Формирование составов

В этом разделе мы не будем касаться вопросов первичной миграции (эмиграции), т. е. процессов перемещения УВ внутри нефтегазоматеринской толщи. Формирование состава нефти происходит, по мнению ряда исследователей, в основном в коллекторской толще, в которой концентрируется значительная подвижная масса жидких и газообразных УВ (в различном сочетании), смолисто-асфальтеновых компонентов, неуглеводородных соединений и элементов, таких как азот, сероводород, двуокись углерода, металлопорфириновые комплексы и т. д. [c.112]

ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА ФОРМИРОВАНИЕ СОСТАВА НЕФТЕЙ [c.144]

Окончательное формирование состава нефтей происходит в основном в процессе аккумуляции ее в ловушках при образовании залежи. На всем протяжении существования нефти в залежи она подвергается влиянию различных факторов. [c.144]

На наш взгляд, такие реакции также не могут быть ответственны за формирование состава всего множества нефтяных циклических сульфидов, причем не только из-за достаточной жесткости (высоких температур) их протекания. Хотя кислород- и азотсодержащие гетероциклические соединения достаточно распространены среди биогенных веществ (углеводы, фурановые производные, алкалоиды и др.) структурные характеристики последних не столь разнообразны, как особенности строения нефтяных компонентов. Отметим, кроме того, что насыщенные гетероциклы с атомами О ж N вообще не характерны для нефтей, в том числе и бев-сернистых [c.75]

В форме порфириновых комплексов мон<ет содержаться от 5 до 50% присутствующих в нефтях ванадия и никеля [784, 785]. Вследствие летучести порфирины попадают в заметных количествах уже во фракции с начальной температурой кипения около. 300°, обусловливая тем самым присутствие в них ванадия [786]. С точки зрения нефтедобычи и нефтепереработки представляют интерес поверхностно-активные свойства порфиринов как соединений, влияющих на образование и устойчивость водонефтяных эмульсий [787, 788]. Эти свойства могут играть также определенную роль в процессе формирования состава нефтей, обеспечивая перенос металлов пз водной среды в нефтяную. По составу нефтяных порфириновых фрагментов можно судить о физико-химических условиях и процессах, протекающих при формировании нефтяных систем, кроме того, при миграции нефтей происходит направлен-пое фракционирование порфиринов вследствие неодинаковой сорбции на породах молекул различной полярности. Это позволяет использовать информацию о составе порфиринов для решения ряда задач нефтяной геологии [789—791]. [c.140]

Формирование состава Рабочей группы Июнь [c.111]

Другим противоречием при формировании состава масла является наличие противоизносной присадки, во многих случаях понижающей коэффициент трения. Поэтому в некоторых спецификациях на масла для гидромеханических передач подчеркивается наличие или отсутствие модификаторов трения. [c.201]

Формирование состава территориально-производственных комплексов с участием химических производств. [c.129]

Мы далеки от мысли о том, что происходит прямое наследование нефтями углеводородного состава осадков, находящихся в начале геохимической эволюции. Процесс нефтеобразования сложен и многостадиен, однако недооценка роли ОВ при формировании состава бензиновых УВ нефтей, по нашему мнению, одно из серьезных упущений при изучении геохимии УВ, [c.33]

Роль катагенеза в формировании состава бензиновых углеводородов [c.33]

При анализе работ, в которых исследователи формирование состава нефтей связывают с процессами катагенеза, заметна одна общая деталь в них рассматривают нефти широкого диапазона глубин и, следовательно, пластовых температур, К этим нефтям обязательно относятся нефти зоны гипергенеза, которые попадают в разряд "незрелых". Статистическая обработка нефтей Западной Сибири в целом также показывает наличие высоких корреляционных связей состава бензиновых УВ с пластовой температурой (табл, 8), [c.33]

Роль процессов биодеградации и типа ОВ в формировании состава бензиновых УВ освещена в литературе крайне слабо, а имеющиеся данные часто противоречивы. [c.38]

Важно решить вопрос, каким образом характер этих условий мог отразиться на формировании состава бензинов. По нашему мнению, в данном случае основную роль сыграло соотношение реакций восстановления и окислительной деструкции исходного ОВ. С учетом этого положения удается объяснить ряд общих черт в составе и строении алканов, нафтенов и аренов бензиновых УВ, а также взаимосвязь их с другими параметрами нефтей. [c.44]

Основную роль в формировании состава нефтематеринского ОВ и в конечном итоге в определении его нефте- и газогенерирующего потенциала, по мнению автора, играют процессы его преобразования в [c.123]

Гипергенез - процесс химического и физического преобразования минерального вещества в верхних частях земной коры и на ее поверхности под воздействием атмосферы, гидросферы и живых организмов при низких температурах. Гипергенные процессы заключаются в химическом разложении, растворении, гидролизе, гидратации, окислении, карбонизации и других явлениях. Под их влиянием происходит образование коры выветривания, почвообразование, формирование состава подземных и поверхностных вод, диагенез осадков. [c.292]

Для научно обоснованного подбора сырья и оптимального состава профилактических смазок необходимо установить закономерности процесса формирования, состава и свойств адсорбционных углеводородных слоев на твердых поверхностях. Изучение граничных слоев исследуемых продуктов, образующихся на поверхности металла, а также кинетики их формирования и защитных свойств. [c.7]

Большое значение в формировании состава производственных сточных вод имеет вид перерабатываемого сырья. Так, например, основным загрязняющим компонентом сточных вод на нефтедобывающих и нефтеперерабатывающих предприятиях является нефть на рудообогатительных фабриках — руда на мясокомбинатах — отходы мяса, непереваренная пища животных на бумажных фабриках — целлюлозные волокна на фабриках первичной обработки шерсти (ПОШ) — жир, шерсть и т. д. Состав сточных вод зависит также от технологического процесса производства, применяемых компонентов, промежуточных изделий и продуктов, выпускаемой продукции, состава исходной свежей воды, местных условий и др. [c.4]

В качестве источников водоснабжения используются пресные водоемы, как подземные, так и поверхностные. К подземным относятся грунтовые, межпластовые, артезианские, карстовые воды, состав которых определяется условиями их образования. Так, состав грунтовых вод зависит от возможностей питания их атмосферными осадками, от характера почв и подстилающих пород, с которыми контактирует вода, от санитарного состояния вышележащих водоносных горизонтов. В формировании состава артезианских вод решающее значение имеют глубинные геологические структуры. Химический состав подземных вод формируется в результате таких процессов, как выщелачивание горных пород, растворение, сорбция, ионный обмен и т. д. Защищенность артезианских водоносных пластов обеспечивает постоянство состава воды и почти полное отсутствие в них микроорганизмов. [c.25]

Отличительной особенностью поверхностных природных вод является непостоянство их состава по сезонам года. На процесс формирования состава воды поверхностных водоемов влияет множество факторов. [c.25]

Книга построена по следующему принципу вначале даются основополагающие данные по составу и свойствам основных классов углеводородов и гетероатомных составляющих нефти, их количественная представительность в нефти и газе. Значительное внимание уделено практическим вопросам — промышленным процессам получения основных и высокооктановых компонентов топлив, все способы очистки нефтепродуктов. Приводятся данные по способам формирования состава для получения высокооктановых бензинов и дизельных топлив с высокими цетановыми числами, а также метод исправления качества некондиционных продуктов. [c.3]

Нерегулярные колебания коэффициентов емкости при формировании состава подвижной фазы с помощью двух насосов [c.241]

Атмосфера, так же как и Земля, имеет оболочковое строение. В первой оболочке (гомосфере) шириной примерно 85 км, которая соприкасается с литосферой и с гидросферой сосредоточено 99,999 % массы всей атмосферы. Для гомосферы характерна однородность газового состава, которая достигается интенсивным перемешиванием воздушных масс. Гомосфера (состав ее приводится в табл. 16) оказывает прямое воздействие на все природные процессы, происходящие на земной поверхности, в том числе и на формирование состава скоплений углеводородных газов. Основными компонентами гомосферы являются азот, составляющий 78,084% на сухой воздух, и кислород, содержание которого равно 20,946 %. Кроме указанных в табл. 16 газов и паров воды в атмосферном воздухе присутствуют и некоторые другие примеси, например органические фитонциды, аэрозоли, частицы пыли и др. С наступлением промышленной эры развития цивилизации в атмосферу поступают вещества промышленного происхождения углекислый газ, оксид углерода, метан, оксиды азота, сернистый газ. [c.254]

Формирование состава газа в залежах углеводородов [c.266]

Изучение процессов рассеяния газов из залежей очень важно при проведении прямых геохимических поисков нефти и газа, так как присутствие мигрирующих УВ в верхних слоях отложений свидетельствует о наличии нефтяного или газового скопления в нижележащей толще. Пластовая миграция также может влиять на формирование состава газовых залежей. Известно, что пластовая миграция газов происходит за счет всплывания газов в воде и движения вместе с водой в растворенном, а иногда и в свободном состоянии. Считается, что этот вид миграции играет важнейшую роль в образовании газовых и нефтяных месторождений. Во всех случаях движения свободного или растворенного газа на значительное расстояние по пласту будет происходить его дифференциация. Метан как наиболее подвижный и наименее сорбируемый компонент будет опережать другие углеводородные компоненты. В соответствии с хроматографическим разделением за метаном будет следовать этан, далее пропан и т. д. (рис. 98). Таким образом, газовые залежи, расположенные ближе к источнику генерации УВ, теоретически должны содержать газы, в наибольшей степени обогащенные гомологами метана. [c.271]

Рассмотрены генетические основы классификации нефтей. Проанализированы критерии выделения генетических типов и факторы, влияющие на формирование состава нефтей. Отмечена унаследованность структурных особенностей углеводородов нефтей от органического вещества пород. Рассмотрены методы прогнозирования свойств и состава нефтей. [c.2]

Освещены вопросы генезиса и формирования состава подземных вод осадочных бассейнов. Подземные воды, нефть и газ рассмотрены как продукты глобального геологического процесса литогенеза. Образование залежей УВ происходит на определенных этапах развития водонапорных систем нефтегазоносных бассейнов. С этих позиций освещены условия миграции, формирования и разрушения залежей углеводородов в водонапорных системах. Приводится описание гидрогеологических методов оценки перспектив нефтегазо-носности. [c.167]

Все рассмотренные выше методы чаще всего приводят к получению смесей пространственных изомеров синтезируемых структур. Поскольку пос.иедней стадией обычно является гидрирование замещенных циклопентенсв, то окончательное формирование состава стереоизомеров протекает именно на этой заключительной стадии. Гидрирование циклоолефинов в жидкой фазе над никелем Ренея при температурах, не превышающих 150° С, протекает с преимущественным образованием г ис-изомеров. Более жесткие условия гидрирования, а также гидрирование над платинированным углем в паровой фазе приводит к появлению термодинамически более устойчивых тракс-стереоизомеров. Отметим, что в случае циклопентановых углеводородов смеси стереоизомеров, отличающихся различным числом г/ис-вицинальных взаимодействий, могут быть легко разделены при помощи препаративной газовой хроматографии, так как разница в температурах кипения таких углеводородов составляет 6—7° С. [c.256]

С возникновением и развитием мезофазы формирование состава и молекулярной структуры КМ происходит за счет термохимических превращений в объемах газопаровой и конденсированных изотропных и жидкокристаллической фаз (гомогенный процесс) и на границах раздела этих фаз (гетерогенный процесс). Однако и в этом случае КМ представляет собой объединение множеств органических соединений, развивающееся в направлении накопления углерода за счет образования полициюшческих конденс1фованных ароматических молекулярных структур. Поэтому вопрос о составе и молекулярном строении КМ на этом и последующих этапах формирования нефтяного углерода приобретает особое значение, поскольку именно на стадии мезофазных превращений формируется надмолекулярная структура высокотемпературных форм нефтяного углерода [100]. Однако молекулярная структура нефтяного углерода в рассматриваемом аспекте изучена слабо, преимущественно методами, дающими информацию о среднестатистической молекуле или молекулярноструктурной единице, относящейся ко всей массе объекта исследования, базируясь на известных гипотезах о молекулярной структуре углеродных материалов [35,36,40,93,116]. [c.40]

Максимальное значение концентрации асфальтенов и соответствующая её достижению глубина карбонизации зависят от природы ДКО и условий их термообработки (рис.5.3 и 5.4). Энергия активации накопления асфальтенов составляет 85 и 184 кДж/моль, а а-фракцин - 102 и 260 кДжУмоль для сернистого и малосернистого ДКО соответственно на участке слева от максимума концентрации асфальтенов, что указывает на существенно более высокую реакционную способность сернистого остатка. В случае малосернистого ДКО при Т <420°С время установления МК.А значительно больше 6ч, а при 440°С составляет З...4,5ч. Для сернистого остатка эти температуры на 20°С ниже. Повышение давления снижает МКА и увеличивает время её достижения. В зависимости от природы остатков, температуры и давления МКА составляет 40...70% и достигается в КМ, содержащих 12...25% а-фракции, которая появляется в КМ при существенно меньших концентрациях асфальтенов (2,9 и 18% для малосернистого и сернистого остатков соответственно), возрастающих с повышением ароматичности остатков. Механическое перемешивание КМ способствует более быстрому достижению предельного выхода дистиллята и увеличению вклада неизотермической стадии нагрева в формирование состава и структуры КМ. При Т, . 2450°С механическое перемешивание по влиянию на выход КМ эквивалентно повышению температуры на 30...50°С. При температурах выше 470°С влияние механического перемешивания на выход КМ незначительно. На изотермической стадии механическое перемешивание влияет на состав и структуру КМ и в меньшей степени на её выход. Зависимость концентрации асфальтенов в КМ от степени превращения ДКО при карбонизации с механическим перемешиванием обнаруживает два максимума [218]. Первый максимум наблюдается на неизотермической стадии как результат физического концентрирования асфальтенов и образования их из наиболее реакционноспособной части мальтенов, второй - на изотермической стадии как результат образования асфальтенов из малореакционно-способных компонентов смол и ПЦА-углеводородов. В области второго [c.155]

Роль ОВ в формировании состава бензиновых УВ, за редким исключением, признается практически всеми исследователями. Однако чаще всего авторы ограничиваются прость1м упоминанием возможного влияния природы ОВ, не приводя доказательств и не давая конкретных критериев оценки его роли. Одно из немногих исключений - работа Г.И. Сафоновой, где она указывает, что преобладание пятичленных нафтенов над шестичленными свидетельствует о доминирующем влиянии сапропелевого ОВ [33]. К аналогичному выводу можно прийти на основании данных А.З. Кобловой, М.Г. Фрик и Н.И. Шнее, которые показали, что отношение шестичленных нафтенов к пятичленным (6/5) зависит от типа окислительно-восстановительной обстановки бассейна осадконакопления. Д. Лейтхойзером и др. [41] показано, что при переходе от керогенов, богатых водородом, к керогенам, бедным водородом (от I к III типу, по Б. Тиссо), в бензинах возрастают отношение изоалка-ны/н-алканы и содержание легких ароматических УВ. С результатами этой работы перекликаются данные С. Лартера и др. [42], обнаруживших, что бедные водородом керогены (III тип, по Б. Тиссо) дают много [c.32]

Материалы Л, Прайса, полученные при исследовании экстрактов пород из сверхглубокой скважины Берта-Роджерс-1, показали, что состав ароматических УВ с глубины 9600 м (пластовая температура 272 °С) принципиально не отличается от состава аренов с небольших глубин. Вероятно, пластовая температура и определяемая ею интенсивность процессов катагенеза в этом диапазоне температуры не оказывают решающего влияния на формирование состава аренов. По-видимому, отмеченные Г,П, Курбским на небольшом материале закономерности изменения состава аренов не обусловлены катагенезом. [c.48]

Как было показано, интенсивность процесса осернения существенно зависит от наличия в системе ионов железа и при прочих равных условиях будет возрастать по мере удаления от источников сноса. Поэтому в ОВ сапропелевой природы (обычно морские отложения) отношение S/N, как правило, выше, чем в материале гумусовой природы, накопление которого происходит чаще всего в прибрежной или озерноболотной зоне, богатой водорастворенным железом. Так, в отложениях Западной Сибири гумусовый кероген имеет отношение S/N 0,3—0,8, а сапропелевый 2,3-2,8 [8]. Эта мысль находит свое подтверждение также при анализе распределения серы и азота в нефтях Западной Сибири. Оказалось, что величина S/N в нефтях в отложениях от верхнего мела до девона (глубины от 800 до 4000 м) не зависит от возраста и глубины залегания пород и в то же время достаточно четко связана с углеводородным составом нефтей, в частности с составом изопреноидных УВ (см. рис. 23 и табл. 21). Последнее указывает на то, что на формирование состава изопреноидных УВ и содержание серы и азота оказывает влияние одна и та же группа факторов. При рассмотрении механизма эволюции соединений серы и азота от исходной биомассы к нефтематеринскому ОВ наличие этих связей становится очевидным. Поло жительная связь между содержанием в нефтях серы и фитана указывает на то, что интенсивное осернение исходного органического материала происходит в обстановке, способствующей сохранению фитана. Наличие прямой связи между отношением S/N и содержанием асфальто-смолистых веществ и серы закономерно. Неожиданным на первый взгляд кажется наличие положительной связи между S/N и азотом. Казалось бы, чем больше в нефтях азота, тем меньше должно быть отношение S/N. Однако наличие прямой связи свидетельствует о том, что формирование нефтей (вернее, накопление исходного ОВ) с высоким отношением S/N происходит в обстановке, благоприятствующей сохранению азотсодержащих соединений. В этих условиях сохраняются не только достаточно стабильные соединения азота, такие как производные хинолина и акридина, но и такие крайне неустойчивые структуры, как аминокислоты. Анализ данных В.Н. Мозжелиной, В.И. Титова, А.З. Кобловой указывает на то, что максимальные концентрации аминокислот приурочены к нефтям, образовавшимся из ОВ, накопление которого протекало в восстановительной обстановке. [c.81]

Таким образом, на основании имеющихся на сегодня данных трудно сделать однозначный вывод о механизме формирования состава нефтей баженовской свиты. Не вызывает сомнения лишь вывод о том, что нефти баженовской свиты сингенетичны вмещающим отложениям. Наиболее вероятная причина неоднородности состава нефтей в пределах Салымской площади — микрофациальная изменчивость баженовской свиты по площади и разрезу. [c.163]

Из анализа выражений (5) — (8) нетрудно сделать вывод, что компоненту с большей летучестью о. всегда соответствует большая величина коэффициента разделения. Эта монотонность зависимости %а-) играет вал<ную роль в формировании составов продуктов. При оценке различных вариантов разделения смеси она позволяет правильно ориентироваться в возможном распределения компонентов мемеду выходными потоками. Не [c.118]

Средняя скорость всплывания пузырьков воздуха в воде при диаметре не меное 2 мм меняется незначительно и может быть принята равной 0,25 м/с [П]. Условия формирования состава пузыр1)Ков воздуха в корпусе центробежного насоса аналогичны таковым в механических флотацнонных машинах,, в которых ПО литературным данным находится в основном в пределах 2—4 мм [12]. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология