Молекулы насыщенные и ненасыщенные

Альдегиды могут содержать в молекуле насыщенный, ненасыщенный, ароматический, гетероциклический остатки, а также другие функциональные группы. [c.141]

Свободные электроны и свободные дырки не локализованы, а способны мигрировать, образуя свободные положительные и отрицательные валентности, которые могут исчезать и появляться. При встречах таких свободных валентностей происходит взаимное насыщение. Последнее может происходить и при встречах с приходящими извне атомами или молекулами, обладающими ненасыщенными валентностями. Это приводит к хемосорбции, т. е. поверхностному соединению с кристаллом или катализатором (типа полупроводника). Таким образом, катализаторы ионной структуры следует рассматривать как полирадикал с блуждающими по поверхности ненасыщенными свободными валентностями. [c.161]

Это выражение позволяет приближенно определить относительную чувствительность детектора к различным углеводородам одного гомологического ряда (насыщенным, ненасыщенным, циклическим, ароматическим), если она экспериментально измерена хотя бы для одного из них. При наличии в молекуле атомов азота, кислорода, галогенов необходимо вводить дополнительный поправочный множитель, который должен быть экспериментально определен для каждого гомологического ряда с той или иной функциональной группой. [c.178]

Активность органических ингибиторов возрастает при увеличении молекулярной массы (по крайней мере, для веществ одного гомологического ряда), образовании и усложнении кольца в структуре молекулы, повышении полярности и способности к поляризуемости молекул ингибитора, увеличении числа активных атомов в молекуле (таких, как К, Р, 8), переходе от насыщенных связей в молекуле к ненасыщенным (предпочтительно к тройным). [c.348]

Растворимость мыла. Мыла щелочных металлов хорошо растворяются в воде калиевые мыла растворяются быстрее, чем натриевые. Мыла низкомолекулярных жирных кислот растворяются легче высокомолекулярных в присутствии мыл из низкомолекулярных кислот улучшается растворимость высокомолекулярных. При одинаковом числе углеродных атомов в молекуле мыла ненасыщенных жирных кислот растворяются лучше мыл из насыщенных кислот. С повышением температуры растворимость всех мыл увеличивается. [c.43]

Молекулы углеводородов состоят только из углерода и водорода. Углеводороды составляют самый многочисленный класс органических соединений. В этот класс включаются алканы, циклоалканы, алкены, полнены, алкины, арены (ароматические углеводороды). В зависимости от принадлежности к ряду (насыщенные - ненасыщенные, ациклические -циклические) различают следующие группы углеводородов (табл. 1.1). [c.3]

Пространственные формы молекул насыщенных и ненасыщенных высших жирных кислот заметно различаются. Для первых наиболее вероятна вытянутая форма. В случае ненасыщенных кислот невозможность свободного вращения относительно двойной связи обусловливает жесткий изгиб углеродной цепи под углом приблизительно 30°, что имеет значение при формировании структуры клеточной мембраны. [c.467]

К мышьяковистым соединениям применимы все указанные выше закономерности например, влияние непредельности или длины углеродной цепи. Однако, в них на первый план выступает специфическое влияние самого мышьяка, как такового. Атом мышьяка еще в большей степени, чем атом серы, является носителем токсических свойств, в особенности, находясь в молекуле в ненасыщенном, трехвалентном состоянии. Соединения с насыщенным, пятивалентным атомом мышьяка сами по себе почти лишены токсических свойств, и ядовитость их зависит исключительно от происходящих в организме восстановительных процессов, при которых мышьяк частично переходит в трехвалентное состояние. [c.27]

В случае реакции гидрирования ненасыщенный углеводород присоединяет сразу два атома водорода, полученного в результате диссоциации молекулы водорода, и образовавшаяся молекула насыщенного углеводорода отрывается от катализатора [c.60]

Переходные элементы в состоянии свободных металлов и их низковалентные производные способны реагировать с самыми разнообразными по составу и строению молекулами, насыщенными и ненасыщенными, как это видно на следующих примерах [c.25]

Химические реакции, происходящие при термическом распаде углеводородов, обычно называют крекингом (англ.— растрескивание, разламывание). Механизм процесса крекинга довольно сложен. Первичными продуктами реакции являются свободные радикалы, вступающие затем во взаимодействие между собой и с другими молекулами (см. стр. 407—408). Конечными продуктами крекинга, проводимого при 450—550 °С, являются смеси более низкомолекулярных углеводородов (насыщенных, ненасыщенных и циклических). При 550—650°С происходит более глубокий крекинг получается много углистого остатка (кокса), простейших газообразных углеводородов (насыщенных и ненасыщенных), а также смесь жидких [c.168]

В молекуле двухосновных или дикарбоновых кислот содержатся две карбоксильные группы. В зависимости от строения остальной части молекулы различают насыщенные, ненасыщенные, ароматические и другие двухосновные кислоты. Наиболее важные представители приведены в табл. 18. [c.138]

Нитрилами называются продукты замещения водорода в молекуле цианистоводородной кислоты H N на алкилы. Их можно рассматривать как производные карбоновых кислот. Общая формула R— =N. Углеводородный радикал в молекуле нитрилов может быть насыщенным, ненасыщенным, ароматическим и т. д. Название нитрилов строится из названия соответствующей кислоты и слова нитрил [c.188]

В молекулах сложных алкалоидов могут содержаться поли-циклические системы — насыщенные, ненасыщенные или ароматизированные, частично или полностью. [c.505]

В молекуле оксосоединений может содержаться одна или несколько карбонильных групп. Карбонильные соединения могут быть насыщенными, ненасыщенными (если в радикале содержится кратная связь), ароматическими и т. д. [c.190]

При радиолизе алканов образуются не только метан и водород, но и насыщенные углеводороды с низким молекулярным весом — продукты с содержанием углеродных атомов, большим, чем в исходной молекуле, и ненасыщенные углеводороды с различным молекулярным весом. В основном выход разложения алканов находится между 6 и 10. Для алканов с прямой цепью количество продуктов радиолиза (см. табл. 9.1) с числом атомов углерода меньше, чем в материнском соединении, уменьшается по мере возрастания длины цепи и одновременно повышается доля высокомолекулярных продуктов. Таким образом, излучение в данном случае увеличивает средний молекулярный вес углеводородов, что легко заметить по изменению физических свойств облучаемого материала. Например, в жидких системах появляются нерастворимые гели, а у твердых соединений возрастает температура плавления. Эти явления хорошо изучены при сшивании цепей облучаемого полиэтилена (см. гл. И). [c.277]

Все данные, приведенные нами в первом выпуске нас оя-щей книги [1], по строению жирных кислот, основанные на чисто химическом исследовании, а именно систематическом укорочении или, наоборот, удлинении молекул насыщенных кислот и деструктивном окислении ненасыщенных, привели нас к выводу о прямоцепочечном строении обеих групп кислот, находимых в природных жирах, и позволили установить положение кратных связей в непредельных кислотах. [c.3]

При действии всех высших фторидов металлов переменной валентности может протекать исчерпывающее фторирование органических соединений, при котором весь водород замещается фтором и происходит насыщение ненасыщенных групп, включая ароматические кольца. Поэтому указанные фториды нашли широкое применение для синтеза фторуглеродов. При реакциях с такими фторидами функциональные группы органической молекулы нередко замещаются фтором, но в ряде случаев в продуктах реакции могут сохраняться другие атомы, кроме углерода и фтора. Это относится и к водороду, который, если в молекуле преобладают атомы фтора, может рассматриваться как функциональная группа. В настоящей статье приведен обзор опубликованных работ по применению описанных фторирующих агентов и делаются общие выводы о свойствах этих соединений. Сюда не включена пятифтористая сурьма, поскольку реакции фторирования, протекающие с ее участием, будут рассмотрены отдельно. [c.426]

Рис. 1. Расположение адсорбированных молекул в поверхностном слое а и б—расположение молекул в ненасыщенном слое в — расположение молекул в насыщенном слое (кружком условно обозначена гидрофильная часть молекулы линией — гидрофобная углеводородная часть)

Селективность гидрогенизации считается абсолютной, если в процессе насыщения данной кислоты образуется равное количество молекул другой ненасыщенной кислоты, число двойных свя- [c.190]

Образование такого .ненасыщенного соединения с двойными и тройными связями было, так сказать, выходом из положения . И как только появляется возможность насыщения углеродных валентностей, двойная связь тут же переходит в одинарную. Теперь легко понять различия в химических свойствах веществ с насыщенными и ненасыщенными связями. Как известно, насыщенные парафины, например этан, с трудом взаимодействуют с другими веществами. Присоединить к молекуле насыщенного соединения другие атомные группы или атомы можно только путем замещения атомов водорода. Вот как протекает реакция между этаном и элементарным бромом [c.33]

Жидкость, находящаяся в закрытом сосуде, испаряясь, образует насыщенный пар. Насыщенным называется пар, находящийся в динамическом равновесии с жидкостью. Динамическое равновесие при данной температуре наступает, когда число испаряющихся молекул жидкости равно числу конденсирующихся молекул. Насыщенный пар, выходя из открытого сосуда в воздух, разбавляется им и становится ненасыщенным. Следовательно, в воздухе помещений, где находятся емкости с горючими жидкостями, имеется ненасыщенный пар этих жидкостей. [c.104]

Алкилирование. Сущность процесса состоит в том, что в определенных условиях при взаимодействии молекулы насыщенного углеводорода и молекулы ненасыщенного происходит их соединение за счет раскрытия двойной связи. [c.423]

Жиры депо создают один из метаболических энергетических резервов живых систем. Это преимущественно триацилпроиз-водные глицерина (разд. 5.2). В целом триглицериды животного происхождения отличаются от триглицеридов многих растительных масел высоким содержанием насыщенных ацильных групп. Существует четкая корреляция между степенью ненасы-щенности и температурой плавления триглицеридов. Высоконенасыщенные растительные масла имеют очень низкую температуру плавления, тогда как животные жиры при обычной температуре обычно твердые вещества. В результате промышленной гидрогенизации растительных жиров образуется маргарин — продукт, обладающий физическими свойствами, сходными со свойствами типичного животного жира. Различие в физических свойствах обусловлено различием строения молекул насыщенных и ненасыщенных жирных кислот, которое особенно наглядно проявляется при рассмотрении формы молекулы с растянутой конформацией углеродных цепей [c.332]

Получение 7рег-ал кил аминов. При взаимодействии нитрилов ароматических, насыщенных, ненасыщенных и р-алкоксизамещен-ных карбоновых кислот с аллилмагнийбромидом реакция не останавливается на образовании кетимина к нитрильной группе присоединяются две молекулы аллилмагнийбромида. Гидролиз полученного продукта приводит к первичному амину с аминогруппой у третичного атома углерода. Аллилмагиийбромид может присоединяться также к кетимину, полученному из нитрила и другого магнийорганического соединения 58-62. [c.227]

Т. Методы получения. Для получения ненасыщенных дикарбоновых кислот чаще всего используют методы введения двойной или тройной связи в молекулу насыщенной дикарбоновой кислоты илн введения карбоксильных групп в ненасыщенное соединение [c.560]

Такие сильно специфические адсорбенты применяются в газовой хроматографии для разделения молекул, близких по размерам, конфигурации и многим физическим свойствам, но различающихся локальным распределением электронной плотности. На сульфате бария, например, хорошо разделяется смесь изомеров ксилола, причем первым выходит п-ксилол, затем л -ксилол, потом о-кси-лол [316] пики практически симметричны. На рис. П,24 показана зависимость дифференциальной теплоты адсорбции насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов для малой (нулевой) пробы gv,i от числа атомов углерода в молекуле. Из этого рисунка видно, что значения 5v,i при адсорбции цикленов и ароматических углеводородов на BaS04 значительно выше значений qv i при адсорбции н-алканов и цикланов с тем же количеством атомов углерода в молекуле. Это указывает на сильную специфичность адсорбции цикленов и ароматических углеводородов на таком адсорбенте. Теплоты адсорбции ксилолов заметно различаются между собой и соответствуют последовательности выхода пиков на хроматограмме. [c.67]

В соответствии с особенностями распределения электронной плотности молекулы удобно подразделить на четыре группы —Л, В, С ж D. В группу А входят молекулы со сферически симметричной электронной оболочкой, а также молекулы насыщенных углеводородов, в которых имеются только а-связи. Эти молекулы могут взаимодействовать с любыми другими молекулярно (не изменяясь химически) только неснецифически в результате проявления универсальных, в основном дисперсионных сил. К группе В относятся молекулы с сосредоточенной на периферии отдельных связей или звеньев электронной плотностью, например молекулы азота ненасыщенных и ароматических углеводородов, а также молекулы, имеющие звенья со свободными электронными парами, такие, как О, СО, [c.133]

Токсическое действие. Нитрилы являются высокотоксичными соединениями. Токсичность нитрилов возрастает с увеличением углеводородного радикала и степени его разветвленности. С увеличением насыщенности углеводородного радикала токсичность снижается. Те же закономерности наблюдаются и для нитрилов, содержащих бензольное кольцо. Выявлены различия СИМ1ГГ0М0В интоксикации насыщенных и ненасыщенных алифатических и моно- и динитрилов в зависимости от химической структуры молекул. Насыщенные нитрилы обладают холиномиметическим действием (слюнотечение, диарея, расширение периферических сосудов и усиление секреции желудка). Насыщенные нитрилы больше действуют на ЦНС, вызывая депрессию, судороги, дыхательную недостаточность. Наличие в молекуле галогена усиливает раздражающее действие, а гидроксильная группа снижает токсичность. Ами-нонитрилы поражают главным образом нервную систему. [c.674]

Реакции окисления, в которых атмосферный кислород реагирует с горючими газами и парами, настолько хорошо известны и часто протекают так быстро, что, естественно, возникает тенденция рассматривать молекулу кислорода как весьма реакционноспособную. В действительности она химически весьма инертна по отношению к другим молекулам, а быстрота процессов горения обусловлена реакцией кислорода со свободными радикалами в стадии роста цепных реакций [1]. Цепные реакции протекают также и при медленном окислении насыщенных, ненасыщенных углеводородов, их производных и некоторых неорганических веществ как в растворах, так и в чистых жидкостях. Цепной характер этих автоокисли-тельных реакций был впервые установлен Бэкстрёмом путем сравнения фотохимического и термического окисления альдегидов и сульфита натрия (см. стр. 359). Подобно всем цепным реакциям, скорости этих реакций можно увеличить, добавляя катализаторы, дающие соответствующие свободные радикалы при термическом или фотохимическом разложении или за счет реакции переноса электрона их скорости можно уменьшить введением ингибиторов, которые заменяют активные радикалы неактивными или молекулами. Некатализируемые реакции автоокисления обычно идут медленно, потому что медленной является начальная стадия взаимодействия между реагентами, приводящая к образованию свободных радикалов. Однако при некоторых обстоятельствах реакции автоокисления обнаруживают самоускорение или автокатализ, обусловленный бирадикальными свойствами молекулы или атома кислорода. Поэтому представляет интерес рассмотреть некоторые общие особенности реакций автоокисления в связи с реакционно-способностью молекулы кислорода. [c.444]

В этой связи представляет интерес изучение реакции взаимодействия активного азота с oгpaничe кvIми молекулами (насыщенными и ненасыщенными углеводородами и др.) [48]. [c.95]

Крекинг-остатки представляют собой сложные системы, состоящие из большого количества разнообразных компонентов, начиная от сравнительно легких углеводородов типа газойля до высокомолекулярных полутвердых и твердых асфальто-смолистых веществ. Все эти вещества могут быть как углеводородами сравнительно простого строения, так и очень сложными насыщенными, ненасыщенными, циклическими и полициклическими соединениями с самыми разнообразными структурами молекул. [c.104]

Из рис. 2 и табл. 2 следует, что ненасыщенные перэфиры I и V в бензольном растворе распадаются быстрее, чем их насыщенные аналоги И н VI (гидрированные моно.меры). При этом ненасыщенные перэфиры практически не различаются между собой по скорости распада, в то время как насыщенные аналоги весьма существенно различаются. Так, грег-бутилперпронионат II отличается более высокой устойчивостью, чем грег-бутилперизобутират VI, который имеет у а-углеродного атома метильную группу. Интересно, что полимер грег-бутилперакрилата (III) в растворах разлагается медленнее мономера I, однако быстрее насыщенного соединения II. Ускоренный распад полимера по сравнению с насыщенным перэфиром II, вероятно, связан с макромолекулярной структурой полимера. Видимо, при малой подвижности макромолекул энергия активации распада в переходном состоянии рассеивается медленнее, в силу чего перекисная связь диссоциирует быстрее, чем у молекул насыщенного мономерного перэфира. Характерным для перекисного полимера является и то, что в твердой фазе [c.205]

По мнению некоторых авторов, отщепление высших жирных кислот (одной молекулы насыщенной и одной молекулы ненасыщенной кислоты) от фосфатидов происходит под влиянием обычной липазы поджелудочного сока. Другие авторы, однако, считают, что фосфатиды подвергаются полному или частичному расщеплению на свои компоненты под воздействием ряда особых ферментов, получивших название фосфолипаз А, В, С и В (или лецитиназ А, В, С и О), присутствующих, наряду с липазой, в поджелудочном и кишечном соках. [c.299]

Молекулы ненасыщенных соединений, содержащие двойную связь, т. е. меющяе пи-электроны, более легко возбудимы, чем молекулы насыщенных соединений, но [c.35]