Изменение молекулярной структуры

Дальняя инфракрасная спектроскопия, охватывающая область 650—200 см- , имеет большое значение при изучении ароматических, галогенсодержащих, фосфорсодержащих и металлоорганических полимеров. Поглощение в этой области весьма чувствительно к общим изменениям молекулярной структуры, например изменению тактичности, конформации и молекулярной подвижности. [c.262]

Первый вариант характерен для процессов физической адсорбции и десорбции инертных реагентов, вступающих во взаимодействия с поверхностью твердого вещества без изменения молекулярной структуры реагентов. В этом случае энергия взаимодействия между молекулами твердого вещества значительно превышает энергию взаимодействия между молекулами реагента и поверхностью твердого вещества. [c.121]

БЛ. ИЗМЕНЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ ТОПЛИВ [c.208]

Для весьма ориентировочной оценки энтропии соединений в твердом и жидком состоянии можно воспользоваться данными, полученными на основании сопоставления изменения значений AS, вызванных различными изменениями молекулярной структуры. Сводка таких данных приведена в табл. 26. [c.442]

На данной ступени развития теории одинаково приемлемо приписать V величину 10 сек и рассчитать 3 из опытных данных, а также заменить V на кТ/к и затем рассчитать Фактически же значения энтропии, полученные таким образом, нельзя считать точными. Только при очень больших отклонениях наблюдаемых частотных факторов от значения 10 сек можно искать изменения молекулярной структуры, чтобы приписать это отклонение энтропийному фактору . [c.226]

Кривая 1, характерная для термопластичных полимеров, отражает изменения молекулярной структуры полимерного материала при деформации вначале молекулы под влиянием приложенного механического лоля распрямляются (отрезок ОВ). Далее происходит упорядочение и ориентация цепей (отрезок ВС). Затем ориентированные элементы макромолекул сближаются, в результате чего увеличивается межмолекулярное взаимодействие и соответственно возрастает прочность (отрезок D). Участок О А соответствует области упругих деформаций, пропорциональных напряжению участок [c.35]

Химические превращения вещества — превращения, сопровождающиеся изменением молекулярной структуры вещества. [c.320]

Изменения молекулярной структуры углеродистых материалов при их термической обработке изучают путем исследования рентгеновской дифракционной картины по соотношениям интенсивности, линий рентгенограмм в системе НЫ. Так, например, количественной мерой степени графитации считают показатель [c.66]

Эти глубокие изменения молекулярной структуры и сказываются на величине р. Удельное электросопротивление увеличивается в результате ухудшения внутренних контактов по направлению, перпендикулярному к направлению плоскостных решеток. Полученные экстремумы в величине р в пределах температур 1300—1450 °С и 2000—2200 °С соответствуют таковым в значениях платности и объемной усадки, так как и те, и другие являются результатом изменения молекулярной структуры. [c.209]

При контакте ВМС и НМС нефтяных дисперсных систем с поверхностью твердого вещества в общем случае возможны взаимодействия, которые могут характеризоваться отсутствием изменений молекулярной структуры реагирующих агентов (реагентов) и обратимым изменением массы твердого вещества необратимым изменением молекулярной структуры реагентов и обратимым изменением массы твердого вещества необратимыми изменениями молекулярной структуры реагентов и массы твердого вещества. [c.121]

Если система в каком-то процессе поглощает энергию в форме теплоты, то, как правило, температура системы повышается, т. е. возрастает средняя кинетическая энергия частиц, ее составляющих. Исключением из этого правила являются те случаи, когда сообщаемая системе энергия расходуется не на повышение кинетической энергии частиц, а на перестройку молекул (т. е. на химическую реакцию) или на изменение взаимного расположения молекул — их взаимной потенциальной энергии (без изменения строения самих молекул), т. е. на изменение молекулярной структуры всей системы. К таким процессам относятся физические процессы типа плавления, испарения и др., которые идут с поглощением энергии в форме теплоты, но без повышения температуры. [c.24]

Взаимодействие молекул воды с твердой поверхностью гидрогелей в кремниевой кислоте приводит к изменению молекулярной структуры не только твердой фазы, но и самой интермицеллярной жидкости. [c.245]

Рассмотрим принцип определения pH с помощью индикаторов и точность, которую можно достигнуть этим методом. Окрашенные индикаторы, как правило, являются слабыми кислотами, причем сопряженные им основания окрашены по-разному в зависимости от изменения молекулярной структуры. Обозначим слабую кислоту и сопряженное ей основание через Н (Инд) и (Инд) соответственно. Так, для фенолфталеина имеем две окраски, бесцветную и малиновую, соответствующие структурам кислоты и сопряженного ей основания. [c.253]

Вследствие сложности своей молекулярной структуры и ненасыщенности каучуки очень легко изменяют молекулярную структуру под влиянием различных физических факторов — при нагревании, действии солнечных лучей, электрических разрядов, ультразвука, а также под влиянием различных химических веществ. Изменение молекулярной структуры и молекулярного веса неизбежно приводит к изменению физических и технических свойств каучука. [c.58]

Дальнейшее значительное изменение молекулярной структуры начинается только при температуре около 1800°С и сопровождается превращением карбоида в графит. В карбоиде слои атомов расположены приблизительно на равных расстояниях в среднем 3,46 А), но беспорядочно повернуты относительно друг друга (турбостратная структура). Поэтому в карбоидной частице нет трехмерной упорядоченности расположения атомов и, следовательно, она не является кристаллом. [c.13]

Исследования изменения молекулярной структуры коксов в деструктивных процессах обычно проводятся при комнатной температуре рентгеновским методом после прокаливания в лабораторных печах при определенной температуре и продолжительности. При этом замечено, что в интервале температур от 500 до 1000° С [2, 3] наблюдается уменьшение размеров кристаллитов и увеличение расстояния между слоями в пакетах. Начиная с 1000° С наблюдается сближение сеток и увеличение размеров пакетов. Остается невыясненным, какое изменение структуры кокса происходит непосредственно при нагревании, когда исключено влияние охлаждения. [c.114]

Критически проанализировать спектр, используя знание групповых частот и их изменений при изменении молекулярной структуры. Если возможно, то привлечь данные по ЯМР, УФ-спектроскопии и масс-спектрометрии. [c.200]

Наличие критических состояний в перепадах удельного электросопротивления при нагревании от 25 до 600° для коксов, прокаленных при температурах от 1000° до 2500°, по-видимому, связано с отмеченными критическими состояниями истинной плотности кокса [3], прокаленного при тех же температурах (рис. 3, б), причем максимум на одной кривой соответствует минимуму на другой и наоборот. Так как изменения величины истинной плотности кокса связаны с глубокими изменениями молекулярной структуры углеродистого материала, то они, естественно, сопровождаются изменениями его электрических свойств. [c.143]

При хранении и переработке полимерных материалов, а также при эксплуатации изделий из них полимеры подвергаются воздействию различных факторов — тепла, света, проникающей радиации, кислорода, влаги, агрессивных химических агентов, механических нагрузок. Эти факторы, действуя раздельно или в совокупности, вызывают в полимерах развитие необратимых химических реакций двух типов деструкции, когда происходит разрыв связей в основной цепи макромолекул, и структурирования, когда происходит сшивание цепей. Изменение молекулярной структуры приводит к изменениям в эксплуатационных свойствах полимерного материала теряется эластичность, повышается жесткость и хрупкость, снижается механическая прочность, ухудшаются диэлектрические показатели, изменяется цвет, гладкая поверхность становится шероховатой, а иногда на ней появляется налет порошкообразного вещества. Изменения во времени свойств полимеров и изделий из них называют старением. [c.66]

Теория должна объяснить происхождение разностей пь — о и хь — Ив (т.е. Ёь—Ёо) и установить связь между этими величинами и строением вещества. В обычной оптике — теории преломления и дисперсии света — размеры молекул считаются бесконечно малыми по сравнению с длиной волны света X. Иными словами, не учитываются различия в фазах световой волны в различных точках молекулы. Величины порядка г/Х, где г — длина порядка размера молекулы, считаются пренебрежимо малыми. Для малых молекул и видимого света г/Х 10 для истолкования оптической активности необходим учет разности фаз световой волны в разных точках молекулы [77—79]. Исключительно высокая чувствительность оптической активности к изменениям молекулярной структуры этим и объясняется — спектрополяриметрия есть по существу молекулярная интерферометрия. [c.292]

Полученные данные указывают на наличие связи между реакционной способностью и молекулярной структурой вещества, что проявляется и в свойствах поверхности. В частности, окисление тяжелых нефтяных остатков вызывает не только количественное изменение в групповом составе, но и существенное изменение молекулярной структуры составляющих. [c.138]

Дене и другие предложили микроструктурную модель сольватохромного эффекта, в которой сочетаются концепции индуцированного растворителем изменения молекулярной структуры и непрерывной среды растворителя, окружающей сольвато-хромную молекулу эта модель качественно и количественно удовлетворительно описывает сольватохромный эффект, проявляемый простыми мероцианиновыми красителями [956]. Полученные с помощью этой модели данные для 5-диметиламино-пентадиен-2,4-аля-1 хорошо согласуются с экспериментальна найденными величинами энергии перехода, силы осциллятора, я-электронной плотности и энергии л-связей [956] см. также работы [326, 327]. [c.430]

Имеются экспериментальные данные, свидетельствующие о том, что характер вулканизационных структур оказывает большое влияние на прочность вулканизатов. Это влияние особенно резко проявляется для вулканизатов каучуков, содержащих карбоксильные группы [534, с. 1347]. Из карбоксилсодержащих каучуков без изменения молекулярной структуры могут быть получены ненаполненные вулканизаты с ионными поперечными связями, прочность которых достигает 50 МПа. Из этих же каучуков можно получить обычные серные вулканизаты с прочностью, не превышаюш,сй 8 МПа [c.205]

В ХУП и ХУП1 вв. мир химии и мир физики разделяла четкая граница. Химия изучала процессы, сопровождающиеся изменением молекулярной структуры, в то время как физика изучала такие про цессы, которые подобными изменениями не сопровождались. [c.108]

В. И. Касаточкин с сотрудниками [98—103, 148] все коксы, в том числе и нефтяные, относит к карбонизированным веществам. За исключением графитов все карбонизированные вещества являются аморфными сте.клоподобными высокополимера-ми. Основным структурным элементом карбонизированного вещества является плоская атомная сетка циклически полиме-ризованного атома углерода с боковыми радикалами в виде разветвленных цепей по всем трем измерениям линейно полимеризованных атомов углерода. Химические превращения в процессе термической обработки углеродистых веществ сопровождаются относительным возрастанием содержания углерода (карбонизацией) и глубокими изменениями молекулярной структуры. При этом создается межсеточная упорядоченность, увеличиваются размеры углеродных сеток и возрастает электропроводность вещества. [c.66]

Недеструктивные методы не связаны с изменением молекулярной структуры высокомолекулярных компонентов сырья разделение на фазы осуществляется применением различных растворителей (например, процесс добен), испарением (атмосферная и ва- [c.7]

Солюбилизирующая способность ПАВ возрастает во всех случаях, когда те или иные изменения молекулярной структуры приводят к повышению гидрофобных свойств их молекул и, следовательно, олеофильности образуемых ими мицелл. Так, солюбилизирующая способность растворов ПАВ возрастает при увеличении длины углеводородного радикала. Это хорошо видно на примере зависимости молярной солюбилизации 5т от числа углеродных атомов в алифатической цепи натриевых мыл жирных кислот (рис. 21). При [c.80]

Таблица 26. Изменения вддд в зависимости от изменений молекулярной структуры (Б 58]

Для выяснения особенностей взаимодействия гелей кремниевой кислоты с водой, изучения изменения молекулярной структуры гидрогелей в процессе их обезвоживания А. Ф. Скрышевским и Б, М. Ми-цюком было проведено рентгенографическое исследование структуры этих систем с различным содержанием воды. [c.244]

Обсуждение механизмов структурного изменения может быть сделано количественным, используя теорию элементарных катастроф Тома [4]. На основании анализа универсальных разверток , соответствующих сингулярностям особого типа, эта теория дает математическую модель структурных изменений в окрестности точки бифуркации. Возможность использования теории элементарных катастроф для описания изменений молекулярной структуры впервые была отмечена Коллардом и Холлом [5]. Примером является функция /, определяемая уравнением (3), которая называется разверткой эллиптической омбилической точки [c.60]

В этом разделе мы будем рассматривать только те типы соединений, у которых перенос электронов не сопровождается химической реакцией. Следует отметить, что в эту категорию попадают, очевидно, все соединения, поскольку существует много доводов в пользу предположения, что при электронном обмене единовременно происходит перенос лишь одного электрона без изменения молекулярной структуры. В этом случае перенос электрона изменяет только сольватную оболочку. Однако в большинстве случаев образование нлн разрыв ковалентных связен происходит настолько быстро после (или до) переноса электрона, что с помощью существующих экспериментальных методов невозможно обнаружить промежуточные соединения, образовавшиеся нме1ню на стадии переноса заряда. [c.31]

Это явление, наблюдающееся при переработке эластомеров, как известно, получило название пластикация. В зависимости от молекулярной структуры эластомера, содержания добавок изменения молекулярной структуры и вязкости могут быть различны. Так, линейный СКД, СКЭП и некоторые другие эластомеры в обычных условиях переработки не способны к пластикации, т. е. при их переработке средняя молекулярная масса каучука и эффективная вязкость практически не меняются. Переработка пластицирующихся каучуков (НК, СКИ-3, наирит, СКЭПТ, БСК и др.) сопровождается уменьшением средней молекулярной массы, изменяется исходная полидисперсность, уменьшается эффективная вязкость. Поскольку явления деструкции сопровождаются структурированием и в первом и втором случаях происходит увеличение разветвленности полимеров. [c.31]

Молекулярная структура угля в заметной мере определяет и его надмолекулярную структуру. По мере увеличения доли углерода, входящего в ароматические фрагменты, возрастает степень их конденсированности, и за счет ван-дер-ваальсовых сил начинают формироваться кристаллитоподобные образования. Рост ароматичности происходит за счет диспропорционирования водорода между дегидрирующимися нафтеновыми структурами и подвергающимися гидрогенолизу мос-тиковыми связями и функциональными группами. В результате средняя молекулярная масса снижается и достигает минимума примерно при 75 масс. % углерода в органической массе угля, а затем начинает возрастать за счет процессов конденсации. Потеря функциональных групп приводит к ослаблению межмолекулярных донорно-акцепторных и водородных связей, что облегчает переориентацию макромолекул и формирование кристаллитов. Таким образом, изменение молекулярной структуры вещества приводит к изменению надмолекулярной структуры угля в ходе углефикации. Углям различных степеней унификации могут быть приписаны следующие надмолекулярные структуры (рис. 9.3). [c.447]

Более я1сная картина была получена при исследовании изменений молекулярной структуры в процессе механокрекинга простейших синтетических линейных поллмеров, однако и в этом случае было бы затруднительно высказать окончательное суждение, так как наши представления о самой структуре полимера далеки от совершенства. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология