Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Серная кислота свободная серная кислота, определение

    Определение свободной серной кислоты в отработанной серной кислоте [c.427]

    Определение общего содержания кислот, свободной серной кислоты и органических кислот [c.66]

    Отложения с наружной стороны низкотемпературных поверхностей нагрева мазутных парогенераторов, например с пластин регенеративных воздухоподогревателей, с трубок водяных экономайзеров, содержат сернокислые соли железа, никеля, ванадия, меди и свободную серную кислоту. Коррозионные образования в трубках пароперегревателей кроме окислов железа содержат хром, марганец, молибден и другие вещества. Эти материалы отличаются исключительной стойкостью, и обычно их удается перевести в раствор лишь нагреванием в смеси серной и фосфорной кислот. Сплавление с содой, едкими щелочами, пирофосфатом или гексаметафосфатом натрня практически не приводит к разложению этого материала. Отложения из парогенераторов высокого давления содержат в различных соотношениях окислы железа и алюминия, кремниевую кислоту, фосфаты железа, алюминия и кальция, металлическую медь, а иногда соединения цинка и магния. В качестве менее существенных примесей, а иногда и следов в накипи присутствуют марганец, хром, олово, свинец, никель, молибден, титан, вольфрам, стронций, барий, сурьма, бор, ванадий и некоторые другие элементы. При обычном анализе ограничиваются определением фосфатов, кремниевой кислоты, железа, меди, алюминия, натрия, кальция, магния и сульфатов. [c.411]


    Определение свободной серной кислоты в пробах масел, отобранных из тепловозов при различных пробегах по содер-, представляет извест-так как в масле могут присутствовать сернокислые соли, которые в водных растворах также дают ионы 50 . Поэтому для определения серной кислоты был разработан метод, позволяющий при помощи потенциометрического титрования спиртовых вытяжек из масел с применением стеклянного электрода определять в одной и той же пробе общее содержание кислот и содержание серной кислоты. [c.640]

    После отгонки метанола в пленочном испарителе 4, обогреваемом глухим паром или простым нагреванием в кубе до 125—130°, остается йодный раствор смеси сульфоновых кислот и серной кислоты. Начиная с определенной концентрации он разделяется на два слоя верхний, состоящий из алкилсульфоновых кислот, содержащих еще 5—7% свободной серной кислоты нижний, представляющий приблизительно 50%-ную серную кислоту. Таким разделением достигают значительной очистки алкилсульфоновых кислот. [c.490]

    Анализ гидроокиси алюминия заключается в определении содержания нерастворимого остатка, окиси алюминия, железа, кремния и натрия, а также свободной серной кислоты. В лабораторных условиях перевод гидроокиси алюминия в сернокислый глинозем осуществляют растворением навески исходной гидроокиси алюминия в 50—60%-но1 1 серной кислоте при нагревании (кислоту берут в количестве 110—115% от необходимого по расчету). Влажность гидроокиси алюминия определяют высушиванием навеси при 110° С до постоянной массы. [c.153]

    Анализ глинозема. На катализаторные фабрики технический сернокислый глинозем транспортируют в виде квадратных плит размерами примерно 350 X 350 X 150 мм. При приеме отбирают пробу от каждой партии. Общее количество отобранной пробы должно составлять не менее 10 кг, из которых методом квартования составляют среднюю пробу примерно около 1 кг. Ее передают в лабораторию для определения содержания окислов алюминия, натрия, кремния и железа, а также количества нерастворимого остатка и свободной серной кислоты. [c.153]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СВОБОДНОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.238]

    Непрерывный способ определения свободной серной кислоты в сульфате аммония основан на измерении pH насыщенного раствора (№14)2804 [1475]. [c.206]

    При определении ртути с помощью дитизона большое влияние на правильность определения оказывает присутствие различных ионов в растворе. Так, в работе [878] показано влияние ионов С1 при концентрации >0,2 N на определение ртути в виде Hg(HDz).2. Чтобы уменьшить это влияние, нужно понизить концентрацию свободной серной кислоты (до < 1 N). При pH 1—2 ртуть можно количественно экстрагировать при предельном соотношении Hg(II) l- = 1 10 . [c.108]


    Перманганат калия. Определение в сернокислом растворе. Для получения наилучших результатов при титровании железа перманганатом калия анализируемый раствор должен содержать сульфат железа (II), свободную серную кислоту в концентрации 1 20 и не должен содержать других окисляемых перманганатов веществ. Такие растворы получаются после отделений, описанных в разделе Методы отделения (стр. 437), и восстановления цинком или сернистым ангидридом (стр. 442 и 444) или, что менее удовлетворительно, сероводородом (см. выше). Объем раствора перед титрованием должен соответствовать содержанию в нем железа. Титрование обычно проводят на холоду. В присутствии ванадия [c.445]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ СВОБОДНОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.118]

    Работа 2. Определение в сульфате содержания свободной серной кислоты [c.70]

    Определение свободной серной кислоты титрованием по индикатору метиловому красному [c.239]

    Определению подлежат плотность, содержание свободной серной кислоты, содержание аммиака, содержание пиридиновых оснований. [c.240]

    Определение свободной серной кислоты в сульфате пиридина [c.419]

    Определение иона сульфата в сульфате меди и свободной серной кислоты в смеси сульфата меди и серной кислоты [2480]. [c.334]

    Определение содержания свободной серной кислоты (пункт 2.3 ГОСТ 5841—65), Около 2 г растертого в порошок препарата взвешивают с точностью до 0,0002 г, растворяют при нагревании [c.64]

    Пчелинцев Д. А. Определение свободной серной кислоты и сернокислых солей двухвалентного и четырехвалентного олова в оловянном электролите. Зав. лаб., 1941, 10, № 1, с. 94—95. 5321 [c.205]

    Можно прямо растворить навеску гудрона в хлороформе, вылить всю смесь в ледяную воду и титровать кислоту. Найденная кислотность нредставляет собой сумму свободной серной кислоты и кислых эфиров. После нейтрализации раствор кипятится % часа и снова тит-руется. Эта новая кислотность соответствует серной кислоте, которая была связана в виде полных эфиров. Разность между двумя определениями соответствует эфирной кислоте. [c.346]

    Главный метод отделения свинца основан на нерастворимости его сульфата. Описанное на стр. 262 выпаривание с серной кислотой служит для отделения свинца от многочисленных элементов, образуюш их растворимые сульфаты. При необходимости точного определения свинца в растворах, содержаш их соляную или азотную кислоту, их слуздует выпаривать до появления паров серной кислоты два или три раза, после каждого выпаривания обмывая стенки сосуда, чтобы быть уверенным в полном удалении соляной или азотной кислоты, так как эти кислоты частично растворяют РЬЗО . Следует также избегать добавления хлорной кислоты, так как она растворяет небольшое, но все же заметное количество сульфата свинца, даже и в т(зх случаях, когда в растворе имеется избыток свободной серной кислоты. Сульфат свинца слегка растворим также и в разбавленной серной кислоте, поэтому в точных работах его надо затем извлекать из фильтрата. При выполнении рядовых анализов, когда определяют только один свинец, сульфат свинца достаточно промывать разбавленным раствором серной кислоты, насыщенным сульфатом свинца при той же температуре, при которой применяется раствор. Часто рекомендуемое прибавление спирта уменьшает растворимость сульфата свища, но одновременно вызывает осложнения вследствие загрязнения осадка сульфата свинца сульфатами кальция и висмута, и поэтому в тех случаях, когда фильтрат надо подвергнуть Дальнейшему анализу, спирт добавлять не следует. Вместе с сульфатом свинца выделяется кремнекислота, а также и вольфрам, ниобий, тантал, барийименее полно стронций и кальций. Висмут, сурьма, серебро, медь, а также, без сомнения, и некоторые другие элементы отчасти загрязняют сульфат свинца. Никель и хром иногда создают затруднения, если серная кислота нагревалась выше температуры появления ее паров или почти полностью была выпарена. [c.258]

    Определение свободной серной кислоты. Метод основан на титровании щелочью в присутствии метилового оранжевого. Ход анализа следующий. Объем исходного электролита 5 см разбавляют в мерной колбе до ГОО см . Пробу 20 см- (1 см электролита) титруют 0,1 н. раствором ЫаОН в присутствии метилового оранжевого. Концентрацию (г/дм ) серной кислоты рас-с пзтывают ло формуле  [c.140]

    Полученную методом окисления свободную серную кислоту (или ее соли —после поглощения щелочным раствором) можно очень точно определять различными методами весовым, ацидиметрическим иодометрическим с помощью раствора хлорида бария в присутствии тетрагидрохинона кондуктометрическим и нефелометрическим В последнее время от весового определения сульфата в виде сульфата бария или сульфата бензидина отказались в пользу объемного и 1Шндуктометрического микрометодов, более быстрых и обладающих большей точностью. В полумикро- и макроанализе простота операции взвешивания осадков сульфатов представляет известное преимущество. В этих условиях незначительная растворимость, например, сульфата бария также не играет роли, в то время как при микрометодах, особенно при анализе веществ с малым содержанием серы, даже малая растворимость, а также манипулирование с малыми количествами сульфата бария могут быть причиной пониженных результатов анализа. [c.166]


    При определенных концентрации фосфорной кислоты и температуре стабильным является тот кристаллогидрат сульфата кальция, который обладает наименьшей растворимостью Схема превращения кристаллогидратов в зависимости от концентрации фосфорной кислоты и температуры приведена на рис. 231. Эти превращения протекают сравнительно быстро при высоких температурах и концентрациях фосфорной кислоты. На устойчивость метастабильных форм сильно влияют примеси посторонних ионов. В производственном процессе, идущем в течение ограниченного времени, чаще всего равновесные условия не достигаются. На рис. 232 кривые J я 2 ограничивают области существования кристаллогидратов сульфата кальция в условиях, близких к производственным 7. 69-71 Примесь в фосфорной кислоте свободной серной кислоты ускоряет дегидратацию гипса, и, наоборот, катионы алюминия, железа, кальция и магния замедляют istot процесс [c.606]

    Пол -чив весовые данные для свободной серной кислоты, определяют какое количество миллиграммов КОН соответствует содержанию ее в 1 г контакта, вводя затем эту поправку в ранее определенное кислотное число. На основании исследований чистых сульфокислот контакта, Шестаков определяет их молекулярный ве-с в среднем в 350, откуда по кислотному чисгту оиред/еляется процентное содержание в контакте сульфокислот. [c.326]

    Аналитику приходится определять содержание в данном весе или объеме свободной серной кислоты и органически связанной. Одним из довольно грубых приемов является титровалие водной вытяжки из кислого гудрона щелочью в присутствии метил-оранжа. Очень часто окраска водной вытяжки заставляет заменять объемный путь анализа весовым (определение в виде баритовой соли). [c.345]

    Для испытания органов и тканей heile помещает 40 г мелко рубленного материала в колбу, прибавляет 75 см3 дестиллированной воды и 5 см3 фосфорной кислоты и перегоняет. Свободная синильная кислота определяется в дестиллате как описано выше. Для определения роданидов остаток в колбе доводится водным раствором пикриновой кислоты до 100 см , жидкость фильтруется, и синильная кислота освобождается прибавлением двухромовокислого калия и серной кислоты. [c.31]

    Определение произьодится в холодном растворе, содержащем свободную минеральную или органическую кислоту. Следует отметить, что количественное осаждение тория к п-ферроном из сернокислого раствора не достигается при рН<4 [1377]. В уксуснокислом растворе торий осаждается количественно при условии отсутствия свободной серной кислоты (141, 1952]. Полнота выделения гория купферроном из карбонатного комплекса при pH 4 достигает 98% [725]. Для промывания осадка купферроната тория ТЬ[СбН5(ХО) Х0]4. [5. 1377, 1952] используют холодные растворы реагента . Прокаливание выделенных осадков должно производиться очень осторожно из-за возможной потери вследствие разбрызгивания, а также бурного выделения газообразных продуктов. [c.50]

    Ход определения. Из хорошо отстоявшейся, свободной от мути пробы отбирают пипеткой 10 мл в коническую колбу, разбавляют 10 мл дистиллированной воды для получения более светлой окраски раствора, добавляют 1—2 капли индикатора фенолфталеина и титруют 1-н. раствором серной кислоты до обесцве- [c.427]

    Метод успешно используют для удаления ионов, мешающих некоторым определениям. Так, весовое определение сульфатов в форме BaS04 в присутствии таких катионов, как Fe % СгЗ+, Al приводит к серьезным погрешностям вследствие их значительного соосаждения. Еслн раствор предварительно пропустить через силь-нокисльщ катионит, то мешающие катионы будут поглощены в колонке, а в раствор перейдет свободная серная кислота, в которой SO4 можно с высокой точностью определить весовым способом, [c.418]

    В качестве основного вещества можно применить соль ЗС(1804-8Н20. В этом -методе точно отвешивают определенное количество указанной соли, растворяют в воде, подвергают раствор электролизу со ртутным катодом, пока весь кадмий не выделится, и получают таким образом в эквивалентном количестве свободную серную кислоту. [c.212]

    И Малик [62] применяли сернистокислый натрий в качестве восстановителя в кислом растворе с избытком йодистого калия в процессе потенциометрического титрования. Швикер [63] для восстановления перекиси водорода применял избыток KHSO.J с последующим определением свободной серной кислоты титрованием раствором едкого натра после добавки достаточного количества 3%-ного раствора формальдегида для связывания избытка бисульфита. Рупп и Вегнер [64] пользовались непосредственно двуокисью серы. [c.465]

    Папушина Л. И. Определение свободной серной кислоты и алюминия в растворах для электролитической оксидации алюминиевых сплавов. [М.], Оборонгиз, 1949, [c.197]

    Судиловская Е. М. Определение свободной серной кислоты в кислом электролите для лужения. Зав. лаб,, 1945, И, № 9, с. 857— 858, 6672 [c.218]


Библиография для Серная кислота свободная серная кислота, определение: [c.240]    [c.486]   
Смотреть страницы где упоминается термин Серная кислота свободная серная кислота, определение: [c.646]    [c.431]    [c.326]    [c.119]    [c.68]    [c.537]    [c.230]   
Химико-технические методы исследования Том 2 (0) -- [ c.194 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Определение свободной серной кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте