Влияние интенсивности света и температуры

Тесное соотношение между флуоресценцией хлорофилла и его фотосенсибилизирующей активностью, обнаруженное из параллельных измерений выходов фотосинтеза и флуоресценции, сделало флуоресцентные исследования важным средством для кинетического анализа фотосинтеза. Поэтому мы намерены ограничиться в настоящей главе только некоторыми общими соображениями на эту тему, оставляя более детальное описание экспериментальных результатов до тех глав четвертой части, которые касаются влияния на кинетику фотосинтеза интенсивности света, температуры, концентрации СОд и других внешних факторов. [c.231]

Во многих ранних работах влияние интенсивности света на фотосинтез изучалось путем освещения растений белым светом (солнца или ламп накаливания) с введением серых фильтров или изменением расстояния между источником света и растением. Интенсивность выражалась в относительных единицах, например 1/10 полного солнечного света или лампа на расстоянии 30 см . Другие исследователи определяли интенсивность освещения визуальным сравнением со стандартным источником света и выражали ее в метр-свечах, называемых также люксами, или люменами на квадратный метр, или в фут-свечах (1 фут-свеча = 10,764 метр-свечи). Эти цифры не могут служить для вычисления падающей энергии, за исключением тех случаев, когда известно спектральное распределение света. Знание так называемой цветовой температуры источника света (температуры, которую должно иметь черное тело, чтобы дать излучение того же цвета) помогает получить некоторые дополнительные сведения. Однако следует учесть, что ни один источник света не представляет собой черного тела, и даже если бы он и был таковым, спектральное распределение света, даваемое им, изменяется при прохождении света через воздух, стекло или другие материальные среды. Поэтому приводимые ниже численные данные можно использовать только для приближенных вычислений. [c.246]

Рис. 81. Влияние интенсивности света на сшивание ПЭ в присутствии хлористого бензоила при температуре 20° С (источник света — БУВ-ЗОП)

Рис. 2.3. Влияние внешних факторов на скорость фотосинтеза. А — влияние интенсивности света при температуре 25°С и концентрации углекислоты 0,4% Б-—то же при 15°С и 0,4% СОг В — то же при 25°С и 0,01 % СОг- Интенсивность света и скорость фотосинтеза отложены по осям в относительных единицах.

Влияние интенсивности света и температуры [c.188]

Было изучено фотохимическое хлорирование изобутапа при температурах до 58° [19]. Исследовано влияние температуры, молярного соотношения реагирующих компонентов, интенсивности света и главным образом конструкции реакционной аппаратуры па соотношение моно- и дихлоридов. Их результаты не совпадают с данными предыдущих исследователей. Они установили, что хлорирование протекает только в жидкой фазе. Если температура реакции настолько высока, что на стенках реактора не может образоваться жидкая фаза, то реакция между изобутаном и хлором вообще не протекает. [c.145]

Скорость реакции зависит от мно] их причин. На нее влияют природа и концентрация реагентов, давление (для реакций с участием газов), температура, катализатор, примеси и их концентрации, степень измельчения (в реакциях с участием твердых веществ), среда (для реакций в растворах), форма сосуда (в цепных реакциях ), интенсивность света (в фотохимических реакциях), потенциал электродов (в электрохимических реакциях), мощность дозы излучения (в радиационнохимических процессах). Таким образом, лишь некоторые из факторов, действующих на скорость реакции, одновременно оказывают влияние на химическое равновесие. В связи с этим надо отметить огромную трудность учета действия различных факторов на скорость реакции и, тем более, количественной их оценки. [c.102]

Влияние температуры, давления и интенсивности света на скорость фотохимической реакции. Скорость фотохимической реакции пропорциональна количеству поглощенных квантов света и величине квантового выхода. Для первичной фотохимической реакции скорость не зависит от температуры. Однако отсутствие такой зависимости не может служить окончательным доказательством об- [c.135]

Реакции радикалов цепи с молекулами ингибитора протекают быстрее, чем реакции рекомбинации радикалов цепи. Скорость рекомбинации радикалов тем больше, чем больше скорость инициирования цепи. В связи с этим ингибитор сильно тормозит реакцию при слабом инициировании, при низких температурах, малой интенсивности света при фотохимическом инициировании и т. п.). При сильном инициировании (высокие температуры, большая интенсивность света) ингибитор оказывает слабое влияние на реакцию. [c.269]

Результаты измерений интенсивности в области критической опалесценции также существенно зависят от геометрической формы кюветы и в особенности от ее размеров. Под влиянием ослабления света вследствие многократного рассеяния при достаточно больших размерах кюветы интенсивность рассеяния при понижении температуры проходит через максимум, а также возникает дисперсия Д, что и наблюдалось нами вблизи [c.23]

До сих нор предполагалось, что интенсивность света и, следовательно, концентрация свободных радикалов постоянны по всему реакционному сосуду. Было рассмотрено влияние конечного коэффициента поглощения [58, 59]. Применив одновременное освещение с двух противоположных сторон и изучив отклонения скоростей от аддитивности, можно определить величину перекрытия двух освещенных областей и степень поглощения. Б экспериментах с метилметакрилатом и стиролом, о которых будет сказано позднее, оказалось, что при условиях опыта для реакции был доступен весь объем. С другой стороны, в случае винилацетата эффективно была использована только реакционного сосуда, и скорость обрыва цени составляет поэтому только 4 значения, полученного без поправки [68]. Было показано, что ошибка, введенная допущением прямоугольного импульса света, незначительна. Выяснили также влияние диффузии и конвекции радикалов вследствие разности температур, но эти данные до сих пор не обработаны. [c.182]

Рис. 2. Влияние температуры на интенсивность свето-рассеяния в топливах

Поскольку величина Г определяет максимальную возможную разность концентраций, от которой зависит диффузия СО2 из воздуха в лист, было высказано предположение [148], что эта величина является хорошей (обратной) мерой эффективности видимого поглощения СО2 при данных условиях температуры и водного дефицита (см. след, главу), если устранено влияние устьичного фактора и лимитирующим фактором является концентрация СО2. (Интенсивность света, если она не очень низка, мало действует на величину Г однако величина Г растет с температурой, см. гл. VII.) Если принять это предположение, то интересно сравнить довольно узкие пределы колебаний величины Г (табл. 7) со столь же узкими пределами, которых колеблются значения средней скорости видимой [c.153]

Важным примером взаимодействия света и температуры служит влияние температуры на световой компенсационный пункт. Так называют интенсивность света, при которой скорость ассимиляции как раз достаточна, чтобы уравновесить дыхание. Компенсационный пункт сдвигается в сторону более низких значений интенсивности света при повышении концентрации СО2, которое, как полагают, мало или совсем не влияет на скорость дыхания, но увеличивает скорость ассимиляции (позже мы еще вернемся к этому вопросу). Поэтому концентрацию СО2 в опыте всегда следует указывать при отсутствии таких сведений предполагается, что использовался обычный воздух (0,03% СО2). Еще более важно, однако, указывать температуру. Мы уже говорили выше, что в условиях сильного лимитирования светом Сю для фотосинтеза близок к единице. В то же время для темнового дыхания Сш обычно лежит между 2 и 3 для дыхания на свету данных [c.204]

Мы ограничимся здесь вышеизложенным и оставим более детальное рассмотрение и интерпретацию экспериментальных результатов до четвертой части (гл. XXVII—XXXIII), посвященной кинетике фотосинтеза. Измерения флуоресценции стали одним из средств изучения кинетики реакций фотосинтеза, поэтому неудобно отделять рассмотрение влияния интенсивности света, температуры или концентрации СОа на выход флуоресценции от рассмотрения влияния тех же самых факторов на выход фотосинтеза. [c.238]

Итак, к началу нашего века суммарная реакция фотосинтеза была уже известна. Однако биохимия находилась не на таком высоком уровне, чтобы полностью раскрыть механизмы восстановления двуокиси углерода до углеводов. К сожалению, следует признать, что и теперь еще некоторые аспекты фотосинтеза изучены довольно плохо. Издавна делались попытки исследовать влияние интенсивности света, температуры, концентрации углекислоты и т. п. на общий выход фотосинтеза. И хотя в этих работах исследовались растения самых разных видов, большинство измерений было выполнено на одноклеточных зеленых водорослях hlorella и S enedesmus и на одноклеточной жгутиковой водоросли Euglena. Одноклеточные организмы удобнее для количественного исследования, поскольку их можно выращивать во всех лабораториях при вполне стандартных условиях. Они могут быть равномерно суспендированы, т. е. взвешены в водных буферных растворах, и нужный объем такой суспензии, или взвеси, можно брать пипеткой точно так же, как при работе с обычными растворами. Хлоропласты для опытов лучше всего выделять из листьев высших растений. Чаще всего используют шпинат, потому что его легко выращивать и свежие листья [c.23]

Очевидно, что в действии углеводов на фотосинтез проявляется несколько независимых явлений. Это действие зависит от вида растений, интенсивности света, температуры и прочих агентов. Кроме того, должна иметь значение форма, в которой накопляются углеводы. У растений, способных к превращению избытка углеводов в крахмал, можно ожидать меньшей склонности к депрессии фотосинтеза, чем у растений, образующих только сахара. Ввиду сильного влияния добавления сахаров на дыхание и брожение их действие на фотосинтез тесно связано с сочетанием этих процессов, как упоминалось выше в связи с данными Спбра, ван дер Паува и Гаффрона. К этому вопросу мы вернемся в главе XX, когда будем рассматривать отношение фотосинтеза к дыханию. [c.340]

Деккер [59] также нашел, что выброс СО2 у листьев табака усиливается с повышением температуры и интенсивности света. Влияние интенсивности света было подтверждено в работе Трегунны, Кроткова и Нельсона [297]. Эти авторы пришли к выводу, что за первым выбросом следуех второй, не зависящий от интенсивности света однако существование второго выброса было установлено с меньшей достоверностью. Позднее те же [c.173]

Рис. 107. Влияние интенсивности света на транспирацию листьев, помещенных в условиях постоянной температуры и влажности возрастание транспирации зависит от увеличения отверстости устьиц

Скорость реакции зависит от многих факторов. На нее влияют природа и концентрация реагентов, давление (для реакций с участием газов ), температура, катализатор, примеси и их концентрации, степень измельчения (в реакциях с участием твердых веществ), среда (для реакций в растворах), форма сосуда (для цепнь1х реакций), интенсивность света (для фотохимических реакций), потенциал электродов (для электрохимических реакций), мощность дозы излучения (для радиационнохн-мнческих процессов). Лишь некоторые из этих факторов одновременно оказывают влияние на химическое равновесие. [c.231]

Спектры излучения могут зависеть от интенсивности и длины волны возбуждающего света, а также от температуры. Влияние интенсивности возбуждающего света проявляется тогда, когда люминофор имеет несколько полос излучения и интенсивность свечения каждой из них по-разному зависит от интенсивности возбуждающего света, в частности, интенсивность одной Из полос быстрее достигает насыщения. Примером может служить люминофор 2п8 -Си [14], который при концентрации активатора 0,002—0,003% в спектре излучения имеет две полосы, интенсивность свечения которых / зависит от интенсйвности возбуждающего света Е по закону I— где а, в свою очередь, различно зависит от температуры для синей и зеленой полос (рис. 1.4). [c.9]

Нужно иметь в виду, что на практике весьма трудно осуществить это требование, и поэтому стабильность показаний дифференциального колориметра хотя и значительно выше стабильности прибора прямого действия, однако.все же далека от абсолютной. Уменьшить влияние колебаний интенсивности света на устойчивость показаний дифференциального фотоэлектрического ко-лориметра возможно искусственным путем для освещения фотоэлементов применяют монохроматический свет, т. е. свет определенной длины волны. При колебаниях напряжения, питающего лампу накаливания, температура раскаленной нити лампы изменяется. Согласно законам излучения, тело при разных температурах не только испускает.Зразличные количества света, но и качественный состав излучения меняется. В случае применения монохроматического света изменение температуры раскаленной нити ведет только к увеличению или уменьшению интенсивности освещения, спектральный же состав падающего на фотоэлемент света остается неизменным. [c.92]

Изменение давления поступающего в горелку горючего газа и давления поступающего в распылитель воздуха (или кислорода) влияет определенным образом на измеряемую интенсивность излучения или оптическую плотность элемента в пламени. Характер этого влияния зависит от ряда факторов от элемента, его концентрации, рода горючего газа, устройства горелки, типа фотометра и т, д. Причиной этого влияния является изменение степени распыления, формы и температуры пламени (отсюда и изменение парциального давления элементов в пламени), интенсивности света, попадающего на фотоэлемент или величины атомного поглощения. У легко ионизирующихся металлов изменяется степень ионизации, в результате чего изменяется и интенсивность излучения. В качестве иллюстрации этого влияния можно привести графики на рис. 118 и 119. [c.179]

Влияние конвекции на столб дуги может быть продемонстрировано на опыте, в котором действие силы тяжести, которое и обусловливает конвекцию, исключено. Это осуществляется путем заключения дуги в заполненную воздухом камеру, которая может свободно падать, причем имеется возможность измерять во время падения поле в положительном столбе, плотность тока (диаметр) и испускаемый свет. Опыт подтвердил ожидаемые результаты конвекционные потери исчезают, а грациент в положительном столбе становится меньше. Сжимающий эффект осевого потока газа ослабевает, диаметр столба увеличивается, плотность тока и интенсивность света, испускаемого на единицу длины столба, уменьшаются (рис. 139). (Следует ожидать также уменьшения температуры газа.) Такие опыты были проведены с дугами как в неподвижном воздухе, так и с ртутными дугами, заключенными в узкие трубки [223]. [c.279]

Крэйг и Трелиз [26] производили измерения в различных водных смесях, широко варьируя температуру, интенсивность освещения и концентрацию двуокиси углерода. Оказалось, что фотосинтез несколько ослабевает с возрастанием концентрации окиси дейтерия анализ показал, что три рода воды (HgO, HDO и DgO) участвует в фотосинтезе независимо друг от друга. Влияние окиси дейтерия наиболее сильно сказывается при высоких интенсивностях света и исчезает на слабом свету (фиг. 38). Тяжелая вода не влияет на температурный коэффициент ниже 30°, но он изменяется в области 30—46° максимальная скорость достигается при 35° в обычной воде, при 39°—в тяжелой. [c.305]

По Балларду [31], влияние избытка двуокиси углерода на фотосинтез сильно зависит от температуры. У Liguslrum торможение фотосинтеза может наблюдаться при 6°, начиная с 2—2,5 /о двуокиси углерода, а при 16° никакого влияния не наблюдается даже при 5% двуокиси углерода. Влияние сильнее на интенсивном свету, чем гна слабом это показывает, что избыточная двуокись углерода препятствует энзиматической реакции, а не просто затрудняет взаимодействие промежуточных продуктов с хлорофиллом, как можно предположить на основании схемы, представленной на фиг. 20. [c.339]

Ноддак и Коп [19] измеряли световые кривые фотосинтеза у hlorella при различных температурах. Они определяли, остается ли носле вычитания темнового дыхания (Дт) из величины кажущегося фотосинтеза при низких интенсивностях света (Фа), не зависящий от температуры остаток (Ф = Фа — Дт), как следовало бы ожидать для истинного фотосинтеза нри низких интенсивностях света. Они нашли небольшие отклонения от постоянной величины, но в таком направлении, которое указывает скорее на ослабление, чем на стимуляцию дыхания светом. В аналогичных опытах Эмерсона и Льюиса [17] не обнаружено влияния температуры на вычисленный квантовый выход. [c.578]

Однако настойчивое утверждение, что настоящий лимитирующий фактор должен существовать при всех условиях, чуждо кинетике, изучающей ход реакций. Отношение между законом лимитирующих факторов и основными понятиями кинетики реакций было установлено Ромеллом в 1926 г. [20]. Он указал, что блэкмановский термин самый медленный фактор не имеет смысла и что можно говорить только о самом медленном процессе в последовательном ряду процессов. Скорость простой гомогенной реакции является обычно функцией всех наличных факторов, например концентраций всех реагирующих веществ, температуры и (в фотохимическом процессе) интенсивности света. Влияние лимитирования типа, предполагаемого Блэкманом, может существовать только в том случае, если реакция, у которой измеряется суммарная скорость, состоит из нескольких последовательных ступеней, причем одна ступень снабжает реагирующими веществами следующую. Если процесс снабжения идет медленно, он становится < узким местом и скорость суммарной реакции может стать не зависимой от всех факторов, которые не влияют на эту одну лимитирующую или определяющую скорость ступень. Простой пример этого представляют многие фотохимические реакции, в которых снабжение активированными молекулами является узким местом или лимитирующим процессом. Всякий раз, когда на практике получают кривые типа Блэкмана , можно считать, что здесь имеют дело с рядом последовательных реакций, в котором имеется, по крайней мере, одна ступень, лимитирующая максимальную производительность. В этом случае скорость суммарного процесса не может превзойти максимальную скорость прохождения системы [c.274]

Фиг. 146. Влияние концентрации двуокиси углерода на фотосинтез Hormidium fla idum при двух интенсивностях света (6,2 и 2,0 в относительных единицах) и двух температурах (12 и 20°) [56]. 0,01 об. % СОг соответствует 3,37-10-6 моль л при 20° (см. т. 1, стр. 180).

Миллер и Барр обнаружили довольно неожиданное явление, установив, что углекислотный компенсационный пункт не зависит от температуры. Световой компенсационный пункт, напротив, сильно от нее зависит (см. гл. XXVIII). Это различие объясняется тем, что температура заметно влияет на дыхание, а также на фотосинтез при сильном освещении и оказывает лишь слабое влияние (или совсем никакого) на фотосинтез при малых интенсивностях света (см. гл. XXIX и XXX). При измерении светового компенсационного пункта фотосинтез находится в состоянии светового ограничения и потому не зависит от температуры, тогда как при измерении углекислотного компенсационного пункта он находится в состоянии ограничения двуокисью угт е-рода и потому зависит от температуры. Однако точное совпадение температурных коэффициентов дыхания и фотосинтеза, вытекающее из данных Миллера и Барра, является, вероятно, не более, чем случайностью. [c.315]

Соотношение между кинетическими свойствами адаптированных к солнечному свету (гелиофильных) и адаптированных к теневым условиям (умбриофильных) растений будет обсуждаться в следующем разделе соотношение между кинетическими свойствами адаптированных к теплу (термофильных) и адаптированных к холоду (криофильных) растений — в гл. XXXI. Как следует из данных Хардера, приведенных в табл. 43, влияние адаптаций к слабому свету и низкой температзфе противоположно по знаку адаптация к слабому свету уменьшает дыхание и, таким образом, сдвигает в сторону более слабого освещения, тогда как адаптация к низкой температуре ускоряет дыхание и поэтому сдвигает в сторону более интенсивного света. [c.408]

Водоросли, живущие глубоко под водой, в особенности красные, адаптированы и к слабому свету, и к низкой температуре. Однако здесь преобладает влияние умбриофильной адаптации и компенсационный пункт у этих водорослей лежит обычно ниже, чем у водорослей, живущих на поверхности. Если бы компенсационный пункт этих водорослей не лежал при низкой интенсивности света, они не могли бы развиваться на глубине 100—120 м (самая большая глубина, на которой организмы были обнаружены при помощи драги), потому что интенсивность освещения на глубине 120 м составляет только около 200 лк (см. данные Зейбольда [131] в гл. XXII). [c.408]

Даже если этот эффект плотности будет элиминирован либо экспериментально, посредством употребления оптически очень тонких объектов, либо путем расчета (см. фиг. 193), насыщающая интенсивность света для данного вида все же будет зависеть от внутренних факторов, таких, как возраст и адаптация к сильному или слабому свету, и от внешних переменных, таких, как снабжение двуокисйо углерода и температура. Влияние концентрации двуокиси углерода показано на фиг. 165 — 171, влияние температуры—на фиг. 172—174. Употребляя обозначение потолок , введенное в гл. XXVI, мы можем сказать, что все, что понижает потолок , накладываемый на, суммарную реакцик) фотосинтеза, должно сдвигать насыщение в сторону более низких интенсивностей света. Эту роль может играть уменьшение концентрации СОд, уменьшение количества доступных восстановителей (для пурпурных бактерий) или снижение количества одного из катализаторов. Температурный эффект является сложным, так как изменение температуры влияет на все потолки одновременно, как на те, которые налагаются диффузией, так и на те, которые определяются энзиматическими реакциями. [c.412]

Подобно максимальному квантовому выходу (при низкой интенсивности света) максимальная скорость фотосинтеза (на сильном свету) является константой для данного растения, т. е. она независима от оптической плотности выбранного материала. Единственным внешним фактором, который оказывает в этом случае влияние (не считая присутствия ядов или ингибиторов), является температура (см. фиг. 172—174), Но трудно, если не невозможно, определить абсолютную максимальную скорость фотосинтеза как функцию температуры. При коротких экспериментах наивысшие скорости для растений, адаптированных к умеренным условиям, могут быть получены при температуре около 35°, но при продолжительных экспериментах тепловое подавление склонно проявляться даже при таких низких температурах, как 22—25° (см. гл. XXXI). В табл. 45 мы приводим данные, полученные в большинстве случаев при 18—20° и по величине, безусловно, меньшие, чем наивысшие скорости, к которым большинство из исследованных растений было бы способно при более высоких температурах (по крайней мере, на короткий период времени). [c.420]

Подобные объяснения приложимы и к влиянию температуры. Известно, что при низкой интенсивности света, т. е. там, где общую скорость фотосинтеза определяет собственно фотохимический процесс, изменение температуры не влияет на максимальный квантовый выход (см. фиг. 172—174 и гл. XXXI). Наблюдаемое действие температуры противоречило этому представлению. Теперь можно считать вероятным, что действие температуры определялось влиянием не на фотосинтез, а на поглощение двуокиси углерода в темноте и последующее ее выделение на свету. Предварительная обработка водорослей также, повидимому, оказывает ббльшее влияние на бурное выделение [c.527]

Гораздо лучше — и практически это совсем нетрудно — изучать форму поверхности, образованной всеми этими кривыми. Правый край поверхности — это область, где наиболее сильно сказывается лимитирование фотосинтеза концентрацией СО2, т. е. где ассимиляция быстро растет при увеличении концентрации СО2, и лишь незначительно — при увеличении интенсивно-,сти света. Левый край поверхности, наоборот, область наибольшего лимитирования фотосинтеза светом. Если двигаться по средней части поверхности от переднего края вверх, то здесь и концентрация СО2, и интенсивность света в примерно одинаковой степени увеличивают скорость фотосинтеза, так что при высоких значениях обоих факторов достигается наибольшая его скорость. Нужно отметить, что даже в средней части поверхности возрастание скорости ассимиляции постепенно замедляется при увеличении концентрации СО2 и интенсивности света. Вероятно, это происходит потому, что какой-то другой фактор (возможно, температура) является до некоторой степени лими-тируюшим. Если бы уровни всех внешних факторов одновременно возрастали в одинаковой степени, то скорость фотосинтеза достигла бы максимума, величина которого определялась бы уже внутренним механизмом, т. е. скорость полностью лимитировалась бы каким-то внутренним фактором, например количеством фермента. Любое дальнейшее возрастание уровня внешних факторов либо не оказывало бы никакого влияния, либо приводило бы к падению скорости фотосинтеза, т. е. влияние было бы вредным для растения. Дело усложняется еще и тем, что при высокой температуре скорость фотосинтеза может падать со временем (см. гл. VII). [c.135]

С помощью инфракрасных газоанализаторов было показано, что листья многих видов растений [57, 60, 92, 151, 236, 247, 297, 298] в первые минуты в темноте выбрасывают СО2, т. е. в течение короткого промежутка времени выделяют СО2 со скоростью, значительно превосходящей стационарную скорость темнового дыхания. На фиг. 75 представлены данные для Pelargonium и пшеницы [151]. Видно, что выброс СО2 сильно увеличивается с увеличением интенсивности предварительного освещения. Температура оказывает меньшее влияние, чем можно было ожидать (гл. VII). Температурные коэффициенты (Qio) для скорости дыхания в первые две минуты темноты после освещения в 9670 или 29000 лк составляли всего 1,3—1,4 для пшеницы (за одним исключением) и 1,2—1,6 для Pelargonium, тогда как для стационарного темнового дыхания средние значения Qio были равны соответственно 2,7 и 2,3. Значения Qio для выброса СО2 были, как правило, меньше, чем относительное увеличение Г при повышении температуры на 10° С. Между тем, по мнению Хита и Орчарда [151], величина Г должна расти с температурой медленнее, чем выделение СО2, так как в условиях сильного лимитирования по СО2 Qio для фотосинтеза больше единицы. Кроме того, при данной температуре значение Г должно быть приблизительно пропорциональным скорости выделения СО2. Однако зависимость величины Г от интенсивности света (фиг. 93) и от концентрации кислорода иная, чем та, которая наблюдается для количества выбрасываемой СО2. Отсюда Хит и Орчард заключают, что вряд ли можно судить о световом дыхании по величине выброса. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология