Оксикислоты характеристика

Оксикислоты, полученные при различных условиях окисления и выделенные из оксидата двумя пу тями (осаждением и омылением), характеризуются данными, приведенными в таблицах 51 и 52. Оксикислоты, характеристика которых дается в таблице 52, выделены из окисленного парафинистого дистиллята с кислотным числом 52,1 и числом омыления 178,8. [c.159]

В табл. 15.3 и 15.4 приведены оптические характеристики ряда комплексов Ре", Ре ", Т с такими лигандами как амины, полифенолы, оксикислоты. [c.310]

Характеристики некоторых типичных методов, используемых для количественных определений оксикислот методом ГХ [c.136]

Введение в молекулу функциональных групп обычно приводит к тому, что из многих реакций одна становится преобладающей, поэтому количество перегруппировочных пиков по сравнению с углеводородами уменьшается, зато возрастает их интенсивность. Перегруппировки, характеризующиеся большей специфичностью, были названы Мак-Лафферти [1363] специфическими . Пики перегруппировочных ионов весьма интенсивны, а иногда и являются максимальными, например в масс-спектрах оксикислот [831] и сложных эфиров [70] иногда они встречаются и в спектрах углеводородов, особенно в тех случаях, когда в результате перегруппировки образуется стабильный ион [1938]. Во многих случаях энергия, необходимая для образования пере-группировочного иона, сравнительно невелика образование дополнительной связи увеличивает стабильность промежуточных продуктов и обеспечивает энергию, необходимую для дальнейших реакций. Даже те реакции, для которых нет явно благоприятных промежуточных структур, иногда происходят с большей вероятностью, и рассмотрение таких характеристик, как энергия связи в ис- [c.274]

При ректификации жирных кислот остается кубовый остаток. По своему составу кубовый остаток значительно отличается от кубового остатка, полученного при дистилляции сырых жирных кислот из твердого парафина. В нем практически отсутствуют высокомолекулярные кислоты.В основном кубовый остаток представляет собой продукты конденсации альдегидов и кетонов с небольшим количеством оксикислот и сложных эфиров. По своему внешнему виду он напоминает масляный гудрон или мягкий битум. Характеристика кубового остатка приведена в табл. 55. [c.97]

Физико-химическая характеристика технических оксикислот (эфирокислот), полученных окислением различных нефтяных дестиллатов [c.210]

Разработаны методы разделения технических оксикислот при помощи фракционированного растворения в органических растворителях и количественного определения составных частей и определены их характеристики. [c.220]

В табл. 3 приводится характеристика смолистых соединений кислого характера, состоявших в значительной мере из оксикислот , и нейтрального характера, выделенных из крекинг-керосина сернистых нефтей. [c.306]

Цель настоящей работы - калориметрическое определение энтальпий ионизации винной кислоты в водном растворе при 288.15,298.15 и 308.15 К и нескольких значениях ионной силы (0.1 0.2 и 0.3 на фоне хлорида тетраэтиламмония) расчет стандартных термодинамических характеристик изучаемых процессов определение энтальпий растворения кристаллической винной кислоты в водных растворах гидрооксида тетраэтиламмония и расчет стандартных энтальпий образования оксикислоты и продуктов ее диссоциации в водном растворе. [c.36]

В настоящее время основным сырьем для производства высших жирных спиртов методом каталитической гидрогенизации служат метиловые и бутиловые эфиры кислот С,— is- Их получают этерификацией соответствующих фракций синтетических жирных кислот (продуктов окисления парафина) или переэтери-фикацией природных жиров (триглицеридов). Сами же природные жиры применяются как сырье для гидрогенизации в относительно небольших масштабах. Переработка свободных жирных кислот, начавшаяся в последние годы, имеет тенденцию к расширению. В табл. 1.8 приведены характеристики и составы кислот, получаемых из различных видов сырья, используемого в промышленных процессах гидрогенизации. Жирные кислоты природных жиров представлены насыщенными и ненасыщенными кислотами с прямой цепью, содержащими четное число углеродных атомов в молекуле. Состав фракций синтетических жирных кислот более сложен. В них присутствуют насыщенные монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом углеродных атомов-как с нормальной, так и с разветвленной цепью, а также дикарбоновые, ненасыщенные и нафтеновые кислоты, кетокислоты и оксикислоты. По другим данным, в промышленных фракциях кислот С]о— ia содержится [в % (масс.)] кислот с разветвленной цепью — 30—35 днкарбоновых кислот— 1,5—4 окснкислот и лактонов— 1—2 неомы-ляемых веществ — до 3. [c.28]

Судя по физико-химической и спектральной характеристике, удалось выделить довольно чистую фракцию карбоновых кислот, представляющих большой интерес. В отличие от первичных продуктов распада гидроперекисей — спиртов и соединений с карбонильной группой эти кислоты являются полностью насыщенными соединениями без примеси оксикислот (гидроксильное число равно нулю). Средний молекулярный вес их почти в два раза больше молекулярного веса выделенных из этой же фракции спиртов и кетонов, и в два с лишним раза больше молекулярного веса углеводородов топлива, из которого х)ни извлечены. В основном выделены двухосновные кислоты алкилбициклановой структуры (возможно небольшое количество алкилароматических структур). Внешне кислоты представляют собой маслянистые жидкости, почти не имеющие запаха. [c.251]

Периодическое-окисление в указанном режиме продолжали в течение 5 час. (считая от момента достижения заданной температуры), каждые 0,5 часа отбирали пробы, анализ которых позволял судить об изменении выхода и качества водонерастворимых кислот по ходу процесса. Кинетические кривые всех продуктов кислого характера не отличались от описанных нами ранее (1). Концентрации водонецастворимых кислот, лактонов, кетокислот и дикарбоновых кислот в оксидате оценив вали по кислотному, эфирному и карбонильному числам, аналитически выделенных жирных кислот и содержанию в них т. н. оксикислот (нерастворимые в петролейном эфире), при этом соответствующие характеристики пересчитывались на 1 г оксидата умножением их на выход кислот в данной пробе. [c.105]

Подобно другим окислительно-восстановительным электродам сурьмяный подвержен действию окислителей и восстановителей [63]. Окислители сдвигают потенциал в сторону более положительных значений, а восстановители — более отрицательных. Замечена чувствительность сурьмяного электрода к анионам оксикислот (тартраты, цитраты), которые образуют комплексы с сурьмой [30, глава 6 77], метафосфатным и оксалатным анионам [62] и следам некоторых катионов. Например, Перли [59] обнаружил, что двухвалентная медь (0,5 вес. ч. на миллион) приводит к ошибке в 0,2 ед. pH. Комплексообразование может ухудшать характеристику электрода вследствие удаления окисной пленки с поверхности металла. [c.228]

Применение хроматографии на бумаге. Многочисленные случаи применения описаны в ряде монографий (см. литературу "в конце главы). Для характеристики областей примеиения этого метода достаточно упомянуть следующие классы соединений, разделяемых при соответствующих условиях спирты, фенолы, альдегиды, кетоиы, жирные кислоты, оксикислоты, кетонокис-лоты, эфиры, амины, алкалоиды, красители, сахара, углеводы, [c.563]

Характеристика оксикислот, кислых и нейтральных смол из туймазинского крекинг-керосяна [c.138]

Для характеристики линоксина имеет большое значение содержание нерастворимых в неполярных растворителях смолообразных оксикислот Фариоиа, которые в виде глицериновых эфиров и отчасти в свободном состоянии находятся в линоксине. Количество присутствующих оксикислот характеризует глубину окисления продукта. [c.287]

Выше уже нами рассмотрена роль нафтеновых и ароматических углеводородов в процессе образования оксикислот. Установлено, что основная маоса втор1Ичных продуктов окисления, условно называемых общим терминам оксикарбоновые кислоты , образуется при окислении керосиновых фракций за счет нафтеновых -и ароматических углеводородов и, в меньшей степени, за счет метановых углеводородов. Следовательно, природа оксикарбоновых нислот, их химическая характеристика всегда будет справедлива только для данного типа исходной керосиновой фракции. [c.117]

Лидрофобные мыла технических карбоновых кислот не похожи по своим свойствам на аналогичные мыла нафтеновых кислот. Эти мыла гораздо тверже, несмотря на наличие в их составе значительного количества нейтральных соединений и омолнстых веществ. Технические карбоновые кислоты, если они не содержат в своем составе оксикислот, перегоняются без разложения при остаточном давлении от 2 до 15 мм Н . Физикохимическая характеристика кислот и их групповой состав показаны в табл. 73. [c.178]

Методы оценки эффективности действия моющих п Лсадок. Для характеристики моющих свойств масел с присадками прибегают к различным методам оценки эффективности моющего действия присадок. Нередко в этих целях определяют способность масла (содержащего испытуемые присадки) препятствовать коагуляции не растворимых в нем продуктов загрязнения. Такие лабораторные методы, как правило, основанные на сравнительно оценке скорости осаждения сажистых частиц в свежем (неработавшем) масле [32, 33] или в толуоле [34], привлекают своей относительной простотой и соответствием в ряде случаев получаемых при помощи этих методов результатов данным испытаний моющих присадок на двигателях [20]. Необходимо, однако, иметь, в виду,, что указанные способы могут также привести и к неправильным выводам об эффективности той или иной моющей присадки, так как осаждение сажистых частиц в условиях перечис-. енных ларобаторных методик существенно отличается от процесса выпадения продуктов загрязнения из работающего масла. Это связано с тем, что в двигателе масло загрязняется не только, сажистыми частицами, попадающими из зоны цилиндро-поршневой группы в картер, но и другими продуктами, в том числе смолами, оксикислотами и асфальтенами, которые оказывают значительное влияние (количественное и качественное) на процесс коагуляции взвешенных в масле частиц [35]. Так, в свежем масле даже при очень интенсивном взбалтывании введенных в него сажистых частиц размер последних, как правило, превышает 10 [36а] в результате сажистые частицы очень скоро начинают коагулировать, образуя хлопья значительных размеров, и поэтому быстро выпадают из масла. В работающих" в двигателе и в отработанных маслах наблюдается совершенно иная картина, а именно, процесс коагуляции благодаря защитному действию в первую очередь смолистых веществ [37, 38] протекает значительно медленнее. К тому же, как установлено на работавших в двигателях маслах, размер нерастворимых частиц колеблется в пределах около 1,0 [36, Зба], что также не может не сказаться на скорости осаждения продуктов загрязнения в отработанных маслах. [c.175]

Определена характеристика малярно-технических свойств олифы и красок на основе синтетических оксикислот и испытаны физико-меха-нические и защитные свойства олифы и красок (на коррозиоустойчивость). [c.221]

Наиболее важной характеристикой пены, по-видимому, является различие в составах пены и раствора, из которого она получена. Фракционирование пены стало распространенным методом выделения поверхностноактивных примесей из смесей ПАВ. Применение этого метода облегчается тем, что свойства пены в ряде случаев заметно изменяются, когда один из компонентов смеси полностью удален. Посредством фракционирования пены жирные кислоты можно отделить от желчных кислот [19], оксикислоты—от незамещенных жирных кислот [20], алкилсульфаты и несульфоэтерифицированные спирты—от додецилсульфата натрия [21] и продукты гидролиза—отмыл и синтетических поверхностноактивных веществ [22]. [c.331]

В табл. 2 в качестве примера приведена характеристика спиртов, выделенных из кислородных соединений бакинской лигроино-кероси-новой фракции прямой перегонки. Кислых соединений в дистиллятах практически не оказалось. Они присутствовали в весьма небольшом количестве в исходных соединениях и представляли главным образом оксикислоты . [c.303]

Оксикислоты имеют большое значение во многих отраслях промышленности, принимают участие в процессах жизнедеятельности и т.д. однако, термодинамические характеристики этих важных соединений изучены недостаточно. Анализ экспериментальных данных по константам ионизации винной кислоты (НгТаг) [1] показал, что при 298.15 К наиболее вероятны значения констант ионизации рА"° = 3.03 0.03 и р Г° = 4.43 0.03. По температурной зависимости констант диссоциации авторы [2] рассчитали = 3.10 кДж/моль и [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология