Растворимость образование коллоидных растворов

Промывание водой. В тех случаях, когда не приходится опасаться ни потерь от растворимости, ни образования коллоидных растворов, ни гидролиза, осадки промывают просто дистиллированной водой. [c.146]

Вероятные размеры первичных центров кристаллизации соответствуют формулам (СаРз) [Ва (50 )з1+ и т. п. Однако такие группы, по-видимо-му, еще не могут создать поверхности раздела. Образование первых частиц твердой фазы и срастание этих частиц в агрегаты, состоящие из нескольких десятков и сотен молекул, еще не представляет осаждения вещества. Эта стадия формирования осадка соответствует коллоидным системам. Из качественного анализа хорошо известно образование коллоидных растворов сульфидов металлов, например сернистого никеля. Произведение растворимости N 8 очень мало расчет, а также ряд экспериментальных методов подтверждают, что в коллоидном растворе N 5 никель количественно переходит в нерастворимое соединение. Тем не менее отделить сернистый никель от раствора в обычных условиях фильтрования невозможно, так как коллоидный раствор проходит через поры фильтровальной бумаги. [c.54]

В качестве примера кратко рассмотрим схему определения примесей висмута, мышьяка и сурьмы в металлической меди. Как видно из табл. 3, содержание каждого из этих элементов в металлической меди составляет величину порядка нескольких сотых или тысячных долей процента. Если даже подобрать соединения, например, для В , 5Ь и Аз с достаточно малой растворимостью, то, тем не менее, отделить фильтрованием такие малые количества осадков будет очень трудно. Образование коллоидных растворов, прилипание осадка к стенкам сосуда и другие явления могут совершенно исказить результаты. Поэтому предварительно получают концентрат примесей, причем в качестве коллектора применяют обычно гидроокись железа, которую получают непосредственно в анали- [c.90]

О п ы т 3. Получение золя серы. В пробирку с дистиллированной водой добавьте несколько капель спиртового раствора серы. Наблюдайте появление мутно-голубого окрашивания. Проследите за изменениями в жидкости вплоть до появления осадка. Чем можно его объяснить В чем лучше растворима сера — в спирте или в воде Возможно ли образование коллоидного раствора, если вещество хорошо растворимо в данном растворителе Можно ли назвать золь серы устойчивым [c.138]

Крахмал растворимый — белый или желтоватый порощок без вкуса и запаха р=1,5. Нерастворим в холодной воде, этаноле и эфире растворим в кипящей воде с образованием коллоидного раствора. Растворимый крахмал представляет собой продукт неполного кислотного гидролиза [c.161]

Для предупреждения образования коллоидных растворов сульфидов осаждение ведут из горячего раствора. Сульфиды меди и висмута имеют очень малые произведения растворимости, поэтому они образуются не только от действия сульфида [c.169]

В редких случаях осадки промывают чистой водой, так как обычно это может привести к нежелательным явлениям увеличению растворимости осадка, образованию коллоидных растворов или гидролизу. Кроме того, пользуясь водой, практически невозможно полностью отмыть посторонние электролиты. Поэтому необходимо подбирать состав промывной жидкости в соответствии с составом промываемого осадка. [c.286]

Выделяющийся ЫН ОН при кипячении разлагается и улетучивается. Кипячение в присутствии аммонийных солей предупреждает образование коллоидных растворов А1(0Н)з и Ре(ОН)з и способствует коагуляции их в осадок. В присутствии аммонийных солей аммиак не осаждает гидроокисей кальция и магния, присутствующих в фильтрате, так как кальций образует достаточно устойчивый растворимый комплекс, магний же не выпадает в осадок вследствие малой концент рации ионов ОН в растворе. [c.454]

Чтобы закончить изучение процесса осаждения, нам необходимо остановиться на одном, часто встречающемся осложнении при выполнении этой важнейшей аналитической операции, а именно, на образовании коллоидных растворов. Вследствие образования таких растворов соответствующие трудно растворимые вещества (например, сульфиды катионов III группы) не могут быть отделены от раствора фильтрованием. Таким образом, цель всей операции — разделение ионов — оказывается недостигнутой. [c.135]

Из всего сказанного выше следует, что для предупреждения образования коллоидных растворов осаждать аморфные осадки следует а) из горячего раствора-, б) в присутствии какого-либо подходящего электролита-коагулятора. В качестве последнего применяют обычно либо различные соли аммония, либо кислоты (если присутствие их не влечет за собой значительного повышения растворимости осадка). [c.109]

Чтобы избежать образования коллоидных растворов сульфидов, осаждение ведут из горячего раствора. Однако растворимость H2S, как и всех других газов, с повышением температуры уменьшается, вследствие чего катионы IV группы отделяются менее полно. Поэтому в конце осаждения раствор разбавляют равным объемом холодной дистиллированной воды и снова насыщают H2S. Так достигается не только охлаждение раствора, но и понижение в нем концентрации Н+, способствующее более полному осаждению d +. [c.409]

Железная лазурь проявляет склонность к образованию коллоидных растворов при обработке ее водными растворами щавелевой и винной кислот, виннокислого аммония и железистосинеродистых солей при этом образуется так называемая растворимая лазурь. Такие же растворы получаются, если растереть лазурь с масляными кислотами и затем обработать эту пасту эфиром или хлороформом. Способность лазури образовывать коллоидные растворы связана с ее высокой дисперсностью. [c.592]

Колларгол. Серебро коллоидальное. Зеленовато- или синевато-черные мелкие кристаллы с металлическим блеском, растворимые в воде с образованием коллоидного раствора. Содержат не менее 70% серебра и 30% белковых веществ в качестве защитного коллоида. [c.214]

Приведенные цифры значительно расходятся между собой, что, вероятно, обусловлено способностью Ag4[Fe( N)e] к образованию коллоидных растворов. Величина —Ю моль/л, по-видимому, близка с истине, так как известно, что при действии даже эквивалентных количеств ионов Ag" " на водные взвеси нормальных малорастворимых ферроцианидов других металлов (растворимость порядка 10" —1Q- моль/л) происходит практически количественное образование Ag4[Fe( N)6], что свидетельствует о меньшей растворимости серебряной соли. [c.43]

Необходимым условием образования коллоидного раствора является малая растворимость одной фазы в другой. Поэтому только малорастворимые ферроцианиды тяжелых металлов могут давать сравнительно устойчивые коллоидные системы. Условия их образования и свойства рассматриваются ниже. [c.208]

В соответствии с подходом к этой проблеме, ограничивающимся лишь представлениями о флуктуациях, Гс определяется как температура Т", при которой исчезает мениск, разделяющий систему на две сосуществующие макроскопические фазы при этом предполагается, что в точке Г" фазы становятся тождественными по составу и. межфазное натяжение на их границе обращается в нуль. Согласно представлениям о коллоидной природе критических систем, при Г" составы фаз неодинаковы и граница между сосуществующими фазами обладает конечным положительным межфазным натяжением а. Макроскопическое смешение системы при Т" происходит вследствие достижения при этой температуре весьма малого значения а, равного критической величине От, удовлетворяющей условиям неограниченной коллоидной растворимости сосуществующих фаз. Следует подчеркнуть, что образование коллоидных растворов предельной концентрации имеет место при других (более высоких), критических для данной концентрации коллоидной фазы значениях о в соответствии с условиями самопроизвольного коллоидного диспергирования фаз, когда прирост свободной поверхностной энергии при образовании капелек эмульсий компенсируется выигрышем энергии, обусловленным возрастанием энтропии системы в результате включения образующихся капель в броуновское движение [6, 7]. [c.158]

Реакция образования последних идет по следующей схеме. Определяемый металл предварительно переводят в комплексное соединение с каким-либо анионом (хлоридом, иодидом, роданидом, салицилатом и т. д.)- Полученный комплекс взаимодействует с органическим основанием, образуя таким образом более сложное соединение из трех компонентов, которое имеет характерную окраску иногда уже в водном растворе. Чаще же изменение окраски связано с образованием коллоидного раствора мало растворимого соединения (так называемые твердофазные реакции). Такие тройные комплексы иногда хорошо растворимы в органических растворителях, так что можно применять метод экстрагирования. [c.211]

В настоящей главе приведены методы применения органических, содержащих азот, реактивов, образующих при взаимодействии непосредственно с катионами металлов окрашенные соединения внутрикомплексного характера. Прочность многих из них настолько велика, что они образуются даже в сильнокислых растворах, хотя полное образование большинства соединений требует определенной величины pH раствора. Многие комплексы нерастворимы в воде и колориметрическое определение их связано с образованием коллоидных растворов. Большинство соединений этой группы хорошо растворимо в органических растворителях и Б ряде случаев имеются хорошо разработанные методы колориметрического определения, основанные на экстрагировании (см. гл. 5, 5). Применение экстрагирования в этих случаях, несомненно, целесообразно и должно развиваться. [c.303]

Принципиально осадок должен образоваться, если произведение активностей ионов малорастворимого вещества превысит его произведение растворимости (стр. 105). Однако в ряде случаев оказывается, что осадок не образуется, несмотря на достаточную концентрацию ионов. Причиной этого может быть одно из двух явлений образование пересыщенного раствора или образование коллоидного раствора. Определить, какое из этих явлений происходит в каждом данном случае, довольно легко. Например, часто не наблюдается образования осадка фосфата магния и аммония, тогда как по условиям реакции этот характерный осадок, служащий для открытия как иона магния, так и фосфат-иона, должен выпадать. В этих случаях потирание стеклянной палочкой стенки пробирки, в которой содержится раствор, достаточно для того, чтобы вызвать кристаллизацию осадка. Это и доказывает, что система представляла собой пересыщенный раствор. [c.141]

Растворимость и условия осаждения различных гидроокисей представляют интерес не только для аналитического разделения катионов, но также для препаративной химии и технических методов получения чистых металлов и солей. Однако несмотря на многочисленные исследования, трудно получить точные данные о произведении растворимости и об условиях начала осаждения и практически полного осаждения гидроокисей. Трудности связаны главным образом с изменением растворимости гидроокисей при стоянии (старение осадков) кроме того, влияет образование основных солей наряду с гидроокисями, образование коллоидных растворов и т. п. Скорость старения осадков зависит, в свою очередь, от состава и концентрации присутствуюш,их в растворе электролитов. Многие труднорастворимые гидроокиси содержат значительно меньше химически связанной воды, чем это соответствует их формуле. [c.94]

При смешивании растворов нитрата серебра и хлорид-иона может образоваться помутнение, которое, несмотря на превышение произведения растворимости Ag l, не образует осадка. Это объясняется образованием коллоидных растворов. [c.21]

Хроматография. Можно без преувеличения сказать, что современная химия, и в первую очередь химия природных соединений, обязана своими достижениялш прежде всего применению хроматографических методов разделения. Однако хроматография полимеров представляет собой специфическую область, развитие которой связано с определенными трудностями. С одной стороны, даже молекулы однородного полимера, различающиеся молекулярным весом, могут обладать разной хроматографической подвижностью. С другой стороны, различие в растворимости или способности сорбироваться на примененном носителе между разными полимерами может быть недостаточным для хроматографического разделения, которое затрудняется еще больше склонностью разделяемых веществ к межмолекулярной ассоциации и образованию коллоидных растворов. [c.486]

У осадков с очень маленьким значением, произведения растворимости внесение даже незначительного количества осадителя приводит к чрезвычайно высокой степени пересыщения, из-за чего образованные частицы твердой фазы обычно обладают размерами коллоидных частиц — 10 —Ю см. Выделение осадка в подобных случаях является результатом коагулирования первоначально образованного коллоидного раствора, вследствие чего осадки обычно имеют студенистый, аморфный вид. Таковы, например, осадки Ре(ОН)з, А1(0Н)з, СиЗ, Ag2S, значения для которых составляют соответственно 10 , 10 з , 10 °. [c.209]

Отень большое количество эмульсионных масел и жидкостей растворимое масло разработано на основе водомаслорастворимых сульфонатов [47]. Способность таких сульфонатов к солюбилизации, к включению в мицеллы молекул других веществ с последующим образованием коллоидных растворов в воде дает возможность сочетать в единые стабильные системы воду, водорастворимые ингибиторы, присадки к маслам (противоизпосные, противозадирные, моющие, противопенные) и маслорастворимые ингибиторы коррозии. [c.45]

Несахароподобные сложные уг.геводы, пли высшие по.гисахариды. Эта группа углеводов совершенно не похожа по своим свойствам на простые сахара. Высшие полисахариды ие дают истинных растворов, они либо совсем не растворимы в воде (как клетчатка, образующая стенки растительных клеток), либо растворяются с образованием коллоидных растворов (как крахмал и гликоген — животный крахмал). Высшие полисахариды не обладают сладким вкусом (обычно безвкусны) они, как правило, не образуют видимых кристаллов. При гидролизе высших полиоз из каждой молекулы полисахарида образуется большее число молекул моносахарида, часто измеряемое сотнями и тысячами. [c.237]

Проверьте полноту осаждения и, если нужно, добавьте еще (NHJjS. Добившись полного осаждения, дайте содержимому колбы постоять не менее получаса (для превраи],енпя NiS и oS в менее растворимые в НС модификации см. стр. 283). После этого осадок отфильтруйте и про.мойте водой, к которой прибавлено немного NH4 I (для предупреждения образования коллоидных растворов сульфидов) и (NH4)2S (для предотвращения окисления сульфидов в соответствующие сульфаты под действием кислорода воздуха). Фильтрат сейчас же освободите от избытка сульфида аммония, как указано в п. 11. Осадок исследуйте по п. 4. [c.329]

Табл. 60 показывает, что образование коллоидного раствора возможно при значениях g от 8 до 25, когда концентрации реагирующих веществ малы, Следов1ательно, понижение истинной растворимости должно благоприятствовать образованию золя. Действительно, применяя спирто-водные растворы исходных реагентов, удается получить прозрачный устойчивый золь BaS04, растворимость которого в спирто-водной среде значительно меньше, чем в водной. При высоких значениях g, как это видно из табл. 60, получаются или кристаллы, или концентрированные гели. [c.175]

Колларгол — коллоидное серебро ( ollargolum) — зеленова-то- или синевато-черные мелкие пластинки с металлическим блеском, растворимые в воде с образованием коллоидного раствора. Содержат 70% серебра. Применяют колларгол в виде раствора для промывания гнойных ран, для промывания мочевого пузыря при хронических циститах, при уретритах при гнойных конъюнктивитах в растворе для глазных капель при рожистых воспалениях. [c.417]

Например, очень часто наблюдается помутнение при добавлении нитрата серебра в раствор, содержащий хлор-ионы, и, несмотря на превышение произведения растворимости ПРддсь осадок Ag l не выпадает, это объ-ясняетс5 -образованием коллоидного раствора. -Коллоидные растворы не представляют собой гомогенные (однородные) системы, а являются высокодисперсными микрогетерогенны-ми (неоднородными) системами. [c.228]

Образование коллоидных растворов осложняет анализ, потому что коллоидные частицы, как мы видели выше, нельзя отделить фильтрованием. Чтобы отделение стало возможным, необходимо вызвать коагуляцию веш,еств, находящихся в коллоидном состоянии это достигается прибавлением электролита-коагу-лятора н нагреванием. Роль электролита-коагулятора играет прежде всего са.м осадитель, который прибавляют всегда в небольшом избытке кроме того, в раствор вводят также и другие электролиты, например кислоты (если они не увеличивают заметно растворимость осадка) или соли аммония. [c.123]

Наконец, если ни потери от растворимости, нн образования коллоидных растворов опасаться не приходится, осадок промывают дг.стиллировакной водой. [c.284]

Прибавление НСЛ имеет целью несколько увеличить растворимость BaS04, что, как известно из 91, способствует образованию более крупнокристаллического осадка. Оно препятствует также образованию коллоидного раствора BaSOi. [c.293]

ЩИЙ хлорид-ионы, и, несмотря на превышение произведения растворимости ПРавсь осадок Ag l не выпадает, это объясняется образованием коллоидного раствора. [c.195]

Для предупреждения образования коллоидных растворов сульфидов осаждение ведут нз горячего раствора. Сульфиды u2+- и Bi +-HOHOB имеют очень малые произведения растворимости, поэтому они образуются не только от действия сульфида аммония, но и при пропускании сероводорода через их растворы, т. е. при незначительном содержании S -hohob. Сульфиды меди и висмута [c.182]

Растворимость и поглощение растворителей [39]. Растворитель, в котором полиформальдегид высокого молекулярного веса (>40 000) растворялся бы при комнатной температуре, не найден, несмотря на то что испытывалось 406 веществ, принадлежащих к 27 различным классам соединений. При температуре выше 80° полимер растворяется во многих органических растворителях, из которых наибольшей растворяющей силой обладают фенолы. Во многих фенолах полимер растворяется с образованием коллоидных растворов при температурах 50—100°. Истинные растворы получаются при температурах на 40—60° выше. Баркдалл и Макдональд [51] показали, что молекулярный вес полимера в растворах в ж-хлорфеноле, /г-хлорфеноле и бензиловом спирте не уменьшается. Поглощение полимером растворителя изучалось на примере 16 обычных органических растворителей. Построен график зависимости объема полимера при равновесном набухании при 60° от величины квадратного корня из плотности энергии когезии (ПЭК) растворителей (рис. 58). Показано, что ПЭК растворителя, отвечающая максимуму набухания, почти равна ПЭК полимера (124 кал/см ), оцененной Дюнкелем [52] в предположении об аддитивном вкладе атомных групп. [c.427]

Непременным условием образования коллоидных растворов является неспособность данного вещества образовывать с дисперсной средой истинных (молекулярно-дисперсных) растворов. Так, можно приготовить в воде коллоидные растворы серебра, золота, серы, Ag l, BaS04, AS2S3, Fe(OH)a и тому подобных, практически не растворимых в воде веществ. [c.260]