Бораты экстракцией

Известно миого солей РЗЭ, способных экстрагироваться различными растворителями — спиртами, кетонами, эфирами и т. д. Так, Бок и Мейер [833] получили хорошие результаты, экстрагируя церий (IV) диэтиловым эфиром из азотнокислых растворов, а Фишер с сотрудниками [834] — при экстракции лантана эфиром или кетоном. Очень чистые соли иттрия (99,99%) получаются при экстрагировании комплексных соединений иттрия с бензоилацетоном [835]. Интересно, что во избежание адсорбции хлорида иттрия на стенках стеклянных сосудов его переводят из хлорида в борат (работа проводилась с радиохимическими количествами иттрия). [c.322]

Н.ЕОз, только метиловый спирт значительно превосходит воду, все остальные растворители ей уступают. Поэтому, помимо жидкофазной экстракции борной кислоты, целесообразно изучить экстракцию ее органическими растворителями из твердой фазы, например из подсушенных продуктов разложения боратов серной кислотой. [c.157]

Химическая процедура обогащения проб была следующая 1 г кремния растворяли в водном растворе едкой щелочи (2,1 г МаОН 20 мл НгО) при подогревании пробы до невысокой температ ры, избегая разбрызгивания раствора. После этого в специальной полиэтиленовой ячейке (рис. 196) в течение 5 часов проводился диализ для получения раствора чистой кремневой кислоты. Полученный раствор высушивался в платиновой чашке, осадок переносили в кварцевую пробирку, добавляли 2 мл чистой воды и проводилась несколько раз повторяемая экстракция боратов натрия с последующим отделением осадка центрифугированием. Экстрагированный раствор декантировался, высушивался до получения сухого остатка и взвешивался для определения коэффициента обогащения. Как правило, содержавшийся в образце бор оказывался сконцентрированным при-.мерно в 10 мг кремневой кислоты. [c.469]

Результаты экстракции широкого дистиллята на трехроторном экстракторе совпадают с данными по обесфеноливанию его в непрерывном многоступенчатом процессе, проведенном ранее [2] на лабораторном роторно-дисковом экстракторе и в делительных воронках. Учитывая соответствие полученных результатов обесфеноливания, а также данные ла-борат орных исследований по обеспиридиниванию нафталинсодержащих фракций [2], для экстрактивной очистки нафталинсодержащего сырья от фенолов и оснований в промышленном процессе можно рекомендовать оборудование эффективностью 4—5 теоретических ступеней разделения. [c.22]

К нейтральному, слабокислому или слабощелочному раствору добавляют 2 мл У М раствора цитрата иатрия, 10 мл боратиого буферного раствора с рн 10, 10 мл 1 %-ного раствора (СвН5)4А8С1 и проводят экстракцию [c.119]

Глюкоманнаны. Основным источником глюкоманнанов являются гемицеллюлозы голосеменных растений. В меньшей степени они встречаются также в древесине покрытосеменных. Для экстракции этих полисахаридов из древесины проводят предварительную обработку делигнифицированно-го материала щелочью для удаления ксиланов. Глюкоманнаны затем растворяют в водной гидроокиси натрия, содержащей борат-ион . Для фракционирования используют обычно получение нерастворимых в воде комплексов с катионами меди или бария . [c.527]

Диэтилдитиокарбамат серебра в GI4 окрашен в желтый цвет, а экстракция комплексного соединения происходит в пределах pH 4—11. Молярный коэффициент погашения соединения при 340 нм равен 5,4-10 [620, 1533]. Закон Бера соблюдается в пределах концентраций серебра 2—40 мг мл. Тартрат-, цитрат-, борат-, фосфат-ионы, гликоль и комплексон III в пределах pH 4—11 экстракции не мешают. В присутствии цианида калия экстракция неполная, вместе с серебром экстрагируется ргуть. Экстракция внутрикомплексного соединения диэтилдитиокарбамината серебра используется для прямого экстракционно-фотометрического определения >10 мкг серебра [1533], для определения примесей в фосфоре высокой чистоты [182]. [c.113]

Mn (а) Формальдоксим в щелочной среде в присутствии СН , аскорбиновой кислоты и тартрата измерение при 455 нм после предварительного нагревания (б) 4-(2-пиридилазо)-резорцин при pH = 10 в присутствии бората, аскорбиновой кислоты или гидроксиламина Р , тартрат, тиомочевина, карбонат натрия, СМ , аскорбиновая кислота являются подходящими маскирующими агентами Ре(П), Со, N1 мешают, но Мп(ПАР) хелат может быть разрушен этилендиминтетрауксусной кислотой, что следует учитывать измерение при 598-500 нм Предварительное соосаждение Мп(П) с Zn(0H)2 или экстракция в виде диэтилдитио-карбамата, или отделение ионным обменом. Отделение или предварительное концентрирование Мп(П) как выше [c.309]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

При катионообменной экстракции последовательность извлечения катионов определяется соотнощением изобарно-изотермических потенциалов межионного взаимодействия в молекуле соли (1АСс) и гидратации катиона в водной фазе (ДОг). Возможны два случая а) экстракция падает с уменьшением радиуса катиона ( 0с<СА0т) и б) экстракция растет с уменьшением радиуса катиона (А0с> А0г). Первому случаю отвечает экстракция катионов щелочных металлов фенолами, сульфокислотами, тетрафенил-боратом, когда коэффициенты распределения увеличиваются при переходе от лития к цезию. [c.131]

Для определения бората известно несколько экстракционных методов. Показано, что растворимые формы бора в удобрениях экстрагируются 20%-ным раствором 2-этилгексан-1,3-диола в ме-Тилизобутилкетоне. Органическую фазу анализируют методом атомно-абсорбционной спектроскопии. Позднее было изучено 40 потенциальных экстрагентов борной кислоты [14]. Показано, что алифатические 1,3-диолы с шестью и более углеродными атомами являются более эффективными экстрагентами по сравнению с ди-кетонами, гидроксикетонами и другими соединениями. Следует отметить, что ряд металлов, мешающих определению бора, можно отделить экстракцией в виде комплексов с 8-оксихинолином. [c.31]

То же В Обогащение Na0H -H20 с последующей экстракцией боратов натрия [c.47]

Впервые перевести соединения франция в органический растворитель удалось Мюксару, Леви и Буисьеру [97], которые изучили экстракцию тетрафенилбората франция нитробензолом. Для этого водный раствор хлорида франция приливают к буферному раствору бората натрия (pH 9), добавляют тщательно очищенный путем обработки ЫН40Н водный раствор тетрафенилбората натрия до 0,05 М концентрации. Экстракцию производят равным объемом нитробензола при тщательном перемешивании в течение 3 мин. Степень экстракции франция составляет свыше 99%. В этих условиях экстрагируются Ка, Т1 (I), а также КЬ и Сз [63]. Изучена экстракция тет-рафенилборатов франция и цезия бензолом, метилизобутилкетоном и их смесью в зависимости от pH раствора, концентрации тетрафенилбората натрия и ацетона, от соотношения объемов фаз и растворителей в органической фазе [83]. Добавление соли кальция (40 мг Сг на 33 мл водной фазы) предотвращает образование эмульсии. Тетрафенилбораты цезия и франция экстрагируются бензолом при pH 2—8. Большие количества калия подавляют экстракцию, причем в большей степени при экстракции бензолом и в меньшей степени при экстракции смесью бензола и метилизобутилкетона (1 1). [c.273]

Лр инципиальная схема переработки боратов с использованием экстракции для переработки сбросных растворов (выход Н3ВО3 около 90%) [c.160]

Амиловый спирт и сивушное масло имеют малый коэффициент распределения при экстракции борной кислоты. При непрерывном процессе потребуется установка экстракционных колонн и притом не насадочных, а пульсирующих с целью снижения их высоты. Реэкстракцию, видимо, следует вести при нагревании, используя малые объемы воды (учитывая низкое содержание Н3ВО3 в органической фазе), чтобы обеспечить кристаллизацию борной кислоты без выпарки. Водный реэкстракт можно использовать также для выщелачивания свежего разложенного серной кислотой бората тогда увеличится прямой выход борной кислоты в существующем процессе без увеличения водного баланса и накопления солей и борной кислоты в маточном растворе. [c.161]

При определении урана порядка 5-10 % в цирконах применялась экстракция этилацетатом с использованием двузамещенного фосфата натрия для удержания циркония высаливатель — азотнокислый алюминий [236]. Флюсом при сплавлении служит смесь, состоящая из безводного карбоната натрия и безводного бората натрия. [c.55]

Антипирены-добавки, к которым относятся как органические (фосфаты, хлорированные алкановые углеводороды — хлорпарафины и др.), так и неорганические (оксид сурьмы (III), борат цинка, тригидрат оксида алюминия, соединения бора, бария, фосфора, олова и др.) вещества, относительно дешевы, легко вводятся в лакокрасочные композиции наряду с другими компонентами. При высоких температурах эти вещества могут выделять негорючие газы, разбавляющие пламя, или образовывать на горящей поверхности защитную стеклоподобную пленку. К их общим недостаткам относятся возможность потери вследствие миграции, испарения или экстракции растворителями, а также существенное отрицательное воздействие на физико-механические свойства покрытия. Последнее зависит от размера и формы частиц антипирена, его температуры плавления, совместимости с полимером, пластифицирующей способности и концентрации. К заметному снижению прочностных и эластических свойств покрытия приводят непластифицирующие добавки [оксид сурьмы(III), борат цинка, метаборат бария, гексабромбензол]. Пластифицируюище замедлители горения — жидкие хлорпарафины, фосфаты, галогенированные фосфаты, - растворяясь в полимере, напротив, могут увеличивать удлинение при разрьше и ударную прочность, но снижают прочность при разрыве. [c.54]

В отличие от методов и осаждения и экстракции методы, основанные на летучести веществ, используются не для концентрирования следов и выделения отдельных групп элементов-примесей (получение концентрата следов), а чаще для выделения из анализируемого материала отдельных микрокомпонентов для последующего их определения. Соответствующие элементы и соединения, в виде которых эти элементы выделяют, представлены в табл. 15. Указанные методы относятся в основном к неметаллам и амфотерным элементам, обладаюпц1м высокой упругостью пара в элементном виде (С1, Вг, 8) или в виде соединений с галогенами, водородом и кислородом. Суп ествуют и другие летучие соединения, характерные для некоторых элементов. В качестве примера можно указать на выделение бора отгонкой в виде триметил-бората и кремния — в виде 81Р4. [c.76]

Окись мезитила (СНз)2С=СН —СО —СНз была использована в качестве эффективного экстрагента для извлечения тория из растворов, насыщенных нитратом алюминия (2,5 М) и содержащих примерно 8 об.% азотной кислоты (1,2 УИ) При экстракции тория окисью мезитила (объемы водной и органической фаз равны) степень извлечения тория более 99% и не зависит от его концентрации. Равновесие наступает быстро. Экстракцию-можно проводить в присутствии сульфата (1 г Ыа2304 в 20 мл), арсенатов,, боратов, фосфатов (0,8 г и более (ЫН4)2НР04) и фторидов, которые связывают в комплекс алюминий. В качестве высаливателя можно также использовать нитрат лития [c.755]

Навеску стали растворяют при иагревании в 5 мл 5 н. HNO3, добавляют 10 мл раствора (NH4)2S20e, кипятят 5 мин и после охлаждения добавляют 10 мл молибденового реагента. Раствор переносят в делительную воронку на 100 мл и добавляют 10 мл экстрагента, используя экстрагент для ополаскивания сосуда, в котором растворялись пробы. Смесь перемешивают в течение 1 мин, переносят органическую фазу в мерную колбу а 25 мл, повторяют экстракцию еще раз с 10 мл экстрагента, разбавляют экстракты до 25 мл и измеряют поглощение при 310 или 366 им относительно раствора экстрагента. Определению 25 мкг Р не мешают (до 25 мг) NH , Ва, Ве, d, Са, Сг , Со, Си , L1, Mg, Мп , Hg, N1. Sr, ацетат, борат, тартрат, Вг-, С1-, lO f, [c.412]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология