Сернистый ангидрид, физические

Сравнение хода кривых 1 и 2 показывает, что при денитрации выделяется примерно на 15% окислов азота больше, если в кислоте уже содержится растворенный сернистый ангидрид. Физическая десорбция окислов азота (кривая 4), составляет в наших условиях всего около 2% от общего количества денитрируемых окислов азота. [c.215]

Молекулярное просеивание . В зависимости от размера и формы молекул молекулярные сита 4А легко адсорбируют такие соединения, как вода, двуокись углерода, сероводород, сернистый ангидрид и все углеводороды, содержащие 1—2 углеродных атома в молекуле. Пропан и более высокомолекулярные углеводороды физически не могут адсорбироваться за исключением пропилена, который адсорбируется значительно прочнее и поэтому может проникать через поры адсорбента. Сита типа 5А. помимо соединений, адсорбируемых ситами 4А, могут адсорбировать алканы, алкены и спирты нормального строения до С22, а возможно, и выше. Молекулы разветвленного и циклического (нафтеновые и ароматические) строения не адсорбируются за исключением циклопропана. [c.205]

Oj, 10% Н2О и 13% Oj. Физическая адсорбция азота, двуокиси углерода, паров воды и азота ничтожно мала. Адсорбционная способность по сернистому ангидриду, поглощаемому пз среды азота, составляет 2 г/100 г, причем адсорбционное равновесие устанавливается уже через 30 мин. Хемосорбционные процессы, протекающие в присутствии влаги и кислорода, обеспечивают увеличение адсорбционной емкости угля в условиях реальных дымовых газов приращение массы угля при времени контакта 120 мин достигает 7 г/100 г. [c.273]

Таким образом, адсорбат содержит три категории веществ физически адсорбированный сернистый ангидрид, обратно удаляемый из твердой фазы вакуумиро-ванием или продувкой газа при температуре адсорбции, например 100 °С необратимо адсорбированная серная кислота, не выделяющаяся при температуре до 190 °С, но удаляемая в результате промывки водой сернистые соединения, прочно связанные с углеродом (около 0,5 г/100 г адсорбента), они не удаляются при промывке водой, но их экстракцию можно осуществить перекисью водорода. Соотношение между обратимо и необратимо адсорбированным сернистым газом зависит от температуры адсорбции [4]. Эту зависимость иллюстрирует рис. 14,3. [c.273]

Ацетилацетонат бериллия обладает следующими физическими свойствами т. пл. 108,5—109° т. кип. 270° df 1,168 кристаллы моноклинной системы [3]. В вакууме (0,1 мм) медленно возгоняется при 80° и быстро — при 100°. Он почти нерастворим в холодной воде, но разлагается горячей водой, кислотами и щелочами. Хорошо растворяется в некоторых органических растворителях (спирт, эфир, бензол, сероуглерод [4]). Плохо растворим в петролейном эфире. Ацетилацетонат бериллия дает продукты присоединения с аммиаком [5] и сернистым ангидридом [6]. О строении ацетилацетоната см. [7—10]. [c.23]

Общий характер этого процесса детально изучен [2581. Образцы смазочных масел нагревали до 204—260° С в атмосфере азота при энергичном перемешивании. После этого на поверхность масла в виде тонко дисперсного тумана распыливали разбавленную серную кислоту. Протекающая при этом чрезвычайно быстрая реакция представляет собой в основном окислительный процесс. Серная кислота почти количественно восстанавливается до сернистого ангидрида и образуются твердые отложения, содержащие 10—20% кислорода и 1—4% серы, по составу и физическим свойствам сходные с отложениями в поршневых канавках дизеля. [c.18]

В промышленности получают и используют различные вещества с самыми разнообразными физическими и химическими свойствами, поэтому и выбросы в атмосферу по своему химическому составу различаются. Все же из всех выбросов по объему и приносимому вреду следует выделить такие вещества сернистый газ ЗОг (он же сернистый ангидрид или двуокись серы), окислы азота, окись углерода СО (угарный газ), нефтяные газы, летучие растворители (ароматические углеводороды, спирты, эфиры, галогенопроизводные углеводородов, кетоны и др.), а также пылевыделения. [c.22]

Как получают сернистый ангидрид Перечислите его физические и химические свойства. [c.185]

Вопросы и задачи. 1. Рассказать о сернистом ангидриде а) состав, б) способы получения, в) физические свойства, г) химические свойства, д) применение. 2. В чем состоит различие действия сернистого газа и хлора при белении тканей и других материалов 3. Что называют а) дезинфекцией, б) дезинсекцией 4. Рассказать о свойствах сернистой кислоты. Указать ее основность. [c.146]

Основной процесс окисления сернистого ангидрида в производстве серной кислоты нитрозным методом осложнен многими одновременно протекающими химическими процессами. Эти процессы взаимно связаны между собой, поэтому каждый из них нельзя рассматривать отдельно от других. На ход этих процессов весьма существенное влияние оказывают количество башен, количество кислоты, орошающей эти башни, интенсивность процессов тепло- и массопередачи в газах и жидкости и др. Определенное наиболее выгодное согласование химических и физических факторов протекающих процессов и приводит к установлению оптимального технологического режима. [c.352]

I. Основные физические свойства жидкого сернистого ангидрида. .. 238 П. Физические свойства растворов в жидкой сернистом ангидриде. . . 239 [c.238]

I. ОСНОВНЫЕ ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЖИДКОГО СЕРНИСТОГО АНГИДРИДА [c.238]

Основные физические свойства жидкого сернистого ангидрида приведены ниже [c.239]

II. ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РАСТВОРОВ В ЖИДКОМ СЕРНИСТОМ АНГИДРИДЕ [c.239]

По физическому состоянию реагенты могут быть твердыми (сернокислый алюминий и железо, известь, соль поваренная, сода кальцинированная, сульфат аммония, тринатрийфосфат и т. п.) жидкими (кислоты серная, соляная, фтористоводородная) гелеобразными (полиакриламид, стекло жидкое) газообразными, как правило, сжиженными (хлор, аммиак, сернистый ангидрид). [c.160]

В многослойных аппаратах насыщение слоев производится последовательно газом, содержащим 0,5% 80 при начальной температуре 380—420°. Реакция взаимодействия сернистого ангидрида со щелочами сильно экзо-термична, и поэтому температура в слое массы резко возрастает. При насыщении происходят существенные изменения в химическом составе массы и физическом состоянии зерен пористой структуре и механической прочности последняя возрастает в несколько раз. Нами было предпринято исследование процесса насыщения с целью выяснения происходящего при этом изменения пористой структуры. [c.187]

Наибольший интерес, по нашему мнению, представляют опыты, иллюстрируемые кривой 3, описывающей ход денитрации за счет растворенного в кислоте сернистого ангидрида и за счет физической десорбции. Соотношение между двуокисью серы и окислами азота в смесях позволяло провести денитрацию по стехиометрии на 78%. Однако вследствие отдувки части двуокиси серы потоком азота денитрировалось только 50% окислов азота. Несмотря на это, как показывает кривая 3, денитрация идет с большой скоростью. [c.216]

Характер процессов цикла в значительной мере определяется физическими свойствами рабочего тела. По физическим свойствам рабочие тела холодильных машин можно разделить на три группы. К первой из них относятся газы и прежде всего воздух, ко второй—пары жидкостей, распространенными из которых являются аммиак, вода, углекислота, сернистый ангидрид, хлористый метил, фреоны и др., к третьей группе—растворы. Из растворов наиболее широко используется водоаммиачный. [c.120]

Направление научных исследований химическая активность поверхности твердых тел физическая химия кристаллов смазки для керамических изделий реакции органических соединений и полимеров в сернистом ангидриде вязкость и диффузия газов при высоких давлениях синтез и свойства неорганических соединений. [c.382]

Все процессы целесообразно прежде всего разделить на два основных класса, отличающихся по физическому состоянию применяемого основного реагента для извлечения сернистого ангидрида из газов. [c.102]

Применяемые растворители должны обладать высокой избирательностью по отношению к ароматическим углеводородам. Физические характеристики растворителей должны обеспечивать легкое разделение двух фаз в практически приемлемом диапазоне температур, например между —30 и -1-120°. Из растворителей, предложенных для выделения низших ароматических углеводородов, применяют те же самые, которые используют для очистки керосина и смазочных масел, т. е. жидкий сернистый ангидрид, нитробензол, фенол, фурфурол и т. п. В самое последнее время в промышленности стали экстрагировать ароматические углеводороды водным диэтиленгликолем. [c.246]

Во-вторых, следует указать дополнительную возможность использования ароматических экстрактов из нефти. Как указывал докладчик, очистку ароматических экстрактов можно проводить серной кислотой и глиной. Такой очищенный экстракт пригоден для промывки и очистки электрических трансформаторов после слива старого масла и перед заливкой свежего. Изучение ароматических экстрактов нефти, получаемых при сольвентной очистке (жидким сернистым ангидридом) трансформаторного масла и подвергнутых последующей очистке 95%-ной серной кислотой (25% серной кислоты с дальнейшей очисткой известью и глиной), показывает, что по физическим свойствам этот материал, как и следовало ожидать, весьма близок к трансформаторному маслу. Его стойкость к окислению, разумеется, ниже, о чем свидетельствует значительно большее образование осадка при испытании стандартным (английским) методом. Обычно образуется 3,8% осадка против максимального, допускаемого стандартом количества 1,1%. Однако кислотность после образования осадка оказывается значительно ниже допускаемого продела (1,5 вместо 2,5 мг КОН/г) и материал обладает требуемой диэлектрической прочностью. Такое высокоароматическое масло (плотность 0,957 при 15° и вязкость 8 сст при 60°) должно обладать высокой растворяющей способностью по отношению к осадку и шламу, остающимся в трансформаторе. Применение подобного экстракта для промывки работающих трансформаторов позволит достигнуть значительно большей чистоты оборудования, чем возможно при практикуемой промывке свежим маслом. Следует подчеркнуть, что промывка свежим маслом приводит к загрязнению и порче этого ценного продукта. [c.272]

Характерное для нефтеперерабатывающих предприятий рас-средс- очение газовых выбросов в атмосферу без их предварительной очистки придает особое значение так называемым планировочным мероприятиям , позволяющим более эффективно использовать самоочищение воздуха, которому способствуют физические и химико-физические процессы, происходящие в атмоссоере. Так, например, атмосферные осадки вымывают из возду.ха взвеси, растворяют и извлекают газы. Немалую роль играю-- зеленые насаждения их листва не только задерживает пыль, но н сорбирует некоторые газы, в том числе сернистый ангидрид, диоксид углерода. Нужно, однако, учитывать, что процессы самоочищения идут медленно и их возможности ограничен ,. [c.207]

Потт с сотрудниками повторили прежние исследования Ф. Бандровского, К. Энглера, С. Залозецкого, В. Е. Тищенко, Г. В. Хлопина и др. и получили обработкой большого количества экстракта сернистым ангидридом и серной кислотой около 50 литров азотистых оснований, которые были тщательно расфрак-цйонированы и исследованы. В результате этой большой работы было выделено и доказано более 12 гомологов хинолина и 7 гомологов пиридина. Для всех этих гомологов получены пикраты и изучены физические константы. Гомологи пиридина и хинолина образованы почти исключительно метильными производными. Выделены соединения, заключающие до трех метильных групп, а также гомологи с этильными, пропильными и бутильными радикалами. Интересно, что замещение радикалами бывает в положении 2, почти во всех без исключения случаях, затем в положении [c.163]

Если улавливание производить из потока газа, не содержащего кислород, поглощение сернистого ангидрида происходит по законам физической адсорбции и при десорбции активность адсорбента полностью восстанавливается. Изотермы адсорбции сернистого ангидрида на активном угле, но данным Анурова, характеризует рис, 14,2. Теплота адсорбции сернистого газа в среднем составляет (в кДж/моль) па силикагеле 23, на графите 30, на активном угле 44, на активцых полукоксах до 42 [2]. Однако реальные технологические и вентиляционные газы в подавляющем большинстве случаев — кислородсодержащие. [c.272]

Двуокись серы (сернистый ангидрид) 30 при обычных условиях — бесцветный газ с характерным резким запахом. Связи атомов серы с атомами кислорода сильно поляризованы, поэтому молекула 30 обладает значительным дипольным моментом, равным 1,61. Сернистый газ хорошо растворим в воде. Такие растворы, обладающие кислыми свойствами, долгое время считали растворами сернистой кислоты НдЗОз. Современные физические методы исследования показали, что молекулы Н2ЗО3 в таких растворах либо отсутствуют, либо содержатся в чрезвычайно небольших количествах. [c.25]

В настоящее время представляется весьма трудным дать сколько-нибудь строгую классификацию избирательных растворителей, удобную для технических целей.. Так, приведенная выше классификация растворителей на экстрагирующие, осаждающие и вспомогательные, характеризуя в общих чертах технологическую функцию растворителя по результатам воздействия его на ту или иную фракцию нефти, не является достаточно строгой так, например, сернистый ангидрид и пропан могут быть отнесены как к первой группе, так и ко второй. Попытки классифицировать растворители как деасфальтирую-щие, деароматизирующие, депарафинирующие и т. д. приводят к еще более расплывчатой группировке. Физические свойства растворителей также не дают основания для рациональной классификации этих соединений, удобной для технических целей. [c.6]

К их числу относятся Р. А. В и р о б я н ц, М. А. Н е-ч а е в а. Скорость синтеза сульфо-лена из бутадиена и сернистого ангидрида. ЖПХ, № 8, 1964 Закономерности в изменениях некоторых физических свойств сераорганических соединений с ростом их молекулярного веса. Физико-химические константы сераорганических соединений. Под ред. Б. В. Айвазова Изд-во Химия , М., 1964. [c.3]

Наконец, в масляных фракциях ароматические углеводороды представлены производными с двумя и тремя бензольными кольцами в молекуле. Индивидуальных представителей с числом колец более двух выделить из нефти нока не удалось. Методом селективного (избирательного) растворения в таких веществах, как жидкий сернистый ангидрид, метиловый спирт, насыщенный сернистым ангидридом, фурфурол и другие, многие исследователи выделяли из масел ароматические фракции. В последнее время с этой целью с большим успехом применяется адсорбция на силикагеле. Исследование физических свойств (удельного веса, показателя прелом-.юния, вязкости и т. п.), спектральный анализ в ультрафиолетовой области, элементарный анализ, а также результаты окисления. 1ТИХ ароматических фракций, выделенных из различных нефтей, дают основание предполагать, что полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтях, являются в основном производными нафталина и фенантрена, а также дифенила, антрацена, дифенилметана, трифенилметана и хризена (в тяжелых погонах). [c.29]

Изучение равновесий процессов ионизации и диссоциации в жидком SO2 имеет прямое отношение к физической органической химии. Эти непосредственно наблюдаемые процессы очень близки к аналогичным процессам, идущим, как принято считать, во многих гетеролитических реакциях. Однако последние протекают через активированные комплексы или промежуточные образования, доступные прямому наблюдению. Двуокись серы обычно инертна даже к ионам карбония, не говоря уже о менее электро-фильных атомах углерода. Следовательно, необратимый сольволиз здесь Н8 имеет места.- Поскольку известно, что ионофоры в жидкой SO2 способны к ассоциации, при исследовании алкилгалогенидов или сходных соединений следует учитывать возможность обратимого образования ионных пар как одной из стадий диссоциации. Уравнение (2) впервые было применено Циглером и Волльшиттом [19] для интерпретации равновесий ионизации в сернистом ангидриде. Если это уравнение представляет собой достаточно [c.70]

Изучение химических и физических явлений в жидком SO2 на примере растворов гексафенилэтана показывает, что сернистый ангидрид даже высокой степени чистоты содержит следы кислорода, которые удалить очень трудно. Чтобы уменьшить концентрацию кислорода до величины порядка 10" А1, необходимо применить специальную технику. Избежать автоокисления чувствительных к кислороду растворенных веществ также чрезвычайно трудно. Примерами таких процессов могут, по-видимому, быть реакции сольволиза KI, КВг, Lil и LiBr, описанные Яндером 12, 88]. В противоположность сообщению Яндера данные автора настоящего обзора свидетельствуют о том, что разбавленные растворы этих соединений совершенно стабильны, если они приготовлены в вакуумной установке в сухом SO2, из которого были удалены газы, и что, по крайней мере для иодида, нестабильность связана с атмосферными загрязнениями. [c.87]

Для ясности этот вопрос следует разобрать подробно. Из принципов квантовой механики следует, что основное состояние изолированной молекулы должно иметь структуру, в которой в равной степени участвуют эквивалентные стрз туры I и II. Физический смысл этого резонанса зависит от величины энергии резонанса. Если последняя велика, то молекула резонирует между альтернативными структурами с такой большой частотой, что никаким экспериментом нельзя обнаружить отдельные структуры I и II (частота резонанса равна энергии резонанса, деленной на постоянную Планка Ь). В этом случае две связи А—В становятся вследствие резонанса полностью эквивалентными. Таково положение в бензоле и сернистом ангидриде. Если, с другой стороны, резонансный интеграл очень мал, то резонанс между структурами I и II будет происходить очень редко можно считать, что вещество содержит таутомерные или изомерные молекулы, структуры которых изображаются в основном отдельно формулами I и II. Связь между резонансом и таутомерией и различие между ними будут рассмотрены в разделе 57. [c.177]

Физические свойства сернистого газа. Сернистый ангидрид — бесцветный газ с резким удушливым запахохм. Грамм-молекула его при нормальных уело- [c.260]

Академик Т. Е. Ловиц, продолживший работы Ломоносова, получил с помощью охлаждающих смесей температуру —50 . Пользуясь работами Ловица, другие ученые ожижили некоторые газы (аммиак, сернистый ангидрид и др.), которые впоследствии стали применяться в холодильной технике. В этой области большую роль сыграли выдающиеся работы Д. И. Менделеева (1860 г.) [5], а затем А. Г. Столетова (1882 г.) [6], раскрывшие физическую сущность процессов перехода веществ из газообразного состояния в жидкое и из жидкого в газообразное. Позднее использование кипения жидкостей для получения холодильного эффекта нашло широкое распространение. [c.6]