Изолирований двойные связи

Восстановление кратных углерод — углеродных связей. Реакционная способность кратной углерод — углеродной связи в значительной степени определяется строением органического соединения. По степени электрохимической активности резко различаются соединения, содержащие изолированные двойные связи, и соединения, в которых кратная связь находится в непосредственной близости к функциональной группе, обладающей ярко выраженными электроноакцепторными свойствами, например, СЫ, СООН и др, (соединения с активированными двойными связями). [c.214]

СН,=СН—СН,—СН=СН, изолированные двойные связи [c.174]

В табл. 6 дано сравнение скоростей гидрогенизации бензола, циклогексена и циклогексадиенов. Циклогексен гидрогенизуется в 8 раз быстрее бензола, а также быстрее циклогексадиенов. Необходимо отметить, что циклогексадиен с сопряженной системой двойных связей — циклогекса-диен-1,3 — гидрируется быстрее, чем циклогексадиен с изолированными двойными связями — циклогексадиен-1,4. [c.252]

Углеводороды с изолированными двойными связями. Такие углеводороды имеют явно выраженную способность к изомеризации в более устойчивые системы с сопряженными двойными связями. А. Е. Фаворский [29] установил, что гексадиен-1,5 при нагревании со спиртовой щелочью (6 час. при 170°) превращается в гексадиен-2,4 [c.568]

Соединения с изолированными двойными связями в основных чертах проявляют свойства простых олефинов с тем, конечно, различием, что в реакциях присоединения участвуют обе двойные связи. Из простейших представителей этой группы наиболее доступен диаллил, который получают при действии натрием на иодистый аллил [c.69]

Изолейцин 128, 351, 352, 355. 362, 386 Изолимонная кислота 413 Изолированные двойные связи 69 Изомальтоза 447. 450, 456, 457 Изомасляная кислота 128, 241, 251 изобутиловый эфир 128, 251 Изоментол 822 [c.1175]

Согласно расчетам Флори некоторые из двойных связей образуют кольца, оставляя изолированные двойные связи в кольце — так называемые одиночки . Эти одиночки составляют 13,53% от общего числа связей, а непредельность равняется 56,8%, что объясняет полученные аналитические данные [14]. [c.215]

Важнейшей особенностью соединений с сопряженными связями является их более высокая реакционная способность по сравнению с соединениями, имеющими изолированные двойные связи. Две сопряженные двойные связи в некоторых случаях ведут себя как единая ненасыщенная система например, присоединение к сопряженным связям обычно происходит в концевых положениях 1,4, причем в положениях 2,2 появляется новая двойная связь [c.176]

Поскольку в этом случае правило Зайцева не проявляется (при С и С — одинаковое число атомов Н), в принципе может образоваться 1,4-гексадиен (с изолированными двойными связями). Однако реакция должна протекать, как показано, с преимущественным образованием 1,3-гексадиена этот углеводород имеет систему сопряженных л-связей, что приводит к дополнительной стабилизации молекулы. [c.130]

Углеводороды с двумя кратными связями обладают еще большей склонностью к полимеризации, чем олефины. Решающую роль играет здесь взаимное положение двойных связей. Углеводороды с изолированными двойными связями относительно мало активны, соединения с кумулированными или сопряженными кратными связями гораздо активнее. Полимеризация, как и в случае олефинов, стимулируется светом, нагреванием, катализаторами. [c.598]

ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА — ненасыщенная карбоновая кислота с изолированными двойными связями, т. пл.—5,2 С, С5НцСН=СНСН2СН= СН (СНа),СООН. Для Л. к. возможны 4 геометрических изомера. Л. к. относится к незаменимым жирным кислотам в природе встречается в виде триглицеридов и в смеси с триглицеридами других кислот входит в состав важнейших высыхающих масел, применяемых в производстве лаков, красок, эмалей и олиф. В подсолнечном масле Л. к. до 52—53%, в льняном — до 30%, в конопляном — до 50—60% и т. д. [c.147]

А, а длина изолированной двойной связи— 1,34 А. В бутадиене же [c.71]

I. К каким классам органических соединений относится эрго-кальциферол а. Спирт первичный б. Спирт вторичный в. Спирт третичный г. Полиен с сопряженными двойными связями д. Полиен с изолированными двойными связями [c.106]

Диены с изолированными двойными связями СН2=СН—СН.,—СН,—СН=СН2. [c.67]

Карбены (В синглетном состоянии, взаимодействуя своей вакантной р-орбиталью, способны к цис-присоединению к изолированной двойной связи с образованием трехчленных циклов. [c.472]

Химические свойства соединений с изолированными двойными связями не отличаются от химических свойств соединений с одной двойной связью. [c.333]

На основании двух последних реакций следовало бы заключить, что теплота, выделяемая при гидрировании двойной связи, составляет приблизительно 116 кДж/моль в расчете на одну двойную связь. Если считать, что молекула бензола содержит три изолированные двойные связи, т. е. рассматривать бензол как гипотетическое соединение циклогексатриен , то следовало бы ожидать, что теплота, выделяемая при гидрировании бензола, должна в три раза превышать величину — 116 кДж/моль, т.е. составлять — 348 кДж/моль. Однако в действительности теплота, выделяемая при гидрировании бензола, намного меньше по величине, и, следовательно, устойчивость бензола намного выше устойчивости гипотетического соединения с тремя изолированными двойными связями. Разность в 140 к Дж/моль между ожидаемым значением [c.417]

В 1960 г. К. Циглер открыл реакцию присоединения литийалкилов к изолированной двойной связи. Легче в эту реакцию вступают третичные и вторичные [c.103]

Следует отметить, что в качестве катализатора использовали МоЗ , причем присутствие тиациклопентана было доказано Однако при использовании промышленных алюмокобальтмолибденовых катализаторов тиациклопентан в продуктах гидрогенизации не был обнаружен В связи с этим было высказано предположение 6 необязательности промежуточного образования тиациклопентана Это предположение обосновывалось большей скоростью гидрообессеривания тиофена по сравнению со скоростью гидрирования олефинов, тогда как теоретически следовало бы ожидать меньшей скорости гидрирования ароматической системы по сравнению со скоростью гидрирования изолированной двойной связи. Кроме того, на возможность разрыва С—3-связей в тиофене без насыщения двойных связей указывали известные работы Ю. К. Юрьева по взаимному превращению тиофена, пиррола и фурана в отсутствие водорода. [c.285]

При действии 1 молекулы Вгг получится смесь двух изомеров вследствие несимметричного строения исходного углеводорода с изолированными двойными связями. [c.129]

КУМУЛИРОВАННЫЕ СВЯЗИ-двойные связи, в цепи атомов идущие непосредственно друг за другом, в отличие от сопряженных связей, чередующихся с ординарными, или простыми, связями. К. с. содержат аллен и его производные Н С=С=СЯ , кумулены Я. С=(С)п=СЯ2, кетены 2С==С=0 и др. К соединениям с К- с. можно также отнести 0=С=0и 5=С=5.К. с. более активны, чем изолированные двойные связи. [c.142]

Дивинилметан и диаллил — диены с изолированными двойными связями. Приведите их структурные формулы. Напищите уравнения взаимодействий этих углеводородов 1) с 1 моль бромоводорода, 2) с 1 моль брома. Рассмотрите механизм этих реакций (Ае). [c.38]

Важную роль при каталитическом гидрооблагораживании нефтяных остатков играют реакции гидрирования аренов. О термодинамике гидрирования полициклических аренов и смешанных структур, включающих и насыщенные кольца можно судить только качественно. Это связано с многочисленностью промежуточных продуктов гидрирования этих углеводородов [36]. Скорость гидрирования аренов с различным числом ареновых колец зависит от длины и порядка связей в молекуле. Так, для полициклических аренов характерны укороченные тройные связи,-которые гидрируются легче, чем сопряженные и изолированные двойные связи. В связи с этим конденсированные арены должны гидрироваться быстрее моноциклических аренов, но медленнее алкенов. Подтверждение этому бьшо получено в опытах по гидрированию при высоком давлении водорода (5-30 МПа) и использовании ряда гидрирующих катализаторов. Большую скорость гидрирования полиаренов (например, нафталина и антрацена) по сравнению с бензолом при высоком давлении водорода объясняют тем, что с ростом давления доля поверхности катализатора, занятая водородом, увеличивается, и водород становится доступным для всех укороченных связей [36]. В области низких давлений (0,2—0,3 МПа) наблюдается обратная зависимость, т. е. моноядерные арены гидрируются быстрее. Конденсированные арены с тремя и более кольцами гидрируются последовательно так, что для осуществления каждой следзтощей стадии нужны все более и более жесткие условия. Обычно заметное ускорение реакции наблюдается выше 400 °С, а для протекания процесса нацело необходимы высокие парциальные давления водорода — до 20 МПа. Термодеструктивное расщепление аренов может протекать только через промежуточную стадию гидрирования [c.57]

Напишите формулы всех изомерных диеновых углеводородов состава С5Н8 с нормальной цепью (их четыре). Назовите каждый изомер. Укажите, какие из этих углеводородов относятся к диенам с кумулированными, с сопряжеины.ми и с изолированными двойными связями. [c.25]

Фотосенсибилизированные реакции самоокисления были исследованы на примере многих непредельных углеводородов, циклических и алифатических как с сопряженными, так и с изолированными двойными связями. Как правило эти реакции давали хорошие выходы продуктов. Вследствие высокой избирательности реакций, а, также возможности предсказывать свойства продуктов они могут быть рекомендованы для препаративной химии. [c.355]

Как видно из приведенных выше молекулярцых диаграмм, значения длин и порядка укороченных связей некоторых конденсированных ароматических углеводородов занимают промежуточное положение между бензолом и этиленом. Связи в сопряженных диенах укорочены по сравнению с изолированной двойной связью. [c.149]

По своим свойствам они относятся к группе фурокумаринов и содержат в молекуле лактоновую, карбонильную, метоксильную г])уппы, бензольное кольцо и изолированную двойную связь [c.95]

Экспериментальные данные, по-видимому, свидетельствуют о том, что реакции присоедипепия атома Н к олефинам и вообще к молеку.там с изолированными двойными связями в большинстве случаев протекают по второму пути, т. е. сопровождаются поворотом вокруг двойной связи. Об этом, в частности, свидетельствуют данные табл. 6, согласно которым предэкспоненциальвый множите.т1ь А в формулах Аррениуса для приведенных в этой таблице реакций имеет порядок величины 10 см молъ сек (а также малые значения энергии активации). Как видно из табл. 6, это относится ПС только к реакции присоединения атома Н к молекулам олефинов, но также и к реакции Н- -СбНб = СбН,. Из этого можно заключить, что последняя протекает по схеме [c.131]

Альдегиды с несколькими изолированными двойными связями можно гидрировать ступенчато над Ы1-катализатором в вакууме при 190°. Таким методом удалось из цитраля получить цитро-неллаль [c.354]

Диены с изолированными двойными связями в присутствии кислых катализаторов, благодаря внутримолекулярному алкилирова-нию, подвергаются циклизации. Так, например, 2,6-диметилгепта-диен-1,5 (гераниолен) с 60—66% Н,504 при 100° превращается в изомерные а-(Г) и В-циклогераниолены (II) [c.568]

Исчезновение свободного фенола и части фенольных гидроксилов путем их улетучивания и в результате участия в реакциях отверждения. Появление изолированных двойных связей С=С, сопряженных только с карбонильной группой или только с ароматическим ядром. Исчезновение карбонильной группы альдегидов и фенольных гидроксилов. Начало разрушения фурановых колец и монозамещенных соединений фурана [c.478]

II какие с изолированными двойными связями Отметьте соединения, являющиеся изомерами. Расставьте под формулами соответствующих углеводородов следующие названия нзоирен, аллеи, дивинил, диаллил. Напишите формулы углеводородных радикалов, от которых происходят два последних названия. [c.25]

I. К каким классам органически соединений можно отнести урушиол а. Ароматический спирт б. Фенол в. Полиен с изолированными двойными связями г. Полиен с сопряженными двойными связями [c.103]

Энергия четырех я-электронов = 4а + 4,4720р. Если бы молекула бутадиена содержала две изолированные двойные связи, то их энергия составила бы 4 (а 4- Р), как было ранее установлено при расчете молекулы этилена. Разница между действительной энергией я-электронов и рассчитанной по аддитивной схеме [c.53]

Как удобнее всего получать соединения, особенно те, которых надо очень много Наверное, брать готовыми - выделять из природных соединений, например, как в случае алканов. Однако в природе, к сожалению, алкены в свободном виде не существуют из-за их высокой реакшюшшй способности. Поэтому ни в нефти, ни в угле нет соединений с изолированными двойными связями. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология