Влияние комплексообразования

ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ НА РАСТВОРИМОСТЬ [c.130]

J 23. Влияние комплексообразования на растворимость. Маскировка 95 [c.95]

Влияние комплексообразования на характер каталитического действия отмечалось нами неоднократно. Во всех гетерогенных каталитических реакциях процесс начинается с адсорбции субстрата (или субстратов) на поверхности катализатора. В ферментативных процессах реакция обычно начинается с образования фермент-субстратного комплекса. Во многих из этих реакций энергия комплекса, образованного между катализатором и субстратом, ниже энергии исходных компонентов. Этот факт трудно согласовать с ускорением реакции, в которой свободная энергия активации должна понижаться. Однако все становится на свои места, если при комплексообразовании свободная энергия переходного состояния понижается еще сильнее, чем энергия основного состояния. В этом случае действительно идет катализ. Необходимое понижение свободной энергии возможно либо в результате изменения маршрута реакции при комплексообразовании, либо в результате понижения энергии переходного состояния без изменения маршрута реакции, как в простых каталитических реакциях. [c.297]

Рис. 10.9. К расчету энергии иона в мембране а — влияние сил изображения, 6 — образование ионных пар, в — гидрофильная пора в мембране, г — влияние комплексообразования

Влияние комплексообразования. Окисленная или восстановленная форма системы (или обе) могут связываться в комплексы. Пусть в комплекс связана окисленная форма [c.186]

Для ориентировочной оценки влияния комплексообразования на пересыщение в табл. 4.6 показаны значения коэффициентов активности солей, насыщающих растворы, найденные путем сравнения соответствующих моляльных концентраций и коэ( х )ициентов активности в бинарных и многокомпонентных системах [см. уравнение (4.9)] [c.109]

Нагревание вызывает уменьшение влияния комплексообразования на гидролиз, так как константа нестойкости комплексов с повышением температуры увеличивается. [c.209]

Кроме влияния комплексообразования на свойства лигандов и центрального атома, существует и взаимное влияние лигандов в комплексах. Наиболее ярким его проявлением является транс-влияние, открытое И. И. Черняевым. [c.377]

Влияние ионной силы незначительно по сравнению с влиянием комплексообразования. Вследствие последнего фактора окислительная способность ионов серебра значительно уменьшена. [c.98]

В соединениях редкоземельных элементов -орби-тали атомов мало перекрываются с орбиталями ли-гандов и локализованы на самих атомах (ионах) РЗЭ. Поэтому для f- f переходов сохраняются линейчатые спектры, характерные для свободных атомов. Даже сильные комплексообразователи, такие как оксикислоты, комплексоны и другие, очень мало влияют на положение полос более заметно влияние комплексообразования на интенсивность полос редкоземельных элементов. [c.304]

Влияние комплексообразования пептид-краун [c.219]

Сюда же следует отнести влияние комплексообразования в растворе, имеющее большое значение в процессе ионообменного разделения РЗЭ, 2г и Н[ и т. д. [c.145]

Органические молекулы образуют между собой самые разнообразные комплексы. Среди них 1) рассматриваемые здесь ковалентные комплексы, образующиеся быстро и обратимо 2) электростатические или ионные комплексы 3) комплексы, получающиеся в результате образования водородных связей 4) комплексы ионов металлов 5) неполярные комплексы 6) ми-целлярные комплексы и 7) полимерные комплексы. Большинство этих комплексов может влиять на скорости химических реакций. В настоящей главе мы подробно разберем влияние комплексообразования на ход каталитических реакций. [c.297]

Влияние комплексообразования на активационные параметры бимолекулярных реакций [c.303]

Работами последних лет показано, что реакционная способность сомономеров может существенно меняться под влиянием среды, различных комплексообразующих добавок, инициаторов. Примерами тому могут служить приведенные в табл. 1.4 значения констант сополимеризации ВА с акриловой кислотой и вц-нилпирролидоном, определенные при сополимеризации мономеров в массе, безводном спирте и спирте-ректификате. Нами показано [а. с. СССР 531814], что при сополимеризации ВА с простыми виниловыми эфирами выход сополимеров и содержание эфиров в. их составе увеличиваются при добавлении воды к реакционной смеси, что также свидетельствует о влиянии комплексообразования на активность мономеров. [c.44]

Влияние комплексообразования, предшествующи.к и последующих химических реакций на скорость суммарной реакции, а также адсорбции растворителя и промежуточных частиц на процесс кристаллизации будет рассмотрено ниже для конкретных систем. [c.12]

Используя полное уравнение, можно определить Ка и Къ при низких концентрациях субстрата, в то время как при высоких его концентрациях можно определить К п и К ъ- Знание этих констант диссоциации позволяет проникнуть в природу групп в комплексе и свободном ферменте на основании этих данных можно определить, какие группы подвергаются влиянию комплексообразования, и поэтому получить некоторые сведения о группах, являющихся активными при образовании комплекса с субстратом. Лэйд-лер [62[ составил таблицу данных, показывающих влияние на величину К комплексообразования, протекающего по тем местам молекулы, которые подвергаются ионизации, и, кроме того, связывающих эти эффекты с изменениями скорости и константы Михаэлиса при изменении pH. Там, где такие сведения оказываются непол ными, иногда для вычисления Ка или Къ можно воспользоваться методом, предложенным Диксоном (381. Сведения о группах, участвующих в комплексообразовании, были получены для взаимного превращения ионов фумаровой и малеиновой кислот в присутствии фумаразы [63J, для гидролиза сахарозы в присутствии сахаразы [64[, для гидролиза ацетилхолина при наличии холинэстеразы и ацетилхолинэстеразы [65[ и для окисления 2-амино-4-оксиптеридина в присутствии ксантиноксидазы [38]. [c.135]

Условную константу устойчивости с учетом влияния комплексообразования металла с вспомогательным лигандом можно рассчитать, умножив ам на константу устойчи- [c.628]

ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ НА ЭЛЕКТРОДНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ [c.318]

АОС, являюихиеся акцепторами электронов, способствуют созданию электронной недостаточности у атома переходного металла, и это повышает склонность последнего к образованию л -комплекса с молекулой а-олефина. Оливе связывают такое влияние комплексообразования на каталитическую активность с электронными эффектами заместителей у атома алюминия. С по- [c.148]

ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ И ДОБАВОК [c.344]

Влияние комплексообразования. Как окисленная, так и восстановленная формы редоксипары могут вступать в реакции комплексообразования с ионами или молекулами L других растворенных веществ. Если при этом образуются только одноядерные комплексы, эти формы в растворе существуют в виде следующих элементарных объектов [c.97]

Элементарные объекты растворенных веществ могут в растворе подвергаться протолизу, окислению или восстановлению, а также вступать в реакции комплексообразования. Зачастую одновременно действуют несколько из этих факторов, и состояние растворенных веществ зависит от суммарного их воздействия, В предыдущих главах этот вопрос частично уже был затронут при рассмотрении влияния протолиза на комплексообразование, а также влияния протолиза и комплексообразования на редоксипотенциал. Однако еще не рассмотрено влияние комплексообразования и редоксипотенциала на протолиз растворенных веществ, а также влияние редоксипотенциала на комплексообразование. [c.107]

Другой пример влияния комплексообразования при одном связывающем сайте молекулы на комплексообазующую способность второго сайта представлен дизайном дитопного комплексона 235 (схема 4.73). В этом соединении со- [c.485]

И. Корыта теоретически разобрал различные случаи разряда комплексных ионов [233] обратимого и необратимого, ограниченного диффузией или скоростью диссоциации, и привел таблицу уравнений волн, зависимости от периода капания и концентрации комплексообразователя для рассмотренных случаев. Корыта рассмотрел также обпщй вопрос о влиянии комплексообразования на полярографические волны [234] и привел методы определения констант нестойкости комплексов и констант скорости их диссоциации из полярографических данных. [c.45]

Выведите уравнение, отражающее влияние комплексообразования иа потенциал полуреакции Мох-1-пе Мгел, если Мох образует с X ряд комплексов (МХ, МХг и т. д.), а Мгоа не дает комплексов с X, [c.328]

Количественных исследований влияния комплексообразования на кинетику электродных процессов сравнительно немного. Геришер 27, проводивший исслед,ования с электродами из цинка и амальгамы кадмия, перечисляет возможные влияния. При добавлении к раствору кадмия избытка цианида обменный ток аначительно понижается, но это понижоше не идет ни в какое сравнение с уменьшением концентрации гидратированных иопов кадмия. Следовательно, переход электронов должен происходить между комплексом и электродом. Геришер на основании измерений скорости изменения обменного тока при различной концентрации ионов цианида пришел к выводу, что при низкой концентрации циаиид-иона восстановлению подвергаются в ос- [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология