Световой луч, интенсивность

Нефелометрия основана на измерении интенсивности света, рассеянного дисперсной системой /р. Способность частиц к рассеянию или отражению света определяется размером частиц и длиной волны падающего света. Интенсивность светового потока, рассеиваемого дисперсными частицами, определяется уравнением Рэлея [c.89]

Экспериментальная проверка и применение. Экспериментальное исследование опалесценции коллоидных систем осуществляют либо путем измерения интенсивности света, рассеянного под данным углом, либо по ослаблению проходящего света. Первый метод часто называют нефелометрией, а соответствующие ему приборы — нефелометрами. Устройства, используемые во втором методе, представляют собой обычные фотометры. В случае сильно разбавленных золей изометрических, достаточно малых, непроводящих бесцветных или слабоокрашенных частиц результаты измерений могут быть интерпретированы в рамках теории Рэлея. В качестве переменных используются длина волны света, угол, под которым измеряется рассеянный свет, разбавление (концентрация) золя, а также поляризация рассеянного света. Интенсивность рассеянного и проходящего света определяется визуальными сравнительными методами или с помощью фотометров и фотоэлектрических умножителей. С целью устранения эффекта флуоресценции используют то обстоятельство, что длина волны флуоресценции всегда повышена по сравнению с длиной волны рассеянного света. Поэтому, если при визуальном измерении рассеянного света использовать красный свет, эффект флуоресценции будет исключен. Так как интенсивность рассеянного света сильно зависит от угла наблюдения, то в исследованиях необходимо использовать очень узкий пучок света, а измерения производить при сильном диафрагмировании. К сожалению, эти требования, далеко не всегда выполнимые, вносят довольно большие сложности в изучение рассеяния света коллоидными системами и требуют тщательного обдумывания эксперимента. Желающим заниматься этими исследованиями мы рекомендуем ознакомиться с приборами новейшей конструкции. [c.26]

Здесь можно провести некоторую аналогию с фотонной теорией света, где устанавливается связь между плотностью фотонов (числом фотонов в единице объема) и интенсивностью света высокая интенсивность означает большое число фотонов в единице объема. В то же время в волновой теории света интенсивность измеряется как квадрат амплитуды колебания электромагнитной волны высокая интенсивность означает большую амплитуду. Отсюда появляется связь между вероятностью нахождения частицы в данном месте пространства и величиной волновой функции, описывающей ее движение. [c.52]

Непрозрачность металлов также обусловлена присутствием в кристаллической решетке (а также и в расплаве) свободных электронов. Подвижные электроны в металле гасят световые колебания, превращая их энергию в теплоту или, в определенных условиях, используя ее для высвобождения электронов с поверхности металла (фотоэлектрический эффект). Как известно, металлический блеск объясняется тем, что металлы отражают большую долю падающего на них света. Интенсивность блеска определяется долей поглощаемого света. Наиболее ярко блестят палладий и серебро. Большинство металлов почти полностью отражает свет всех длин волк спектра, в связи с чем они имеют белый или серый цвет. И только некоторые металлы (медь, золото, цезий) поглощают зеленый или голубой свет сильнее, чем свет других длин волн, в связи с чем они окрашены в желтый или даже красный цвет. Этим объясняется способность всех металлов полностью отражать радиоволны, которая используется для обнаружения различных металлических объектов с помощью радиоволн (радиолокация). [c.221]

Для изучения кинетики люминесценции используют импульсные и фазово-модуляционные методы. В импульсных методах люминесценция возбуждается одиночным или периодически повторяемым импульсом света. При этом требуется импульсный источник света с достаточно крутым задним фронтом светового импульса и система регистрации с малой постоянной времени. В фазовом и модуляционном методах возбуждение люминесценции производится непрерывным источником света, интенсивность которого про-модулирована некоторой частотой, и регистрируется фаза или глубина модуляции испускаемого излучения. [c.102]

Детекторы для измерения рассеяния света. Интенсивность рассеянного света измеряется с помощью фоточувствительных электрических приборов, например фотоумножителей. Интенсивность рассеянного света нужно сравнивать с интенсивностью первичного [c.208]

Образование НС1 происходит еще более сложным образом. Получение НС1 ускоряется светом интенсивности I и ингибируется газообразным кислородом даже при низких концентрациях последнего. Долгие годы трудность очистки газообразных Hj и lj и исключения всех следов О2 приводила к ошибочному выводу относительно кинетики этой реакции. Наилучшее эмпирическое уравнение скорости образования НС1 имеет вид [c.359]

Принципиальная схема этого метода приведена на рис. УП.17. Монохроматический свет от источника И проходит через поляризатор П, а затем через кварцевое окошко в электрохимической ячейке попадает на рабочий электрод 1. При помощи потенциостата Пс, соединенного с генератором переменного тока Г, потенциал рабочего электрода изменяется в соответствии с уравнением (Vn.29). Частота переменного тока to обычно составляет 1—2 кГц. Отраженный от электро-да свет, интенсивность которого содержит постоянную Ro и переменную AR составляющие, подается на фотоэлектронный умножитель ФЭУ. Выходящий на ФЭУ электрический сигнал поступает в два параллельно включенных усилителя V .Ro и Ус. АТ . [c.183]

Как объяснить, что при кратковременном облучении газообразного хлора мощным источником света (интенсивность в Ю раз выше солнечного) давление газа повышается в 2 раза без существенного повышения температуры Какие другие явления должны сопровождать этот процесс [c.156]

Растворитель из колб отгоняют, колбы сушат при 105 °С В течение 2,5 ч и взвешивают. Таким образом определяют содержание в битуме каждой фракции. Смолы на силикагеле светятся интенсивно оранжевым или коричневым цветом. От фракция смол также отгоняют растворитель. [c.192]

Стойкость водных растворов -сорбозы к нагреванию. Исследования стойкости водных растворов сорбозы показали [79], что при нагревании их происходит разрушение -сорбозы, характеризуемое изменением цвета, количества редуцирующих веществ и максимумов поглощения в ультрафиолетовом свете. Интенсивность этого процесса зависит от значения pH раствора, от продолжительности нагревания раствора и от температуры. Судя по спектру поглощения, в ультрафиолетовом свете распад -сорбозы в кислой среде идет в сторону образования оксиметилфурфурола и далее муравьиной и левулиновой кислот [80] [c.256]

Поляризация полос в КР-спектрах. рп = / ,//ц — степень деполяризации, измеряемая экспериментально, где I, <—интенсивность рассеянного света, поляризованного параллельно поляризованному падающему свету — интенсивность рассеянного света, поляризованного в перпендикулярном направлении. [c.273]

Физико-химические свойства и применеиие. Оптические св-ва. С.н. отличаются прозрачностью в разл. областях спектра. Оксидные С.н. характеризуются высокой прозрачностью в видимой области спектра коэф. прозрачности х(х =/До, где /ц-интенсивность падающего на пов-сть стекла света, /-интенсивность света, прошедшего сквозь стекло) для оконного С.н. 0,83-0,90, для оптического-0,95-0,99. [c.422]

Выше отмечалось, что осмотическое давление является характеристикой изменения химического потенциала раствора и обусловлено активностью растворенного вещества 0°. Можно показать, что мутность системы увеличивается при увеличении активности растворенных частиц. Иными словами, с повышением сА возрастает доля рассеянного света. Интенсивность рассеянного света /в, наблюдаемого под углбм 0 к падающему монохроматическому лучу, называется оптической анизотропией растворенных частиц полимера и изменяется при изменении угла наблюдения. Оптическая анизотропия этих частиц состоит в том, что величина интенсивности рассеяния неодинакова вдоль различных осей молекулярного клубка. Зависимость интенсивности рассеянного света от угла наблюдения рассеянного луча называется соотношением (числом) Рэлея, или приведенной интенсивностью [c.51]

Как видно из формулы (9), при постоянной концентрации вещества в источнике света интенсивность спектральной линии сильно зависит от температуры. По мере увеличения температуры интенсивность любой линии быстро растет, проходит через максимум, а затем начинает уменьшаться (рис. 24). Уменьшение интенсивности связано С ионизацией при высокой температуре и уменьшением [c.51]

Изучение ориентации волокон этим методом основывается на том, что при исследовании образцов с определенной ориентацией молекул в поляризованном инфракрасном свете интенсивность полос поглощения зависит от угла между направлением колебаний электрического вектора света и направлением изменения диполь-ного момента связи (атомных групп). [c.90]

Величины пропускания [%Т) или поглощения %А) применяют в фотометрии редко, так как их зависимость от концентрации более сложна по сравнению с зависимостью между А и С. Для иллюстрации этого положения рассмотрим следующий пример. Раствор какого-нибудь прочного окрашенного вещества (состав которого не изменяется при разбавлении) при концентрации С[ и толщине слоя Ьу поглощает 50 % света. Интенсивность входящего светового [c.321]

Очищенный технический продукт — парафин представляет собой бесцветную или белую кристаллическую массу, без запаха и вкуса, на ощупь слегка жирную. Цвет парафина зависит от степени его очистки и содержания масел. Недостаточно очищенный парафин имеет желтый и даже буро-желтый цвет, причем под действием света интенсивность окраски увеличивается. [c.59]

Упругое светорассеяние [рэлеевское рассеяние), характеризующееся тем, что падающий и рассеянный свет имеют одну и ту же частоту рэлеевская линия). Интенсивность рэлеевского света (интенсивность рэлеевской линии) оценивается обычно щироко-угловой (разд. 13.1) и малоугловой спектроскопией (разд. 13.3). [c.196]

Спектрофотометры СФ-10, СФ-14 состоят из осветителя, двойного призменного монохроматора, фотометра поляризационного типа, приемно-усилительной части и записывающего механизма. Монохроматический пучок света делится призмой Рошона на два плоскополя-ризованных пучка. Один пучок диафрагмируется, другой проходит через призму Волластона и снова делится на два пучка, поляризованных во взаимно перпендикулярных плоскостях. Так как на призму Волластона падает нлоскополяризованный пучок света, интенсивность пучков света за призмой Волластона определяется угловым положением по отношению к ней призмы Рошона. Далее пучки перекрываются вращающимся барабаном прерывателя таким образом, что интенсивность световых потоков в каждом пучке изменяется по форме трапеции и началу открытия одного пучка соответствует начало закрытия другого. Конструкция барабана прерывателя и скорость его вращения выбраны так, что световой поток меняется с частотой 50 Гц. [c.274]

Б. (бензо[с]фуран) в своб. состоянии не выделен известны в осн. его 1,3-диарилзамещенные, к-рые димеризуются на свету, интенсивно флуоресцируют в р-рах. Для 3,4-Б. характерно присоединение к диенофилам, что позволяет использовать его в синтезе труднодоступных полициклич. соед., в кач-ве ловушек нестабильных интермедиатов (аринов, циклопентина, бензоциклобутадиена). Восстановление 3,4-Б. приводит к 1,3-дигидробензо[с]фуранам, окисление-к производным о-дибензоилбензола. [c.278]

Рассеяние света в ПЭВД связано с его оптической неоднородностью, обусловленной наличием аморфной и кристаллической фаз, несколько различающихся по плотности и по показателю преломления. Как указывалось выше, размеры кристаллитов в ПЭВД лежат в пределах 5-50 нм, а размеры сферолитов — в пределах 10 -Ю нм (1 — 10 мкм). Поэтому основной вклад в рассеянный свет вносит рассеяние на сферолитах, размеры которых одного порядка с длиной волны видимого света. Интенсивность рассеянного света снижается с уменьшением степени кристалличности полимера, поэтому рассеяние света в ПЭВД заметно ниже, чем в ПЭНД. [c.160]

При проведении цветных реакций обнаружения концентрации реагирующих веществ должны достигать таких значений, чтобы глаз мог воспринять изменение окраски. В, зависимости от длины /ВОЛНЫ неабсорбированно й сО ставляющей света интенсивность окраски различна. Таким образом, чувствительность цветной реакции зависит также от окраски продукта реакции. Как и в случае реакции осаждения, для обнаружения эффекта химической реакции в( раство ре должны находиться достаточно большие количества компонентов. Поэтому чувствительность реакции невозможно рассчитать, ее нужно определять экспериментальным путем. Величина теоретической чувствительности выше действительной. [c.10]

Относительную интенсивность двух ортогональных компонент колебаний в луче можно определить с использованием пары — поляризатора и анализатора. Они разлагают свет на ортогональные колебания и селективно выключают один из видов таких колебаний. При облучении линейно-поляризованным светом интенсивность, пропущенная анализатором, составляет [c.154]

Окрашенные растворы способны поглощать проходящий через них свет. Интенсивность светового потока 3, проходящего через слой раствора, уменьшается по сравнению с первоначальной Эо в зависимости от толишины слоя I, степени его окраски е и концентрации раствора С. Это условие выражается уравнением [c.122]

Флюоресценцию без опрыскивания можно наблюдать после ТСХ данзилированных производных аминокислот и пептидов при освещении пластинок длинноволновым УФ-светом. Интенсивность желтой флюоресценции данзильных производных увеличивается в щелочной среде для этого пластинки опрыскивают 1 %-ным раствором триэтаноламина в изопропаноле и высушивают. [c.480]

Другой способ расчета скорости используют для Ц.р. с длинами цепи у >10, когда можно пренебречь возможным вкладом скоростей инициирования и обрыва цепи в общую скорость р-ции, т. е. в тех случаях, когда общая скорость и равна скорости и цр р-ций ЦПЦ (все они имеют одинжовую скорость) и и/, = Стационарнуто концентрацию переносчиков цепи, участвующих в р-циях обрыва, определяют из кинетич. ур-ния w, = Wo и затем рассчитывают w. Так, для вышеупомянутого разложения Н2О2 в присут. ионов Си при освещении светом интенсивности I [c.347]

Смотреть страницы где упоминается термин Световой луч, интенсивность: [c.197] [c.97] [c.8] [c.101] [c.153] [c.262] [c.27] [c.110] [c.121] [c.183] [c.179] [c.305] [c.101] [c.153] [c.471] [c.8] [c.474] [c.132] [c.199] [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология