АРОМАТИЧЕСКИЕ, АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

В отношении номенклатуры алициклических, ароматических и гетероциклических соединений нет необходимости делать специальные замечания, так как в этой книге упоминаются лишь немногие представители этих соединений. [c.14]

За время с 1961 по 1967 г. при помощи метода ЭХГ получены, идентифицированы и изучены свободные радикал-ионы около четырехсот различных органических соединений, таких, как, например, непредельные ациклические и алициклические углеводороды, конденсированные и неконденсированные многоядерные ароматические углеводороды, гетероциклические соединения, а также хиноны, карбонильные соединения, нитрилы, нитрозо-и нитропроизводные, сложные эфиры карбоновых кислот. [c.29]

При подготовке книги к изданию по отдельным главам перевода были сделаны дополнения, охватывающие литературу до конца 1971 года. Мы надеемся, что предлагаемый перевод окажется полезным не только для специалистов по химии ацетиленовых соединений, но и для химиков-органиков, работающих в области алициклических, ароматических и гетероциклических соединений. Однако не следует думать, что книга адресована только этим кругам читателей. Знакомство с нею представляет несомненный интерес для всех, кто стремится быть в курсе современного развития органической химии. [c.10]

Органические вещества могут быть разделены на три основные группы алифатические, ароматические и гетероциклические соединения. Последняя группа наиболее четко определена, поскольку каждый представитель ее характеризуется наличием циклической системы, содержащей по крайней мере один двух- или поливалентный атом, отличный от углерода. К ароматическим соединениям ранее относили вещества, содержащие по крайней мере одно бензольное кольцо, но в настоящее время появилась тенденция применять этот термин для циклических молекул, вовсе не содержащих шестичленных колец (причины этого будут рассмотрены в гл. 9 и 12). В самом деле, сейчас часто можно встретить термины бензоидные и небензоидные ароматические соединения. Среди соединений последнего типа есть ряд веществ, которые ранее были бы включены в одну из двух подгрупп алифатических веществ, а именно в подгруппу алициклических веществ. Алициклические соединения являются карбоциклами гомоциклами), поскольку их кольца состоят лишь из атомов углерода, и в этом они схожи с ароматическими соединениями, но по химическим свойствам они сильно от них отличаются. С другой стороны, алициклические соединения во многих отношениях аналогичны веществам, составляющим другую подгруппу алифатических соединений,— ациклическим соединениям или соединениям с открытой цепью. На рис. 1.3 приведены некоторые примеры представителей этих трех основных классов соединений. Для полноты классификации необходимо остановиться еще на ряде моментов. Соединения с открытой цепью могут быть насыщенными или ненасыщенными в зависимости от того, все ли углерод-углеродные связи в молекулах являются одинарными или по крайней мере одна из них является кратной (двойной или тройной). Алициклические соединения также могут быть насыщен- ными или ненасыщенными и могут содержать остатки с открытой цепью. Ароматические соединения также могут содержать остатки с открытой цепью ( И могут быть сконденсированы с алициклическим ядром. Наконец, гетеро-циклы могут также содержать остатки с открытой цепью и могут быть 4 сконденсированы как с алициклической, так и с ароматической системой. [c.17]

Катализаторы обладают избирательным действием. В присутствии меди происходит гидрирование алифатических непредельных соединений. Ароматические соединения в этих условиях не гидрируются. В присутствии платиновой черни происходит гидрирование кратных связей в алифатических, алициклических и гетероциклических соединениях и в боковых цепях ароматических соединений. [c.147]

В основу второй классификации положено химическое строение молекул лекарственных соединений. Они подразделяются на неорганические и органические. Последние делятся на производные алифатического, алициклического, ароматического и гетероциклического рядов (табл. 158). [c.249]

Реакции замещения водорода в углеводородах (ациклических, алициклических и ароматических), гетероциклических соединениях ароматической природы и производных тех и других. [c.3]

Два важнейших типа органических соединений по своей структуре представляют собой ациклические (алифатические) и циклические соединения. Первая глава была посвящена ациклическим соединениям, преимущественно углеводородам. Ациклические соединения, содержащие также иные элементы, чем углерод и водород, вы встретите в этой и последующих главах. Циклические соединения подразделяют далее на алициклические и ароматические. Алициклические соединения имеют в основном те же химические свойства, что и их алифатические аналоги. Ароматические соединения вступают в явно отличные химические реакции, которые можно объяснить присутствием делокализованных я-электрон-ных связей. Оба типа могут содержать кольца, состоящие либо лишь из атомов углерода, либо включающие также и атомы других элементов. Соединения последнего типа, называемые гетероциклическими, будут рассмотрены в гл. 4. [c.93]

Серебро образует комплексные соединения со многими аминами алифатического, алициклического, ароматического и гетероциклического ряда. В табл. 17 приведены данные об устойчивости комплексов серебра с алифатическими аминами. [c.38]

Этим методом можно получать дисульфиды алифатического, алициклического и ароматического рядов, а также гетероциклические соединения, [c.335]

Выходы на стадии разложения пиразолинов достигают 90%, а общие выходы замещенных циклопропанов 50—70%. В реакцию вступают карбонильные соединения с алифатическими, алициклическими, ароматическими и гетероциклическими заместителями [c.203]

Из многих алифатических, ароматических, алициклических и гетероциклических соединений галогены можно удалить обработкой сплавом никель — алюминий в растворе едкой щелочи . [c.807]

Циклы карбоциклических соединений построены только из атомов углерода, в то время как в циклах гетероциклических соединений имеются атомы других элементов серы, азота, кислорода и др. Карбоциклические соединения включают два ряда алициклический и ароматический. [c.345]

Следует заметить, что подобные свойства проявляют и некоторые другие алициклические соединения, не содержащие бензольного кольца. Такие соединения рассматриваются в конце раздела. Ароматическим характером обладают и многие важные гетероциклические соединения, рассмотрению которых посвящен последний раздел книги. [c.380]

В реакцию вступают алифатические, алициклические, ароматические и гетероциклические соединения. Наиболее легко реагируют соли алифатических карбоновых кислот, причем выходы уменьшаются в следующем ряду заместителей R первичный > вторичный > третичный. Непредельные кислоты, за исключением фенилпрониоловой кислоты, в этих условиях не декарбоксилируются. [c.70]

Книса представляет собой второй том пособия по органической химия, посвященный алициклнче-ским, ароматическим и гетероциклическим соединениям. При. Рассмотрении алициклических соединений большое внимание уделено основам современной стереохи. П1и циклических соедине 1пй. Специальчые разделы посвящены терпенам, стероидам, небензольным ароматическим соединениям, алкалоидам, витаминам и антибиотикам. [c.2]

В настоящее время М-бромсукцинимид широко применяется для аллильного бромирования непредельных алифатических, алициклических, а также ароматических и гетероциклических соединений. Кроме того, при пбмощи этого реагента можно осуществлять бромирование карбонильных соединений в а-положение, бромирование предельных углеводородов и некоторых их производных. Введение катализаторов значительно расширяет область применения это11 реакции. [c.289]

По химическому с т ро е н и ю лекарственные вещества разделяют на неорганические (соли, оксиды, комплексные соединения), органические синтетические производные алифатического, алициклического, ароматического и гетероциклического рядов (внутри каждого ряда лекарственные вещества подразделяют на фуппы, основываясь на наличии тех или иных функциональных фупп и заместителей), органические природные соединения (алкалоиды, антибиотики, гормоны, витамины, гликози-ды и др.). [c.24]

ЦИКЛЙЧЕСКИЕ СОЕЯИНЕНИЯ, содержат замкнутую в кольцо цепь атомов. Могуг бьпъ неорганическими (не содержат атомов С) и органическими. Неорг. циклы образуют отдельные атомы, напр, бор (см. Боразол), сера, а также их фуппировки - координац. полиэдры. При этом полиэдры могуг иметь общую вершину или общее ребро (см., напр.. Силикаты, Фосфаты конденсированные). Среди орг. Ц. с. различают карбоциклич. соед., в к-рых циклы состоят только из углеродных атомов (см. Алициклические соединения, Ароматические соединения), и гетероциклические соединения, содержащие в цикле наряду с атомами углерода один или неск. других атомов. [c.364]

Карбоциклические соедииеиия — класс органических соединений, характеризующихся наличием колец (циклов) из атохмов углерода. К. с. отличаются от гетероциклических соединений отсутствием в кольцах каких-либо других атомов, помимо атомов углерода-. К. с. подразделяются на алициклические — насыщенные (циклопарафины), ненасыщенные и ароматические [c.64]

В отличие от алифатических и алициклических систем введение гетерратомов в ароматические углеводороды, как правило, не влияет существенно на устойчивость молекулярного иона. Поскольку диссоциация таких гетероциклов очень напоминает распад соответствующих углеводородов, гетероциклические соединения ароматического характера рассматриваются в данном разделе после ароматических углеводородов. [c.23]

СКОЙ номенклатуры (например, 1-пентен, 3-октнн, 1-гептен-4-ол и т. д.)- Сделан это для того, чтобы соблюсти единообразие названий ациклических соединен с названиями алициклического, ароматического и гетероциклического рядов (н пример, 1-нафтиламин, 2,4-ксилндин, 2,3,4,6-пиридинтетракарбоновая кислот и т. д.). [c.395]

Взаимосвязь между гетероциклическими и карбоциклическими ароматическими соединениями. Карбоциклические соединения делят на два ряда ароматические и алициклические соединения. Химия алициклических соединений в общем с.ходна с химией их алифатических аналогов, тогда как строение и реакции ароматических соединений имеют свои особенности. Аналогичным образом подразделяются гетероциклические соединения. В химии гетероциклических соединений имеются особые принципы, и именно на них в книге обращено основное внимание. [c.15]

Окисление ацетальдегида в уксусную кислоту представляет один из самых важных каталитических процессов. Каталитическое окисление ароматических углеводородов используется для приготовления малеиновой кислоты, которая применяется в качестве исходного материала для синтеза алициклических и. гетероциклических соединений. Окисление бензола в фенол — другой пример реакции окисления ароматических углеводсродсв. В промышленности фенол-готовят главным образом из каменноугольной смолы. Окисление толуола в бензальдегид является не только реакцией, идущей в одну стадир), но конечный продукт имеет преимущество над продуктом, получаемым из бензальхлорида, потому что он не содержит хлора. [c.584]

Нэпа и сотрудники [215] предложили новый метод количествеиного определения галогена в органических соединениях, основанный на использовании реакции дегалогенирования. Существо метода состоит в том, что сплав Ренея (сплав никеля с алюминием) обрабатывают водным раствором едкого натра в присутствии галогенорганического соединения. Действие щелочи на сплав обеспечивает образование катализатора (скелетного никеля) и необходимого для восстановления водорода. Этот метод с успехом применялся для определения галогенов во многих алифатических, ароматических, алициклических и гетероциклических соединениях. Определение осуществляют по следующей общей методике. [c.117]

В реакцию вступают алифатические, алициклические, ароматические, жирнв-ароматические и гетероциклические альдегиды и кетоны, а также а,Р-непредель-ные соединения. Аналогично эфирам а-галогензамещенных кислот реагируют другие соединения, содержащие активный атом водорода а-галогенсульфоны, а-галогенкетоны, амиды а-галогенкарбоновых кислот и т. п., например [c.161]

С рядом карбонильных соединений реакции присоединения осуществлены Б присутствии щелочных катализаторов, преимущественно с алкоголятами спиртов. Во многих, а возможно и во всех случаях, они протекают и в отсутствие катализаторов, при длительном выдерживании реакционных смесей при комнатной температуре или нагревании. Иногда реакции сопровождаются экзотермическим эффектом. Имеются данные о проведении реакций присоединения в присутствии перекисных соединений или облучении ультрафиолетовым светом . С помощью этих методов простейшие диалкилфосфористые кислоты были присоединены к альдегидам и кетонам алифатического , алициклического - , ароматического и гетероциклического рядов, а также по карбонильной группе непредельных альдегидов Выход продуктов присоединения — эфиров а-оксифосфиновых кислот в большинстве случаев почти количественный. Довольно подробно к настоящему времени изучено присоединение к альдегидам и кетонам неполных эфиров фосфористой кислоты, содержащих алкильные, аралкильные, арильные и более сложные радикалы в эфирных группах, диалкил- и диарилтиофосфористых кислот, кислых эфиров фосфинистых кислот и диалкилфосфини-стых кислот. [c.46]