Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алюминий ванадия

    Концент- рация раствора, % длитель- ность, ч темпе- ратура, °С ванадий никель алюминий ванадий никель алюми. иий [c.217]

    БАВ (барий, алюминий, ванадий) состава  [c.165]

    Титан и его силавы, содержащие хром, алюминий, ванадий, обладают высокой коррозионной стойкостью. Они легкие и прочные, поэтому применяются как конструкционные материалы. В частности, ие них изготавливают аппаратуру для химической промышленности, используют в авиа- и ракетостроении. [c.262]


    Алюминий-ванадил сернокислый, 20-водный Алюминий-ванадил сульфат [2 1] [c.17]

    Алюминий-ванадил сульфат [2 1] см. Алюминий-ванадил сернокислый [c.17]

    В настоящее время вопросам бактериальной коррозии в природных средах (наземной, подземной и подводной), а также в разных отраслях промышленности посвящено значительное число исследований [42—47). Некоторые ученые считают, что из общего числа повреждений 15—20% приходится на долю микробиологической коррозии [43]. Изучена группа бактерий, вызывающих разрушение не только углеродистой стали, но и нержавеющих сталей, меди, латуни, хрома, алюминия, ванадия и других металлов. Эти микроорганизмы проявляют себя как некие биологические деполяризаторы. [c.14]

    Загрязнение нефтепродуктов начинается уже на заводах. Оно обусловливается процессами конечной промывки, обработки щелочами или кислотами, степенью фильтрации, компаундирования, содержанием зольных элементов и механических примесей в исходных нефтях. При переработке зольные элементы и другие примеси переходят в товарные нефтепродукты. В работе [22 ] приведены данные по содержанию зольных элементов в нефтях различных районов. Например, в сызранской нефти основная часть золы приходится на соединения железа, алюминия, ванадия в ставропольской много соединений кальция, ванадия, значительно меньше алюминия, магния, железа. В золе девонских прикамских нефтей содержание окислов кремния, алюминия относительно невелико, окислов железа мало в золе среднедевонской нефти и несколько больше — в золе верхнедевонской. Все девонские нефти сильно [c.53]

    Анионы и катионы хлор сульфат натрий кальций магний никель марганец железо алюминий ванадий сульфит Окислы натрия кальция магния железа алюминия никеля марганца ванадия кремния [c.56]

    Эта обратимая реакция идет с выделением теплоты и уменьшением объема. С понижением температуры равновесная степень окисления оксида серы (IV) в оксид серы (VI) увеличивается и при 673 К достигает 99,2%. Однако при этом уменьшается скорость реакции, поэтому для ее ускорения применяют катализаторы. В настоящее время широко используют катализаторы типа БАВ (барий — алюминий — ванадий), основным компонентом которых является оксид ванадия (V). Оксид ванадия (V) выполняет роль переносчика кислорода  [c.23]


    Метод дает возможность определить алюминий, ванадий, вольфрам, гафний, железо, кадмий, кобальт, кремний, магний, марганец,, медь, молибден, никель, ниобий, олово, свинец, титан и хром. [c.169]

    Метод дает возможность определить алюминий, ванадий, гафний, кобальт, кремний, магний, марганец, никель, олово, титан и хром. [c.172]

    В основном этот метод аналогичен методу определения примесей в цирконии (см. стр. 169) он дает возможность определять алюминий, ванадий, вольфрам, железо, кальций, кобальт, кремний, магний, марганец, медь, молибден, никель, ниобий, олово, титан и хром. [c.182]

    Вольфрам и молибден. Общие требования к методам химического и спектрального анализа Ниобий. Спектральный метод определения вольфрама и молибдена Ниобий. Спектральный метод определения тантала Тантал и его окись. Спектральный метод определения алюминия, ванадия, железа, кальция, кремния, магния марганца, меди, никеля, ниобия, олова, титана, хрома и циркония [c.821]

    Дегидрогенизация Окислы (хрома, молибдена, алюминия, ванадия, вольфрама, марганца, цинка) Смеси окислов  [c.18]

    Платина (алюминий, ванадий) на асбесте или пемза (не активна при низкой температуре) [c.24]

    Соли свинца и органических карбоновых или сульфоновых кислот, за исключением олеата свинца (гидроокись, хромат, окись) формиат, ацетат или оксалат свинца в количестве 0,2—5,0% кроме того, карбоновые или сульфоновые кислоты, соляная, серная и азотная кислоты или кислые соли, например кислые фосфаты или кислые сульфаты олова, молибдена, вольфрама, марганца, рения, магния, цинка, кадмия, алюминия, ванадия, хрома [c.324]

    Электрогравиметрический метод анализа заключается в выделении определяемого элемента в виде металла на предварительно взвешенном катоде, после чего электрод с осадком взвешивают и определяют количество металла. Этим способом можно определять кадмий, медь, никель, серебро, олово и цинк. Некоторые вещества могут окисляться на платиновом аноде с образованием нерастворимого плотного осадка, пригодного для гравиметрического определения. Примером может служить окисление свинца(П) до диоксида свинца. Кроме того, в аналитической химии электролиз можно использовать для разделений ионов известен способ, когда легко восстанавливающиеся ионы металлов осаждаются на ртутном катоде, а трудно восстанавливающиеся катионы остаются в растворе. Таким способом алюминий, ванадий, титан, вольфрам, щелочные и щелочноземельные металлы можно отделить от железа, серебра, меди, кадмия, кобальта и никеля, которые выделяются на ртути. [c.413]

    Возможность создания атомного пара. Например, в пламенах воздух — топливо обычного типа нельзя определять металлы, которые образуют очень термостойкие окислы (такие, как бериллий, алюминий, ванадий, титан, тантал и т. д.), поскольку концентрация их свободных атомов в пламени незначительна. [c.134]

    Для повышения прочности в титан добавляют хром, алюминий, ванадий и молибден. Титановый сплав ВТ5-1, из которого изготовляют поковки, сортовой прокат и трубы, имеет = 90 кг /мм и 80 кгс/мм , т. е. выше, чем кон- [c.116]

    Зольность- нефтяного кокса определяют по ГОСТ 5889—51 постепенным нагревом кокса в атмосфере воздуха до 850 25 °С. Зола сернистого нефтяного кокса в зависимости от содержания железа, магния, кремния, кальция, алюминия, ванадия и др. имеет буроватый либо бледно-желтый цвет. [c.37]

    Этим методом нельзя достигнуть отделения осаждённых сульфидов от фосфора, если в первоначальном растворе присутствовал магний или какой-нибудь щелочноземельный металл. Кроме того, этот метод не дает полного отделения марганца. Уран не осаждается вовсе. Кобальт, медь и цинк осаждаются полностью, а никель — почти полностью. Этот метод обычно применяется не для осаждения всей группы сульфидов, а для отделения железа от одного или от всех следующих ниже элементов фосфора, алюминия, ванадия хрома, титана, циркония, бериллия, ниобия и тантала. Как и в методе, описанном в п. а , осаждение никеля и кобальта идет лучше на холоду после прибавления к аммиачному анализируемому раствору нейтрального сульфита аммония и затем сульфида аммония. [c.91]

    Этот метод применим в присутствии меди, кобальта, никеля, марганца, цинка, магния и ртути. Хорошие результаты получаются также в присутствии щелочноземельных металлов, алюминия, урана и кадмия, если осаждение проводить медленным добавлением ацетата аммония к горячему солянокислому раствору молибдена, содержащему небольшой избыток свинца. Соли щелочных металлов не препятствуют определению, за исключением сульфатов, которые должны быть удалены в случае наличия в растворе щелочноземельных металлов. В отсутствие последних небольшие количества сульфатов, такие, какие могут образоваться при растворении сульфида молибдена, не оказывают влияния на осаждение. При наличии в растворе сульфатов и хлоридов следует избегать введения в раствор большого избытка свинца. Свободные минеральные кислоты и винная кислота препятствуют количественному осаждению молибдена, а железо, хром (П1), алюминий, ванадий, вольфрам и кремний, если присутствуют в значительных количествах, загрязняют осадок. Фосфор, хроматы и арсенаты должны отсутствовать. К элементам, мешающим определению, относятся также олово, титан и другие элементы, соли которых легко гидролизуются. [c.366]


    При отсутствии магния и никеля можно применить еще один метод, при котором в фильтрате после отделения кремнекислоты или после осаждения сероводородом окисляют железо, ванадий и т. п. и затем прибавляют в небольшом избытке едкий натр. Таким способом железо, титан, цирконий и т. п. отделяют от алюминия, ванадия и фосфора (см. Осаждение едким натром , стр. 109). [c.948]

    ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВАНАДИЯ, ЖЕЛЕЗА, ЗОЛОТА, КАЛЬЦИЯ, МАГНИЯ, МАРГАНЦА, МЕДИ, [c.479]

    Химико-спектральное определение алюминия, ванадия, железа, золота кальция, магния, марганца, меди, никеля, олова, свинца, серебра, сурь мы, титана, хрома и цинка в иоде............. [c.527]

    Бериллий Никель, кремний Кобальт Железо Алюминий Хром, цирконий Ванадий Тантал, титан, ниобий Вольфрам Бериллий Никель, кремний Кобальт Железо Хром Цирконий, алюминий Ванадий Ниобий Титан Вольфрам Бериллий Железо, кобальт Хром, цирконий Алюминий Вольфрам, ванадий Титан [c.488]

    Можно также определять 19 элементов-примесей (свинец, олово, висмут, сурьму, кадмий, цинк, медь, магний, кальций, барий, алюминий, ванадий, хром, молибден, марганец, железо, кобальт, никель, индий) способом фракционной дистилляции из электрода (анода) дуги постоянного тока с использованием в качестве носителя хлористого серебра или с применением хлорирования анализируемого металла ([129], стр. 108). Эти варианты позволяют определять некоторые примеси с более высокой чувствительностью или большее число элементов, пользуясь одной и той же спектрограммой. [c.155]

    Здесь, кроме того, присутствует железо, алюминии, ванадий и небольшое количество ряда дрз гих элементов. Характерной особенностью минерального вещества шунгита является его рассеянность в мелкодисперсном состоянии (до 50 fi) средн углеродистого вещества. Это обстоятельство приводит к тому, что при дроблении кускового шунгита не наблюдается перераспределение минеральных соединений, за исключением пирита. Такое распределение минеральных включений сыграло свою роль при попытках провести обогащение. Несмотря на опробование различных вариантов, провести обогащение не удалось [13]. [c.17]

    Конечное содержание серы в прокаленном коксе из гудрона арланской нефти такое же, как в коксе из крекинг-остатка ромашкинской нефти, т. е. менее 1%. Остальные показатели в основном одинаковы, за исключением содержания ванадия (для арланского кокса в 1,5 раза выше), железа и других металлов. Повышенное содержание ванадия в обессеренном коксе объясняется высоким его содержанием в арланской нефти. Из-за этого такой кокс нельзя применять в алюминиевой промышленности. При выплавке алюминия ванадий, как и другие металлы, из кокса по- [c.155]

    Для повышения прочности титана в него добавляют хром, алюминий, ванадий и молибден. Титановый сплав ВТ5, из которого изготавливают по-кч)вки, сортовой прокат и трубы, имеет предел прочности 90 кГ1мм и условный предел текучести 80 кГ1мм , т. е. значительно выше, чем у конструкционной углеродистой стали, применяемой для изготовления теплообмеиных аппаратов. При нагреве до 400° С предел прочности сплава ВТ5 снижается до 50 кГ мм , предел текучести до 41 кГ1мм . Сплав обладает высокой коррозионной стойкостью во многих агрессивных средах. [c.56]

    Для работы в азотной кислоте при повышеииых температурах необхо-№М0 применять технически чистый титан марок ВТ1-0, ВТ1-00, применение итана других марок, легированных цирконием, алюминием, ванадием и др., 1ередко приводит к значительной коррозии [45]. [c.340]

    Поэтому Риан и Вильямс [865] предложили вариант метода Вур-сталла и Уэллса на так называемой совмещенной колонке, состоящей из целлюлозы (нижний слой) и окиси алюминия (верхний слой). Дело в том, что мышьяк и молибден задерживаются окисью алюминия, а уран свободно проходит через носитель. Слой целлюлозы необходим потому, что присутствующие в образце железо, алюминий, ванадий и др. слабо удерживаются на А12О3. Уран извлекают полностью диэтиловым эфиром, содержащим 5% (по объему) НМОз (уд. в. 1,42). Этим методом был произведен анализ урана в образцах, содержащих от 10 до 20% мышьяка. Отклонение отданных анализа другими методами весьма незначительно при содержании изО до 11,55%. [c.333]

    Большое распространение в СССР получила масса для ванадиевого катализатора, известная под названием БАВ (барий — алюминий — ванадий). Состав массы соответствует приблизительно такому соотношению УгОз, 128102, 2К2О, ЗВаО, [c.136]

    Электролиз на ртутном катоде применяют для удаления из раствора мешающих ионов, чтобы затем в нем определять малые количества других ионов. Например, при анализе сталей после выделения мешающих элементов на ртутном катоде в растворе определяют алюминий, ванадий, германий, лацтан при-анализе цинковых сплавов в растворе определяют алюминий и, магний. [c.138]

    Изучалось влияние присутствия окислов свинца, алюминия, ванадия и т. д. в катализаторах на.,основе окиси ципка [4—6]. Опыты обычно проводили при следующих условиях температура 350—450°, давление 150—250 ат, состав сиитез-газа 1 1, объемная скорость 5—6000. Испытывались следующие катализаторы. [c.159]

    С относительной погрешностью 1—3% найдено содержание натрия [334] в нефти. При нейтронно-активационном определении [335] примесей мышьяка, меди, брома, никеля, цинка и натрия в нефти пробу (5—7 мл) запаивают в полиэтиленовую или кварцевую ампулу и облучают вместе с монитором потока (серебряная фольга) 10 мин потоком тепловых нейтронов 10 нейтр/см -с или 1 ч потоком 10 нейтр/см -с. Облученную пробу количественно переносят в измерительную ампулу и при помоши 400-канального анализатора с сцинтилляционным детектором измеряют активности указанных радиоизотопов. Рассмотрены некоторые интерферируюшие реакции, мешающие анализу на мышьяк и медь. Показано, что предел обнаружения элементов может составлять, 10 % меди — 0,5, мышьяка — 0,1, брома— 10, никеля — 2, натрия — 0,3. После распада короткоживу-щих радионуклидов алюминия и ванадия в [336] определяют содержания аргона и марганца по фотопикам 1,29 и 0,85 МэВ соответственно. Те же авторы [337] разработали методику нахождения алюминия, ванадия, марганца, цинка и меди в сырой нефти и ее золе. При расчете содержания алюминия учитывают вклад мешающей ядерной реакции (л, р) А1, а также вводят поправку на вклад в анигилляционный гамма-пик 0,51 МэВ комптоновского рассеяния от гамма-линий радиоизотопа натрия-24. Для определения указанных элементов предложено три режима облучения 2, 10 и 20 мин. Относительная погрешность метода для ванадия, алюминия и меди составляет 8, 10 и 9% соответственно. Аналогичный способ использовали [347—349] для анализа на ванадий, натрий, алюминий, марганец в продуктах переработки нефти. [c.89]

    Позднее был разработан метод в котором фосфорно-ванадиево-вольфрамовый комплекс восстанавливают хлоридом олова (II) с образованием соединения, Ькрашенного в красно-фиолетовый цвет интенсивность получаемой окраски нронорциональна содержанию ванадия. Доп. ред. Метод А. П. Виноградова был применен также для анализа алюминия Ванадий концентрируют и отделяют от алюминия и других мешающих колориметрическому определению элементов извлечением кар-бамата ванадия хлороформом. При содержании ванадия от 2 мкг и выше он извлекается количественно из кислых 0,1—0,2 н. растворов. Последующее удаление ванадия из экстракта осуществляется обработкой разбавленной (1 1) азотной кислотой. [c.517]

    Определение в присутствии умеренных количеств железа, алюминия, ванадия, цинка, олова, т и т а и а и л и циркония. К 100 мл раствора, содержаш,его фосфор в виде ортофосфорной кислоты, прибавляют 3—5 г лимонной кислоты и 25—50-кратный избыток, магнезиальной смеси Осаждают, как указано выше (см. раздел Юпределение в отсутствие мышьяка и значительных количеств олова или железа , стр. 786), и оставляют раствор при комнатной температуре 12—24 ч. Осадок отфильтровывают, промывают и растворяют, как описано в том же разделе, а затем извлекают фосфат, оставшийся на фильтре. К раствору прибавляют 0,2—0,5 г лимонной кислоты, 3—4 мл магнезиальной смеси и продолжают анализ, как указано там же. [c.788]

    Можно привести несколько типичных примеров. При определении ванадия и никеля в алюминии ванадий выделяли экстракцией при помощи кунферона, а никель — в виде диметилглиоксимата. Никакие другие приемы отделения при этом не требовались [849]. При экспрессном определении титана по короткоживу-щему (5,8 мин.) Ti в горных породах и других объектах использовали экстракцию титана в виде купфероната диизопропи-ловым эфиром [850]. Экстракцию теноилтрифторацетоната нептуния (IV) применяли для определения урана (в алюминии и свинце высокой чистоты) по изотопу Np , который образуется в результате облучения [851]. Ряд примеров см. в [87]. [c.258]


Смотреть страницы где упоминается термин Алюминий ванадия: [c.227]    [c.75]    [c.111]    [c.137]    [c.631]    [c.333]    [c.77]    [c.106]    [c.690]    [c.118]   
Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте