Антрахинон технический

Антрахинон технический—кристаллы или порошок желтого цвета. [c.16]

Химические методы используют для определения в смесях содержания полициклических ароматических углеводородов. Так, антрацен определяют после окисления его хромовым ангидридом в уксусной кислоте в виде антрахинона либо гидролизом продукта взаимодействия антрацена и малеинового ангидрида с последующим титрованием водного раствора малеиновой кислоты [43, с. 366— 369]. Последний метод пригоден для анализа технического антрацена. [c.132]

Метод парофазного окисления может быть применен для получения антрахинона с использованием технического антраценового масла, содержащего до 10—12% антрацена. При пропускании паров [c.213]

Техническая классификация подразделяет красители в зависимости от областей и методов их применения Так, в одну группу кислотных красителей объединяются все красители, красящие шерсть из кислой ванны, хотя химически это могут быть самые различные по химическому составу соединения простые или сложные азокрасители, трифенилметановые красители, производные антрахинона и др. Техническая классификация дает возможность судить о назначении красителя и об основных методах его применения. [c.516]

Эта реакция, как и окисление антрацена, служит для технического получения антрахинона. Антрахинон получается окислением антрацена кислородом воздуха при 400—500 °С в присутствии катализаторов и др.). [c.537]

Выход зависит от степени чистоты исходной натриевой соли антрахинон-а-сульфокислоты. В некоторых случаях выход, повидимому, достигал даже 87%. При проверке применялся технический препарат, что сказалось в заметном снижении выхода по сравнению с указанным авторами синтеза (76—80%). [c.299]

Второе из возможных при окислении превращений группы СН, именно превращение в СО-группу (см. выше), находит большое применение для получения некоторых хинонов и главным образом технически важного антрахинона. [c.362]

Если для окисления был взят чистый антрацен, то антрахинон очищают возгонкой если же технический антрацен, то антрахинон нагревают до 100 °С в течение 10 мин с пятикратным (по массе) количеством 10%-ной серной кислоты, а затем смесь оставляют на 12 ч во влажном месте после выливания смеси в воду выпавшие кристаллы чистого антрахинона отфильтровывают, промывают раствором углекислого натрия, водой и сушат. [c.202]

Для очистки антрахинона от примесей технический продукт обрабатывают концентрированной серной кислотой при 105—110°С при этом примеси сульфируются и затем переводятся в раствор. Антрахинон в этих условиях не сульфируется. [c.214]

При окислении технического продукта, содержавшего 79,2% фенантрена, 12,8% антрацена и 6,2% карбазола, выход продуктов кислотного характера в пересчете на фталевый ангидрид составлял 73,3% от теоретического, рассчитанного на израсходованный фенантрен. Изучалось 83-85 также окисление смесей, содержащих 35— 40% фенантрена, 40—45% антрацена, 10—15% карбазола. Процесс вели на смешанном ванадий-калий-сульфатном катализаторе. Выход фталевого ангидрида составлял 44,5—52,5%, антрахинона 46,0—55,5%, малеинового ангидрида 24,3—46,7%. Авторы вз-б5 [c.28]

К этому же ряду окислительно-восстановительных реакций относится, очевидно, и технически осуществляемое гидрирование кубовых красителей в присутствии антрахинона (см. стр. 148) и, вероятно, восстановление метгемоглобина аскорбиновой кислотой в присутствии метиленового голубого [117]. [c.51]

Синтез 1,5-диаминоантрахинона проводят следующим образом. Приготовляют реакционную смесь, содержащую 80—140 г динатриевой соли 1,5-дисульфокислоты антрахинона в 1 л аммиачного раствора и 105—120% от теоретического количества мышьяковокислого аммония pH смеси устанавливают в пределах 7—9. Полученную смесь гомогенизируют на мельнице мокрого помола и подают под избыточным давлением 80—120 ат в реакционный аппарат трубчатого типа, обогреваемый парами ВОТ (высококипящий органический теплоноситель). В реакторе поддерживается температура 270—300 °С. Время пребывания реакционной массы в аппарате 45—80 мин. Затем смесь проходит через редуктор в сборник. При редуцировании часть воды испаряется, а 1,5 диаминоантрахинон выпадет в осадок. После фильтрования, промывки и суш ки получают 1,5-диаминоантрахинон с температурой плавления 319 °С. Содер жание 1,5-диаминоантрахинона в техническом сухом продукте равно 92—95%. выход 1,5-диаминоантрахинона (по динатриевой соли 1,5-дисульфокислоты антрахинона) составляет 85—92% от теоретического. [c.266]

Ализарин является первым природным красителем, который был получен синтетическим путем. Впервые его синтез был осуществлен бромированием антрахинона и щелочным плавлением полученного дибромантрахинона (Гребе и Либерман, 1868 г.). Технический способ получения, осуществленный год спустя (одновременно и независимо Гребе и Либерманом, X. Каро и В. X. Перкином), состоит в щелочном плавлении 2-антрахинонсульфокислоты. При этом наряду с нормальным замещением сульфогруппы на гидроксил происходит введение второго гидроксила за счет нуклеофильного замещения (см. стр. 43). [c.541]

Б техническом способе производства исходят из антрахинона, который восстанавливают железным порошком и серной кислотой до антрона [c.547]

Реакции сульфирования антрацена изучены значительно хуже, чем нафталина, но сульфированию антрахинона уделялось очень много внимания. Из различных производных антрахинона наиг более исследованы оксисоединения, однако относящиеся к ним данные имеют источником почти исключительно старую патентную литературу и ограничиваются получением и техническим при- менением этих соединений. Любопытен факт отсутствия данных по действию на антрахинон и его производные хлорсульфоновой кислоты. Между тем следует полагать, что окси- и аминоантрахи-ноны будут легко превращаться при действии этого агента в теоретически интересные, а возможно и практически ценные продукты. [c.115]

Высокой нуклеофильной подвижностью обладает нитрогруппа в а-положении антрахинона и его находит техническое применение для синтеза различных амино-, алкил- и ариламинопроизвод-ных. Например, при действии метиламина на 5-нитро-1-антрахи-нонсульфокислоту образуется 5-метиламино-1-антрахинонсульфо-кислота [c.222]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

Техническое значение имеют -бензох>инон (получаемый окислением анилина), нафтохиноны и в особенности антрахинон (см. разд. Г,5.2.1) как промежуточные продукты синтеза красителей. Восстановлением -бензохинона получают гидрохинон. [c.31]

Если для синтеза взят антрацен технический, то полученный антрахинон подвергают очистке в круглодонной колбе нагревают до 100°С антрахинон с 20 мл 10%-ного раствора серной кислоты в течение 10 мин. Смесь оставляют на ночь Затем смесь выливают в стеклянный стакан с водой и выпавшие кристаллы чистого антрахинона отфильтровывают. Промывают раствором карбоната натрия, водой и сушат на воздухе [c.189]

Технический антрацен с содержанием чистого от 45 — 507о до 80 и 95% применяется почти исключительно для окисления в антрахинон. Примесями технического антрацена являются главным образом фенантрен, карбазол и метилантрацен наряду с другими углеводородными и азотсодержащими соединениями. Химическая оценка технического антрацена имеет назначением исключительно определить содержание в нем чистого антрацена и производится с теми или иными видоизменениями по методу Люка окислением хромовой кислотой в растворе уксусной кислоты. При этом антрацен окисляется в стойкий в условиях реакции антрахинон, и примеси переходят или в углекислоту или в легко сульфируемые соединения. По количеству полученного антрахинона судят о содержании в техническом материале чистого антрацена ). [c.15]

Для окисления измельченный антрацен переводится в чан с водным раствором двухромовокислого натрия (с избытком против тео-)етически рассчитанного и тем большим, чем менее чист антрацен). 1ри повышении температуры до 90—100° в смесь прибавляют 50 /о-ной серной кислоты и поддерживают в течение 1—2 часа эту температуру смеси. Сырой продукт окисления отделяют от раствора, содержащего сульфат хрома, промывают водой и, если надо— под конец содовым раствором, собирают и высушивают осадок, содержащий антрахинон в количестве, отвечающем окисленному антрацену. Отделение антрахинона от примесей в сыром продукте основано на значительно большей стойкости антрахинона сравнительно с примесями при обработке концентрированной серной кислотой при температуре 100—105°. При этих условиях (серной кислоты берут в 2—раза больше по весу сырого антрахинона) примеси антрахинона переходят в растворимые сульфокислоты и могут быть отделены от неизмененного антрахинона фильтрованием, причем надо учитывать необходимость получения антрахинона в таком кристаллическом состоянии, чтоб фильтрование не затруднялось (обычно медленное прибавление воды, медленное понижение температуры). Промывка водой и содовым раствором позволяет получить антрахинон достаточно чистый от примесей (96—95 /о-ныЙ) и пригодный для многих технических применений. Если требуется антрахинон еще более чистый, то полученный продукт можно перекристаллизовать из органических растворителей (например хлорбензол, смесь крезолов) или из горячей серной кислоты. Как метод окончательной очистки применяется и перегонка антрахинона с перегретым паром или сублимация. [c.366]

Карл Теодор Либврман (1842—1914) — ученик Р. Бунзена, работал в лаборатории А. Байера вместе с К. Гребе. С 1873 по 1914 г. был профессором в Технологическом институте и в Высшей технической школе в Берлине. Совместно с К. Гребе в 1869 г. установил строение ализарина, а в дальнейшем изучал процессы восстановления антрахинона и его производных. [c.148]

Карл Теодор Либерман (1842—1914) — ученик Р. Бунзена. Работал в лаборатории А. Байера вместе с К. Гребе, В дальнейшем был профессором Берлинской высшей технической школы. Его работы относятся к области синтеза красителей. Он синтезировал дигидрооксиантрахинон, изучил восстановление антрахинона. [c.179]

Технические примечания. Аналогичным путем можно получить целую ссрию алкильных и фенильных эфиров ряда бензола (а также ряда нафталина и антрахинона). В то время как в случае нитроанизола удовлетворительные результаты получаются при применении бсэподного метилата, часто оказывается выгоднее использовать щелочь (напрпмер, при получении динитроаниэола из динитрохлорбеи-зола) при этом наличие небольшого количества влаги не мешает реакции. Кроме того, во многих случаях полезно применять только 90% от теоретически рассчитан-пого количества щелочи. [c.91]

Технический антрацен содержит около 95% чистого вещества и применяется почти исключительно для окисления в антрахинон. Примесями в техническом антрацене в основном являются карба-зол и фенантрен. Определение содержания чистого антрацена в техническом продукте основано на окислении его до антрахинона хромовой смесью. Антрацен при этом окисляется в антрахинон, а примеси превращаются в угольную кислоту или легко сульфируемые соединения. [c.17]

Антрахинониминовые красители (антримиды) содержат не менее двух ядер антрахинона, связанных иминогруппой. Техническое значение сами эти красители в настоящее время потеряли. Однако они являются промежуточными продуктами синтеза важных кубовых красителей — производных карбазола. [c.399]

Сенсибилизация антрахинонами фотодеструкции высокомолекулярных соединений имеет и свою отрицательную сторону - разруще-ние окрашенных тканей под влиянием некоторых антрахиноновых кубовых красителей, особенно желтых. Борьба с этим явлением также представляет собой важную техническую задачу [95]. [c.42]

Это новейшее направление в использовании производных антрахинона базируется в основном на научных достижениях последних двух десятилетий. Объемы производства антрахинонов, применяемых в этих целях, относительно невелики. Однако практическое значение технических устройств, в которых используются антрахиноны, трудно переоценить. [c.46]

Перспективным представляется технологическая схема комплексной переработки сырого антрацена с получением антрахинона, фталевого ангидрида и технического карбазола, разработанная в ВУХИНе (И. Д. Русьянова). [c.130]

Повышение выхода технической целлюлозы достигается главным образом за счет стабилизации ГМЦ — глюкоманнана, ксилана [89, 636, 746], хотя не исключена и частичная стабилизация собственно целлюлозы [23]. Основное действие АХ приходится на начальный период натронно-антрахинонной варки, когда обеспечивается 60—70% увеличения выхода целлюлозы [58]. [c.339]

В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 45 г 90%-ной или соответствующее количество другой концентрации технической бромаминовой кислоты (0,1 моль натриевой соли 1-амино-4-бром-антрахинон-2-сульфокислоты) и 1200 мл воды. Бромаминовую кислоту растворяют, нагревая, раствор охлаждают до комнатной температуры и в него 1 ч 40 мин по каплям прибавляют 17 г (0,105 моль) брома. Смесь не должна нагреваться выше 24°. [c.41]

В случае совершенно аналопишого технически ван<ного синтеза ализарина отщепляющийся гидрид-анион окисляют с помощью. хлората калия, Сульфогруппа усиливает действие карбонильной группы и, по-видимому, обменивается лишь после то о, как вводится оксигруппа в а-положенпе. Действительно, незамещенный антрахинон гидроксилируется при обработке ше- [c.362]

Хотя описанные выше методы применимы для синтеза разнообразных хинонов, они непригодны для промышленно важных 9,10-антрахинонов и 1,4-нафтохинонов [7]. В Англии антрахинон получают окислением антрацена, выделяемого из каменноугольной смолы, тогда как в США предпочитают синтез из фталевого ангидрида схема (6) [19]. Привлекательный способ синтеза, разработанный фирмой Цианамид, заключается в окислении нафталина в 1,4-нафтохинон с последующим циклоприсоединением к бутадиену и дальнейшим окислением, однако ряд технических проблем до сих пор препятствует его использованию в широких масштабах. Наконец, способ В.А.З.Р. заключается в димеризации стирола в 1-фенил-З-метилиндан с последующим окислением в газовой фазе над пентоксидом ванадия в качестве катализатора. Однако после резкого возрастания стоимости стирола этот путь [см. схему (6)] стал неэкономичным. В лабораторных условиях удобнее всего исходить из фталевого ангидрида [19], хотя применяемые жесткие условия могут иногда приводить к образованию смесей изомерных антрахинонов [20]. [c.837]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология