Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Условный процесс

    В практике компрессоростроения таким условным процессом является политропный, описываемый для идеального газа уравнением [c.54]

    Для элементов, обладающих сложным молекулярным составом пара, в литературе используются разные величины. Так, АЯг и Д5 могут относиться ь, образованию пара реального молекулярного состава или к условному процессу образования пара, состоящего из одноатомных или из двухатомных молекул (другие варианты обычно не рассматриваются). В последних случаях часто-определяются температуры, при которых давление равно 1,013-10= Па. [c.343]


    Стратонович Р. Л. Условные процессы Маркова и их применение к теории оптимального управления. М., Изд-во Моск. ун-та, 1966. 319 с. [c.223]

    Крашение текстильных материалов представляет собой сложный физико-химический процесс, в результате которого волокна более или менее прочно окрашиваются красителями. Крашение, как правило, проводят в водной среде. Условно процесс крашения можно разделить на следующие стадии. [c.266]

    В действительности Фиг. 26. Кривые условного процесс конденсации во-охлаждения влажного газа. дяных паров влажного газа происходит при переменной температуре постоянной является степень насыщения (<р=100%). Построим кривые изменения температур для этого случая (фиг. 28) в той же системе координат для разных значений начального влагосодержания. [c.66]

    Эти обстоятельства необходимо учитывать при получении солода. Условно процесс приготовления солода можно разделить на следующие этапы а) очистка и сортировка зерна б) [c.44]

    Условно процесс интеграции компаний можно подразделить на два уровня — стратегический и инфраструктурный. Для успешной реализации проекта на первом уровне необходимо понимание целей и выгод объединения всеми участниками процесса (персоналом, акционерами, инвесторами) и тщательно разработанной стратегии интеграции. [c.56]

    В действующих в СССР и за рубежом производствах капролактама окисление циклогексана проводят при различных температурах от 130 До 200 °С Условно процессы подразделяют на низкотемпературный (130—150 °С) и высокотемпературный (150— 200 °С). Данные о влиянии температуры в условиях низкотемпературного окисления при небольших концентрациях катализатора показывают, что в интервале 135—150 °С при времени окисления 3 ч с повышением температуры на каждые 5°С содержание спирта и кетона в продуктах реакции растет, но вследствие большой продолжительности процесса одновременно увеличивается и выход побочных продуктов. При температуре выше 140 °С при сохранении указанной продолжительности процесса степень полезного использования исходного углеводорода уменьшается. [c.51]

    Абсорбционные методы очистки газов основаны на различной растворимости газов в жидкостях. Абсорбционные процессы можно классифицировать по различным признакам. В зависимости от физико-химической основы их можно разделить на процессы физической абсорбции и химической абсорбции (или хемосорбции, т. е. абсорбции, сопровождающейся химической реакцией газа с хемосорбентом). Это разделение в целом является условным. Процессы абсорбции, сопровождающиеся относительно сильным физическим взаимодействием молекул газа с молекулами абсорбента (например, с образованием водородной связи), близки к процессам абсорбции при слабой химической реакции. [c.25]


    Сопоставление двух режимов условного процесса замедленного коксования [c.203]

    Таким образом, при изучении гидродинамической структуры потоков на основе функций РВП дифференциальные уравнения гидродинамики заменяются уравнениями математических моделей условного процесса, характеризующего дисперсию потока. Несмотря на чисто формальное описание гидродинамической структуры потоков, уравнения математических моделей с определенными из опыта коэффициентами дают возможность правильно рассчитывать изменение концентраций распределенного компонента в системе, а при переходе к массопередаче — определять общую ее эффективность. Следовательно, вся сложность изучения гидродинамики двухфазных течений в методе функций РВП переносится на простейшие уравнения математических моделей гидродинамических структур потоков и главным образом на экспериментальные значения параметров этих моделей, т. е. на коэффи циенты уравнений математических моделей. В связи с этим, вопросам определения параметров математических моделей гидродинамических структур потоков обычно уделяется большое внимание. [c.126]

    Разделим условно процесс насыщения ГП заглубленного резервуара при неподвижном хранении на две стадии. [c.42]

    Этот раздел представляет собой введение в методы анализа систем со многими входами, основанные на использовании условных процессов. Последние определяются путем вычитания из исходного процесса его оптимального линейного прогноза по одному или нескольким входам. Для упрощения выкладок приведенные здесь основные соотношения относятся к случаю системы с двумя входными процессами и одним процессом на выходе. Обобщение на случай системы с произвольным числом входов и соответствующие алгоритмы даются в гл. 10. [c.208]

    Эти две функции соответствуют изображенной на рис. 8.5 системе с условными процессами на входе и выходе, причем Ь2у есть оператор оптимального линейного прогнозирования Уу. по Х%. 1 ), а К— У у. 1,2 — финитное преобразование Фурье соответствующего условного процесса, т. е. той части у 1), из которой исключен линейный вклад процессов Xl t) и Х2 1). Другими словами, Уу.1,2 есть финитное преобразование Фурье помехи п(/) на выходе системы, показанной на рис. 8.2. Оператор 2 совпадает с оператором Н2 на рис. 8.2 при любом значении [c.209]

Рис. 8.5. Модель с условными процессами для системы с двумя входами. Рис. 8.5. Модель с <a href="/info/350708">условными процессами</a> для системы с двумя входами.
    Как следует из результатов, полученных в гл. 8, использование условных процессов, которые могут быть вычислены по заданным входным процессам, позволяет заменить показанную на рис. 10.1 систему некоторой новой моделью, объединяющей отдельные части систем, изображенных на рис. 8.4 и 8.5. В результате такого объединения получается система с некоррелированными входными процессами (рис. 10.2), причем спектр Syy выхода представляется теперь тремя слагаемыми, имеющими вполне очевидный физический смысл. Для системы с q процессами на входе спектр выходного процесса будет представлен <7+1 слагаемым. [c.248]

    Из формул (10.19) и (10.23) следует, что помеха на выходе системы не коррелирована со всеми упорядоченными условными процессами, поступающими на вход. Как видно из формул [c.258]

    Заметим, что здесь представлена итеративная процедура вычис-.ления преобразований Фурье упорядоченных условных процессов. Эта процедура иллюстрируется рис. 10.9, который может быть обобщен на любое число процессов. Из формул (10.44) получаем [c.262]

    Условно процесс окисления можно разбить на следующие этапы  [c.146]

    Условно процесс равновесной кристаллизации описывается следующим образом (схема I)  [c.30]

    Мокрым дроблением" назовем условно процесс измельчения [c.19]

    Коррозия бетона. Обычный бетон на портландцементе весьма быстро разрушается при действии на него агрессивных растворов и влажных газов. Разрушение бетона происходит различными путями в зависимости от характера агрессивной среды. Условно процессы коррозии бетона разделяют на три вида. [c.51]

    Для условного процесса тепловлажностное отношение Еу 1,24 [c.197]

    Условно процесс горения можно разделить на следующие стадии  [c.345]

    Рассмотрим, в соответствии со статистическим подходом, условный процесс движения вдоль цепей сополимеров в направлении их формирования. Обозначим 8, вероятность того, что в образовавшейся в определенный момент макромолекуле на/-ом месте от ее начала находится звено 8 , где г = 1, 2,. . ., т. Кроме того, введем еще поглощающее состояние 89, означающее отсутствие всякого звена и вероятность 8 этого состояния. Для того чтобы перейти к вероятностям < Р(0 8, > обнаружить на /-ом месте звено -го типа в произвольно выбранной к моменту I макромолекуле, безотносительно ко времени ее образования, необходимо усреднить соответствующие значения мгновенных вероятностей [c.256]


    Таким образом, была полностью решена задача описания кинетики полимераналогичных реакций, соответствующих приведенной выше кинетической схеме. Отметим еще работу [18], в которой выведены простые уравнения для конверсий и параметра блочности Харвуда в предположении, что условный процесс движения вдоль бесконечной цепочки звеньев, полученной в результате полимераналогичных превращений с эффектом соседа, является марковским. Найденные выражения становятся точными при равенстве кинетических констант А, . [c.297]

    Для доказательства этого факта удобно полимераналогичную реакцию, протекающую согласно схеме (10.5), рассмотреть как некоторый условный процесс рождения и гибели различных кластеров. Поскольку превращение каждого кластера происходит независимо от остальных, то такой случайный процесс будет многомерным ветвящимся процессом с непрерывным временем [c.308]

    Для того чтобы показать [21], что условный процесс движения по цепи сополимера не может быть описан никакой цепью Маркова, рассмотрим реакцию с константой = 0. В этом случае, очевидно, не могут образоваться кластеры, содержащие четное число прореагировавших звеньев В. Такое ограничение накладывает связи на условные вероятности состояний звеньев, сколь угодно далеко отстоящих друг от друга в цепи сополимера, что противоречит свойству марковских цепей любого порядка. [c.313]

    Непосредственно нанести на диаграмму пульпу кремнефтористого натрия нельзя. Поэтому условно процесс разделим на две стадии  [c.67]

    Обычно процессы, протекающие при давлениях до 1000 ат, называются процессами высоких давлений-, процессы же, протекающие при давлениях выше 1000 ат, называются условно процессами свер.хвысоких давлений. Например, полиэтилен (политен) до 1955 г. получали при 2000—3000 ат сейчас этот процесс можно вести в присутствии катализаторов при нормальном (пониженном) давлении— синтез Циглера (стр. 590). Такие процессы, как синтез аммиака, синтез метанола, деструктивное гидрирование углей и тяжелых масел в бензин, проводятся под давлением 300—1000 ат. [c.348]

    Условно процесс можно разделить на две стадии, первая -фосгенирование динатриевой соли бисфенола А с образованием олигомеров, содержащих реакционноспособные хлор-формиатные и гидроксильные концевые группы, вторая-поликонденсация олигомеров (кат.-триэтиламин или четвертичные аммониевые основания) с образованием полимера. В реактор, снабженный перемешивающим устройством, загружают водный р-р смеси динатриевой соли бисфенола А и фенола, метиленхлорид и водный р-р NaOH при [c.631]

    Из представленной схемы потенциальных поверхностей ясно, что разделение систем на жесткие и динамические -по существу условно. Процессы, характеризующиеся барьером порядка 20—30 ккал/моль, иногда относят к изомеризациям, а иногда к конформационным шревращениям. [c.109]

    Как известно, выделение жидкой фазы из суспензии представляет собой вариант процесса фильтрации, осложненный наличием нестационарного поля гидравлических напоров в деформируемой зернистой среде. Условно процесс гидромеханического разделения суспензии в шнековом устройстве можно разделить на две стадии 1) фильтрование (сгущение суспензии до консистенции осадка) и 2) отжим сгущенного осадка, во время которого под действием сил давления происходит выжимание жидкости из межзернового пространства между частицами, уплотняющегося под действием шнека. Для анализа работы первой стадии фильтрования применим следующую модель процесса. Движение суспензии в кольцевом зазоре зоны фильтрования шнекового устройства ламинарное (Не < 0,2). На внутренней стенке в зазоре между шнеком и фильтрующим корпу-сом образуется слой осадка, через который ]фильтруется жидкая фаза. Суснензия при своем движении вдоль слоя осадка постепенно сгущается и достигает в конце зоны фильтрования консистенции осадка, который собирается в зазоре между шнеком и фильтрующим корпусом. Будем считать, что конечная длина зоны фильтрования определяется достижением" в "суспензии значенияТпорозности 8. [c.233]

    С помощью формул, которые будут выведены в гл. 10, по этим условным реализациям можно вычислить оценки условных Спектров Sii,r t Syyr и условных взаимных спектров Siy.r. Таким образом, мы приходим к новой многомерной линейной системе, в которой вместо исходных реализаций фигурируют реализации условных процессов с известными спектрами и взаимными спектрами. [c.217]

    Рассмотрим общий случай системы со многими входными процессами и одним процессом на выходе (см. рис. 8.1 или 10.5). Все реализации должны измеряться одновременно и в одном масштабе времени. Как показано в разд. 10.1, прежде всего нужно заменить исходную модель моделью с условными процессами на входе. Сглаженные оценки 6г/(/) спектральных и взаимных спектральных плотностей вычисляются по исходным реализациям, каждая из которых разбивается на пц неперекрывающихся отрезков. Все другие характеристики вычисляются по формулам, приведенным в разд. 10.3. При последовательном вычислении характеристик условных процессов величина Па уменьшается на единицу на каждом шаге. При вычислении оценки функции множественной когерентности для системы с д входами число усреднений равно не п , а —д. [c.297]

    Рассматривая условно процесс з меньшения упругой энергии тела за счет возникновения трещин как обратимый, можно считать, что освобожденная энергия дефор- < мации, связанная с приращением трещины а, численно -равна работе,хкоторую необходимо затратить, чтобы за- [c.103]

    Приведенные результаты очень просто обобщаются на процесс интерсополиконденсации с произвольным числом т сомономеров. В этом случае сополимер описывается цепью Маркова с переходной матрицей, аналогичной (5.23), порядок которой равен т. Все строчки этой матрицы одинаковы и состоят из компонент зх,- = = аг ( = 1, 2, т) стационарного вектора состава я. Распределение звеньев в продуктах интерсополиконденсации будет полностью статистическим, т. е. условный процесс движения вдоль макромолекул описывается последовательностью независимых испытаний. [c.137]

    Равновесные процессы. Рассмотрим наиболее простой случай равновесной разветвленной поликонденсации, продукты которой могут быть всегда описаны с помощью соответствующего ветвящегося процесса. В то же время неравновесную поликондепсацию в тех же системах, как правило, таким процессом описать невозможно. Здесь ситуация аналогична линейной поликонденсации мономеров с зависимыми функциональными группами, когда условный процесс движения по цепям сополимеров может и не определяться никакой цепью Маркова. Доказательство того, что в равновесии продукты разветвленной поликонденсации описываются соответствующим ветвящимся процессом, данное впервые Гордоном и Скантлебери [471, может быть проведено методом, аналогичным примененному для доказательства марковского свойства процесса равновесной линейной поликонденсации — с ис-лользованием основного свойства равновесных систем. [c.179]

    Производим построенпе процесса сушки па диаграмме I—d (рпс. VI-10) и определяем положение конечной точки процесса с при температуре выходящих газов tn = 100. Точка А соответствует состоянию возду.ха, поступающего в топку. Условно процесс в топке и камере смешения изображается прямой АВ (точка В определяется по г, и пайдеипому значению влагосодержания dy). От точки В проводим линию В С по / = onst до 3 = 100° С. [c.332]


Смотреть страницы где упоминается термин Условный процесс: [c.102]    [c.319]    [c.217]    [c.250]    [c.9]    [c.164]    [c.134]    [c.136]    [c.309]   
Применение корреляционного и спектрального анализа (1983) -- [ c.209 , c.248 , c.256 , c.262 , c.297 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диффузионные процессы условные

Коэффициенты диффузии условного процесса

МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ ПРОЦЕССА ЭКСТРАКЦИИ Условные обозначения

Метод условных температур для аналитического расчета процессов сжатия и расширения реальных газов

Про условные

Процесс условно-нонвариантный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте