Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Инсектициды, разделение

    Т. используют в произ-ве тиомочевины, в качестве реагентов при крашении и печатании тканей, компоиентов проявителей в фотографии, аналит. реагентов в роданометрии и меркуриметрии, для приготовления прядильных р-ров в произ-ве акриловых волокон, для получения орг. тиоцианатов, как стабилизаторы горения в произ-ве ВВ, инсектициды и фунгициды. Тиоцианатные комплексы используют в фотометрич. анализе для определения Со, Ре, Bi, Mo, W, Re, в технологии редких металлов для разделения Zr и Hf, Th и Ti, Ga и Al, Та и Nb, Th и La, для получения спектрально чистого La. Тиоцианаты Nb(V) и Та(У)-катали-заторы р-ции Фриделя-Крафтса. См. также Аммония тиоцианат, Натрия тиоцианат. [c.587]


    Обнаружение инсектицидов. Если разделение указанных веществ методом ХТС не вызывает затруднений, то для обнаружения оказалось не просто найти соответствующие цветные реакции. [c.363]

    В последнее время тонкослойная хроматография была применена также для разделения некоторых синтетических инсектицидов. [c.149]

Рис. 46.4. Разделение хлорированных инсектицидов [3]. Рис. 46.4. <a href="/info/675030">Разделение хлорированных</a> инсектицидов [3].
    При анализе фосфорорганических инсектицидов хорошие результаты дает жидко-твердофазная хроматография. Разделение проводят на силикагеле, а уголь используют для поглощения остатков фосфорорганических инсектицидов. [c.246]

    Эффективность гель-хроматографии исследовали на примере разделения фосфорорганических инсектицидов на сефадексе LH-20 в ацетоне, тетрагидрофуране и этаноле [43]. [c.248]

Рис. 46.7. Ионообменное разделение продуктов метаболизма инсектицида 0,0-диалкил дитиофосфорной кислоты [45]. Рис. 46.7. <a href="/info/443129">Ионообменное разделение</a> <a href="/info/97032">продуктов метаболизма</a> инсектицида 0,0-диалкил дитиофосфорной кислоты [45].
    ГПХ Метаболиты инсектицидов (группа карбаматов) в моче цыплят Для предварительного разделения сефадексы G-10 и LH-20 Вода, метанол 67 [c.257]

Рис. 8.3. Разделение инсектицидов методом высокоскоростной жидкостной хроматографии. Рис. 8.3. Разделение инсектицидов <a href="/info/901976">методом высокоскоростной</a> жидкостной хроматографии.
    Фторорганические соединения представляют собой новую самостоятельную область химии они нашли разностороннее практическое применение в качестве охлаждающих жидкостей для холодильных устройств, аэрозолей для распыления инсектицидов, уникальных по своим свойствам высокополимерных соединений, приближающихся по химической стойкости к благородным металлам, термостойких смазочных масел, высокоактивных инсектицидов, ярких и светопрочных красителей. Органические соединения фтора используют в атомной технике фторуглероды являются единственными жидкостями, применяемыми для разделения изотопов урана термодиффузией, [c.114]


    В работе [23] проводят разделение хлорорганических инсектицидов гексаном на слоях с активированной А Оз. При времени пробега фронта растворителя 45 мин были получены следующие значения  [c.163]

    Разделение десяти инсектицидов, показанное на рис. 10.5, было осуществлено классической жидкостной распределительной хроматографией при использовании пористого носителя с частицами размером 37 мкм. На рис. 10.6 показано разделение некоторых инсектицидов той же группы, проведенное методом адсорбционной хроматографии на колонке с поверхностно-пористыми адсорбентами. Сравнивая эти хроматограммы, можно сделать ряд выводов. Во-первых, видим, что высокие скорости разделения определяются не типом хроматографии, а колонкой, так как в обоих случаях был использован один и тот же прибор. Пять компонентов разделены на пористой насадке за 50 мин, на поверхностно-пористой насадке — за 8 мин. Линдан (пик 9) элюируется из пористой насадки за 40 мин, а из поверхностно-пористой насадки — менее чем за 3 мин (пик 5). [c.255]

Рис. 10.6. Разделение инсектицидов на поверхностно-пористых адсорбентах [13]. Рис. 10.6. Разделение инсектицидов на <a href="/info/168549">поверхностно-пористых</a> адсорбентах [13].
    Новым перспективным способом обработки семян является дражирование. Возможно нанесение однослойной или многослойной оболочки, состоящей из фунгицида, нейтральной массы и инсектицида. Фирма Зареа (Австрия), которая в течение 20 лет занимается совершенствованием этого метода, предложила способ обработки семян неправильной формы, обладающих плохой сыпучестью (свекла, цикорий, морковь и др.), а также очень мелких семян (мак, табак и др.). Он заключается в последовательном нанесении на семена слоев фунгицида, удобрения и инсектицида, разделенных нейтральной массой. При этом выравнивается размер семян, что позволяет избежать недо- или передозирования препаратов, возможных при изготовлении драже обычными способами. Драже имеют больший объем пор, чем гранулы это улучшает кислородный и водный обмены семян, не влияя на их прорастание. Верхний слой глазури создает достаточно твердое покрытие, улучшает сыпучесть посевного материала и адсорбцию семенами влаги из почвы. [c.28]

    Имеющийся на базах Сельхозснаба контактный инсектицид — сульфат анабазина получают экстракцией из среднеазиатского растения АпаЬазк аЬГ111а. Это водный 30%-ный раствор смеси солей алкалоидов. Его основу составляют анабазин и лупинин. Используя нижеприведенную методику разделения, можно получить из смеси чистый анабазин. [c.153]

    Нагреванием 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексана (смеси изомеров) с роданистым калием в ацетоне или бутиловом спирте удалось получить 1-родан-2,3,4,5,б-пентахлорциклогексан и ди-родантетрахлорциклогексан 146, 1521. Оба эти соединения предложены для применения в качестве инсектицидов. Следует отметить, что при роданировании гексахлорциклогексана солями роданистоводородной кислоты, по-видимому, получается смесь изомеров, разделение которой пока не проведено. [c.17]

    Неионообменная порошковая целлюлоза применяется в качестве носителя при распределительной хроматографии и электрофорезе на колонках и в слоях. Целлюлоза используется для хроматографического разделения сахаров, глицеридов, спиртов, фенолов, аминов, карбоновых и аминокислот, пептидов, белков, нуклеиновых кислот, уроновых кислот, липидов, алкалоидов, антибиотиков, гормонов, ферментов, витаминов, гербицидов и инсектицидов, неорганических ионов, красителей, углеводородов и других веществ. Применяется также для электрофореза белков, пептидов, аминокислот, нуклеиновых кислот, нуклеотидов. [c.127]

    Примечания. 1—3. Содержат специальное неорганическое связующее (не гнпс) в водных растворах слой может отстать от основы. 1- Рекомендуется для хроматографии инсектицидов. 2. Рекомендуется для разделения родственных соединений, например стероидных изомеров. [c.204]

    Раствор для опрыскивания II. 10%-ный водный раствор карбоната натрия. Проведение реакции. Пластинки с флуоресцеином натрия (см. реактив № 101а) опрыскивают после разделения реактивом I, сушат и интенсивно опрыскивают реактивом II. Некоторые пятна лучше обнаруживаются в виде флуоресцирующ,их пятен в свете аналитичес1сой кварцевой лампы (см. также инсектициды, стр. 363). [c.486]

    Среди азотистых соединений, идентифицированных в нефтях, установлены три главных типа, проявляющие основные (пиридины и их бензопроизводные), слабоосновные (амиды и имиды и др.) и нейтральные (бензопроизводные пиррола) свойства в соответствии с общепринятым кислотно-основным порядком разделения. По существу, азотистые соединения являются единственными носителями основных свойств нефтяной среды. За счет неподеленной пары электронов атом азота способен выступать в качестве координирующего центра, образуя надмолекулярные структуры. Присутствие полярных соединений азота значительно осложняет протекание процессов каталитической переработки нефтяного сырья [1, 2], ухудшает качество и эксплуатационные характеристики топлив и смазочных материалов [3]. Предполагается, что азотистые соединения, адсорбируясь на породах, снижают. эффективность методов, применяемых для повышения нефтеотдачи пластов [4]. Эти соединения представляют опасность для окружающей среды из-за возможной канцерогенной и мутагенной активности [5, 6] и образования токсичных продуктов сгорания. В то же время широко известны полезные свойства нефтяных азотистых соединений. Они могут служить сырьем в качестве исходных или промежуточных продуктов для производства гербицидов, инсектицидов, краси- [c.115]


    Общие положения, методика работы и многочисленные применения метода тонкослойной хроматографии (ТСХ) изложены в двух монографиях [1, 2]. В монографии [2] приведены примеры ТСХ соединений различных классов, содержащих атом серы в молекуле (главным образом биологически активных) сульфолипидов, витамина Вь биотина, суль-фонамидов, пенициллинов, фенилтиогидантоинов и серусодержащих инсектицидов. В монографии [1] указаны условия разделения производных тиофена (как полярных, так и неполярных). [c.76]

    Жидко-твердофазная хроматография является удобным методом исследования продуктов метаболизма фосфорорганических пестицидов в растениях и в тканях животных. Фосфорорганические инсектициды легко превращаются в более полярные и токсичные соединения. Главный механизм метаболизма инсектицидов заключается в превращении P = S в Р = 0 и окислении атома серы в боковой цепи с образованием сульфоксида или. сулъфона. Эти соединения разделяют методом колоночной хроматографии, обычно на силикагеле элюирование проводят растворителями с увеличивающейся полярностью. Так, при исследовании продуктов метаболизма фентиона в траве, кукурузе и молоке полное разделение исходного вещества и его пяти метаболитов было получено на колонке с силикагелем при последовательном элюировании бензолом и смесью бензол—ацетон в разных соотношениях (рис. 46.6) [36]. [c.247]

    Этот метод применим при исследовании деградации фосфорорганических инсектицидов и близких в структурном отношении соединений in vitro и in vivo. Метод модис )ицирован для разделения метаболитов кислотного характера РР]- и Р 8]-паратиона в образцах мочи крыс [47], водорастворимых метаболитов [зф]-трихлорфона [48] и водорастворимых метаболитов диметоата в растениях [49]. [c.252]

    На рис. 8.3 показано разделение четырех обычных инсектицидов методом ЖХ на корасиле /4/. Длительность анализа примерно 45 с, а эффективность около 300 тарелок на 1 м. На рис. 8.4 показано разделение гербицидов методом жидкостной распределительной хроматографии на оксидипропионитриле, нанесенном на SP (фирма."Du pont") /5/. В этом случае длительность анализа составляет всего несколько минут и эффективность колонки равна 65 О тарелок на 1 м. [c.243]

    Разделение рацемата синтетич. A. произведено с помощью 1-6,6-динитро-2,2-дифеново11 к-ты. Выделение А. из растит, сырья (в виде сульфата) производится экстракцией водой и керосином. По физиологич. активности А. представляет собой ганглионарный яд . Вследствие сильной токсичности в медицине ие применяется, но в ветеринарии используется для лечения стригущего лишая и против вшивости у животных. Сульфат суммы алкалоидов анабазиса (в основном — А.) используется как инсектицид для опрыскивания плодовых и овощных культур. А. мо-жо г служить сырьем для получения пикотиновой к-ты. [c.109]

    Собраны сведения о разделении фосфорорганическпх пестицидов, инсектицидов, стероидов, гиббереллинов, пигментов, сложных эфиров, пуринов, сахаров, мономеров и олигомеров в найлоне, тирнмидинов, фенолов, ароматических кислот, спиртов, алкалоидов, аминокислот, карбоновых кислот, смол, карбонильных соединений, амидов, пищевых консервантов, органических галогенпроизвод-ных, иодотирозинов и триглицеридов. Описано также разделение [68, 69] протеинов, ферментов, нуклеиновых кислот, углеводов, пептидов, липидов, гуминовых кислот, сырой нефти, полимеров, например полиэтилена, полибутадиена и ацетата целлюлозы. Гель-хроматография может быть применена для обессоливания растворов, для выделения лития из солевых рассолов [82], а также для удаления низкомолекулярных соединений из растворов высокомолекулярных веществ. [c.550]

    Терпены [32, 33], ненасыщенные жирные кислоты [34], алле-ны, диены, спирты, бензойная кислота, производные аминокислот, алкалоиды, N-гетероциклы, стероиды, инсектициды, гало-генангидриды кислот, галогенсиланы, аминосиланы [23] могут химически изменяться или необратимо связываться поверхностью появление асимметричных пиков (хвостов) на хроматограммах (в зависимости от вида жидкой фазы, количества пробы, степени пропитки и температуры колонки) наблюдается чаще всего при анализе полиаминов и гликолей, однако может иметь место также и при разделении жирных кислот, аминов, спиртов, сложных и простых эфиров и кетонов. [c.183]

    Разделение 12 инсектицидов с помощью высокопроизводительной жидкостно-жидкостной распределительной хроматографии (см. разд. 6.3) описано в работе [329]. Полученная хроматограмма представлена на рис. 14.2. Для анализа было взято 2 мкл смеси, содержащей 4 мк/мл альдрина, 4 мкг/мкл ДДТ, 6 мкг/мкл ДДД, 10 мкг/мкл линдана и 11 мкг/мкл эндрииа. Колонка (длина 20 см, [c.163]

    Для разделения фосфорсодержащих инсектицидов применяют силикагель Q. В качестве подвижной фазы служит смесь гексана с ацетоном (4 1) [23]. Для локализации пятен опрыскивают слабокисльш раствором хлорида палладия(П). Эфиры тио-фосфорной кислоты разделяют [85] с помощью смеси метилен-хлорида, метанола и аммиака и проявляют раствором азида иода, причем возникают пятна белого цвета. Чувствительность обнаружения составляет 1—5 мкг. [c.164]

    Другие способы разделения см. в [337] разделение фосфорсодержащих инсектицидов описано в [111]. В работе [За] опубликованы значения Rf 16 хлорсодержащих инсектицидов при 10 разделительных системах (силикагель, AI2O3, в качестве растворителя служит смесь, состоящая из циклогексана, парафинового масла и диоксана, или н-гексан). [c.164]

    Фосфорорганические инсектициды, хотя и не так устойчивы, как хлорорганические, но все же в воде остаются без разложения настолько долго, что их определение, например в поверхностных водах, может стать необходи.мым. Более старые методы основаны на цветных реа1щиях. В настоящее время используются методы разделения газо-жидкостной или тонкослойной хроматографией. [c.168]

    Авторы приводят табличные датп1ые для 40 фосфорорганических инсектицидов, идентифицированных при использовании упомянутых выше колонок, указываются времена удерживания, значения полученные при использовании тонкослойной хроматографии. Далее описывается разделение гель-хроматографией с колонками, заполненными сефадексом LH 20. [c.169]

    На специальных адсорбентах, имеющих на своей поверхности привитые органические модификаторы, можно проводить уникальные разделения. Рис. 10.10 показывает разделение эндрина и эн-дринкетона на системе дурапак/карбовакс 400. Попытки разделить эти соединения на обычных адсорбентах были безуспешными. Эндринкетон нерастворим в растворителях типа изооктан, не смешивающихся с неподвижной фазой типа р, р -оксидипропилнитри-ла. Рассматриваемые инсектициды растворимы в ксилоле, но ксилол смешивается с известными неподвижными фазами. Используя химически связанные насадки дурапак/оксипропионитрил-порасил 400, в которых оксипропионитрил связан с силикагелем эфирными связями, это разделение можно осуществить, если в качестве подвижной фазы применить ксилол. [c.259]

    Необходимо обратить внимание на то, что применяя смешанные колонки, можно добиться улучшения избирательности фазы относительно одних соединений, но ухудшить избирательность ж другим. Это установлено Тэйлором [415] при анализе хлорсодержащих инсектицидов на неподвижной фазе, состоящей из < Г-1 и НПГС. Изменяя соотношение фаз, автор обнаружил различную степень разделения некоторых пар пестицидов, что видно из данных, приведенных на рис. 12. При увеличении в смеси НПГС возрастал фактор разделения ДДД — ДДТ, а ге,п -ДДТ элюировался быстрее ге,п -ДДД. [c.63]

    Разделение различных инсектицидов — эфиров тиофосфорной кислоты, таких, как паратион, параоксон, хлортион и бромтион, [c.203]

    З.1. Исследование фосфорорганических соединений. Хорошей системой растворителей для разделения эфиров органотно-фосфорной кислоты на силикагелевых слоях 2 является -гексан — ацетон (4 1). Другие системы растворителей приведены в работах, в которых изучались способы выделения и разделения остатков инсектицидов — эфиров органотиофосфорных кислот — из [c.207]

    Анализ фосфорорганических соединений. Силиконовые масла и высоковакуумные смазки широко применяются в газовой хроматографии в качестве стационарного слоя, а крупнозернистый кизельгур (хромосорб) в качестве носителя. Использование газовой хроматографии для разделения и определения фосфорорганических соединений привело к некоторым интересным достижениям в области детекторов. Из числа обычно применяемых детекторов для регистрации фосфорорганических соединений пригодными оказались детекторы, измеряющие теплопроводность lez-ies ц пламенноионизационные детекторы Особое значение для весьма чувствительного обнаружения соединений, обладающих большим сродством к электронам, к которым относятся также различные токсичные фосфорорганические и хлорсодержащие инсектициды и гербициды, имеет модификация лучевого ионизационного детектора, так называемого электронного накопителя или электронной ловушки (электроннозахватного детектора) [c.213]


Смотреть страницы где упоминается термин Инсектициды, разделение: [c.293]    [c.332]    [c.45]    [c.277]    [c.31]    [c.260]   
Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.255 , c.260 ]

Современное состояние жидкостной хроматографии (1974) -- [ c.255 , c.260 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Инсектициды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте