Дозаторы для заполнения баллонов

На современных заводах для заполнения баллонов ртутью применяют механические дозаторы, исключающие разбрызгивание ртути й позволяющие отливать в каждый баллон порцию ртути с большой точностью. [c.241]

Простейший дозатор для заполнения баллонов ртутью изображен на рис. 8.5. Перед заполнением баллона отмеренным количеством [c.241]

В настоящее время на ГРС нашло широкое применение нестандартное оборудование карусельные установки для заполнения баллонов емкостью 50—27 л конструкции института Мосгазпроект (рис. 29, 30), дозаторы для за- [c.50]

Газ-носитель из баллона через редуктор, регулятор скорости и устройство для ввода пробы — дозатор 2 поступает с постоянной скоростью в хроматографическую колонку, заполненную сорбентом. На выходе из колонки помещается детектор — устройство, способное непрерывно определять концентрацию вещества, присутствующего в газе-носителе. При прохождении через детектор чистого газа-носителя импульс детектора отсутствует. При появлении на выходе колонки анализируемого вещества детектор дает сигнал, пропорциональный концентрации этого вещества. Сигнал усиливается специальным устройством и с помощью самописца регистрируется. Эта запись носит название хроматограммы. [c.125]

Выполнение работы. Одну колонку заполняют молекулярными ситами так, как это описано в предыдущей работе. Другую заполняют углем марки СКТ, соблюдая те же условия заполнения. Сначала к прибору присоединяют одну из колонок и анализируют газ на одном сорбенте. Кран-дозатор или газовую петлю заполняют из газометра анализируемым газом. Предварительно газ тщательно осушают. Включают ток газа-носителя, которым в данном случае может служить воздух, подаваемый из баллона или от воздуходувки. Продувают всю систему (кроме крана-дозатора или газовой петли) газом-носителем и добиваются постоянства нулевой линии самописца. Вводят пробу анализируемого газа продуванием крана-дозатора газом-носителем и наблюдают запись результатов анализа на самописце. [c.193]

Другим примером [90] проточной системы высокого давления может служить установка, показанная на рис. 74. Установка имеет две характерные особенности, заслуживающие специального внимания. Одной из них является метод обеспечения постоянства давления жидкого газа в баллоне, которое достигается путем помещения баллона со сжиженным газом в термостат. Благодаря этому сохраняется постоянный перепад давления при прохождении газа через капилляр, установленный на линии, подводящей газ к реактору, что обеспечивает постоянную скорость подачи газа в реактор. Вторая особенность состоит в использовании способности катализато за (хлористый алюминий) растворяться в исходном жидком реагенте (углеводороды) для подачи катализатора в систему. Жидкость из дозатора подается насосом в сатуратор, заполненный кусками катализатора. Изменяя температуру в сатураторе, можно за счет изменения растворимости варьировать количество катализатора, подаваемого в зону реакции. [c.76]

Газ-носитель из баллона через двухступенчатый редуктор поступает в хроматограф, где последовательно проходит фильтр-осушитель, заполненный силикагелем, контрольный фильтр, затем через запорно-регулирующий вентиль и дозатор попадает в капиллярную колонку, термостатируемую вместе с детектором. Из колонки газ поступает в де- [c.393]

Прибор представляет собой (рис. 1) герметически закрытый цилиндр, установленный на опоре. Цилиндр емкостью 1,2 л выполнен из прозрачного органического стекла, что позволяет вести визуальные наблюдения за процессом флотации. В крышке цилиндра имеются три отверстия в одном из них укреплен манометр, в другом — предохранительный клапан, служащий и для стравливания давления в цилиндре, а третье, закрытое пробкой на резьбе, служит для заполнения цилиндра водой. В днище цилиндра укреплен распылитель воздуха в виде пористой пластины из шамота, кран для отбора проб воды и штуцер для ввода реагента. Прибор соединен с дозатором реагента и баллоном сжатого воздуха. [c.250]

Рис. 8.5. Простейший дозатор для заполнения стальных баллонов ртутью

Этот метод подробно изложен в работе [17]. Схема установки для аттестации дозаторов адсорбционно-весо- вым методом приведена на рис. 4.3. Гелий из баллона 1 последовательно проходит через ловушку 3, заполненную ангидроном, аттестуемый дозатор 4 и поглотитель- [c.143]

Одна из таких систем для заполнения переносных ампул газами объемом от 0,2 до 90 мл предложена для дозирования из баллонов галогенов и хлористого водорода с использованием калиброванных дозирующих объемов при варьировании температуры и давления газа [38]. Заполнять капсулы с помощью микрошприца можно в инертной атмосфере, например в атмосфере азота. Так заполняли золотые капсулы, которые затем герметизировали специальным зажимом и помещали в камеру дозатора хроматографа, непрерывно продуваемую газом-носителем [36]. После удаления из камеры следов воздуха капсулу прокалывали полым циркониевым стержнем, через который подавали газ-носитель, выдувая анализируемое вещество в колонку. В некоторых случаях более удобно применить в качестве ампул капиллярные трубки из легкоплавкого металла, например, индия [39]. Трубки обжимают плоскогубцами и помещают в испаритель хроматографа, где при 157°С трубки расплавляются, освобождая пробу, уносимую газом-носителем в колонку. При этом достигается воспроизводимость анализа 3,5%. [c.63]

Разделение легкоокисляемых гидридов металлов возможно также на полимерных сорбентах. Определение арсина и фосфина в водороде проводят на колонке длиной 3 м, заполненной полисорбом-1. Полисорб-1 предварительно вакуумируют 3 ч при 150°С, а затем кондиционируют колонку, продувая ее гелием в течение 4 ч при 100°С. Гелий очищают от кислорода на хромоникелевом катализаторе. Температура анализа арсина 80°С, фосфина 50°С. Образец гидрида помещают в металлический баллон, который предварительно неоднократно промывали очищенным водородом и вакуумировали. Баллон с анализируемой смесью устанавливают в вытяжном шкафу и присоединяют к крану-дозатору хроматографа через тройник. К свободному концу тройника присоединяют баллон с газом-носителем. Перед тем как заполнить дозирующую петлю крана-дозатора гидридом, всю систему тщательно продувают газом-носителем и проводят холостой опыт для определения кислорода. Убедившись в его отсутствии, дозатор заполняют анализируемой смесью. Детектирование гидридов фосфора и мышьяка осуществляют катарометром. При максимально допустимой силе тока для данного катарометра (в данном случае 300 мА, хроматограф серии Цвет-100) было проведено 500 определений. При этом не наблюдалось изменения чувствительности, а при вскрытии детектора после 6 месяцев работы нити сравнительного и рабочего элемента не различались по внешнему виду, что указывает на отсутствие разложения гидридов на нитях катарометра. [c.166]

Для повышения чувствительности определения гидридов предложен метод обогащения по следующей схеме. Между краном-дозатором и хроматографической колонкой устанавливают U-образную колонку длиной 30 см, диаметром 5 мм, заполненную молибденовым стеклом зернением 0,25—1,0 мм. Колонку помещают в сосуд Дьюара с жидким азотом. Из баллона с анализируемой смесью через кран-дозатор подают в U-образную обогатительную колонку пробу, при этом гидрид конденсируется, а водород проходит через обогатительную и хроматографическую колонки и фиксируется детектором. Таким образом, вводя п проб в обогатительную колонку, можно увеличить концентрацию в п раз. Затем после удаления сосуда с жидким азотом сконденсированная проба гидрида испаряется и поступает в хроматографическую колонку, далее детектируется. Этим методом можно уверенно определить 1-10 % (объемн.) гидридов мышьяка и фосфора в водороде. [c.167]

Если проба находится при атмосферном или более низком давлении, для заполнения петлеобразной трубки дозатора существует несколько методов. При исследовании выдыхаемого воздуха пробу выдыхают в большие прорезиненные мешки. Эти мешки можно подсоединить ко входу петлеобразной трубки дозатора, а к ее выходу подключают через трехходовой кран небольшой вакуумный насос. При включении насоса газ просасывается через кран для продувки коммуникаций и заполнения петлеобразной трубки. Давление в пробе в течение нескольких секунд уравновешивают с атмосферным, поворачивая кран между выхлопной линией и линией, ведущей к насосу, а затем пробу вводят в поток газа-носителя. Если проба находится в жестком сосуде, ее можно пропустить через дозирующий кран, выдавливая ртутью или насыщенным.4 аствором соли, которые вводят через второй (нижний) кран с помощью уравнительного сосуда (см. фиг. 41,5). Если концентрация анализируемого газа достаточно высока, так что допустимо разбавление, давление в сосуде можно увеличить выше атмосферного, введя газ-носитель из баллона. Давление измеряют манометром до и после добавления газа-носителя и вычисляют коэффициент разбавления (см. раздел А,У,б,1). [c.157]

Предложена простая методика получения газовых смесей 2 . Дозаторами микроколичеств газовых примесей служат обычные одноходовые стеклянные краны с проходными каналами различного объема, соответствующего объему вводимого в баллон газа. Объем канала определяют по разности массы крана с пустым каналом и каналом, заполненным дистиллированной водой. [c.22]

Как правило, газ-носитель подается из газового баллона через редуктор. По выходе из редуктора газ обычно обладает постоянным давлением и скоростью, однако для обеспечения стабильного давления рекомендуют устанавливать после редуктора специальные стабилизаторы. Изменение скорости потока и расход газа-носителя определяют любой системой ротаметров при обязательном условии нерастворимости газа-носителя в жидкости, которой заполнен ротаметр. Для этой же цели могут быть использованы реометрьг или мыльно-пеночные расходомеры. Все типы расходомеров предварительно калибруют относительно применяемого газа и устанавливают на выходе газа из системы, т. е. после детектора. Для чистки и осушки газов перед дозатором устанавливают поглотительные- склянки или и-образные трубки, заполненные безводным хлоратом магния, пятиокисью фосфора, хлоридом кальция, силикагелем и т. д. [c.319]

I - баллон с углеводородом 2 - система очистки и осушки 3 — компрессор — баростат 5-реометры -смеситель 7--отбор проб исходного газа в —реактор 5 - поглотители с водой /О - скруббер П — дистиллированная вода гг —дозатор хроматографа 13, г - реометры водорода —колонка, заполненная ТГИМ на ИНЗ-600 /5-колонка, заполненная молекулярным ситом 13Х /5 — замедлитель [c.215]

В работах [114,1151 дифференциальным хроматографическим методом было изучено окислительное дегидрирование и изомеризация изоамиленов на окисных катализаторах. Схема установки изображена на рис У1.33. Она представляет собой видоизменение обычной установки для микрока-талитических исследований [117], в которой предусмотрена возможность снятия формы импульса, подаваемого в реактор. Газ-носитель Не из баллона 1, через редуктор 3 и вентиль тонкой регулировки 2 поступает в осушитель 4, заполненный СаС . Из осушителя газ со скоростью, измеряемой реометром 6, поступает в дозатор 5, основным элементом которого является калиброванный объем, состоящий из длинного стеклянного капилляра и системы металлических клапанов малого объема. В одном положении клапанов Не поступает через катарометр 5 в реактор 7. При переключении клапанов поток Не выдувает пробу из калиброванного объема, предварительно заполненного реакционной смесью. Предусмотрена возможность вымораживания продуктов реакции в ловушке 9, погруженной в сосуд Дьюара 10. Вымораживание необходимо для накопления продуктов от нескольких впусков в случае работы при малых степенях превращений. После размораживания продукты током Не выдувались в хроматографическую колонку на анализ. Колонка длиной 3,50 м, диаметром 4 мм заполнялась инзенским кирпичом, смоченным сложным эфиром триэтиленгликоля и нормальной масляной кислоты. Температура разделения комнатная. В схеме предусмотрена обводная линия с вентилем тонкой регулировки. Это позволяет плавно изменять [c.321]

Газы-носители продаются в сжатом виде в баллонах, снабженных двухступенчатыми диафрагменными редукционными вентилями для регулирования давления газа, подаваемого в хроматограф. Сам хроматограф может иметь дополнительное регулирующее устройство в виде переменной диафрагмы (фирмы Lo kwood and M Lorie, In . ) или регулятора давления, соединенного с капиллярным отверстием. Редукционный вентиль, связанный с баллоном, установлен на несколько большее давление, чем дополнительный вентиль. При рабочем давлении в колонке 1,1 а/пы диафрагменный вентиль устанавливают на 2,2—2,3 ати. Между баллоном и дозатором для уменьшения случайных колебаний скорости потока газа иногда включают буферную емкость, однако в большинстве случаев в такой емкости нет необходимости, поскольку этой же цели служит противодавление газа в колонке. Скорость потока для оптимального сигнала детектора не должна изменяться более чем на 0,1 мл мин. Высокочувствительные термические детекторы иногда реагируют на колебания давления, вызываемые открыванием или закрыванием двери в помещении. Эти эффекты можно уменьшить, подключая к выходу хроматографа буферную колонку, для чего обычно пригодна трубка размером 10 Х 0,5 сж, заполненная хромосорбом или аналогичным твердым носителем. [c.104]

Продукты конденсации двухосновных кислот с двухатомными спиртами часто состоят из смеси полимеров с широким диапазоном молекулярных весов, поскольку эти реакции трудно довести до конца. Следовательно,, большинство продажных полимеров содержит небольшое количество мономеров и низших полимеров, обладающих достаточно высокой упругостью, паров, что приводит к медленному улетучиванию их с колонки. Поэтому колонки перед работой следует подвергнуть тренировке, пропуская поток азота или гелия при температуре выше рабочей до достижения постоянства нулевой линии. Даже после соответствующей тренировки колонки с полиэфиром при температуре значительно выше 200° газят вследствие термического разложения. Срок службы колонки, заполненной реоплексом 400 составляет несколько недельдажеприработеприболее низких температурах. Срок службы колонки можно увеличить, включая между баллоном, содержащим газ, и дозатором осушитель для удаления влаги из газа-носителя и обеспечивая непрерывную продувку газом-носителем при нагревании колонки. Первые несколько сантиметров набивки отработанной колонки часто обнаруживают значительное потемнение. Это указывает, что срок службы колонки можно увеличить, используя перед аналитической колонкой и дозатором фор-колонку, содержащую полиэфир, для очистки газа-носителя. [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология