Уголь, взятие пробы

Общая проба угля составляет около нескольких сот килограммов. Предварительно ее накапливают из многочисленных порций небольшой величины, равномерно отбираемых из потока угля, движущегося по конвейеру или в месте его разгрузки. Если опробуемый уголь неподвижен, то следует брать порции как можно более представительные из всей его массы. Отдельные взятые пробы колеблются по массе в зависимости от гранулометрического состава угля, а именно [c.44]

Для иллюстрации этой проблемы рассмотрим коническую кучу угля, которая образуется при разгрузке вагонов с помощью конвейера. Такая куча будет рассортировываться при её образовании, потому что большие куски будут откатываться к основанию конуса, тонкая пыль будет относиться током воздуха, а мелкие частицы осядут под лентой. Невозможно назвать способ представительного отбора из такой кучи, который не включал бы разделения её на группы. Вместе с тем, если бы выборочный отбор угля проводился непосредственно из вагонов, то уголь можно было бы считать материалом типа В. Так как при перевозке уголь разделяется на фракции, то приходится тщательно проводить выборку внутри каждого вагона. (Вопрос об оптимальном числе вагонов, которое следует выбрать из общего числа, в сравнении с числом выборок, которые будут отбираться внутри каждого вагона, рассмотрен в разд. 27-5.) Было бы даже лучше, если бы выборка проводилась периодически непосредственно с конвейерной ленты, а взятые пробы можно было бы считать элементами выборки. [c.604]

В большинстве случаев для восстановления применяется каменный уголь, реже бурый, древесный уголь, кокс и т. п. При взятии пробы строго соблюдают правила, приведенные в т. I, в. 1, стр. 48 и в этом томе на стр. 2. [c.274]

Опыты 2, 3 и 4 были проведены с полированными и воронеными козырьками конденсаторами, наклоненными под углом 40°. Среднее расстояние от поверхности испарения до козырьков составляло 19 мм. Продолжительность опытов была соответственно равной 2, 5 и 3 дням. Опыты 5 и 6 в течение первых 6 дней велись с вороненым железным козырьком, после чего эксперимент прервали и установили козырьки, покрытые стеклом. Угол наклона составлял 33° к горизонтали, а среднее расстояние от козырьков до поверхности испарения было 16 мм. Опыты 7, 8 и 9 были проведены с этими же самыми козырьками, покрытыми стеклом, и продолжались соответственно 3, 5 и 2 дня. Б опыте 7 ртуть из двух самых нижних ячеек случайно смешали при взятии пробы. Условия проведения опыта 10 были такими же, как и в опыте 9, за исключением более высокой температуры испарения. Вскоре после начала этого опыта в ячейке 5 стеклянная пластинка отстала от козырька и ббльшая часть конденсата из этой ячейки стекала обратно, не достигая ячейки 6. В результате четыре нижних и шесть верхних ячеек в опыте 10 работали как отдельные системы. [c.280]

Аппаратура, реактивы, материалы реактор пробирочного тина, система охлаждения, поглотительный патрон, хроматограф ЛХМ-8 МД с катарометром, печь трубчатая шириной 50 мм, печь трубчатая шириной 150 мм, загрузочный стержень для внесения пробы в реактор, контейнеры для взятия навески из алюминиевой фольги, весы аналитические ВЛР-20г, муфельная печь, сита 0,15 мм 0,25 0,5 1 мм, пинцеты, ангидрон, б/в, ч, аскарит, ч оксид никеля, спирт этиловый технический, уголь марки СКТ, гелий газообразный — га.ч-носитель. [c.211]

В левой части рисунка показаны результаты измерений в пробах, взятых вдоль фильтра. Результаты укладываются на прямую линию, угол наклона которой соответствует корню квадратному из концентрации, выраженной как функция времени удерживания (выражения (5.37) и (5.42)) [c.289]

Отбор пробы твердых материалов. Твердые материалы подразделяют на порошкообразные, кусковые и крупноразмерные. Чем крупнее материал и чем сильнее выражена его неоднородность, тем сложнее взять среднюю пробу. Неоднородность твердых тел обусловлена различными причинами. В природе вещества, как правило, не встречаются в чистом виде. Обычно основному веществу сопутствуют один или несколько других веществ. Например, каменный уголь часто содержит породу. Материал может стать неоднородным при хранении вследствие химических изменений под воздействием внутренних или внешних факторов. Так, например, на поверхности каустической соды под действием двуокиси углерода воздуха образуется карбонат натрия. Суль-финовые кислоты окисляются кислородом воздуха. [c.50]

Подготовка вещества к анализу. Прежде чем исследовать вещество, необходимо правильно взять среднюю пробу — небольшую порцию исходного вещества, в которой количественное содержание всех компонентов соответствовало бы содержанию их во всей массе исследуемого вещества. Отбор средних проб для таких веществ, как водные растворы солей, кислот и щелочей, гомогенные сплавы и др., прост, так как состав подобных веществ в любом их объеме и участке одинаков. Сложнее отбирать средние пробы неоднородных веществ (руды, каменный уголь и т. д.). Поэтому для каждого типа вещества имеются инструкции отбора средних проб, которые регламентируются соответствующими государственными стандартами. [c.278]

Ситовый анализ предназначается для количественного определения содержания кусков и зерен определенной крупности в испытуемом угле. Анализ заключается в просеве пробы угля через сита с отверстиями определенных размеров. Уголь просеивают через штампованные сита с отверстиями 150 х 150 100 X 100 и 50 X 50 мм, а затем через сита проволочные с отверстиями 25 X 25 13 X 13 6 X 6 и 3 X 3 мм. Просев начинают через сито с отверстиями больших размеров, пропуская сквозь него всю пробу. Уголь, оставшийся на сите, собирают отдельно и взвешивают уголь, прошедший сквозь это сито, просеивают через сито с отверстиями меньшей величины и т. д., пока проба не будет просеяна сквозь все сита указанного выше набора. Уголь, остающийся на каждом сите, относят к соответствующему классу угля. Вес каждого класса вычисляют в процентах к взятой для просева пробе угля с точностью до 0,1%. Потери при просеве вычисляются по разности между весом исходной пробы угля и суммой весов отдельных фракций его, полученных при просеве. [c.27]

От измельченной до 3 мм пробы угля отбирают 50 з и помещают в закрывающуюся банку с этикеткой, на которой указаны номер пробы, место и дата отбора и ее разделка. В лаборатории пробу угля измельчают в ступке до зерен величиной 0,28 мм и берут для испытания навеску угля 1,8 г с точностью до 0,01 г. В фарфоровую чашку диаметром 50 мм помещают 8,5 г кварцевого песка и насыпают на него взятую навеску угля. Уголь тщательно перемешивают с песком стеклянной лопаточкой или алюминиевой проволокой, расплющенной на конце. Полученную однородную смесь подвергают испытанию. [c.33]

Во избежание изменения состава газа по выходе из слоя тс / возникла необходимость в замораживании продуктов реак/ Интенсивное охлаждение давал серебряный холодильник. По а. лизу проб газа, взятых из аспиратора, и по количеству собран ного в нем газа судили о количестве сгоревшего углерода на протекание процес" а указывала высота кислородной зоны. Опытами было установлено неравномерное выгорание слоя топлива по сечению трубки (у стенки оставался несгоревший уголь).Такая неравномерность выгорания особенно нежелательна к конечному этапу выгорания слоя топлива. [c.213]

При описании нашей опытной установки Дженкинс сделал замечание, которое, как мне кажется, должно иметь значительный теоретический интерес. Он сказал, что невозможно было точно рассчитать теплоту реакции до тех пор, пока установка не достигла производительности 1 г/ч с. Я думаю, что это замечание вызвано трудностями работы с таким неоднородным материалом, как уголь, в котором не всегда разбирается работник лаборатории. Последний обычно пользуется гомогенным материалом и поэтому полагает, что один эксперимент, если он сделан достаточно точно, дает ему значение, которое он определит в любом опыте. Однако при работе с углем это далеко не так. Даже из одного пласта он должен взять тысячи проб и вычислить среднее значение. Установка с кипящим слоем представляет промышленный аппарат, но она имеет преимущество как экспериментальный аппарат, который сам выводит среднее из многих тысяч значений даже без использования счетной машины. Эти свойства установки используются и при других расчетах, например при определении теплоты коксования, о котором докладывал Оуэн. [c.151]

Иногда, сравнительно редко, очаги возникают над действующими щитами, если на них попал сверху уголь, уже прошедший стадию скрытой подготовки. Обнаружить такой очаг можно по пробам из вентиляционного штрека над щитом (из рассечки) или по пробам, взятым через сбойки над щитом. [c.283]

Каменные угли, не растворяющиеся в водном растворе едкой щелочи,, при более или менее длительном окислении кислородом воздуха приобретают способность растворяться и выделять из щелочного раствора при подкислении осадок, внешне сходный с гуминовыми кислотами. При таком окислении каменные угли теряют способность давать спекающийся кокс. Так, пробы угля, взятые из различных мест одного и того же пласта карагандинских каменных углей, показали различное отношение к раствору едкой щелочи. Образцы, взятые на глубине 18 м от поверхности земли, давали 2% гуминовых кислот и порошкообразный кокс, а уголь отобранный на глубине 68 м, вовсе не содержал гуминовых кислот и давал прекрасный оплавленный королек кокса. [c.57]

Украинские бурые угли Карагандинский уголь (пласт Верхняя Марианна)— проба взята с глубины [c.40]

Величина теплоты смачивания разных образцов кокса из одного и того же угля колебалась в пределах от 3 до 25—30%. Было сделано предположение, что эти колебания зависят от неоднородности массы угля, от присутствия различных петрографических типов, проявляющих себя также и в коксе. Для выяснения этого вопроса была выполнена серия опытов с петрографическими типами угля, отобранными из одной пробы, и с полученными из них коксами. Был взят коксовый уголь Кузнецкого бассейна шахты № 3—3-бис, пласта IV Внутреннего. Уголь был разделен на три петрографических типа анализы и характеристики которых приведены в табл. 39. [c.163]

Для определения биологического значения данных, полученных физическими методами, в мае 1962 г. провели серию опытов с использованием в качестве индикаторов гербицида растений томатов, крайне чувствительных к производным феноксиуксус-ной кислоты. Горшки с опытными растениями, быстро развившимися и достигшими высоты почти 25 см, помещались на расстояниях 12, 15, 18, 21, 24, 27, 31, 53, 76, 100, 122 и 153 м от линии полета в тех же точках, где располагали учетные приспособления для взятия проб капелек физическими методами. После каждого опыта по авиаопрыскиванию растения отвозили на защищенную площадку, где можно было наблюдать за их дальнейшим ростом в течение периода, достаточного для обнаружения действия гербицида. При определении биологического действия 1) измеряли пазушный угол кривизны ветвей 2) производили визуальное наблюдение за структурой листьев и стеблей в поисках признаков нарушений нормального роста и 3) наблюдали за эпидермисом листьев и стеблей и искали повреждения, вызываемые действием гербицида. На протяжении всего периода наблюдений рост модельных растений регистрировали фотографированием. [c.175]

С помощью этого устройства можно легко усовершенствовать операцию, пропуская взятый для пробы уголь через дробилку для до-драбливания до размера зерен менее 3 мм, а затем подавая в смеситель с вращающимся барабаном и, наконец, в делитель. Все это позволяет обойтись без вмешательства ручного труда и довести гомогенизированную пробу до массы около 1 кг. [c.61]

Фазовый угол зависит от точки, в которой выбирается начало элементарной ячейки. Но если даже выбор начала произведен, угол для любого взятого отражения а priori может принимать значение от 0° до 360° поэтому, при суммировании большого числа членов в уравнении (1), математически воз можно бесконечное число решений для р(х, у, z). Для специального случая центросимметричной структуры (при условии выбора начала в центре симметрии) может принимать значение 0° или 180°, т. е. структурная амплитуда, взятая с положительным или отрицательным знаком, становится равной структурному фактору. Тем не менее, хотя число решецрй (1) в этом случае уже не является бесконечным, оно все еще остается очень большим (2 для N измеренных отражений) поэтому проба всех возможных комбинаций знаков даже для небольшого числа сильнейших отражений совершенно неприменима на практике. Большинство из этих знаковых комбинаций приводит к физически неприемлемым результатам электронная плотность никогда не должна быть отрицательной, ее распределение должно соответствовать дискретным атомам, число, характер и расположение которых обязаны отвечать разумной химической формуле. Проблема заключается в нахождении группы знаков (или фаз), которая приводит к правильной и, по-видимому, единственно возможной структуре. В настоящее время нет единственно признанного общего метода для решения фазовой проблемы, хотя считается, что такой метод может существовать во всяком случае для центросимметричных кристаллов. Расшифровка многих сотен исследованных до сих пор структур проводилась методами ограниченной применимости, так что фазовая проблема решалась косвенным образом. Первым из таких методов является метод проб и ошибок. Если структура известна, то всегда можно рассчитать структурный фактор (включая фазовый угол). Поэтому в достаточно простых случаях можно попытаться испробовать несколько атомных расположений до [c.60]

Отмывку (проводили в колонке с весом слоя 13 г и размерами слоя диаметр 16 мм, высота 350 мм. В качестве исходного взят наиболее часто употребляемый малозольный уголь БАУ (ГОСТ 6217-52)- Предварительно уголь отсеивали от пыли и отбирали фракцию с размерами зерен 2—3 мм. Для отмывки использовали особо чистую соляную кислоту с содержанием отдельных примесей 10 —10 %. Ошыты проводили при постоянных температуре и скорости потока соляной кислоты. Колонку термостатировали, для снятия градиента температуры по длине коло ны кислоту предварительно подогревали. На выходе из колонки через равные промежутки времени отбирали пробы элюата и определяли в них содержание Примесей железа, алюминия, кальция, магния, марганца, меди и титана спектрохимическим методом с обогащением . Для предотвращения попадания пыли во фракции элюата колонну сверху закрывают тампоном из стеклоткани, предварительно выдержанным в кислоте. Образцы отмытого угля сущили, анализировали на содержание указанных примесей и для некоторых образцов измеряли удельную поверхность методом низкотемпературной адсорбции азота на вакуумной установке. [c.233]

Бензил растворяют в кипячем довольно крепком спиртовом щелоке едкого кали раствор окрашивается фиолетовым цветом, который скоро исчезает. Надо перестать прибавлять вновь бензил, когда жидкость еще показывает сильное щелочное противодействие, и потом кипятить смесь, пока часть ее, взятая для пробы, растворится совершенно в воде, тогда, выпарив досуха на водяной бане, растереть сухую массу и оставить ее лежать в изобилующем угольною кислотою воздухе до тех пор, пока все свободное кали превратится в углекислую соль и спиртовой раствор массы не будет оказывать щелочного противодействия. Полученное таким образом тело растворяют в алкоголе, слитую с нерастворившейся углекислой соли жидкость мешают с водою, спирт отделяют перегонкою оставшийся раствор обрабатывают животным углем, пока он сделается совершенно бесцветным или будет только слабо-желтоват фильтруют, промывают уголь кипячей водою и, слив все вместе, вьшаряют до кристаллизования на водяной бане. [c.9]

В 1943 г. Г. Н. Безрадецкий и А. В. Мазов провели полукоксование черногорского угля в опытной шахтной печи с внутренним обогревом [3]. Производительность печи составляла 3 mj ymKu. Для полукоксования был взят черногорский уголь шахты (нласс 25—50 мм). Средняя за опыт проба угля имела следующую характеристику (в %) [c.14]

Из раствора гипохлорита натрия готовят раствор хлорной воды, содержащий 10 мг/л активного хлора при pH = 7,5, и пропускают его через уголь со скоростью 20 л/ч. Через 30 мин от-титровывают пробы раствора хлорной воды, взятые в верхней точке колонки (пусть результат составляет а мг/л) и в нижней точке колонки (пусть результат составляет b мг/л), [c.373]

Пользуясь этим графиком, можно определить технолотичеокую группу углей по пробам, взятым на выходах пластов, т. е. явно окисленных, и ориентировать направление геолого-разведочных работ, в особенности поисковых. Если в разведываемом месторождении вскрыть пласт, уголь которого содержит 30—35% однородного витренизированного вещества, а стадия метаморфизма определена как газовая, то по положению его на графике видно, что он находится за пределами углей, применяемых для коксования. Ни повышение, ни понижение степени метаморфизма не улучшат его качества. Если же уголь содержит 50—65% однородного витренизированного вещества, он попадает в высокоценные технологические группы и, только находясь в стадии газовых, выходит за пределы существующего ГОСТ, хотя и обнаруживает способность спекаться. [c.281]

Поскольку петрографический состав кузнецких углей марки СС весьма разнообразен, представля.1[о интерес выяснить количественное соотношение находящихся в них спекаюгцихся и иеспекающихся компонентов. Для этой цели был взят малозольный уголь шахты № 3/4 Зимипка, средняя проба которого была разделена па фракции в тяжелых жидкостях различных удельных весов. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология