Масло, определение серы

Индекс вязкости является относительной величиной, показываю щей степень изменения вязкости масла в зависимости от температурь т. е. характеризует пологость температурной кривой вязкости масла. Он определяется при помощи двух серий эталонных масел. Эталонные масла первой серии имеют очень пологую температурную кривую вязкости, и их индекс вязкости условно принят за 100,единиц. Эталонные масла второй серии имеют очень крутую температурную кривую вязкости, и их индекс вязкости принят за нуль. Масла одной и той же серии отличаются друг от друга только величиной вязкости. Определение индекса вязкости основано на сравнении испытуемого масла с двумя эталонными маслами двух серий, имеющими при 98,8° С вязкость, одинаковую с вязкостью испытуемого масла. [c.155]

Настоящий способ применяется для определения содержания серы в светлых продуктах бензинах, лигроинах, реактивных топливах, керосинах, а также для определения серы в дизельных топливах и легких соляровых маслах. Для определения содержания серы в более тяжелых продуктах данный способ можно применять при условии разбавления испытуемого продукта растворителем. [c.392]

Данный способ применяется для определения серы в нефтях, мазутах, смазочных маслах и тяжелых остатках, но он применим и ко всем другим видам нефтепродуктов с той только разницей, что в случав определения серы в легких нефтепродуктах результаты получаются несовпадающими и большей частью ошибочными, так как сожжение этих продуктов чрезвычайно затруднено. Его можно осуществить сравнительно легко только при применении желатиновых капсул. Однако в этом случае определение серы в продуктах с малым ее содержанием неприемлемо, потому что вводимая при этом поправка на серу капсулы очень велика и составляет примерно около /д от найденного количества серы [151]. Поэтому содержание серы в легких нефтепродуктах легче, точнее и скорее определять ламповый способом. Существует большое количество всевозможных модификаций описываемого способа, причем часть из них является стандартной в ряде стран, в том числе в СССР, США и Англии. [c.401]

Количественное определение содержания связанной серы является центральным вопросом при титриметрическом определении типа сшивающей системы. Серные мостики в мягкой резине составляют, как правило, 1-5% (в эбоните - до 30%) от общей массы полимерной системы и поэтому должны легко определяться. Конечно, имеются опасения, принадлежит ли эта сера только сшивающей системе, поскольку в состав резиновых смесей могут входить и другие серосодержащие вещества, например в маслах или тиоэфирах, применяемых в качестве мягчителей или стабилизаторов. Наконец, это может быть другой полимер, например помол эбонита, состоящий из 70% НК и 30% серы. Поэтому рекомендуется исследуемую резину вначале, до определения серы, подвергнуть экстрагированию в аппарате Сокслета (растворитель - ацетон, хлороформ). При этом нужно учитывать, что может экстрагироваться большая часть серосодержащих соединений, взятых для вулканизации и не участвовавших в про- [c.586]

Метод применен для определения SOj в воздухе [876, 878, 1145, 1414], следовых количеств (10 — 10 %) серы в металлах и сплавах [647], рафинированной меди [570, 1207], чугуне [478], соединениях урана и циркония [1040], общего содержания серы в почвах [6171, минеральных маслах [1288] и органических соединениях [720, 12881. В случае определения серы в неорганических материалах рекомендуется [721] разложение навески сплавлением с V,0,. [c.127]

Ламповый способ применяется для определения серы в свет-лых продуктах (бензинах, лигроинах, керосинах), а также в легких соляровых маслах с упругостью паров до 600 мм рт. ст., которые в чистом виде или после разбавления их бензином сгора- [c.208]

Для определения серы в нефтях, мазутах, смазочных маслах и тяжелых продуктах навеску сжигают в калориметрической бомбе в атмосфере сжатого кислорода (АЗТМ-129-34-метод [577]) образец сжигается в токе СО2 — О2, а затем одним из методов определяют сульфат-ионы. [c.209]

Кроме лампового, в СССР приняты в качестве стандартных следующие способы определения серы [1489]. Серу в темных нефтепродуктах, маслах, нефтях, коксе и остаточных нефтепродуктах определяют ускоренным методом. Навеску нефтепродукта сжигают в токе воздуха, смесь окислов серы улавливают раствором перекиси водорода, серную кислоту титруют 0,02 N раствором едкого натра в присутствии смеси метилового красного и метиленового синего. [c.209]

Для определения серы был использован также рентгенофлуоресцентный метод, основанный на измерении интенсивности характеристичного излучения серы, возникающего при облучении анализируемого вещества потоком рентгеновских лучей. Для выделения характеристичного излучения серы используют сложные рентгеновские спектрометры кроме того, это излучение характеризуется малой проникающей способностью. Метод применен для определения серы в нефтепродуктах [725, 1448], тяжелых маслах [993], в твердых и жидких топливах [937, 994] в широком интервале концентраций от 2-10 до 0,1—1,2% [725]. [c.211]

При проведении анализа по этому методу масло подается в зону разряда между вращающимся и неподвижным электродами. Высокая температура плазмы в дуге приводит к распаду молекул на атомы и переходу последних в возбужденное состояние, при котором каждый химический элемент излучает строго определенную серию световых волн (спектр). После выделения необходимых длин волн спектра по значению их интенсивности производится количественное определение вещества в пробе. [c.216]

Количественные способы определения серы делят на две группы. Способы первой группы служат для определения содержания серы в светлых нефтепродуктах бензине, лигроине, керосине, реактивных и дизельных топливах. Способы второй группы служат для определения содержания серы в смазочных маслах, котельных топливах, гуд-ронах и других нефтепродуктах. [c.177]

Метод предварительного испарения подробно рассмотрен в гл. 1 и 6. Для определения фосфора в маслах и присадках пользуются той же методикой, по которой определяют продукты износа. Ниже приведены аналитические линии и диапазоны определяемых по ним концентраций фосфора 253,56 нм (5— 500 мкг/г), 255,33 нм (30—3000 мкг/г), 253,40 и 255,49 нм (50— 5000 мкг/г) [24]. Прямые эмиссионные методы определения серы, хлора и брома в растворах приведены в работе [348]. Сравнивают три способа введения раствора в разряд капиллярным фульгуратором, вращающимся дисковым электродом и в виде сухого остатка на торце электрода. Капиллярный фульгуратор представляет собой угольный стержень длиной 20 мм, диаметром 6 мм со сквозным продольным отверстием диаметром 0,8 мм. Стержень погружен в раствор на 17 мм. Верхний электрод—медный стержень с усеченным конусом на конце. Аналитический промежуток 1 мм. [c.245]

Для выяснения возможности количественного определения серы в различных сернистых соединениях, растворенных в углеводородах, были приготовлены искусственные смеси из индивидуальных сернистых соединений, как жидких, так и твердых, растворенных в медицинском масле (табл. 2). [c.258]

ГЗ Определение серы различными методами в индивидуальных сернистых соединениях, растворенных в медицинском , масле . [c.259]

Возможно определение серы методом гидрирования в некоторых присадках и маслах с присадками, содержащими соли различных металлов. [c.264]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРЫ В МАСЛАХ ЛАМПОВЫМ МЕТОДОМ [c.275]

Параллельно с определением серы ламповым методом в этих же маслах было проведено определение содержания серы методом сожжения в калориметрической бомбе. [c.279]

При определении серы в маслах и тяжелых нефтепродуктах ламповым методом время, необходимое для проведения анализа, сокращается в 3—4 раза. [c.281]

Настоящий стандарт устанавливает метод определения серы в смазочных маслах, маслах с присадками, присадках, нефтяном топливе (мазуте) и других тяжелых нефтепродуктах /при содержании серы от 0,5% и более/. [c.177]

Метод можно использовать для определения общей серы в природных газах и газах нефтепереработки, а также в продуктах, поступающих в горелку в жидком и газообразном состоянии после испарения жидкой фазы. Метод не пригоден для определения серы в моторных маслах для тяжелых условий работы. [c.332]

Реакции на масла крестоцветных. Рапсовое, рыжиковое, горчичное и другие масла крестоцветных распознают путем открытия серы, которую они содержат. Для качественного определения серы берут 25—30 г исследуемого масла, нагревают его в течение нескольких минут с 20 мл 10%-ного раствора едкого натра. Мыльный раствор фильтруют через бумажный фильтр и смачивают фильтратом фильтровальную бумагу, пропитанную уксуснокислым свинцом. Если в масле содержится сера, то бумажка чернеет вследствие образования сернистого свинца. [c.198]

Сульфиды RSR. Масло, освобожденное от меркаптанов и дисульфидов, подвергают обработке порошкообразной азотнокислой закисью ртути. Образуется нерастворимое комплексное соединение, и сульфиды переходят в осадок. Процентное содержание сульфидной серы равно разности между содержанием серы до и после обработки азотнокислой закисью ртути. И здесь оба определения серы производятся ламповым способом. [c.241]

Получать масла с хорошими противозадирными свойствами можно также, добавляя к ним определенные серо- и хлорсодержащие соединения. Однако при этом следует учитывать не- [c.202]

Присутствие в масле большинства противозадирных присадок, таких как соединения хлора, фосфора и цинка, не мешает определению серы. Содержание хлора можно определить в той же пробе масла, которую используют для определения содержания серы. Силиконовые противопенные присадки, содержащиеся в маслах в незначительных количествах, также не мешают проведению анализа на серу. [c.315]

Нефтепродукты (дизельные топлива, продукты пиролиза), дающие копоть при сгорании, разбавляют бессернистым бензином. При определении серы в маслах сжиганием в лампе испытываемое масло разбавляют бензином в отношении 2,5 1 или 7 1. [c.208]

Предпосылкой для исследования влияния полимерной присадки на скорость реакции в масляной среде (доклад К. С. Рамайя и Р. X. Сильс) послужил общеизвестный факт, заключающийся в том, что для получения масла определенной серии (группы) к загущенным (моторным) маслам необходимо прибавлять значительно большее количество моющих и других присадок, чем к незагущенным базовым маслам одинаковой вязкости. [c.55]

При работе дизельных двигателей с турбонаддувом на маслах III серии и группы Гг большее количество золы в отложениях отмечено для первых канавок и меньше для вторых (рис. 29). При использовании масла группы Бз, наоборот, большие значения золы характерны для отложений из третьей канавки и снижаются для второй и первой. Это может быть объяснено лучшей термической стабильностью присадок в маслах III серии и группы Гг по сравнению с маслом группы Бг- Если в масле группы присадки разлагаются уже при температуре третьей канавии, то присадки в маслах III серии и группы Г2 подвергаются разложению преимущественно в первой канавке. Разница в абсолютных величинах количества золы в отложениях из различных канавок поршня объясняется неодинаковой зольностью испытуемых масел. Износ первых поршневых канавок находится в определенной взаимосвязи с количеством в них зольных от--ложений (рис. 30), [c.75]

Предложено определять кобальт и молибден в металлокомп-лекскых присадках к смазочным маслам [284], серу в нефтепродуктах [285] методом РФА с использованием рентгено-спектрального анализатора БАРС-1. Высоковязкие продукты разбавляли органическим растворителем. Содержание металлов определяли методом внешнего стандарта. Он позволил обнаружить содержание серы в дизельных топливах от 0,1 % и выше, а в вакуумных газойлях и твердых металлокомплексных соединениях—при концентрации 0,1%. Пробы органического происхождения сжигали в кислороде под давлением, в их золах устанавливали содержание свинца, кадмия, ртути и мышьяка [287]. Предварительное концентрирование микроэлементов использовано в [289]. Пробы нефти и нефтепродуктов обрабатывали серной и смесью (1 1) азотной и хлорной кислот. Ванадий, никель, железо осаждали из раствора, полученного после минерализации нефти, нефтепродуктов, диэтилдитиокарбаминатом натрия. Выпавший осадок помещали на фильтровальную бумагу, покрывали 6 мкм майлоровой пленкой и анализировали. Пределы обнаружения ванадия, никеля, железа составили 0,04 0,03 0,05 мкг соответственно. При анализе твердых проб подготовка образца к анализу проще. Для определения кобальта, никеля и [c.71]

После получения удовлетворительных данных при определении содержания серы в индинидуальных сернистых соединениях и в смесях с медицинским маслом, содержащих индивидуальные сернистые соединения, была разработана методика определения серы гидрированием минеральных масел и остаточных нефтепродуктов. [c.260]

Масла индустриальные серии ИСП (ИСП-25,40,65,110) и масла индустриальные серии ИСПи (ИСПи-25, 40, 65, 110) обладают определенными противоскачковыми свойствами, что позволяет использовать их для направляющих скольжения ряда станков повышенной и высокой точности (за исключением станков особо высокой точности и тяжелых). [c.200]

Гак, при определении серы в маслах и других тяжелых нефтепродуктах микрометодом гидрирования над п.татиной достигается большая точность в опроде.лсннях нри сравнительно небо.льшом содержании серы [c.16]

Кроме элементарной серы к числу ее гомоцепных полимерных соединений относятся сульфаны. Они построены из цепей, составленных из атомов серы, и содержат на концах атомы вО дорода. Фехером и сотр. [641—650] подробно изучена химия сульфанов. Ими усовершенствованы способы получения сырых смесей НгЗд , методы выделения сульфанов из сырого масла и изучены их свойства (вязкость, молекулярные рефракции, температуры кипения и др.). Эти же авторы разработали методы синтеза 5зС12 и 84012 и исследовали распределение молекул при зеакциях конденсации между сульфанами и галогенсульфанами. Разработаны детали технологии получения серы [654—674]. Опубликованы методы определения серы в различных, условиях [675—6801. [c.419]

П. Робике и А. Гибьерж провели первое определение серы в органическом веществе они обнаружили ее в горчичном масле, а Э. Анри и А. Плиссон разработали первый метод количественного определения серы в органических соединениях. Они смешивали испытуемое вещество с окисью железа и кварцевым песком и нагревали в трубке для сжигания в токе кислорода, выделяющегося при нагревании хлората калия. Образующийся углекислый газ поглощался бурой, а количество образовавшейся двуокиси серы устанавливалось объемным методом [474]. [c.186]

При отсутствии Б масле соединений, мешающих анализу, метод определения содержания серы в бомбе ASTM D 129 является наиболее простым из предложенных для определения серы в редукторных маслах, а также наиболее воспроизводимым. Когда содержание серы в масле составляет от 2 до 5%, максимальное расхождение в результатах анализа, полученных двумя лабораториями, не должно превышать 0,27%. При анализе методом кварцевой трубки (метод ASTM D 1551) и нон-центрации серы от 2 до 3% воспроизводимость результатов определения не должна превышать 0,43%- [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология