Формальдегид и углекислый натрий

Меднение. В качестве восстановителей применяют формальдегид, гидразин, гипофосфит [51 ]. Широко распространены растворы с формальдегидом. Для химического меднения используют растворы, содержащие в качестве комплексообразователя калий, натрий виннокислый или глицерин. Составы этих растворов могут быть следующими тартратный раствор — 5—50 г/л сернокислой меди, 7—50 г/л гидроокиси натрия, 25—170 г/л калия, натрия виннокислого, 10—100 мл/л 40 %-ного формалина глицериновый раствор — 14—100 г/л сернокислой меди, 30—100 г/л глицерина, 10—100 г/л гидроокиси натрия, 6—50 г/л формалина. Растворы могут содержать 4—30 г/л углекислого натрия. Как правило, растворы готовят перед употреблением. Для стабилизации растворов вводят серосодержащие добавки распространены тиомочевина, тиосульфат натрия (1—10 мг/л). Выбор химических [c.43]

К опыту № 335. Получение нейтрального раствора формальдегида. Нейтрализовать формальдегид 10% -ным раствором кислого углекислого натрия по метиловому красному. [c.251]

Растворы химического меднения не пригодны после длительного хранения из-за того, что происходит разложение формальдегида по реакции Канниццаро. Для приготовления раствора в отдельном объеме воды растворяют сернокислую медь и хлористый никель, а в другом объеме калий-натрий виннокислый, гидроксид натрия и углекислый натрий. При перемещивании первый раствор вливают во второй и уровень раствора доводят до заданного. Стабилизатор и формалин вводят в рабочий раствор за 4—5 мин до процесса меднения, не забывая, что промышленный формалин содержит 40 % основного вещества. [c.79]

Сульфат натрия Формальдегид (соответственно рассчитанное количество формалина) 15 г Углекислый газ из баллона Лед [c.408]

Молярное отношение формальдегида к мочевине — одно из важнейших характеристик смол. Определение содержания формальдегида общего наряду с определением общего азота позволяет определять их соотношение. При этом необходимо учесть содержание других азотистых соединений, применяемых в качестве катализаторов, хотя обычно они присутствуют в малых количествах. Методика определения содержания общего азота заключается в следующем точную навеску смолы около 1 г переносят при помощи небольшого количества дистиллированной воды в круглодонную колбу емкостью 500 мл. Затем в колбу вносят концентрированную серную кислоту в количестве 7 мл. Содержимое колбы перемешивают. Затем колбу ставят на асбестированную сетку и медленно нагревают. Процесс нагревания длится до прекращения бурного выделения пузырьков углекислого газа, после чего нагрев усиливают до слабого кипения и продолжают до полного прекращения выделения пузырьков углекислого газа и появления белых паров серной кислоты. После этого содержимое колбы охлаждают. Завершив охлаждение внутренние стенки колбы споласкивают дистиллированной водой, расходуя на это 60—70 мл, и прибавляют 1—2 капли индикатора метилового красного. Избыток кислоты нейтрализуют 5 н. раствором едкого натра до появления желтой окраски. Затем быстро прибавляют 2 н. раствор серной кислоты тоже до появления желтой окраски. Для окончательной нейтрализации раствора используют 0,05 н. раствор едкого натра. После охлаждения к нейтрализованному раствору прибавляют 20%-ный формалин (30 мл), предварительно нейтрализованный в присутствии 0,5 мл смешанного индикатора (0,5 г фенолфталеина и 0,5 г тимолфталеина на 100 мл этилового спирта), и выделившуюся серную кислоту титруют 0,5 н. раствором едкого натра до появления малиновой окраски, которая не исчезает в течение 1—2 мин. После прибавления формалина раствор приобретает розовую окраску. По мере титрования окраска раствора переходит сначала в желтый, а затем в малиновый цвет, что указывает на конец титрования. [c.34]

Ход определения [58]. Около 3 г раствора формальдегида, точно взвешенного, или 10 мл раствора, приготовленного из 30 г раствора формалина в 100 воды, обрабатывают 50 лл свежеприготовленного раствора сульфита натрия (25 г кристаллического сульфита в 100 жл раствора сульфит натрия не должен содержать бисульфита, свободной щелочи или углекислых щелочей) и прибавляют 10 капель смешанного индикатора (см. ниже). Медленно титруют 1,0 н. раствором соляной кислоты до слабой серовато-синей окраски. Чтобы внести поправку на гидролиз сульфита натрия, к 80 мл воды прибавляют 50 лл раствора сульфита натрия и 10 капель смешанного индикатора и титруют [c.184]

Скорость меднения в растворе состава медь сернокислая 7 г л, сегнетова соль 22 г л, натрий углекислый 2 г л, едкий натр до pH 12,1, при концентрации формальдегида [c.63]

Растворы химического меднения можно также условно разделить на низкоконцентрированные (менее 20 г/л) и концентрированные (более 20 г/л) по сернокислой меди. Влияние концентрации меди на скорость процесса в низкоконцентрированных тар-тратных растворах рассмотрено в работе [51]. Исследована кинетика осаждения меди в концентрированном тартратном растворе [22] состава (моль/л) сернокислая медь 0,2 ( uS04-5H20 50 г/л) (0—0,4) калий, натрий виннокислый 0,6 (0,35—0,9) гидроокись натрия 1,25 (0,2—2,5) углекислый натрий 0,35 формальдегид 37 %-ный 0,67 (О—1,5). При изменении концентрации одного из компонентов (цифры в скобках) содержание других составляющих раствора не изменяли. Температура растворов составляла (20 1) С за исключением опытов, где она была исследуемым фактором. Отношение площади поверхности к объему раствора S/V = 1,4 дм /л. [c.44]

Растворы № 1 —5 (см. табл. 27) приготовляют в запасной емкости следующим образом. Последовательно растворяют расчетное количество гидроокиси натрия, сегнетовой соли (лимоннокислого натрия — для раствора № 5) и углекислого натрия в половине необходимого объема обессоленной воды. В другой половине объема разводят сернокислую медь и двухлористый никель и их раствор вливают небольшими порциями при перемешивании в первый. Полученную смесь фильтруют в рабочую ванну, доводят до нужного уровня и вводят в нее отдельно приготовленный раствор стабилизатора и формалин (последний представляет собой 37 %-й раствор формальдегида с 5 — 8 % метилового спирта (а иногда и более). Затем определяют и корректируют pH и приступают к работе. [c.81]

Кроме того, фуриловые смолы стойки к уксусной, масляной, хромовой, муравьиной, малеиновой, щавелевой, серной (до 70%) кислотам, ацетону, фтористому алюминию, гидроокиси аммония, анилину, бензолу, бисульфиту кальция, хлорбензолу, хлороформу, хлору, эфиру, этилацетату, дихлорэтану, формальдегиду, керосину, извести, метилацетату, метилзтилкетону, нитробензолу, фенолу, гидроокиси калия, пиридину, бихромату натрия, углекислому натрию, трихлорэтилену. [c.58]

В процессе получения фенилглицина, применяемом фирмой IG в Людвигсгафене, 23 анилин (4650 кг), 30%-ный формальдегид (2500 кг) и воду (2500 л) обрабатывают в автоклаве при 50° под давлением СОг в 3 атм 30%-ным раствором цианистого натрия (3600 л), после чего смесь нагревают при 90° в течение 30 мин. По добавлении холодной воды (3500 л) и отстаивании в сепараторе отделяют верхний слой нитрила (П1) и анилина и нагревают при 100° в автоклаве с едким кали (735 кг), едким натром (525 кг) и водой (15000 л) в течение 1,5 часа. Затем отгоняют аммиак при 100° в течение 3,5 часа, а из конденсата выделяют анилин. Щелочной раствор фенилглицината, который содержит некоторое количество непрореагировавшего анилина, охлаждают, отделяют от бикарбоната и экстрагируют в ряде колонн противотоком горячего бензола. Раствор глицина, не содержаш,ий анилина, обрабатывают СОг до слабо-щелочной реакции на фенолфталеин, фильтруют для отделения углекислого натрия, упаривают примерно до 55% в вакуум-аппарате и, наконец, высушивают на вакуумной сушилке барабанного типа. Эту натрйй-калиевую соль фенилглицина сплавляют с амидом натрия и едкой щелочью при 220° в течение 5—6 часов под давлением в инертной атмосфере, создаваемой выделяющимся аммиаком. Щелочной смеси (КОН NaOH в отношении 2 1) берут примерно четырехкратное количество от веса глицина по данным Генеси наилучший выход получается при введении 2 молей амида натрия на один моль [c.1161]

Выпускается в виде 40% в. р. формальдегида, обычно представляющего собой бесцветную (иногда слабо-желтоватую) жидкость с резким неприятным запахом и кислой реакцией. Кроме формальдегида, содержит до 12% метилового спирта, некоторое количество муравьиной кислоты, солей железа и ацетона. При хранении в условиях отрицательных или повышенных температур в растворе образуется параформальдегид в виде мути или белого студенистого осадка. Такое превращение формалина в жидкую студенистую массу снижает его фунгицидное действие и увеличивает фитоцидное. Хорошая заводская укупорка сосудов с формалином препятствует выпадению осадка. После раскрьггия заводской тары отверстие сосуда закупоривают деревянной пробкой, обернутой пергаментом, покрывают тканью и обвязывают шпагатом или заливают парафином. Для применения пригоден только прозрачный формалин или содержащий небольшой осадок, в противном случае осадок переводят в раствор путем добавления 5—10% раствора углекислого натрия из расчета 50 мл на 100 л формалина через несколько дней формалин осветляется. Хранят как опасное вещество. [c.103]

Если параформальдегид содержится в формалине в небольшом количестве, его можно снова превратить в формальдегид. Для этого формалин немного нагревают или разбавляют горячей (или даже холодной) водой. При большом содержании параформальдегид можно превратить в формальдегид путем добавления на каждые 100 л 40%-ного формалина примерно 50 лг. 5—10%-ного раствора углекислого натрия ЫзгСО.,. В этом случае большая часть осадка или весь осадок исчезает через несколько суток. [c.533]

Шоль приготовил его в чистом состоянии путем действия формальдегида на солянокислый гидроксиламин, предварительно разложенный необходимым количеством углекислого натрия смесь экстрагировалась эфиром, после чего эфирная вытяжка выпаривалась. Получающиеся при этом методе выходы чрезвычахшо низки. Во-первых, эфир неполностью экстрагирует формальдоксим, во-вторых, последний чрезвычайно летуч с парами эфира. [c.213]

Гипохлоритные сточные воды с содержанием активного хлора ниже 50 г/л и гипохлоритные стоки со значительным содержанием активного хлора в небольших количествах целесообразно подвергать обезвреживанию, ликвидируя токсичность стоков. При исследовании устойчивости НСЮ мы отмечали, что введение даже малых количеств альдегида в раствор №1зывает мгновенное разложение НСЮ за счет быстрого химического взаимодействия с выделением тепла. Известно также [238, 239], что с гипохлоритами кальция и натрия формальдегид образует хлориды, воду и углекислый газ. [c.131]

Палладиевые катализаторы были получены сплавлением хлористого палладия с азотнокислым натрием с целью получения окиси палладия восстановлением солей палладия щелочным раствором формальдегида -8, муравьинокислым натрием , гидразином , а также водородом Палладий был получен как в виде черни > , так и в виде коллоидального раствора в воде, содержащей защитный коллоид а также осажденным на носителях. В качестве обычно применяемых носителей можно назвать асбест , углекислый барий , сернокислый барий углекислый кальций уголь кизельгурсиликагель и углекислый стронций Приведенные выше методики получения катализаторов являются видоизменениями прописей Шмидта Розенмунда и Лангера а также Манниха и Тиле и Гартунга . [c.413]

Оксиметилкарбазол был получен при взаимодействии карбазола с водным раствором формальдегида в присутствии едкого кали, едкого натра, углекислого калия или натрия [1. 2, 3], а также в присутствии сульфита и бисульфита натрия [c.88]

При действии формальдегида на фенолы в присутствии щелочных или нейтральных конденсирующих средств (разбавленного раствора едкого кали, едкого натра, окиси кальция, бария, свинца, цинка, углекислого калия и натрия) удается ввести первичную пиpтoвyнJ группу СНоОН в орто-или пара-положение к фенольному гидроксилу синтез Л е д е-р е р а и М а н а с с е [c.136]

При конденсации фенола с формальдегидом в присутствии соды через короткий промежуток времени при сильном вспе-Еивании выделяется углекислый газ. Применение едкого натра в качестве катализатора ускоряет процесс конденсации. [c.51]

В опубликованных до 1930 г. патентах по получению пеноказеина и пеножелатины для целей теплоизоляции рекомендуется вспенивать при повышенных температурах пасту, приготовленную из казеина или желатины, пропуская в нее водяной пар или вводя некоторые минеральные соли (углекислый аммоний, двууглекислый натрий и др.). Ячеистые и пористые материалы на основе белковых веществ не нашли широкого применения вследствие большой гидро-фильности, малой теплостойкости и недостаточной устойчивости к действию микроорганизмов. Для повышения водостойкости и устойчивости к микроорганизмам полученные листы вспененного белкового материала должны подвергаться процессу дубления в водном растворе формальдегида. [c.54]

Выполнение к 0,5 мл нейтрального исследуемого раствора в микростаканчике добавляют суспензию карбоната никеля и. тщательно перемешивают до прекращения выделения углекислого газа. Реакционную смесь нагревают на водяной бане и кипятят до коагуляции осадка. Осадок отфильтровывают. К фильтрату добавляют 0,5 мл формальдегида для разрушения иона аммония, вносят несколько кристалликов лимонной кислоты, или цитрата натрия, 2 н. раствор едкого натра до образования осадка и 1—2 капли раствора магнезона-1. В присутствии ионов магния осадок окрашивается в синий цвет, в оисутствие — в красный или красно-фиолетовый. [c.114]

Полную биохимическую потребность в кислороде определяли методом разбавления (для неочищенной жидкости) и нитратным методом (для очищенной) химическое потребление кислорода—бихроматным методом азот аммонийный — отгоном из щелочной среды азот нитритов — по Гриссу азот нитратов—по Деварда pH—калориметрически взвешенные вещества—на мембранных предварительных фильтрах метиловый спирт—видоизмененным методом Deniges [33] формальдегид— гидроксиламиновым методом [34] ацеталь. дегид—количественно по методу Шультеса [35] и качественно по цветной реакции с нитропруссидом натрия содержание углекислого кальция в воде— с трилоном Б, в биопленке—весовым методом. [c.190]

Раствор после окисления (и отгонки углекислого газа) пропускают через колонки с амберлитом 11Л-120 (И ") и дуолитом А4 (ОН"), элюат упаривают до небольшого обт ема ( 15 мл) К полученному таким образом раствору формальдегида (из С-6) добавляют при 0° 10 мл 1 п. раствора едкого натра и 10 лы 0,1 н. раствора иода [9 ] для окисления формальдегида в муравьиную кислоту. Через 30 мин раствор подкисляют 2 и. серной кислотой, добавляют 2 М раствор арсепита натрия до исчезновения окраски иода, нейтрализуют едким натром, концентрируют до небольшого объема (15 мл) и подкисляют 1 и. серной кислотой. Этот раствор перегоняют почти досуха и окисляют находящуюся в дистиллате муравьиную кислоту до у1 лекислого газа кипячением дистиллата с 10 мл раствора ацетата ртути , как это описано Вике и Джекобсом [10]. [c.75]

Возможно, что оксалат является промежуточным продуктом яри разложении формиатов других металлов, но тем не менее оксалаты никогда не были опрзделены в заметных количествах за исключением формиата натрия или калия. Обычно в таких случаях получается углекислый металл или его окись. Кроме того, часто образуется жидкий дестиллат, состоящий из метилформиата, формальдегида, метилового спирта, ацетона и т. п. [c.464]

Другой способ получения индиго состоит в следующем. Смесь анилина, формальдегида, воды и цианистого натрия нагревают в автоклаве под давлением углекислого газа. При этом образуется фенилглициннитрил [c.374]