Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Функциональные группы определение по спектрам высокого

Оптические методы, обладающие высокой чувствительностью и пригодные для изучения вещества в любом агрегатном и фазовом состоянии, обеспечивают весьма ценный массив данных о природном органическом сырье Недостаток этой фуппы методов для количественного анализа заложен в их физической сущности интенсивности линий поглощения, излучения или рассеяния в электронных и колебательных спектрах связаны с количеством химических связей, функциональных групп и структурных фрагментов, ответственных за них, нелинейно Для получения количественной структурной информации необходимо учитывать вероятности переходов, полярность и поляризуемость связей, разности энергий возмущенных состояний итд В итоге оптическую спектроскопию можно признать полуколичественным методом частичного определения строения природного органического сырья. [c.9]

Для анализа жидких веществ в химии сейчас широко применяются спектры ядерного магнитного резонанса (ЯМР) высокого разрешения. Та или иная узкая линия спектра часто характерна для определенной функциональной группы, а интенсивность линии пропорциональна концентрации. Поэтому спектры ЯМР высокого разрешения используются для определения молекулярной структуры жидких веществ, их качественного и количественного анализа. Однако использовать этот метод для анализа молекулярной структуры твердых тел из-за значительного уширения линий спектра не представляется возможным. Это уширение обусловлено межъядерным магнитным взаимодействием, которое при усреднении может быть очень малым, если ядра беспорядочно движутся друг относительно друга, как в жидкости. В некоторых веществах, например кристаллах лития и натрия, вследствие диффузии атомов резонансная линия сужается задолго до плавления. [c.82]

Качественный метод определения функциональных групп по данным только масс-спектра высокого разрешения без привлечения библиотеки масс-спектров [78] учитывает скорости реакций образования и распада основных, наиболее распространенных ионов в масс-спектре. [c.53]

При помощи хроматографических, спектрофотометрических и масс-спектрографических методов удается выполнять анализ довольно быстро, причем в противоположность химическим методам определения функциональных групп и физическим методам определения констант,, названные методы позволяют часто обнаруживать также индивидуальные соедииения. Однако применение этих методов, не говоря уже о высокой стоимости аппаратуры, вызывает необходимость калибровки ее по соответствующим чистым соединениям, или же необходимость располагать результатами соответствующих подготовительных работ и вспомогательными данными (каталоги спектров, соответствующие данные-по полосам и массам ). При применении хроматографии необхо- [c.953]

Ближняя инфракрасная область применима для анализа различных функциональных групп или типов органических соединений. Благодаря меньшему удельному поглощению в области обертонов эта часть спектра является хорошим дополнением к обычной инфракрасной области в тех случаях, когда требуется существенно лучшее разрешение или когда необходимо избежать наложения, наблюдающегося в более длинноволновой части спектра. До сих пор основным применением ближней инфракрасной области было определение различных типов СН- и ОН-групп, так как высокое разрешение в этой области обертонов дает значительные преимущества. Очевидно, аналогичные определения могут быть проведены и для других групп, например для NH. С практической точки зрения было бы очень удобно использовать такие имеющиеся в продаже спектрометры для ультрафиолетовой и видимой областей спектра, которые позволяли бы проводить измерения и в ближней инфракрасной области. Таким образом, при помощи двух абсорбционных спектрометров можно было бы вести работу во всей спектральной области, представляющей практический интерес, т. е. от [c.27]

На основании этих данных обычно производят предварительное отнесение полос поглощения к определенным функциональным группам или связям внутри молекул. Интервал изменения характеристических частот в силу высокой специфичности инфракрасного спектра выявляет структурные особенности системы характер окружения функциональной группы, физическое состояние молекулы, образование внутримолекулярных и межмолекулярных водородных связей и т. д. [c.274]

Црименение ЯМР высокого разрешения позволяет решать многие фундаментальные проблемы органической химии определение химического строения органических молекул, выяснение наличия и положения функциональных групп в органической молекуле, в том числе таких, которые трудно поддаются определению другими физическими методами (нанример, СНз и др.), изучение пространственного расположения атомо в в молекуле (конфигурация и конформации молекул), обнаружение внутримолекулярного движения (инверсия, т. е. взаимные переходы конформационных форм). Спектры ЯМР позволяют оп- [c.358]

Для качественного анализа и установления структуры сме сеи ХМС дает различные возможности Во первых это полные масс спектры компонентов, являющиеся как бы отпечаткамп пальцев молекулярной структуры и характеризующие молеку лярную массу и массы основных структурных фрагментов, по которым можно установить их состав и наличие определенных функциональных групп Масс спектры высокого разрешения позволяют с большой точностью установить элементный состав молекулярного и осколочных ионов а значит, и структур исходной молекулы Во вторых, масс хроматограммы дают воз можность определить времена удерживания (или индексы удер живания) дтя всех разделенных компонентов, причем благода ря селективному ионному детектированию и специальным мето дам обработки данных степень разделения масс хроматограмм как правило, значительно выше, чем обычных хроматограмм регистрируемых другими хроматографическими детекторами Селективный характер детектирования с помощью масс спект рометра позволяет выделить определенные классы веществ из сложной и даже неразделенной хроматограммы В третьих, разные методы ионизации обладают селективностью по отно шению к некоторым структурным или функциональным особен ностям анализируемых молекул Выбирая соответствующий способ ионизации, можно осуществить селективный анализ оп ределенных типов структур или удостовериться в наличии опре деленных функциональных групп [c.89]

Для получения достаточно воспроизводимых масс-опектров необходимо, чтобы давление паров анализируемого вещества в масс-спектрометре составляло 10 и более миллиметра ртутного столба. Другим ограничением для использования масс-спектрометрии является то обстоятельство, что при улетучивании растворителя, который всегда присутствует вместе с анализируемым веществом, резко возрастает давление в эвакуированном объеме Ma - neKTpoMefpa. При условии удаления растворителя масс-спектрометрия обеспечивает высокую чувствительность определения. Так, можно идентифицировать 10 г вещества. Типичный масс-спектр, полученный для 2-оксимётил-8-оксихинолина, показан на рис. 7.8. На основании масс-спектров возможно определение масс-ионов, соответствующих различным функциональным группам. [c.170]

Рассмотренные в предыдущих главах виды молекулярной спектроскопии дают информацию о наличии ряда важных функциональных групп и некоторых структурных фрагментов, но сведения об их расположении в углеродном скелете, конфигурации и конформации молекул остаются ограниченными и далеко не полными. Из внутримолекулярных электронных эффектов выявляются главным образом эффекты со пряжения. Индуктивные эффекты ртражаются в инфракрасных и электронных спектрах органических веществ слабо и обычно используются дая целей структурного анализа лишь в некоторых специальных случаях. Особенно скудной получается информация о строении насыщенных соединений и алкильных радикалов непредельных соединений. В связи с этим, весьма ценным дополнением к применявшимся уже ра-лее физическим методам структурного анализа оказалась спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР), использование которой в органической химии началось с 50-х годов. Открыв возможность получения очень нужной химикам-органикам и недоступной иными путями структурной информации, спектроскопия ЯМР развивалась исключительно высокими темпами и быстро получила признание. В настоящее время ЯМР занимает ведущее место среди" физических методов определения строения молекул. [c.90]

Свет с длинами волн, соответствующими инфракрасной области, не имеет достаточной энергии, чтобы промотировать электроны с одного электронного уровня на другой, но его энергии достаточно для перевода молекулы из основного колебательного состояния в более высокое колебательное состояние. Такие колебания обычно связывают с отдельными связями или группами связей молекулы, каждая из которых поглощает при определенной длине волны. Эта длина волны характе)ризует связь или группу связей. Таким образом, ИК-спектроскопия очень удобна для идентификации функциональных лрупп, содержащихся в неизвестном соединении, или для получения отпечатка пальцев для характеристики известного соединения путем сравнения со спектром аутентичного материала. [c.68]

Смотреть страницы где упоминается термин Функциональные группы определение по спектрам высокого: [c.179] [c.152] [c.124] [c.127] [c.652] [c.106]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.0 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

ПМР-спектры функциональные

Функциональные группы

кра с ные спектры группы

© 2020 chem21.info Реклама на сайте