Плотность хлоридов олова

Построение калибровочного графика. В шесть мерных колб емкостью по 100 мл вводят 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 и 3,0 мл стандартного раствора платинохлористоводородной кислоты и приливают раствор сульфата аммония до метки. Затем из каждой колбы отбирают по 20 мл раствора в мерные колбы емкостью по 25 мл, приливают по 1 мл раствора хлорида олова (свежеприготовленного) и доводят объемы растворов до метки соляной кислотой (1 1). Через 20 мин измеряют оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 50 мм. [c.123]

Переносят 20 мл полученного раствора в мерную колбу емкостью 25 мл с притертой пробкой, добавляют 4 мл соляной кислоты (1 ), 1 мл раствора хлорида олова и тщательно перемешивают, через 20 мин измеряют оптическую плотность желтого раствора, как при построении калибровочного графика. [c.123]

Для определения содержания рения в руде методом фиксированного времени использовали реакцию восстановления сульфосалицилатного комплекса железа (III) хлоридом олова (II), катализируемую перренат-ионами. Оптические плотности стандартных растворов, измеренные через 30 мин после начала реакции, оказались равными [c.163]

Приборы и реактивы. Цинк (гранулированный). Молибдат аммония. Эфир диэтиловый. Растворы молибдата аммония (насыщенный) азотной кислоты (плотность 1,2 и 1,4 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 и. плотность 1,84 г/см ) хлорида кальция (0,5 н.) нитрата свинца (0,5 н.) хлорида олова (II) (0,5 и.) роданида калия или аммония (0,5 и.) гидрофосфата натрия (0,5 н.) аммиака (25%-ный) едкого натра (2 н., 4 к.) полисульфида аммония пероксида водорода (3%-ный). [c.234]

Выполнение работы. В две пробирки с раствором молибдата аммония (3—4 капли), подкисленным 2—3 каплями хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см ), добавить в одну I—2 маленьких кусочка цинка, во вторую — несколько капель хлорида олова (II) до изменения окраски образующегося коллоидного раствора. Сравнить ход реакции в обеих пробирках. [c.235]

Приборы и реактивы. Тигелек. Фарфоровый треугольник. Водяная баня. Воль-фрамат аммония. Борная кислота. Легированная вольфрамом сталь. Цинк (гранулированный). Лакмусовая бумажка (красная). Растворы вольфрамата натрия (насыщенный) азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ) хлороводородной кислоты (2 м. плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 н. плотность. 1,84 г/см ) едкого натра (40%-ный) хлорида кальция (0,5 н.) сульфата марганца (0,5 н.) нитрата свинца (0,5 н.) роданида аммония или калия (0,5 н.) хлорида олова (II) (0,5 и.) пероксида водорода (30%-ный) иодида калия (0,1 и,). [c.236]

При действии хлора на олово образуется хлорид олова, молекула которого состоит из 5 атомов. Зная, кроме того, что плотность паров хлорида олова по водороду около 130, найдите его формулу. [c.31]

Рутений катализирует реакцию восстановления хлоридом олова. Для раствора, содержащего разные количества рутения, были поручены следующие значения оптической плотности раствора роданида железа во времени [c.234]

Для приготовления эталонных растворов в пять мерных колб емкостью 25 мл вводят стандартный раствор соли рения в количестве (мг) 0,1 0,25 0,5 0,75 1,0 соответственно, добавляют в каждую 6 мл раствора соляной кислоты, 3 мл раствора тиомочевины, 1,5 мл раствора хлорида олова и доводят объем раствора водой до метки. Измерение оптической плотности проводят через 45 мин при X 390 нм на фотоэлектроколориметрах ФЭК-60, ФЭК-57, ФЭК-56 и строят градуировочный график, В качестве раствора сравнения используют воду. [c.199]

По интенсивности окраски раствора комплекса рения с тиосалициловой кислотой рекомендуют анализировать сплавы W—Re типа ВР-27. Реакцию проводят в присутствии пятикратного избытка хлорида олова(П) и 0,4—1,2 М НС1 с добавлением винной кислоты, маскирующей W(VI). Оптическую плотность измеряют через 20 мин е4ю = 6,0-10 . Время анализа раствора 0,5 часа, ошибка определения 4 оти.% 1513]. [c.255]

Определение содержания рения по реакции с тиомочевиной. Построение градуировочного графика. В мерные колбы вместимостью по 25 мл вводят соответственно от 50 до 200 или от 10 до 50 мкг рения в виде раствора. К растворам добавляют по 5 мл соляной кислоты, разбавляют до 20 мл водой и затем вводят по 2,5 мл раствора тиомочевины, ио 1 мл раствора хлорида олова (20 г/100 мл). Объемы растворов доводят до метки водой и перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют через 30 мин на фотоэлектроколориметре, используя светофильтр, для которого Хтах = 390 нм. Кювета должна иметь / = 50 мм при содержании рения от 10 до 50 мкг и = 20 мм при содержании рения от 50 до 200 мкг. В качестве раствора сравнения применяют раствор, содержащий все реактивы. [c.187]

Определение содержания рения по реакции с роданидом. Построение градуировочного графика. В мерные колбы вместимостью по 25 мл вводят соответственно от 5 до 25 мкг рения (с интервалом 5 мкг). В колбы добавляют по 10 мл соляной кислоты. Разбавляют растворы до 20 мл модой и затем вводят 1 мл раствора хлорида железа, 2 мл раствора роданида аммония (калия), 1 мл раствора хлорида олова (35 г/100 мл). Объемы растворов до метки доводят водой и через 30 мин измеряют их оптические плотности на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре (>и=430 нм) в кювете толщиной слоя 50 мм. [c.188]

Небольшие отклонения концентрации тиоцианата калия или хлорида олова (II) незначительно влияют на интенсивность окраски. Развитие окраски раствора полностью заканчивается через 10 жин, затем оптическая плотность стабильна по крайней мере в течение 1 ч. Оптическая плотность комплекса несколько уменьшается с повышением температуры, но поскольку анализируемый раствор и раствор сравнения имеют одинаковую температуру, на результатах анализа этот эффект не сказывается. [c.64]

Переносят по 25 мл растворов в мерные колбы емкостью 100 мл и добавляют 0,25 0,5 0,75 1,0 и 1,25 мл стандартного раствора молибдена. Раствор в шестой колбе используют для холостого анализа. Растворы разбавляют до 50 мл водой, затем добавляют по 15 мл бутилкарбитола, 1 мл раствора сульфата железо-аммония, 5 мл 5%-ного раствора тиоцианата калия и по 5 мл раствора хлорида олова. Разбавляют раствор до метки водой и через 5 мин определяют оптическую плотность в кювете с толщиной слоя 4 см при 470 нм. [c.65]

Полное развитие окраски достигается в присутствии железа. Небольшие колебания количества хлорида олова, серной кислоты и дитиола мало сказываются на величине оптической плотности комплекса. [c.102]

Хлорид олова (И). Растворяют 0,33 г хлорида олова (И) в 100 мл 32%-ной НС1 (плотностью 1,16 г/см ). [c.192]

Отбирают 2,0—3,0 мл раствора в делительную воронку вместимостью 50 мл, добавляют 2 мл 4%-ного раствора молибдата аммония и хорошо перемешивают. Добавляют 4 мл эфира н встряхивают 20—30 с. После разделения к верхней органической фазе добавляют 1 мл раствора хлорида олова (П) и перемешивают. При этом желтый алой эфира окрашивается в синий цвет. Дают фазам разделиться, спускают водную фазу, измеряют оптическую плотность органической фазы в закрытой кювете при 690 нм по холостой пробе. [c.206]

Выполнение работы. 1. Анализ исследуемого раствора. Предварительна рассчитанную аликвоту кислого раствора, содержащую 1-50 мкг молибдена, помещают в делительную воронку, добавляют 2 мл НС1 (конц.), 1 мл раствора соли Мора, 3 мл раствора тиоцианата калия и 3 мл раствора хлорида олова(П). Разбавляют водой примерно до 25 мл и пипеткой приливают 10 мл изоамилового спирта. Встряхивают воронку в течение 1 мин, сливакэт слой органического растворителя в сухую кювету фотоэлектроколориметра (/ = 1 см) и через 10 мин измеряют оптическую плотность окрашенного в красный цвет раствора при 470-490 нм. Если величина оптической плотности находится за пределами значений 0,1-0,8, повторяют измерение с другой аликвотой исследуемого раствора. [c.164]

Приборы и реактивы. Прибор для получения сероводорода. Стакан. Тигель № 1. Фарфоровая чашечка (с1 = 3.— 4 см). Железная полоска. Цинк (гранулированный порошок). Натрий. Церий или мишметалл. Диоксид марганца. Мод кристаллический. Магний лента. Пероксид бария. Сульфат натрня. Сульфит натрия. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат меди Си(Ы0з)2-ЗН20, Висмутат натрня. Дихромат аммоиия. Пероксодисульфат калия или аммония. Спирт этиловый. Растворы сероводородная вода хлорная вода бромная вода йодная вода крахмала фенолфталеина щавелевой кислоты (0,5 н,) серной кислоты (2 и. 4 и, плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) азотной кислоты (0,2 н. 2 н.) уксусной кислоты (2 и.) гидроксида натрня или калия (2 и.) аммиака (2 н. 25%) сульфата марганца (0,5 и.) сульфата меди (0,5 н,) сульфита натрня (0,5 н,) хлорида олова (11) (0,5 и,) дихромата калия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 н,) нитрата ртути (II) (0,5 н,) нитрата серебра (0,1 н.) формальдегида (10%-ный) пероксида водорода (3%-ный) иодида калия (0,5 н.) сульфата цинка (0,5 и.) хлорида железа (111) (0,5 и.) гексацнано-феррата (III) калия (0,5 н.) соли ттана (IV) (0,5 и.) сульфида натрия нли аммония (0,5 и,) гидроксида натрия (2 н,). [c.94]

Приборы и реактивы. Пробирки. Тигель фарфоровый. Стеклянные палочки. Сурьма и висмут (тоердьге или порошок). Висмутат натрия. Растворы хлорида сурьмы (0,5 н., насыщенный), едкого натра (0,5 и. и 2 н.), хлороводородной кислоты (2 н., плотность 1,19 г/см ), азотной кислоты (плотность 1,4 г/см , 2 и,), серной кислоты (2 н.), сульфида аммония или натрия (0,5 н.), нитрата висмута (0,5 н.), хлорида висмута (0,5 п.), хлорида олова (II) (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.), иодида калия (0,1 н.), перманганата калия (0,5 н.), сероводородной воды, бромной воды. [c.158]

Приборы и реактива. Водяная баня. Ланцет. Цилиндр (высотой 10—15 см). Капиллярная пипетка. Микропипетка. Уголь (порошок). Сажа. Диоксид германия. Тетрахлорид германия. Олово гранулированное. Цинк гранулированный. Оксид олова. Хлорид олова (II). Сероводородная вода. Растворы хлороводо)юд-ной кислоты (2 н., 6 н., плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 н., плотность [c.170]

Выполнение работы. В пробирку с раствором молибдата аммония (3 (aпли) добавить одну каплю хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см ), 3 капли раствора роданида калия KS N и 2 капли раствора хлорида олова (II). Отметить появление красного Окрашивания в результате образования комплексного соединения KaiMoO(S N)51. Какова степень окисления молибдена в этом соединении [c.236]

Хлорид олова (II) 5пС12 белое растворимое в воде вещество плотность его 3,95 т. пл. 246,8° С т. кип. 623° С. Хлорид олова известен также в виде бесцветных кристаллов, отвечающих формуле ЗпОа 2Н2О, плотностью 2,71 и т. пл. 37,7° С. [c.497]

Хлорид олова (IV), или тетрахлорид олова ЗпСЦ, представляет собой бесцветную дымящую во влажном воздухе жидкость плотность его 2,229 (при 20° С) т. пл. — 36,2° С т. кип. 113° С. ЗпС14 растворим в воде. [c.497]

Для приготовления эталонных растворов 0,1 г стали, не содержащей кремния (если такая отсутствует, то берут сталь с известным содержанием кремния, которое учитывают при приготовлении эталонных растворов), помещают в коническую колбу емкостью 80—100 мл, добавляют 10 мл 2 н. серной кислоты и нагревают на водяной бане при 85° С до прекращения выделения пузырьков. После этого приливают 5 мл азотной кислоты и продолжают нагревание раствора в течение 2 мин. Небольшой осадок графита дальнейшему ходу анализа не мешает. Охладив раствор, переносят его в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и дают ему отстояться. Для приготовления эталонных растворов в шесть мерных колб емкостью 100 мл берут по 5 мл приготовленного раствора, вводят кроме 1-й колбы в каждую соответственно стандартный раствор, содержащий кремний в количестве (мг) 0,005 0,01 0,015 0,02 0,025 соответственно, приливают 15 мл 0,15 н. серной кислоты, 5 мл раствора молибдата аммония и оставляют стоять 5 мин. Прибавляют 25 мл 8 н. серной кислоты и после перемешивания добавляют 4 мл раствора хлорида олова. Измерение оптической плотности эталонных растворов проводят на фотоэлектроколориметре при X 800 нм на ФЭК-60 или спектрофотометрах различных марок и строят градуировочный график. В качестве раствора сравнения берут содержимое 1-й колбы. [c.146]

Метод определения рения а-фурилдиоксимом отличается большой чувствительностью и избирательностью. Молибден, вольфрам и ванадий, обычно сопутствующие рению в природных соединениях и сплавах, в соответствующих условиях не мешают определению малых количеств рения а-фурилдиоксимом. Соединение рения с а-фурилдиоксимом, полученное в присутствии хлорида олова (И) и ацетона (24— 26 об. %), при кислотности 0,6—1,0 и. НС поглощает при Хтах 530 нм е = 4,3 10". Раствор реагента в ацетоне поглощает в УФ-об-ласти спектра (220—330 пм) и не мешает измерению оптической плотности комплексного соединения рения. [c.196]

Какой объем 1,0 н. КОН необходимо добавить к раствору хлорида олова(П) с массовой долей Sn U 4% и плотностью 1030 кг/м, чтобы перевести Sn b в тетрагидроксостаннат (II) калия [c.168]

Для нахождения концентраций родия и платины предварительно определяют удельные оптические плотности а этих элементов при обеих длинах волн. Для этого несколько порций разного объема стандартных растворов родия я платины порознь обрабатывают соляной кислотой и хлоридом олова так же, как и анализируемые образцы, измеряют оптические плотности каждого раствора и строят калибровочные кривые для каждого элемента при 470 и 399 ммк. Из этих кривых находят величины а, которые представляют собой наклон калибровочных кривых или отношение оптической плотностн к концентрации. Концентрации родия и платины вычисляют из уравнений [c.410]

Ход анализа. Пробу стали (0,1 г/ поместите в пробирку, растворите в 3 мл соляной кислоты (1 1) и после растворения добавьте по каплям азотную кислоту до прекращения выделения газа (под тягой). Раствор нагрейте до удаления окислов азота, прилейте 5 мл горячей воды и нагревайте еще в течение 10 мнн. В присутствии вольфрама выпадает желтый осадок вольфрамовой кислоты H2WO4 центрифугируйте и отделите его от раствора. К осадку прибавьте 3—4 каплн соляной кислоты (плотностью 1,19) н 2—3 капли 25%-пого раствора хлорида олова. В присутствии вольфрама осадок окрашивается в синий цвет вследствие образования соединения вольфрама ннзщей стеиени окисления. [c.159]

В работе [369] найдено, что избыток роданида и Sii lj отрицательно сказываются на чувствительности реакции. При 5000-кратном избытке роданида оптическая плотность значительно снижается при 430 нм. ]Максимальной чувствительности реакция достигает при молярном соотношении Re(VII) 8п(П) =1 3, бщах = = 41 ООО. Если восстановление проводится большим количеством восстановителя, то е резко уменьшается, достигая значения 17 ООО (рис. 35). При экстрагировании комплекса бутилацетатом наступает обменная сольватация, и оптические свойства экстракта приближаются к свойствам раствора, полученного в присутствии небольшого избытка хлорида олова(И) (рис. 36). Павлова [369] усовершенствовала роданидный метод определения рения путем уменьшения избытка Sn(II). Для определения микроколичеств рения (5—10 мкг в 50 мл) рекомендуются следующие условия 3—5 N НС1 в присутствии Q мл2 N NH4S N и 2 лгл 0,1 М раствора Sn lj. Комплекс экстрагируют бутилацетатом через 10 мин. после начала приготовления раствора 6430 = ООО. Окраска постоянна около 1 часа. При статистической обработке результатов определения в растворах НС1 получены следующие значения число определений г = 9, среднее значение = 0,224, среднеквадратичная ошибка S =0,0029, вероятность а =0,95, АЕ =0,007 и коэффициент вариации v = 3,2%. [c.94]

Аликвотную часть (10 мл) анализируемого раствора, содержащего 1—40 мкг As, вносят в реакционную колбу, прибавляют 5 жл 10%-ного раствора иодида калия, 4 капли 10%-ного раствора хлорида олова(П) в НС1 (1 1), 10 мл конц. НС1, 3 г цинка (гранулы диаметром 0,3—0,5 см) и быстро закрывают реакционную колбу насадкой, соединенной с газоотводящей трубкой, второй конец которой погружен в 5 мл 0,25%-ного хлороформного раствора диэтилдитиокарбамината серебра, содержащего 1% этаноламина. Через 30 мин газоотводящую трубку вынимают пз поглотительного раствора и измеряют его оптическую плотность в 1- или 2-сантимстровой кювете при 525 нм. Затем проводят холостой опыт и полученное значение оптической плотности вычитают пз оптической плотности, найденной для рабочего опыта. Калибровочный график строят по этой же методике с применением стандартного раствора АЗдОз, содержащего 10 мкгк мл. [c.72]

Пробу (0,25 г) растворяют в 25 мл смеси (2 1) конц. HNO3 и НС1 при нагревании на песчаной бане, раствор разбавляют равным объемом воды, фильтруют, фильтрат разбавляют водой до 250 мл. К аликвотной части полученного раствора, содержащего не более 15 мкг As, прибавляют раствор аммиака до начала выпадения осадка гидроокиси железа, затем вводят конц. НС1 до ее концентрации в растворе, равной 0,5 Л/, добавляют 0,1 мл 0,5%-ного раствора молибдата аммония в 6 М HjSOi, через 15 мин. экстрагируют смесью (2 1) м-бутанола с диэтиловым эфиром (первый раз 15 мл и второй раз 5 мл смеси). Экстракты объединяют, промывают 2—3 раза 1 М раствором НС1, прибавляют 0,1 мл 0,1%-ного свежеприготовленного раствора хлорида олова(П) в 2 М НС1, немного безводного сульфата натрия, разбавляют экстракционной смесью до объема 25 мл, через 15 мин. измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром в кювете с толщиной слоя 1, 2 или 5 см (в зависимости от содержания мышьяка) пли на спектрофотометре при 800 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. В качестве раствора сравнения используют раствор холостого опыта. [c.152]

М раствора хлорида олова (II), 10 мл ацетона, 10 мл 3 М раствора роданйда калня, разбавляют до метки и через 15 мин измеряют оптическую плотность при 420 нм по холостой пробе. [c.111]

Отбирают аликвот с содержанием 0,7—1 мг N5205, переводят в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 2 мл 10%-ного раствора винной кислоты, 0,5 мл раствора для разбавления (2,5 г пиросульфата калия и 4 г винной кислоты в 100 мл воды), 1 мл 2 М раствора хлорида олова (II) в концентрированной НС1, 5 мл 6 М раствора роданида калия, 20 мл ацетона и доводят водой до метки. Через 30— 40 мин измеряют оптическую плотность при 390 нм в кювете 1 см при ширине щели 1,5 мм по раствору, содержащему 0,75 мг N5205 в 50 мл. [c.116]

Растворяют 1 г пробы в 10 мл HNO3 (1 3) при нагревании, далее нагревают до удаления оксидов азота, добавляют 5 мл НС1 (3 1) и выпаривают досуха. Остаток смачивают 5 мл НС1 (3 1) и снова выпаривают досуха. Наконец, добавляют 10 мл НС1 (3 1) и нагревают. 5—6 мин на кипящей водяной бане. Добавляют 1—2 капли 10%-ного раствора хлорида олова в концентрированной НС1 и охлаждают. Если раствор остался желтым, добавляют еще одну каплю раствора хлорида олова. Добавляют 1 мл 10%-ного раствора нитрита натрия и дают постоять 5 мин [окисление до Sb(V)]. Добавляют 10 мл воды и 1 мл насыщенного раствора мочевины, разбавляют до 75 мл водой и переводят раствор в делительную воронку вместимостью 250 мл. Добавляют 0,5 мл 0,2%-ного раствора кристаллфиолета, 7 мл толуола и встряхивают 1 мин. После отделения водной фазы измеряют оптическую плотность толуольного экстракта при 610 нм по холостой пробе. [c.136]

Раствор пропускают через колонку с силикагелем (размер зерна 0,2—0,4 мм, колонка высотой 5—6 см, диаметром 1 см) со скоростью 5 мл/мин. Колонку промывают 100 мл воды, затем элюируют L (VI) 1—5 мл концентрированной H l, при этом сначала дают кислоте постоять в колонке в течение короткого времени, кислоту спускают со скоростью 1 мл/мин и промывают колонку двумя проциями воды по 10 мл. Элюат выпаривают до малого объема и нейтрализуют 2 н. раствором NaOH по фенолфталеину устанавливают pH 1- -1,5 добавкой по каплям НС1 (1 1). Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют 2,5 мл 10 %-ного раствора хлорида олова (И) и 7 мл 50 %-ного раствора роданида аммония, разбавляют до метки и измеряют оптическую плотность при 420 нм по холостой пробе. [c.158]

Отбирают аликвотную часть, содержащую5—15 мкг As(V), в делительную воронку вместимостью 100 мл и разбавляют водой, чтобы после добавления 3 мл 5 %-ного раствора молибдата натрия образ овывал-ся, 1 н. раствор НС1. Проводят экстракцию арсеномолибдеиовои кислоты 20 с смесЬ Ю бутанола и диэтилового эфира (2 1). Экстракцию 10 мл смеси повторяют. Экстракты объединяют в другой. делительной воронке вместимостью 100 мл, промывают их двумя порциями по 10 мл 1 и. НС1. Добавляют 10 мл свежеприготовленного 0,05%-ного раствора хлорида олова (II) и встряхивают 20 с. После разделения переводят органическую фазу в мерную колбу вместимостью 25 мл и смывают воронку трижды порциями по 2—3 мл экстракционной смеси, которые тоже помещают в мерную колбу. Для удаления воды опускают в колбу несколько кристалликов безводного сульфата натрия и разбавляют колбу до метки экстракционной смесью. Через 15 мин после восстановления измеряют оптическую плотность при 840 нм в кювете 2—4 см по холостой пробе. [c.196]

Выделившийся Se снова отфильтровывают, промывают 15—20 мл теплой воды и растворяют в 7 мл горячей смеси кислот (10 мл концентрированной H I и 5—6 капель концентрированной HNOa), переводят раствор в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 2 капли 2%-ного раствора сульфата меди (II), 2 мл 10%-ного раствора желатина и после перемешивания 2 мл 10%-ного раствора хлорида олова (II) в концентрированной НС1. Доводят водой до метки и через 15 мин измеряют оптическую плотность при 470 нм, используя для сравнения раствор холостой пробы. Молибден не мешает при содержании <2 %. Определение в стали 3,3 -диаминобензидином [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология