рет-бутил алкилфенолы

В последнем случае образуются соединения, близкие к описанным ранее для 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (ионола). Предложенное объяснение противоокислительных свойств алкилфенолов укладывается в общую схему радикально-цепного механизма действия ингибиторов окисления. [c.86]

Бутил алкил сульфоксиды Циклодиены, терпены Алкилфенолы [c.260]

Промытый алкилат поступает в кристаллизатор 11, охлаждаемый водой. Кристаллизация идет при 10—18°С в течение 15—30 ч. От жидких алкилфенолов -трег-бутилфенол отделяют на центрифуге 12. Полученный кристаллический л-грег-бутил-фенол имеет белый или серовато-розовый цвет. [c.124]

Необходимое количество изобутапа будет увеличиваться по мере увеличения производства бутилкаучука и изопренового каучука,, а также алкилфенолов, используемых в производстве присадок и моющих веществ. Потребность в изобутане которая будет все время возрастать, легче удовлетворять изомеризацией н-бутана, чем увеличением производительности установок каталитического крекинга поэтому указанный метод широко применяется на больших заводах. [c.55]

В СССР для стабилизации гидрогенизационных топлив применяют 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол (ионол) в концентрации 0,003—0,004% (масс.). Так как массовая эффективность пространственно затрудненных фенолов (в отличие от мольной) слабо зависит от структуры заместителей и числа ОН-групп в молекуле ингибитора, то выбор конкретных алкилфенолов в качестве присадок к реактивным топливам определяется в основном технологическими и экономическими соображениями. [c.181]

Для уточнения условий синтеза исследовали конденсацию индивидуальных алкилфенолов (п-грег-бутил-, /г-трег-амил- и п-трет-октилфенолов) с формальдегидом. Реакцию конденсации проводили в кислой среде до стадии образования диалкилдигидроксидифенил-метана. Мольное соотношение алкилфенола и формальдегида 2 1, температура 96—98 °С, продолжительность реакции 1ч. В результате были получены 5,5 -диалкил-2,2 -дигидроксидифенилметаны, [c.193]

Во ВНИИ НП для синтеза деэмульгатора использовали смесь алкилфенолов, являющуюся побочным продуктом при производстве антиокислительной присадки ионол (2,6-ди- грет-бутил-п-крезол — ДБНК) [85]. Использованные алкилфенолы имели средний молекулярный вес 190 и представляли собой смесь моно-тере 1-бутилкрезо-лов с алкилфенолами, остающимися после отгонки ионола. Из этих алкилфенолов синтезированы ПАВ с 8—54 моль окиси этилена на 1 моль алкилфенола. Нри обессоливанин ромашкинской нефти установлено, что наибольшей деэмульгирующей способностью обладает ПАВ с 25—30 моль окиси этилена. Этот деэмульгатор назвали ВНИИ НП-58. По эффективности он несколько превосходит деэмульгатор ОП-10 и синтез его значительно проще синтеза ОН-10, так как исключена стадия предварительного алкилирования фенолов. [c.111]

Методы определения в топливе экранированных алкилфено-лов. Экранированные алкилфенолы труднее вступают в различные химические реакции, чем другие антиокислители. Для качественного определения экранированного алкилфенола (например, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола) его экстрагируют из раствора метанолом. В смесь метанола с топливом (1 1, по 5—10 мл) до-бавляют 2,5%-ный водный раствор сульфата железа (1—2 мл), 1,5%-ный раствор красной кровяной соли (1—2 мл) и 1—2 капли ледяной уксусной кислоты. Четкое изменение окрашивания от го-лубовато-зеленого до голубого указывает на присутствие экранированных фенолов. Однако это определение не очень чувствительно, так как сами водные растворы метанола, этанола, изопропа-нола и ацетона в холостых опытах показывают слабое голубоватожелто-зеленое окрашивание [170]. [c.200]

При исследовании (статический метод, 150 °С) эффективности трех экранированных алкилфенолов — 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенола (ионола), 2,2 -метилен-бис-(4-метил-6-грег-бутилфенола) (бисфенола АО 2246) и 1,1,3-трис (2-метил-5-7 рег-бутил-4-оксифенил) бутана (То-рапо1 СА) показано, что даже наиболее эффективный из них — бисфенол заметно снижает высокотемпературное осадкообразование при концентрации в топливе (Т-1) не менее 0,05% масс. [86]. [c.99]

Экранированные (пространственно затрудненные) алкилфенолы — также синтетические антиокислители, но вырабатывают их в виде как индивидуальных соединений, так и технических смесей алкилфенолов различного строения. Активными соединениями в таких присадках являются [4, V. 2, сЬ. 17 34, 76а, 89, 112] 2,6-ди-г/ ег-бутил-4-метилфенол (26В4М) 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол (24М6В), а также 2,6-ди-грет-бутилфенол. [c.114]

Алкилфенолы их алкиловые эфиры широко применяются в самых различных отраслях народного хозяйства. Они иснользу-ются в качестве присадок, улучшающих качество моторных топлив и смазочных масел, и как средство против накипи [1—3]. В цромышленности особый интерес приобрели п-трет.бутил- и п-трет.амилфенолы, а также о- и тг-фенилфенолы, д-оксидифенил-метан, 2,6-дитрет.бутил-4-метилфенол и им подобные соединения для получения смол, применяемых в производстве быстросохнущих специального назначения лаков [4—6] и так называемых эпоксидных смол. Многие алкилфенолы и их эфиры рекомендуются в качестве анестезирующих, дезинфицирующих, бактерицидных и лечебных препаратов [7—10]. Ряд производных являются душистыми веществами и хорошими моющими средствами. [c.163]

Одним из важнейших актиокислитолей среди алкилфенолов является 2,6-дн-т/)1г/ г-бутил-и-крезол, получаемый алкилированием п-крезола изобутиленом в присутствии концентрированной серзюй кнслоты [44]. [c.638]

На кафедре высокомолекулярных соединений Ленинградского университета был разработан метод получения ВАО фенольного типа путем химической модификации форполиме-ров с концевыми изоцианатными группами — функциональными производными 2,6-дитрет. бутил-4-алкилфенола [3, 4]. Как известно, изоцианатные группы обладают высокой реакционной способностью и легко вступают во взаимодействие с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода. Принимая во внимание этот факт, а также структурные требования к эффективным фенольным антиоксидантам, для синтеза ВАО были выбраны производные 2,6-дитрет.бутил-4-алкилфенола, содержащие в /гара-положении заместители с NH2-, ОН-, NMoNH O-группами. [c.31]

Рис. II.1. фрагмент ИК-спектра ВАО ферюльно-го типа, полученного на основе 2,6-дитрет. бутил-4-алкилфенола. Растворитель I4, С = 20 г/л. [c.32]

Продукты ноликонденсации алкилфенолов (особенно бутил- и амилфенолы) с формальдегидом применяют в производстве лаков и грунтов, отли- [c.750]

Перспективен метод извлечения Р. иопообмейной хроматографией на синтетич. смолах и неорг. ионитах (кли-ноптилолит, глауконит, фосфаты 2г), а также экстракцией производными фенола [4-в 1ор-бутил-2-(а-метилбензил)фе-нол, алкилфенолы С,—Сд и др.]. Для получения соединений Р. высокой чистоты используют его полигалогениды. [c.283]

Спектроскопические свойства гидроксильной группы представляют большой интерес для структурного анализа замеш,енных фенолов. Экспериментальные данные показывают влияние изомерии на сдвиг ДуОН, и, следовательно, энергию межмолекулярной водородной связи (МВС). В ряду орто-, мета- и пара-изомеров алкилфенолов частота у(ОН)мвс уменьшается, а смещение ДуОН увеличивается соответственно возрастает прочность водородной связи. При этом большее различие в величинах частот наблюдается у орто- и пара- и у орто- и мета-изомеров аналогичные параметры у мета- и пара-изомеров отличаются незначительно. Этот факт иллюстрирует наибольшее стери-ческое влияние на ОН-фуппу орто-заместителя. Влияние сказывается как на спектроскопических параметрах (частота, полуширина и интенсивность полосы поглощения), так и на физико-химических свойствах гидроксила (дипольный момент, способность к образованию водородной связи, константа ионизации). Так, последовательному ряду орто-заместителей 2—СНз 2-изопропил- 2-втор-бутил->2-трет-бутил соответствует следующий ряд значений уОН вс 3435-> ->3480->3485 3540 см->. Чем больше объем орто-радикала, тем больше степень экранирования ОН-фуппы и тем выше сдвиг ДуОН по сравнению с незамещенным фенолом. [c.13]

Выход алкилфенолов значительно увеличивается, если брать в реакцию алкилирования больше катионита (70% на г-крезол). Степень чистоты 2-трт-бутил-4-метилфенола определялась по проценту гидроксильных групп (теоретический = 10,35). Найденный процент гидроксильных групп приближался к теоретическому и составлял 10,8. Такая чистота продукта обеспечивается применением в качестве катализатора катионита КУ-2, при котором исключаются побочные реакции и полиалкплирование. [c.60]

Реакционная способность алкилфенолов в названных реакциях растет с увеличением размера и разветвленности алкильной группы в ряду метил—н-пропил—этил—изопропил—втор-бу-тил- — трет-бутил— грег-октилпроизводные, а также при увеличении числа алкильных групп. Реакционная способность метил- и этилфенолов наиболее высока для орго-изомеров и минимальна — для жега-изомеров. С увеличением реакционной способности алкилфенолов повышается удельный вес реакций деалкилирования [12, с. 5]. [c.39]

Как видно из приведенных данных, Н2504, ВРз и некоторые другие катализаторы ориентируют вступающую алкилирующую группу главным образом в /гара-положение. Феноляты алюминия, окись алюминия, напротив, способствуют образованию орто-замещенных алкилфенолов. Преимущественно о-алкилфенолы образуются также при термическом алкилировании фенолов олефинами (в отсутствие катализаторов). Однако четкой границы между орто- и пара-направляющими алкилирование катализаторами провести нельзя. В определенных условиях они могут менять свою селективность. Так, Н2504, которая является типичным -алкили-рующим катализатором, рекомендуется [21] для получения о-трет-бутилфенола при непрерывной ее дозировке в реакционную массу в процессе алкилирования. Хлористый алюминий также способствует /г-алкилированию и обычно применяется в реакциях Фриделя— Крафтса, но вместе с тем описан [22] катализатор, приготовленный из фенола и хлористого алюминия с грег-бутил хлоридом в качестве промотора, обладающий избирательностью о-алкилирования. Селективность процесса может быть изменена н в отношении диалкилпроизводных. Так, указанный катализатор [22] в безводной среде дает продукт [23], совершенно не содержащий 2.6-диалкилфенола, однако в присутствии даже следов воды (6,2-10- —34-10- моля) выход 2,6-ди-грег-бутилфенола прн алкилировании фенола изобутиленом достигает 85—92%. [c.217]

Серная кислота была первым катализатором, использованным для получения алкилфенолов. Еще в, 1890 г., Кенигсом [43] в ее присутствии было осуществлено алкилирование фенола изоамй-леном. Несмотря на ряд недостатков, этот катализатор не потерял своего значения и до настоящего времени. Его применяют в производстве бутилфенолов [44—46], реже — высших алкилфенолов [5, 47]. Алкилированием /г-крезола циклододеценом, а затем изобутиленом при 140°С в присутствии 3% Н2504 предлагают [48] получать 2-циклододецил-6-трет-бутил-/г-крезол — новый эффективный антиоксидант. [c.218]

Сложность состава фракций высокомолекулярных алкилфенолов определяется различием в длине и строении алкильного радикала, различием в числе и положении алкильных радикалов по отношению к гидроксильной группе в бензольном кольце и различием в положении места присоединения бензольного кольца к одному из углеродных атомов алкильного радикала, а также наличием алкилфениловых эфиров и не вошедших в реакцию углеводородов и фенола. Анализ компонентного состава фракций низкомолекулярных алкилфенолов (метил-, этил-, пропил- и бутил-замещенных) может быть практически полностью осуществлен методом газожидкостной хроматографии [265—268], тонкослойной хроматографии и ИК-спектроскопии [2]. Для более высокомолекулярных алкилфенолов необходимо комплексное использование методов препаративного разделения и анализа, включая кроме вышеукаганных методов жидкостную адсорбционную хроматографию, а также ядерно-магнитный резонанс. [c.119]

Продукты взаимодействия алкилфенолов (от бутил- до нонилфе-нола) с окисью этилена и (или) окисью пропилена в виде ацетильных или триметилсилиловых производных разделяют на колонке с неполярной жидкой фазой на компоненты с различным числом оксиал-кильных групп. На хроматограммах со. стабильной нулевой линией располагаются симметричные пики четко отделенных друг от друга компонентов. По площадям пиков с учетом калибровочных коэффициентов рассчитывают молекулярно-массовое распределение. [c.213]

Имеется ряд патентных заявок на синтез трет.алкилфенолов путем алкилирования фенола и его гомологов изоолефинами в присутствии BF3. Фенол, растворенный в пентане и обработанный газообразным изобутилепом в присутствии 70—90%-ной Н3РО4, насыщенной BFg, образует -трет, бутилфенол с выходом 80% от теорет. [37]. ж-Крезол в подобных условиях с изобутилепом дает трет.бутил-лг-крезол. Фенол с диизобутилепом образует трет.октилфенол с выходом до 80% наряду с небольшим количеством ди-трет. октилфенола [38—42]. л -Крезол с изогексилепом дает [c.435]

Большое количество присадок разработано и применяется для повышения стабильности нефтепродуктов в условиях длительного хранения при умеренных температурах. Применяются, например, алкилфенолы (2,6-ди-третичнобутил- 4-метил-п-фенол 2, 4-диме-тил- 6-тритичнобутил-п-фенол) аминофенолы (фенил-п-аминофе-нол,К-н.бутил-п-аминофенол) амины Ы, Ы (дивторичнобутил-п-фе-нилендиамин) и полифенолы. [c.186]

Алкилфенолы, особенно п-трет-бутия-, га-амил-, га-октилфе-нолы, при конденсации с избытком формальдегида в щелочной среде при 60-80 °С дают резольные (термореактивные) алкилфеноло-формальдегидные смолы с концевыми метилольными группами [221] [c.128]

Значительной эффективностью обладают экранированные алкилфенолы и фени-лендиамины еще более эффективны аминофенолы — бензил-п-аминофенол и га-оксидифенил-амин. Именно представители этих групп антиокислителей и нашли практическое применение для стабилизации авиабензинов и-оксидифениламин в СССР и 2,6-ди-та/ е/га-бутил-4-метилфенол, 2,4-диметил-та/)т-бу-тилфенол и К,К -ди-бтеор-бутил-га-фенилендиамин в США. [c.362]

В данное время в промышленном масштабе для стабилизации бензинов за рубежом применяют производные и-фенилендиамина (N, N -ди-б7 гo -бyтил-, диизопропил- или диоктил-ге-фениленднамин), г-аминофенола (N-и- или К-вто э-бутил-п-аминофенолы) и различные алкилфенолы (2,6-ди-трт-бутил-4-метил- г-фенол 2,4-диметил-б-трет-бутпл-ге-фенол 2,6-ди-трт-бутилфенол и др.) [1, 48, 90]. [c.153]

Смотреть страницы где упоминается термин рет-бутил алкилфенолы: [c.497] [c.182] [c.89] [c.102] [c.103] [c.115] [c.166] [c.145] [c.163] [c.110] [c.478] [c.192] [c.238] [c.35] [c.37] [c.269] [c.121] [c.478] [c.269] [c.269] [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология