Сернистый ангидрид адсорбция

В лабораторной практике в качестве селективных растворителей чаще других применяют жидкий сернистый ангидрид (один и вместе с бензолом), уксусную кислоту, ацетон, нитробензол, фенол, анилин и др. Так же как и в методе адсорбции и кристаллизации разделение при селективной экстракции — неполное, и для повышения четкости разделения требуется многократное повторение операции селективной экстракции. [c.177]

Молекулярные сита типа 4А и 5А обладают весьма высокой термической стабильностью. В течение непродолжительных периодов их можно нагревать до 700°С без изменения кристаллической структуры или адсорбционных свойств. Однако, поскольку содержание окиси алюминия в этих материалах типа А сравнительно велико, они разлагаются под действием кислот или при адсорбции кислотных газов. При сушке газов, содержащих хлор, хлористый водород, сернистый ангидрид или окись азота, кристаллическая структура и адсорбционная емкость этих материалов быстро утрачивается. [c.202]

ТАБЛИЦА 14-2. КИНЕТИКА АДСОРБЦИИ СЕРНИСТОГО АНГИДРИДА НА КОКОСОВОМ УГЛЕ (в г/100 г) НРИ 100 °С [c.273]

Oj, 10% Н2О и 13% Oj. Физическая адсорбция азота, двуокиси углерода, паров воды и азота ничтожно мала. Адсорбционная способность по сернистому ангидриду, поглощаемому пз среды азота, составляет 2 г/100 г, причем адсорбционное равновесие устанавливается уже через 30 мин. Хемосорбционные процессы, протекающие в присутствии влаги и кислорода, обеспечивают увеличение адсорбционной емкости угля в условиях реальных дымовых газов приращение массы угля при времени контакта 120 мин достигает 7 г/100 г. [c.273]

Таким образом, адсорбат содержит три категории веществ физически адсорбированный сернистый ангидрид, обратно удаляемый из твердой фазы вакуумиро-ванием или продувкой газа при температуре адсорбции, например 100 °С необратимо адсорбированная серная кислота, не выделяющаяся при температуре до 190 °С, но удаляемая в результате промывки водой сернистые соединения, прочно связанные с углеродом (около 0,5 г/100 г адсорбента), они не удаляются при промывке водой, но их экстракцию можно осуществить перекисью водорода. Соотношение между обратимо и необратимо адсорбированным сернистым газом зависит от температуры адсорбции [4]. Эту зависимость иллюстрирует рис. 14,3. [c.273]

Рис. 12.24. Изотермы адсорбции сероводорода, двуокиси углерода и сернистого ангидрида на молекулярных ситах типа 5А при 25° С [9].

Рис. 4. Изотерма адсорбции и десорбции сернистого ангидрида на активированном угле в присутствии водяных паров при 20°С. Уголь обезгаживался при 600°С. Обозначения те же, что и на рис. 1 см)

Наличие системы ароматических связей придает ароматическим углеводородам более высокую способность сорбироваться по сравнению с другими углеводородами, особенно с парафинами и нафтенами. Ароматические углеводороды обладают значительной растворимостью в таких полярных жидкостях, как жидкий сернистый ангидрид, диэтиленгликоль, фенол и др., в которых углеводороды других классов растворяются очень слабо. Они хорошо сорбируются твердыми адсорбентами (активированным углем, силикагелем). Эти свойства ароматических углеводородов используются в промышленности для их выделения экстракцией, экстрактивной перегонкой и адсорбцией. [c.80]

Хвостовые газы при производственных процессах на химических заводах часто содержат значительные количества вредных газов и паров. Так, при производстве башенным способом серной кислоты в атмосферу выбрасывается туман серной кислоты и окислы азота, иногда в значительных концентрациях на производстве серной кислоты контактным способом в атмосферу выбрасывается сернистый ангидрид при производстве слабой азотной кислоты методом контактного окисления аммиака выбрасываются в атмосферу окислы азота на производствах, где применяется хлорирование, в хвостовых газах обычно содержится хлор и хлористый водород и т. д. Необходимо, чтобы в проектах и проектных заданиях указывалось, какие валовые количества вредных газов и в каких концентрациях уходят из производства с хвостовыми газами и какие очистные сооружения для улавливания или нейтрализации предполагается осуществить. Необходимо также указывать ожидаемую эффективность этих сооружений. Вследствие большого разнообразия в составе газов и их концентраций не представляется возможным изложить сколько-нибудь исчерпывающие возможные способы очистки газов. По-видимому, наиболее перспективны установка мокрых электрофильтров для улавливания кислых туманов, нейтрализация кислых газов щелочью, а аммиака серной кислотой, адсорбция паров органических растворителей активированным углем или силикагелем. [c.579]

Ф. В.. 4 д а м с, Адсорбция сернистого ангидрида водой. Сера и серная кислота, ОНТИ, Химтеорет, 1935, стр. 263. [c.188]

По условиям проведения взаимодействия хлора с муфельным газом не весь содержащийся в газе сернистый ангидрид окисляется в серный ангидрид. Это происходит из-за того, что содержание сернистого ангидрида в газе, выходящем из печей, колеблется, а подачу хлора для окисления не регулируют в соответствии с фактическим содержанием сернистого ангидрида в муфельном газе. Поэтому хлор и частично сернистый ангидрид содержатся в газе после их взаимодействия. Окончательная очистка газа от хлора и сернистого ангидрида происходит при прохождении через фильтры, насаженные активированным углем марки БАУ. На его поверхности происходит адсорбция этих примесей. В процессе работы активированный уголь постепенно загрязняется примесями, его активность уменьшается. Поэтому периодически, в нашем случае через каждые [c.127]

Нормальная работа абсорбционной системы. Для каждой системы получения реактивной соляной кислоты, учитывая ее особенности, устанавливают свой нормальный технологический режим. Здесь описан технологический режим одной из систем. В этой системе очистку хлористого водорода обеспечивают соблюдением температурного режима, регулярной сменой промывных кислот в промывателях и регенерацией активированных углей в фильтрах. Подачу хлора в смеситель для окисления сернистого ангидрида е регулируют в соответствии с его фактическим содержанием в очищаемом газе. Поэтому примеси сернистого ангидрида и хлора содержатся в газе, выходящем из промывателя. Их удаление из газа происходит путем адсорбции (поглощения) активированным углем в фильтрах. Температура газа на выходе из холодильника 40° С. [c.130]

Степень адсорбции зависит также от концентрации кислорода и сернистого ангидрида в газе, поскольку в присутствии кислорода увеличивается, а в присутствии сернистого ангидрида уменьшается скорость образования арсенатов (стр. 74). [c.279]

Пока в одном из адсорберов 2 протекает процесс адсорбции (одновременное поглощение слоем адсорбента окислов азота и сернистого ангидрида), в других соответственно осуществляются стадии десорбции (выделение окислов азота и сернистого ангидрида из слоя адсорбента) и охлаждения адсорбента. [c.187]

Некоторые виды нефти (например, майкопская, румынская, нефть острова Борнео) в заметном количестве содержат бензол и его гомологи. Из соответствующих фракций можно извлечь ароматические углеводороды, пользуясь селективными растворителями, например жидким сернистым ангидридом и фурфуролом, или адсорбцией на силикагеле, при помощи которой отделяются легко адсорбирующиеся ароматические углеводороды. [c.23]

СаН зо — 2,6-диметилгептан (т. кип. 135,2°). Выделен фракциопи-ровкой, извлечением жидким сернистым ангидридом, адсорбцией силикагелем, перегонкой о уксусной кислотой и кристаллизацией из жидкого дихлордифторметапа. Степень чистоты лучшего образца 99%. [c.142]

Этилциклогексан СаНдСцН ] . Выделен фракционировкой с последующим извлечением жидким сернистым ангидридом, адсорбцией силикагелем, перегонкой с уксусной кислотой и кристаллизацией из смеси жидкого метана с пропаном. Степень чистоты 95%. [c.202]

Области применения силикагеля весьма обширны. Способность поглощать воду мешает их применению в тех случаях, котда процесс адсорбции протекает в водных растворах или в паро-водяной среде, но делает его очень удобным для осушки горючих газов, воздуха и т. д. Его применяют для улавливания окислов азота и сернистого ангидрида, так как активированный уголь с этими газами реагирует. Как поглотитель силикагель в ряде случаев выгодно отличается от активированного угля — отсутствием способности воспламеняться [c.11]

Извлечение толуола из риформипг-бепзинов, содернгащих 50% аромати- ческих комнонентов, осуществляется в промышленном масштабе различными способами, как, папример, экстрактивной перегонкой, азеотропной перегонкой, экстракцией растворителями и избирательной адсорбцией. При последнем методе в качестве адсорбента применяется силикагель. Для экстрактивной перегонки можно применять многочисленные растворители фенол, крезолы, фурфурол, анилин и алкилфталаты. Наилучшим растворителем для процессов этого типа является фенол, который и применяется чаще всего 124]. Работы начального периода по извлечению толуола из продуктов риформинга способствовали разработке современных экстракционных процессов жидким сернистым ангидридом и гликолями. Эти процессы нашли [c.251]

Если улавливание производить из потока газа, не содержащего кислород, поглощение сернистого ангидрида происходит по законам физической адсорбции и при десорбции активность адсорбента полностью восстанавливается. Изотермы адсорбции сернистого ангидрида на активном угле, но данным Анурова, характеризует рис, 14,2. Теплота адсорбции сернистого газа в среднем составляет (в кДж/моль) па силикагеле 23, на графите 30, на активном угле 44, на активцых полукоксах до 42 [2]. Однако реальные технологические и вентиляционные газы в подавляющем большинстве случаев — кислородсодержащие. [c.272]

Адсорбируемость двуокиси углерода и серии- 2 стого ангидрида на цеолитах намного превосходит = адсорбируемость кислорода и азота. На рис. 17,22 I представлены изотермы адсорбции сернистого ангидрида на Г-мордеиите [54]. Присутствие азота незначительно сказывается на адсорбционной способности по сернистому ангидриду. В то же время ири наличии двуокиси углерода в газе адсорбционная способность значительно снижается. [c.365]

Температурный уровень оказывает решающее влияние на избирательность поглощения сернистого ангидрида в присутствии двуокиси углерода. Как показывают кривые адсорбционного равновесия (рис. 17,23), при низких температурах из смеси двуокись углерода — сернистый ангидрид мордени-том преимущественно поглощается первая. С повы-шением температуры происходит инверсия избира- о тельности, из смеси начинает избирательно поглощаться сернистый ангидрид, причем ири 100 °С коэффициент разделения близок к 9. Одновременно при высоких температурах в большей мере подавляется совместная адсорбция азота и кислорода. [c.365]

Высокая избирательность адсорбции сернистого ангидрида на мордените, стойкость цеолита этого типа позволяют оптимистически оценить возможности использовапия кислотостойких форм цеолитов для очистки ДЫ5Г0ВЫХ газов. [c.365]

В большинстве таких случаов используется высокая избирательность адсорбции полярных и ненасыщенных соединений на молекулярных ситах. Такие полярные соединения, как вода, двуокись углерода, сероводород, сернистый ангидрид и меркаптаны, сильно адсорбируются и легко могут быть выделены из смесей с неполярными соединениями, такими как природный газ или водород. На рис. 12.24 представлены типичные изотермы адсорбции двуокиси углерода, сероводорода и сернистого ангидрида на молекулярных ситах тина 5А. В литературе описаны [171 три примера промышленного [c.309]

Деароматизация п обессеривание фракций дизельного топлива могут быть осуществлены методами адсорбции, гидрогенизации, очистки при помощи серной кислоты, жидкого сернистого ангидрида, фурфурола и Других селективных растворителей. Общим недостатком названных методов очисаки являются токсичность применяемых реагентов, а деароматизання жидким сернистым ангидридом и гидрогенизация, помимо тою, требуют дорогостоящего оборудования. [c.172]

Каталитические реакции, применяемые в большом масштабе в качестве промышленных процессов, являются в большинстве случаев гетерогенными. Хотя каталитические реакции этого типа уже рассматривались в предыдущих главах, тем не менее здесь будут изложены некоторые специфические случаи гетерогенных каталитических реакций, чтобы показать различия между гетерогенной и гомогенной системами. Для объясне-нения ускоряющего действия катализаторов в гетерогенных системах были предложены различные механизмы, именно 1) катализатор периодически окисляется и восстанавливается [514] 2) электроны, излучаемые из катализатора, ионизируют газы (реагируюыще компоненты), делая их способными реагировать [264], 3) реагирующие компоненты адсорбируются на катализаторе, причем более быстрое превращение происходит благодаря увеличению концентрации на поверхности [154, 177, 178, 470] или созданию условий повышения скорости реакции, и 4) изменяется молекулярное состояние реагирующих компонентов (образование атомов) [55, 514]. Наиболее вероятной причиной ускорения реакции считалась адсорбция газов на катализаторе. В гетерогенном газовом катализе, например, при окислении двуокиси серы в серную кислоту с применением различных катализаторов — платины или ванадиевой и мышьяковой кислот, экспериментально измеряемая скорость реакции — это скорость, с которой сернистый ангидрид диффундирует через слой адсорбированной трехокиси серы, в то время как газы, достигая поверхности катализатора, реагируют почти мгновенно. В противоположность этой группе гетерогенных каталитических реакций имеется другая группа, в которой реагирующие вещества образуют с очень большой скоростью адсорбционный слой на катализаторе, в котором происходит химическая реакция с небольшой скоростью. [c.176]

Наконец, в масляных фракциях ароматические углеводороды представлены производными с двумя и тремя бензольными кольцами в молекуле. Индивидуальных представителей с числом колец более двух выделить из нефти нока не удалось. Методом селективного (избирательного) растворения в таких веществах, как жидкий сернистый ангидрид, метиловый спирт, насыщенный сернистым ангидридом, фурфурол и другие, многие исследователи выделяли из масел ароматические фракции. В последнее время с этой целью с большим успехом применяется адсорбция на силикагеле. Исследование физических свойств (удельного веса, показателя прелом-.юния, вязкости и т. п.), спектральный анализ в ультрафиолетовой области, элементарный анализ, а также результаты окисления. 1ТИХ ароматических фракций, выделенных из различных нефтей, дают основание предполагать, что полициклические ароматические углеводороды, содержащиеся в нефтях, являются в основном производными нафталина и фенантрена, а также дифенила, антрацена, дифенилметана, трифенилметана и хризена (в тяжелых погонах). [c.29]

Для выделения ароматических углеводородов можно использовать ряд методов адсорбция с последующей фракционирующей десорбцией—процесс аросорб [75], экстракция растворителями — процесс юдекс [258], экстракция жидким сернистым ангидридом [203], экстрактивная перегонка — процесс Шелл [82] и азеотрон- [c.34]

В последнее время особенно тщательное исследование одного из образцов мид-континентской нефти (Оклахома, Кей-Коунти, Юж. Понка, США) обнаружило в его бензине следующие ароматические углеводороды [15] бензол, толуол, этилбензол, все три ксилола (орто-, пара-и мета-), изопропилбензол (кумол), все три триметилбензола (гемеллитол, псевдокумол и мезитилен) кроме того, вероятным оказалось присутствие н. проиилбензола и всех трех метилэтилбензолов (орто-, пара-, и мета-). Выделение этой ароматики производилось фракционировкой, обработкой селективными растворителями (анилин, жидкий сернистый ангидрид), вымораживанием, кристаллизацией из диметилового эфира и других растворителей, адсорбцией силикагелем наконец,для контроля в отдельных случаях проводилось нитрование. Некоторые из перечисленных ароматических углеводородов были выделены со степенью чистоты 99,8 — 99,9%. [c.98]

Нонанафтен СдН д (т. кип. 141,2°). Выделен фракционировкой с последующим извлечением жидким сернистым ангидридом и адсорбцией силикагелем затем следовали перегонка с уксусной кислотой, фракционировка под уменьшенным давлением и кристаллизация из дихлордифторметана, а также — из смеси жидкого метана с пропаном. Трудно отделяется из изононана (т. кии. 140,8 ) все же степень чистоты выделенного нафтена определяется в 95%. Повидимому, в основном этот нопанафтен представляет собой 1,2,4-триметилциклогексан. [c.203]

Б014973. Адсорбция-десорбция сернистого ангидрида и регенерация измельченного полукокса применительно к высокотемпературной очистке газов от Гинцветмет. 1969 г., 44 стр. [c.82]

Ввиду трудности решения вопроса, соответствует ли начальное значение истинному поверхностному натяжению чистой ртути, все попытки получить уравнение состояния из понижения поверхностного натяжения при различных давлениях являются сомнительными. В отношении обычных газов от таких попыток отказалось большинство исследователейОлифант и Босуорт непосредственно измеряли количества углекислого газа, сернистого ангидрида, водяного пара и водорода, адсорбированные на свежеобразованных каплях ртути. Оказалось, что процесс адсорбции заканчивается в течение доли секунды. Адсорбированный газ освобождался при слиянии капель яа дне столба, в котором они падали. Количество освобождённого газа приблизительно соответствовало плотно упакованному мономолекулярному слою. Если присутствовало два газа, общеэ количество адсорбированного газа было приблизительно постоянно и также соответствовало монослою. При этом углекислый газ быстро вытеснял водород из адсорбционного слоя. [c.176]

Снижение температуры зажигания катализатора. может быть достигнуто также добавлением к нему избытка К2О. Работая над термостойкими катализаторами, С. М. Шогам установила, что при увеличении содержания К2О наряду с повышением термической стойкости снижается температура зажигания. Это было обнаружено при синтезе катализаторов, получаемых на безбариево.м носителе, и подтверждено на. катализаторе БАВ, осажденном с избытком хлористого калия. При избытке калия, как и при добавлении вышеуказанных активаторов, как установили Е. В. Гербурт и В. М. Богатырева , равновесие в расплавленном активном компоненте при низких температурах смещается в сторону высшей, формы окисления ванадия. Это может быть вызвано изменением скорости адсорбции кислорода и сернистого ангидрида или абсорб-дии их жидкими фаза.ми при изменении состава активного компонента, [c.11]

Метод ЭПР позволяет также обнаруживать и идентифицировать радикалы и ионы, образующиеся во время адсорбции на катализаторах. Так, Казанский и Парийский [8] доказали, что кислород и сернистый ангидрид адсорбируются на полупроводниках п-типа (частично восстановленная Ti02) в виде ионов-радикалов ОГ.и 80 ". [c.137]

Формы соединений селена определяли по методике, разработанной нами ранее [2]. Полученный фактический материал показывает, что адсорбция селена огарковой пылью — сложный процесс, включающий и конденсацию двуокиси селена в порах частиц пыли, и химические превращения, связанные со взаимодействием двуокиси селена с окислами железа и восстановлением двуокиси селена до элементарного. Последнее превращение, казалось бы, должно значительно ускоряться при увеличении концентрации восстановителя — сернистого ангидрида. Однако данные исследования свидетельствуют о заметном уменьшении общей сорбции селена с ростом концентрации 50г. Анализы огарковой пыли на содержание в ней сульфатной серы объясняют эту зависимость. При повышении концентрации ЗОг усиливается процесс сульфати-зации огарка, затрудняющий сорбцию двуокиси селена. Ранее [1] мы отмечали, что сульфаты ряда металлов, входящих в состав огарковой пыли, плохо поглощают соединения селена. [c.23]

Малопригодными для извлечения из дымовых газов сернистого ангидрида оказались также циклические жидкостные процессы, основанные на адсорбции его ароматическими аминами, в частности ксилидином 6H3 H2)2NH2. Поглотительная способность ксилидина по отношению к двуокиси серы во много раз больше воды, однако его применение в чистом виде невозможно из-за образования кристаллического сульфата ксилидина, в связи с чем обычно поглотителем является смесь ксилидина с водным раствором соды. Ксилидин ядовит и обладает некоторой летучестью, поэтому отходящие газы после абсорбции должны промываться серной кислотой, что весьма усложняет технологическую схему. [c.107]

Наряду с процессами, основанными на адсорбции сернистого ангидрида, в литературе опубликованы материалы о работах по другим сухим процессам сероочистки дымовых газов, в частности с помощью окислов железа и окислов марганца. Лабораторные опыты по очистке газов с применением окислов железа [31] показали, что при 200—450° С, при отношении окислов железа и SO2 несколько большем стехиометрического, в присутствии кислорода сернистый ангидрид окисляется до SO3. Процесс ре-1енерации проходит при температуре около 600° С. Судя по опубликованной информации, более разработанным является процесс сероочистки дымовых газов с применением окислов марганца, предложенный в Японии [32]. В качестве основного реагента здесь используется порошок активированной МпОг, который расплывается в потоке. Сернистый и серный ангидриды, реагируя с МпОг, образуют сернокислые соли марганца, которые извлекаются вместе с непрореагировавшим МпОг в циклоне и электрофильтре. Технологическая схема такого процесса приведена на рис. 34. [c.111]

Использование угольных поглотителей для улавливания серни-стого ангидрида из отходящих газов привлекает внимание исследо-вателей в связи с высокой адсорбционной активностью, доступностью и сравнительно низкой стоимостью таких адсорбентов. При удалении двуокиси серы по этому методу адсорбент при температуре 40—150 °С приводится в контакт с отходящим газом. При этом сернистый ангидрид вначале адсорбционно связывается на внутренней поверхности адсорбента. Параллельно протекает процесс адсорбции кислорода, содержащегося в газе, а также адсорбция паров воды, сопровождающаяся капиллярной конденсацией [21 ]. В этих условиях адсорбированный сернистый ангидрид взаимодействует с адсорбированным кислородом или капиллярной водой с образованием серной кислоты [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология