Планка сосуда

Размыкание и замыкание электрической цепи регулируется специальным пневматическим клапаном (рис. 119). Резиновая диафрагма 1 предохраняет клапан со штоком 2 и пружиной 4 от влаги, содержащейся в сжатом воздухе. Давление в сосуде, если оно более 100 кПа, передается через диафрагму на клапан, который, приподнимаясь, перемещает шток с контактной планкой 3. Электрическая цепь разрывается и обесточивает соленоид. В этот момент сердечник со стержнями опускается и фиксирует рукоятку воздухораспределительной коробки в положении закрытой крышки. [c.333]

В отсутствие давления в сосуде пружина давит на клапан, шток С контактной планкой опускается и замыкает контакты [c.333]

Применение центрифуги основано на использовании центробежной силы. При быстром вращении (центрифугировании) взвешенные в жидкости твердые частицы (с большей плотностью, чем плотность жидкости) под действием развивающейся при вращении центробежной силы отбрасываются от центра и таким путем собираются на дне сосуда. Основной частью открытой ручной центрифуги является вертикально поставленная вращающаяся ось, перпендикулярно которой на верхнем конце ее прикреплена планка с подвижно укрепленными металлическими гильзами. В эти гильзы вставляют суженные книзу пробирки (рис. 121) с жидкостью, из которой нужно удалить взвешенные частицы. [c.122]

Для исследования структуры потока по методу установившегося состояния индикатор (раствор поваренной соли) непрерывно подают на выходе потока у сливной планки с постоянным расходом с помощью сосуда Бойля - Мариотта. Спустя некоторое время после подачи индикатора, когда на тарелке достигается установившийся режим, с помощью кондуктометрических датчиков, установленных на тарелке по длине пути пенного слоя жидкости в трех сечениях ], измеряют концентрацию индикатора. При этом определяется размер зон полного перемешивания и диффузии, а также величины Ре в каждом сечении по формуле [c.110]

Электролизером в случае получения персульфата аммония (рис. 29.1) служит цилиндрический стеклянный сосуд 1 с пла-тино-титановым анодом 2 и свинцовым катодом 3. Анод представляет собой титановую пластинку, на которую наварена платиновая фольга, катод — свинцовый змеевик, являющийся одновременно холодильником. Поверхность катода должна быть по возможности максимальной, не столько для снижения напряжения на электролизере, сколько для более эффективного охлаждения электролита. В электролизер помещают также винтовую стеклянную мешалку 4 (ее можно заменить магнитной мешалкой) и термометр 5. [c.187]

Сосуд 4 размещается между прижимными планками 3 и 7. При вращении винта 2 верхняя планка 3 выжимает из сосуда 4 через пипетку 1 требуемое количество ртути. [c.262]

Выдерживатель по конструкции представляет собой цилиндрический цельносварной сосуд со съемными эллиптическими крышкой и днищем. Развариваемая масса, прогретая в разварнике до необходимой температуры разваривания, поступает по сменному патрубку 2 в нижнюю часть вертикальной трубы 3, установленной по центру и укрепленной планками 4. Поднимаясь по ней вверх (центральная труба в нижней части заглушена), масса переливается через края трубы, двигаясь по кольцевому пространству между корпусом колонны и центральной трубой, и выводится через нижний патрубок /. [c.760]

Для фиксации расстояния между пластинами после каждой контактной планки одевают дистанционное стальное кольцо. Сосуды для аккумуляторов сваривают из сталь-лого листа на автоматах. Для изоляции пластин от стенок сосудов в них вставляют винипластовые листы. [c.399]

Устройство аппарата (фиг. 59, а). Измерительная бюретка 3 посредством распределительной трубки 77, укрепленной на планке 23, и крановых соединений 74 сообщается с поглотительными сосудами 77 и с фильтром 73, через который ножное разрежающее приспособление 20 просасывает анализируемый газ, частично поглощаемый реактивами в сосудах 77, частично сжигаемый в петле 7 бензиновой горелкой 22 или электропечью. Измерительная бюретка 3, градуированная на 100 см , резиновой трубкой соединяется со склянкой 7. Чтобы избежать колебания температуры газа, бюретку с газом помещают в наполненный водой колокол 4, который устанавливают в стакане 5, причем нижний, [c.102]

Кулонометрическое титрование тиосульфата иодом проводится в сосуде, имеющем перегородку между катодным и анодным пространствами (в виде диафрагмы или жидкостного ключа). В катодное пространство в качестве фона наливают подкисленный водный раствор КС1 (1—2 г на 100 мл раствора), а в анодное пространство — исследуемый раствор ЫагЗгОз добавляют 1 г KJ на 100 мл раствора и несколько миллилитров раствора крахмала. В сосуд помещают электроды из гладкой пла- [c.154]

При изготовлении сосудов из листов, плакированных прокаткой или взрывом, необходимо контролировать операции, которые могут привести к уменьшению коррозионной стойкости (например, любая необходимая термообработка). При сварке плакированных листов удаляют плакирующий слой около кромок (рис. 6.25). После сварки и удаления подкладной планки перлитный сварной шов контролируют обычными методами. На оставшуюся неплакированную область металла шва наплавку обычно производят ручной дуговой сваркой. [c.275]

Поверхностные весы Лангмюра (рис. 36) основаны на прямом измерении силы, действующей на легкий поплавок А, отделяющий пленку от чистой поверхности. Основная кювета представляет собой низкий четырехугольный сосуд (примерно, 60 X 14 X 1,5 см), до краев наполненный водой. Пленка создается между планками X я А н может сжиматься передвижением планки X. Давление на планку А измеряется при помощи весового приспособления или чувствительного динамометра (рис. 36) с двумя крутильными [c.88]

В.Кретчмер и его студент К.Фостирополус из Института ядерной физики Общества им. Макса Планка в Гейдельберге смешали несколько капель бензола со специально приготовленной сажей и получили раствор красного цвета [1]. При его выпариваниии на дне сосуда остались мельчайшие кристаллы, которые легко растворялись вновь. Данные измерений свойств нового вещества совпали с теми, которые предсказывались для фуллерена С-бО, и с этого времени фуллерены интенсивно изучаются учеными всего мира. [c.8]

Схема установки для приведения элемента в рабочее состояние и его разряда показана на рис. 41.2. Исследуемый макет свинцово-цинкового элемента представляет собой блок электродов, помещенный в стеклянный прямоугольный сосуд 1. Электродный блок включает катод 2 пз диоксида свинца и два цинковых анода 3 размером 6 X 4,5 см каждый. Положительный электрод элемента конструктивно не отличается от положительного электрода свинцового аккумулятора. Каждый из отрицательных электродов состоит из трех перфорированных полос цинковой фольги, приваренных к общей токоотводящей планке. Между электродами находятся мипластовые сепараторы 4. В качестве ампулы используют стеклянную делительную воронку 5, соединенную резиновой трубкой с элементом. Нижний участок трубки лежит на дне во избежание разбрызгивания электролита. [c.253]

Блоки из пластин собирают двумя способами. У некоторых аккумуляторов отростки контактных планок приваривают газовым пламенем или аргонодуговой сваркой к стальному мостику со стальным токоподводящим штырем. У больших никелево-железных аккумуляторов пластины каждого знака заряда соединяются в блок шпилькой с гайкой. Шпилька проходит в отверстия в ушках контактных планок. Для сохранения расстояния между пластинами на шпильку после каждой контактной планки надевают стальное кольцо. Вместо одного из колец на шпильку надевают стальной токоподвод — борн, имеющий плоскую головку с отверстием. Между пластинами вставляют сепараторы. Собранные блоки помещают в сосуд, при этом гокоподводы с надетыми изоляционными прокладками проходят через отверстия в крышке. У тяговых аккумуляторов пластины изолированы от контакта с корпусом вини-пластовыми прокладками. У некоторых Аккумуляторов малых типов наоборот — пластины одного знака заряда находятся в контакте с корпусом, который служит токоподводом. Сборку в сосудах чаще производят со стороны дна, которое после сборки приваривают. Аккумуляторы проверяют на герметичность и отправляют на формирование. [c.531]

Установка (рис. 70) состоит из колбы 1 емкостью 3 л для разложения нитрозилсульфата калня, двух конденсаторов 3 н 7 для удаления примеси влагн и двуокиси азота, двух промывных склянок 5 и 6 с пористыми пла-стинкаин (см. рис. 28, 6, 7, стр. 51), содержащих соответственно 50%-ный раствор едкого кали и 90%-ный раствор серной кислоты для поглощения двуокиси углерода и окиск. азота, Газ после очистки конденсируют в сосуде 9 при температуре жидкого воздуха, Во избежание попадании влаги из воздуха к выходной трубке конденсатора 9 присоединяют колонку и с пятиокисью фосфора. [c.189]

При интенсивном перемешивании на поверхности жидкости образуется воронка, ухудшающая использование объема сосуда. Для уменьшения воронкообразования по боковым стенкам сосуда размещают вертикальные отражатели шириной 0,1 О. Рекомендуется также применять несколько рядов лопастей, соединенных вертикальными планками, в этом случае получается рамная мешалка, в которой улучшены условия перемешивания. [c.475]

На неподвижной колодке укреплен индикатор 2, на подвижной при помощи муфты 3 укреплена металлическая планка, в которую упирается стержень индикатора 4. Нланка, двигаясь вместе с подвижной колодкой, передает это движение на индикатор, на котором фиксируется величина деформации битумной пленки. Подвижная колодка соединена с рычагом 5, на другом конце которого имеется крюк с чашкой для грузов 9 (или сосудом для воды). Рычаг и чашка (или сосуд) уравновешиваются грузом 8, подвешенным на нити, перекинутой через блок 7. Блок укреплен на стойке 6. [c.82]

Свинцовый анод должен иметь приблизительно ту же поверх-лость, чго и катод. Пористый сосуд берут размером 8x21 см или немного больше. В качестве подставки для него очень удобна фарфоровая пластинка из эксикатора на трех ножках. Пористый сосуд должен быть погружен в катодную жидкость как можно глубже, чтобы уменьшить сопротивление, а следовательно и нагревание системы. По той же причине стенки пористого сосуда должны быть не толще 4—5 мм. Вместо применения пористого цилиндра можно разделить сосуд на две части при помощи тонкой диафрагмы из пробкового дерева, которую прикрепляют к стенкам сосуда парафином. Благодаря очень небольшому сопротивлению таких перегородок восстановление можно вести очень быстро, не опасаясь чрезмерного разогревания. Перегородку можно сделать из пла- стинки для фильтрования (пористое стекло). [c.368]

Простейшей воздушной баней является воронка Бабо (рис. 21), нагреваемая газовой горелкой. Она состоит из жестяного конуса, на внутренней стенке которого укреплено несколько асбестовых полосок, чтобы нагреваемый сосуд не со-Рис. 21. Воронка Бабо прикасался с горячей жестью. В нижней /-жестяной конус 2-жестя- части конуса укреплена жестяная пла- юадя"н н 4е "веТтнГво- стинка, предохраняющая дно колбы от [c.30]

Вынимают заевщие пробки и с помощью приспособления, приведенного на рис. 51, в. Чтобы вытащить застрявщую пробку, захваты 4 закрепляют под пробкой при помощи гайки 3, а рычаги 2 - под кромкой 5 горла сосуда. Рычаги фиксируют планкой 6 и затем поворачиванием винта 1 осторожно вытягивают пробку, одновременно постукивая деревянной палочкой по горлу сосуда. [c.97]

В 1859—1863 гг французский химик Марселей Бертло изучал взаи модействие угля с водородом при высоких температурах В одном из опытов получался бесцветный газ, который горел сильно коптящим пла менем Однажды в сосуд с этим газом попала примесь воздуха, и при под жигании произошел взрыв Взрывы вообще стали преследовать Бертло Так, пропуская новый газ через растворы нитрата серебра и хлорида ди амминмеди(Х), химик получил соответственно белый и красно-коричне вый осадки Отфильтровав их от раствора, Бертло высушил выделенные вещества, а потом решил измельчить в ступке Одно за другим эти вещества взорвались, и он сам едва уцелел Какой газ получал Бертло [c.180]

Водорастворимые кристаллы режут, растворяя их с помощью движущейся кольцевой нити, смоченной водой (рис. 5-13). Движение нити 6 задается вращением ведущего шкива 2. Распиливаемый кристалл 4 устанавливают и закрепляют на крышке сосуда 9 с помощью подвижных планок 5 с вертикальными прорезями для нити. Прорези задают положение распила. Направление движения нити задается направляющими шкива /, 3, 7, 8. Натяжение нити осуществляется шкивом 10, свободно висящим на нити. Для ускорения резки сосуд следует заполнить теплой или горячей водой. В необходимых случаях воду можно заменить другими растворителями. Скорость движения нити может достигать десятков сантиметров в секунду и ограничивается только опасностью забрызгивания кристалла. Концы нитей в месте соединения в кольцо расплетаются, на протяжении 2—3 <см, утончаются и склеиваются клеем БФ-4 или Н88. Необходимо добиваться, чтобы в месте склеивания не было утолщения. Так как при одностороннем движении нити глубина распила получается больше с той стороны, откуда к распилу поступает вода, то предпочтительнее применять реверсивное движение нити. При реверсивном движении длину перемещения нити можно подобрать такой, что место соединения ее концов будет всегда в стороне от распила, так что в этом случае концы нити достаточно соединить узлом. [c.180]

Теория дает критерий устойчивости, но не может предсказать детали процесса вблизи критического давления. Опыты показали, что если при нормальном горении поверхность жидкости в пределах разрешения фотозаписи гладкая, то в околокритическОй области картина горения существенно иная. При достижении некоторой скорости горения поверхность ЖВВ начинает искажаться. Она воспроизводится на фоторегистрациях размытой волнистой линией пламя временами с большой скоростью приближается и вновь отбрасывается, или приходит во вращение скорость горения резко возрастает, горение Становится неравномерным. При повышении давления размытие поверхности уменьшается, уменьшается размер неровностей. Скоростная киносъемка показывает, что процесс возникновения пульсаций пла.менй начинается именно с возмущения поверхности жидкости. На ое новании наблюдений за каплями ЖВВ, движущимися с поверхности в зону пламени, в работе [177] был сделан вывод о том, что турбулизация газового потока начинается с поверхности. На рис. 103 показаны кадры скоростной киносъемки неустойчивого горения нитрогликоля в сосуде с прямоугольным сечением 10 X X 2 мм . Жидкость как бы перекачивается из стороны в сторону, а по ее поверхности пробегает волна возмущения меньших размеров. Период основной формы колебания —0,2 сек. Вскоре после воспламенения наблюдались первая и вторая гармоники так1р колебаний. Ширина полосы, соответствующей поверхности жидкости, меняется, что указывает на колебания поверхности в раправ-лении меньшего размера сосуда. На рис. 104, а видны три полуволны, образовавшиеся при горении нитрогликоля в сосуде прямоугольного сечения, а на рис. 104, б приведен кинокадр, покат-зывающий форму поверхности, характерную для горения жидкой [c.229]

В связи с тем что при спектроскопических исследованиях адсорбции и каталитических превращений желательна высокая чистота поверхности металла, в лаборатории молекулярной спектроскопии химического факультета МГУ с 1954 г. ведется работа с планками палладия, получаемыми возгонкой в высоком вакууме. Достоинством этой методики является также возможность получать слой металла жела,емой толщины. Было показано [4, 5, 6], что пленки палладия, возогнанные в вакууме 5- Ш мм рт. ст. на стенки стеклянного или кварцевого сосуда, каталитически активны по отношению к реакциям перераспределения водорода в циклогексадиене-1,3 и циклогексене. а также изомеризации аллилбензола в пропенилбензол. Каталитической активностью обладают, хотя и не в одинаковой мере, как непрозрачные зеркальные слои, так и невидимые простым глазом пленки палладия. Найдены условия получения зеркальных слоев палладия с достаточно стабильной каталитической активностью, что дало возможность изучить кинетику перечисленных реакций. Разработана методика исследова- шя кинетики каталитических превращений на металлах по ультрафиолетовому или инфракрасному спектру поглощения реагирующих паров [5]. Катализаторами служили пленки палладия на стенках оптической кюветы-реактора или нагреваемые током проволоки. Если одно из веществ, участвующих в каталитической реакции, обладает в некотором интервале частот более высоким коэффициентом погашения, чем остальные, то о кинетике реакции можно судить по кривой зависимости оптической плот-но-сти смеси реагентов от времени. Такие кривые для реакций с временем полупревращения от десятков секунд до десятков часов можно записывать автоматически, установив на нужную область частот монохроматор ЗМР-2 или инфракрасный спектрометр ИКС-2, перед входной щелью которого находится кювета-реактор. Для перечисленных [c.61]

Перед опытом установку откачивали до 10 мм рт. ст. и затем без остановки пасосов продували аргоном из баллона 27, для того чтобы удалить из системь[ следы вакуумного масла. Продуваемый аргон для дополнительной очистки предварительно пропускали через ловушку 15, находяш уюся в сосуде Дьюара с жидким азотом 16). Получение сажи проводили как при давлении ниже атмосферного, так и при превышающем атмосферное, поэтому для измерения давления был установлен маповакуумметр 14. При работе с давлением, превышающим атмосферное, существовала опасность сползания колокола со шлифа, поэтому его дополнительно прижимали к подставке при помощи шпилек и планки 1. [c.190]

В общем случае технологический процесс изготовления котлов и сосудов, работающих под давлением, включает заготовительные операции (правка листового и сортового проката, разметка, резка металла, обработка кромок, вырезка технологических планок и заготовок для контрольных сварных соединений и др.) операции по формоизменению (гибка и вальцовка листов, штамповка, фланжи-рование, ковка, гибка труб, вырезка отверстий и др.) сборочно-сварочные операции (сборка под сварку с применением прихваток, сварка, вальцовка труб в трубных досках, установка штуцеров) термическую обработку контроль качества сварных соединений приемочный контроль консервацию и упаковку. [c.6]

Камера для хроматографирования на закрепленном слое сорбента представляет подходящий по размеру пла-стипки стеклянный сосуд любой формы с плоским дном. Высота камеры должна быть примерно 25 см ири размере пластинки 20x20 см. [c.33]

Монтаж прибора производится так. Фильтр вальную бумагу перегибают, кладут па иокровное тск"J[o и закрепляют зажимом 3. Бумагу с иoJфoвным стеклом помещают па пластинку со слоем, как показано на рис. 15. Полозья лежат на стекле со счищенным слоем загнутую часть бумаги опускают в сосуд с растворителем. Пластинку скрепляют с покрывным стеклом и резервуаром к. гем-мами 3. Растворитель движется по горизонтальной пла- [c.40]

Очень удобно применение колокола, установленного на пришлифованной стеклянной пла- стинке вместо дна и имеющего вверху и сбоку тубусы применяя его, можно собирать фильтрат-невосредственно в тот сосуд, в котором он будет дальше обрабатываться (рис. И). Хорошо иметь у насоса двухходовой край, чтобы можно было легко прекращать отсасывание. Между приемной склянкой и насосом следует поместить предохранительную склЯнку для защиты фильтрата от обратного тока воды при работе с водоструйным насосом или же для предотвращения случайных закупорок линии или порчи масляного насоса, если прибор соединен с центральной вакуумной сетью. [c.126]

Определение функциональных групп. Информация о том, к какому классу принадлежит компонент анализируемой смеси, может быть получена, если после выхода его из колонки провести качественную реакцию. Так, Уолш и Меррит [34, 35] на выходе из катарометра установили каучуковую пробку, через которую пропустили пять игл и каждую из игл опустили в сосуд, содержащий реагент на определенный класс соединений. Окрашивание жидкости в том или ином сосуде в момент регистрации соответствующего пика позволяет определить класс соединения. Для окончательной идентификации яспользуют зависимость lg FOTH от пс. Если прибор работает с пла- [c.196]

Ламбрис [99] применил метод Фоксвелла при сравнительном изучении влияния трех способов предварительной обработки угля на давление расширения, степени вспучивания и спекающей способности четырех коксующихся углей. Предварительная обработка заключалась 1) в трехмесячном хранении угольных образцов в закрытых стеклянных сосудах, из которых воздух заранее не был полностью уда,лен 2) в предварительном нагревании угля цри 200° в атмосфере азота до полной потери способности оказывать давление расширения и 3) в более продолжительной обработке, подобной второй, до полной потери углем способности вспучиваться. Взятые 4 угля были вначале испытаны в свежем состоянии и при условии 1 при этом были определены точка размягчения [92], давление расширения [3], степень вспучивания [51] и спекающая способность [122]. Для свежих углей кривые Фоксве,пла не определялись. По мере обработки углей способами 1, 2, 3 наблюдалось постепенное ухудшение пх свойств. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология