [c.771]

Некоторые производные циклогексана способны реагировать в таутомерных формах и как производные бензола, и как алициклические соединения. Примером может служить флороглюцин, реакции которого объясняются то с помощью одной (I), то с помощью другой (II) формулы [c.794]

Напишите реакцию с азотистой кислотой для следующих алициклических соединений [c.117]

ЦИКЛООКТАИ И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ. АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С ВЫСШИМИ КОЛЬЦЕВЫМИ СИСТЕМАМИ [c.919]

Алициклические углеводороды. Ллицнкл1 ческие углеводороды входят в состав различных нефтей, в связи с чем оии и получили название нафтеновых углеводородов. Здесь мы рассматриваем несколько групп алициклических соединений. [c.146]

Псе органические соединения с установленной структурной формулой распреле-лены по 4 разделам 1 — алициклические соединения. II — изоциклические соединении. [c.123]

Снловые поля молекул аренов, выражаемые в виде различных величин (отношений теплот испарения или свободных энергий взаимодействия к объему или к площади поверхности молекул), значительно выше, чем у насыщенных углеводородов. Поэтому арены лучше адсорбируются пэлярпыми адсорбентами и избирательно растворяются в большинстве полярных растворителей. Исключение представляют лишь полифторсодержащие алифатические и алициклические соединения, лучше растворяющие насыщенные углеводороды, чем ароматические. Эта группа растворителей, в отличие от других полярных соединений, характеризуется меньшими силовыми полями молекул по сравнению не только с аренами, но и с насыщенными углево/[ородами. Взаимная же растворимость соединений, как правило, тем выше, чем ближе величины силовых полей их молекул. [c.149]

Деструктивное окисление алициклических соединений приводит к образованию двухосновных кислот. В результате окисления цик- чогексаиа азотной кислотой получается адипиновая кислота [c.227]

В случае алициклических соединений большой теоретический интерес представляет расщепление прлиметиленовых углеводородов и их производных, что подтверждает правильность представлений об относительной стойкости различных циклов. Полиметиленовые углеводороды с трехчленными циклами под действием водорода над КЧ-катализаторами легко переходят в производные пропана [c.415]

Взаимопревращения кольцевых систем. Часто при реакциях алициклических соединений наблюдается удивительное 5 вление, которое заключается в том, что, казалось бы, неглубокие, химические превращения приводят к сужению или расширению кол ьца. При этом подобным превращениям подвергаются ие только. табильные кольцевые системы — такие, как циклопропановая и циклобугановая наблюдаются даже превращения циклопентановых соединений в производные циклобутана. [c.776]

При крекинге, особенно в присутствии катализаторов, протекает также целый ряд вторичных реакций деги/фирование ло олефииов, полимеризация олефинов, алки-лцрсвание изоуглеводородов олефинами, образование новых продуктов нз парафинов и радикалов, дезалкилнрование алициклических соединений и дегидрирование их в ароматические вещества, коксование и другие. [c.90]

Поэтому для сохранения принципов систематики хиноны следовало бы поместить во вторую часть этой книги, в отдел алициклических соединений. Одпако вследствие близкой генетической связи хинонов с ароматическими соединениями кажется более целесообразным рассмотреть их в этом разделе. Существует множество переходов от хиноидных соединений к бензоидным и обратно, и для многих сложно построенных производных хинонов (например, для некоторых красителей) еще остается спорным вопрос, какая формула, хпноидная или бензоидная, больше соответствует их свойствам. [c.705]

Синтезы алициклических соединений. Для синтеза алициклических соединений можно использовать большое число методов, часть которых аналогична методам, используемым в жирном ряду. Особенно легко и с хорошими вы.тодами протекают реакции, приводящие к образованию устойчивых пяти- и шестичленных кольцевых систем (ср. стр. 303, байеровская теория напряжения) впрочем и способы получения циклопропана и циклобутана тоже хорошо разработаны. [c.772]

Ализарин I, 508, 600, 641, 719, 721, 722 Ализариновое масло 603, 722 Ализариновый бордо 724 Ализариновый желтый (А и С) 641 Ализариновый индиго 3 R 701 Ализариновый коричневый 725 Ализариновый лак 603 Ализариновый оранжевый 723 Ализариновый прямой синий А 728 Ализариновый прямой фиолетовый 728 Ализариновый сине-черный В 729 Ализариновый синий 723 Ализариновый супра-серый 729 Ализариновый черный S 715 Ализариновый чисто-голубой В 728 Ализариновый яркий чисто-голубой R 728 Ализариновый ярко-снний 764 Ализарин-сафирол В 729 Ализарин-цианни R 724 Ализарин-цианин зеленый G 729 Алициклические соединения 771 и сл. [c.1157]

Однако исследования последних десятилетий все более и более стирают резкую грань между производными бензола и гидроароматическими соединениями типа циклогексана и перебрасывают мостики от одних соединений к другим. Были иайдены многочисленные пути превращения соединений одного ряда в соединення другого ряда, а с усовершенствованием препаративных методов оказалось, что присоединение отдельных атомов или атомных групп к производным бензола часто протекает со значительной скоростью и большой легкостью. И тем не менее своеобразие бензола и родственных ему соединений оправдывает рассмотрение их в особом разделе, отдельно от алициклических соединений. [c.794]

Влияние величины кольца на некоторые ф 1зические и химические свойства алициклических соединений [c.926]

Алициклические соединения — углеводороды, молекулы которых содержат одно или несколько циклов (колец) неароматического характера. По своим свойствам они схожи с соответствующими соединениями алифатического ряда. Термин алициклические o нaчaeт алифатические циклические углеводороды. Но несмотря на больщое сходство между алифатическими и алициклическими соединениями, имеются некоторые особенности в поведении последних, которые можно объяснить наличием в них циклической структуры. [c.262]

Алициклические соединения различаются взаимным расположением циклов в молекуле. Они делятся на спирановые соединения, или спираны (I) соединения с конденсированными циклами (II) и мостиковыз соединения (III) [c.262]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.277 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.337 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.159 , c.160 ]

Общая химия (1979) -- [ c.455 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.93 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.61 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.14 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.41 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.21 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.186 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.48 , c.478 , c.613 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.149 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.545 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.67 , c.68 , c.103 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.111 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.365 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.152 , c.154 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.84 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.464 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.449 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.200 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.278 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 , c.19 , c.442 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.11 , c.114 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.200 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 , c.19 , c.442 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.39 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.673 , c.674 , c.677 , c.678 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.111 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.209 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.51 , c.55 , c.189 , c.491 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.17 , c.22 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.452 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.289 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.572 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.352 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.365 , c.366 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.38 , c.43 , c.46 , c.48 , c.96 , c.182 , c.253 , c.259 , c.324 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология