Полн гликоль

Химические свойства этиленгликоля в основном соответствуют свойствам одноатомных спиртов. Только реакции протекают как по одной, так и по двум гидроксильным группам. Так, в реакции со щелочными металлами этиленгликоль образует неполный и полный гликоля-ты [c.314]

Наиболее полно исследованы процессы образования полиамидов и полиэфиров при взаимодействии дикарбоновых кислот с диаминами или, соответственно, гликолями [4, с. 13]. [c.157]

Противообледенительные присадки. Интенсивное испарение бензинов во впускной системе двигателя сопровождается резким охлаждением карбюратора. При 100%-ной влажности и температуре воздуха 4—5 °С некоторые детали карбюратора (в частности, дроссельная заслонка) охлаждаются до отрицательных температур, и на их поверхности из влаги, содержащейся в воздухе, образуются кристаллы льда. Происходит так называемое обледенение карбюратора, в работе двигателя начинаются перебои вплоть до полной остановки. Эффективным способом борьбы с обледенением карбюратора оказалось добавление в бензины присадок двух типов. Присадки первого типа (спирты, гликоли и др.) образуют с водой низкозамерзающие смеси. Присадки второго типа — поверхностно-активные вещества — образуют защитные пленки на кристаллах льда и на металлических деталях, тем самым предохраняя карбюратор от обледенения. Противообледенительные присадки широко используют в странах с морским климатом, в нашей стране их не применяют. [c.295]

Полная дегидратация гликолей приводит к диеновым углеводородам, Эта реакция представляет интерес для получения некоторых синтетических каучуков (стр. 601). Для синтетических каучуков большое значение имеет дивинил, получаемый из этилового сппрта по С. В. Лебедеву, дегидрированием бутан-бутеновой фракции (стр. 266) или из ацетилена (стр. 748). [c.457]

Гликоли, как известно, способны с кислотами давать несколько типов эфиров—неполные, полные и смешанные эфиры (неполные простые эфиры называются целлозольвы). Реакции образования этих веществ протекают в присутствии кислых катализаторов при нагревании. Технически важны моно- и диацетат этиленгликоля, которые применяют для растворения ацетилцеллюлозы при изготовлении специальных лаков. Целлозольвы образуются и при взаимодействии простых моноэфиров гликоля с кислотами [c.470]

Разработана полная математическая модель гетерогенно-каталитической гидратации оксида этилена, предложена конструкция реакторного узла для производства 80%-го водного раствора гликолей в количестве 5000 т/год. [c.5]

Гликоли дают все реакции одноатомных спиртов, с тем лишь различием, что в реакцию может быть введена либо одна, либо обе спиртовые группы. Поэтому для гликолей известны два ряда производных—полные и неполные. [c.169]

Время, необходимое для полного извлечения, колеблется от 24 до 50 час. Оно зависит от конструкции прибора и от скорости отгонки эфира. За экстракцией можно следить по уменьшению объема водного слоя, содержащего гликоль. Экстракцию можно считать законченной, когда после испарения небольшого количества эфира из верхнего слоя на часовом стекле не будет образовываться остатка. Вместо эфира для экстракции можно взять бензол. [c.151]

Растворимость гликоля в эфире незначительна поэтому целесообразно отогнать растворитель после полной экстракции. [c.34]

Едкое кали взвешивалось в виде хлопьев, затем его быстро измельчали пестиком в ступке примерно до консистенции сахарного песка и возможно быстрее прибавляли в реакционную колбу, чтобы свести к минимуму поглощение влаги. Хлопья можно применять и непосредственно без предварительного измельчения, но тогда смесь едкого кали, гликоля и целлозольва приходится нагревать несколько дольше, прежде чем начать прибавлять дихлорбутен, для того чтобы диспергирование было возможно более полным. [c.54]

Полиэтиленгликоль — наиболее полно развернутый (доступный растворителю) полимер в водном растворе. В работе [197] исследован ряд от моно- до тетраэтиленгликоля и полиэтилен-гликоль и показано, что парциальный объем и парциальная адиабатическая сжимаемость с хорошей точностью описываются суммой вкладов мономеров, которые определены по данным для низкомолекулярных олигомеров. Аддитивна также и теплоемкость полиэтиленгликоля [198]. Следовательно, специфических полимерных эффектов здесь нет. [c.59]

Имеется много реагентов, которые могут подобным образом окислять олефины, однако здесь рассматриваются наиболее важные из них. Наибольший интерес представляют те реагенты, которые действуют стереоспецифично и приводят к полному или преимущественно цис- или гранс-присоединению двух оксигрупп. В случае многостадийных реакций цис- или граис-присоединение, если не делается особых оговорок, относится к реакции в целом, а не к отдельной стадии процесса. Ниже показаны структурные отношения между олефином цис- или гране-конфигурации и образующимся гликолем, который может быть обозначен как цис- или транс, эритро- или трео-, мезо- или /-форма в зависимости от остальных имеющихся групп [c.114]

Будут ли какие-нибудь гликоли задачи 1(а) реагировать с йодной кислотой и, если да, то какие именно Напишите полные уравнения для каждой из реакций. [c.854]

Поливиниловый спирт, обладая хорошей растворимостью в воде, гликолях, глицерине, практически не растворим в большинстве органических растворителей. Он обладает очень высокой масло- и бензостойкостью. Из поливинилового спирта получают прочные волокна и пленки, которые имеют очень низкую газопроницаемость, в 15...20 раз меньшую, чем у каучука. Пленки и волокна легко ориентируются растяжением, и при зтом прочность в направлении растяжения увеличивается в 8... 10 раз. Кратковременное нагревание полимера при 150...200°С вызывает повышение жесткости, снижение эластичности и полную потерю растворимости полимера в воде вследствие межмолекулярной сшивки цепей макромолекул. Поливиниловый спирт легко пластифицируется глицерином, эти-ленгликолем, бутиленгликолем и другими вешествами. Из него изготавливают каучукоподобные материалы, бензо- и маслостойкие шланги, прокладки, пленки, клеи и волокна. Его используют для модификации карбамидо-, феноло- и меламиноформальдегидных олигомеров, повышая пластические и адгезионные свойства последних. Такие клеи используют в деревообрабатывающей и бумажной промышленности. [c.60]

Сущность работы. Требованию хорошего разделения смеси хлорметанов вполне отвечает этиленгликоль и его полимеры. На этих жидких неподвижных фазах можно достичь полного разделения смеси всех хлорированных метанов. В настоящей работе производится разделение смеси жидких ди-, три- и тетрахлорметанов на этилен-гликоле в качестве неподвижной жидкой фазы. Первым из компонентов этой смеси элюируется четыреххлористый углерод, затем хлористый метилен и последним хлороформ. В качестве детектора может служить катарометр. [c.226]

Эфиры гликолей являются очень хорошими растворителями. Растворимость в них в большинстве случаев возрастает с повышением температуры кипения эфира. Их полная нейтральность и высокая способность к смешению являются главным преимуществом перед другими растворителями. [c.158]

Для интенсификации выпаривания применена принудительная циркуляция вязкого раствора гликолей центробежным насосом. Из сборника 12 гликоль с помощью насоса прокачивается через напорный сборник 13 и подается в ректификационную колонну 14 для полной отгонки воды. Колонна работает при остаточном давлении вверху 1,3 кПа (10 мм рт. ст.). Колонна диаметром 2000 мм имеет [c.86]

По данным [68, р. 374], концентрация серной кислоты при гидратации окиси этилена составляет 0,5—1%, температура процесса 50—70 °С, а продолжительность около 0,5 ч. Отношение воды к окиси этилена равно 6 1 (по массе), расход окиси этилена на 1 т гликоля составляет 816,5 кг. При этом выход этиленгликоля составляет 88—93% прн практически полной конверсии окиси этилена. Серная кислота удаляется из раствора прн пропускании его через колонну с анионитом. [c.95]

Проявляя характерные свойства спиртов, гликоли образуют простые и сложные эфиры, при этом из-за наличия двух гидроксильных груии возможны полные и неполные замещенные гликоля [c.289]

Полные эфиры могут быть простыми, сложными илп со смешанными функциями. Наличие двух ОН-груип у соседних атомов углерода является причиной образования циклических эфиров гликолей типа [c.289]

При реакции окиси этилена с органическими кислотами получаются моноэфиры гликолей, с ангидридами кислот — полные эфиры гликолей. [c.103]

Более полные данные имеются по установкам, работающим с гликоль- [c.42]

Работа 13. Однократная экстракция. Однократная экстракция смеси н.гептана и толуола гликолем проводится в смесительной воронке периодического действия и служит для расчета коэффициента селективности. Значительно полнее, чем в типовой программе, изучается теория и практика экстракционных процессов в нефтепереработке и нефтех1<иии. [c.275]

Альтернативная схема, согласно которой во взаимодействии участвуют полный эфир НОЗОгОСНгСНгОЗОгОН и молекула неэтерифицированного этилеигликоля, менее вероятна, так как протонирование атома кислорода гидроксигруппы в самом гликоле, предшествующее образованию эфира, должно происходить легче, чем вторичное протонирование оставшейся гидроксигруппы в соединении НОЗОгОСНгСН ОН, основность которой должна быть понижена электроноакцепторной группой Н50з. [c.149]

На отечественных предприятиях газовой и нефтяной промыщ-ленности в качестве ингибитора гидратообразования используют в основном метанол и гликоли. Метанол имеет высокое давление насыщенных паров, что затрудняет извлечение его из газового потока, усложняет его регенерацию и приводит к большим потерям этого ингибитора. Поэтому метанол применяют в основном в проточных системах — в скважинах, шлейфах и магистральных газопроводах — для разложения образовавшихся гидратных пробок (без последующей его регенерации), так как он обеспечивает значительную депрессию температуры гидратообразования. Кроме того, метанол применяют в процессе низкотемпературной сепарации (НТС) для предупреждения образования гидратов при дросселировании и охлаждении газа с целью выделения из него тяжелых углеводородов и паров воды. Имеется опыт эффективного многократного использования метанола на Мессояхском газоконденсатном месторождении, где потери метанола были сведены к минимуму в результате полной регенерации метанола из водных растворов и высокой степени извлечения метанола из газового потока на установке адсорбционной осушки и очистки газа цеолитами ЫаА (6—8]. В качестве ингибитора широко используют гликоли (ЭГ, ДЭГ и др.), несмотря на то, что стоимость их выше стоимости метанола. Это объясняется низким давлением насыщенных паров гликолей и возможностью полной регенерации их путем удаления воды с помощью простого физического процесса — выпарки ее из водных растворов гликолей. Не исключено, что в перспективе в связи со снижением себестоимости производства метанола и со-верщенствованием техники и технологии адсорбционных методов очистки газа этот ингибитор будет шире использоваться в газовой и нефтяной промышленности. [c.117]

Если проанализировать структурные формулы сесквитерпенов, приведенных выше, то можно достаточно однозначно предсказать целый ряд их химических превраш,ений в соответствии со свойствами функциональных групп, у них имеюш,ихся. Во-первых, это серия реакций олефиновых связей электрофильное галогенирование, гидратация в присутствии кислот, эпоксидирование надкислотами, различные реакции окисления — от способа Вагнера, ведуш,его к гликолям, до полного расш,епления двойных связей до соответствующих кислот и т.д. Также мы можем описать реакции сесквитерпенов, содержащих гидроксильные, кетонные, альдегидные и карбоксильные группы, т.е. процессы дегидратации, этерификации, окисления и т.д. [c.170]

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную шариковым холодильником длиною 60 см, который защищен от влаги воздуха хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 65 2 (0,25 мол.) диэти-лового эфира себациновой кислоты (стр. 346) в 800 мл абсолютного этилового спирта (примечание 1). Одновременно к этому раствору прибавляют 70 г (3 гр.-ат.) металлического натрия в больших кусках. Довольно бурную реакцию легко регулируют тем, что колбу погружают в смесь мелкого льда и воды. Через некоторое время реакция несколько успокаивается, колбу вынимают из охлаждающей смеси и реакции дают итти без внешнего охлаждения. Для завершения восстановления смесь нагревают на водяной бане до полного растворения натрия. Затем смеси дают немного охладиться, добавляют 300 мл воды и нагревают на кипящей водяной бане до тех пор, пока не перестанет отгоняться спирт. Оставшееся небольшое количество спирта удаляют в слабом вакууме, пользуясь водоструйным насосом. Остаток разбавляют примерно 600 мл горячей воды и смеси дают спокойно охладиться. Выделившийся маслянистый слой застывает, образуя твердую лепешку. Нижний водный слой легко отделяют декантацией. Твердую массу промывают один раз небольшим количеством холодной воды, воду удаляют по возможности полно и вещество сушат, нагревая колбу на водяной бане при пониженном давлении. Затем остаток экстрагируют четыре раза горячим бензолом порциями по 250 мл. Соединенные вытяжки обесцвечивают небольшим количеством активированного угля, фильтруют и отгоняют большую часть бензола. Остаток (около 60 мл) растворяют в спирте (около 200 мл), раствор опять фильтруют, упаривают до небольшого объема (около 60 мл) и обрабатывают равным объемом горячего бензола. При медленном охлаждении смесь застывает, образуя сплошную массу больших кристаллов, которые отсасывают и промывают эфиром. Выход гликоля с т. пл. 72—74° (испр.) составляет 32—33 г (73—75%теоретич. примечания 2, 3 и 4). [c.170]

Если последовательно ставится несколько опытов получения декаметилеигликоля или же если работают с большими количествами исходного вещества, соединенные маточные растворы можно упарить, до полного удаления растворителя и остаток перегнать в вакууме. Однако после перекристаллизации дестиллата из смеси спирта и бензола получается только 5—7 г чистого гликоля на моль себацинового эфира. [c.171]

В водных р-рах О.-ПАВ (для 0,001-0,1%-ных р-ров у = вЪ-(П мН/м). Из водных р-ров О. могут быть полнены прозрачные пленки, устойчивые к маслам и орг. р-рителям, свету шютн. 1,340 г/см25,50-27,51 МПа (50%-ная относит, влажность 25 °С), относит, удлинение 14-40%, чжсло двойных изгибов до разрушения более 10 тыс. Пластификаторы для пленок-глицерин, этаноламин, низшие гликоли, сорбит и др. Адгезия к стеклу, металлу и др. материалам повьш1ается при добавлении протеиновых клеев, олигосахаридов (декстран) и водорастворимых синтетич. смол (напр., полиакриламид). [c.364]

Регенерированный раствор ДЭГа (РДЭГ) после охлаждения в рекуперативных теплообменниках подается в колонну К-2 в качестве абсорбента для извлечения из газа НгЗ и влаги. Большой удельный расход ДЭГ обеспечивает практически полное извлечение сероводорода из газа. Насыщенный сероводородом гликоль отводится с низа колонны К-2 и подается в противоток сырьевому газу в абсорбер К-1- Благодаря предварительному насыщению ДЭГа с НгЗ в абсорбер практически не происходит извлечения из газа сероводорода. [c.98]

Актуальность проблемы. Во входных сепараторах УКПГ не происходит полного отделения капельной жидкости от газа часть жидкости с газом поступает в абсорбер, где поглощается раствором гликоля, используемым в качестве абсорбента для извлечения паров воды из газа. Вследствие этого происходит накопление в растворе ДЭГа минеральных солей и механических примесей. Одновременно в растворе гликоля накапливаются также продукты, образующиеся при его циркуляции в системе, так называемые вторичные продукты. К ним можно отнести продукты коррозии оборудования установок осушки и разложения и осмоления самих гликолей. Наличие последних в системе связано главным образом с перегревом раствора гликоля. [c.83]

Уинстейн и Баклс [174] установили, что при превращении а-ацетоксигалогенидов в ацилированные гликоли действием уксуснокислого серебра в уксусной кислоте в безводной среде конфигурация сохраняется, при наличии же по крайней мере эквимолярного количества воды наблюдается полное обращение конфигурации. Например, [c.130]

При полном гидролизе полиэфирных пластификаторов образуется дикарбоновая кислота, гликоль и спирт (или монокарбоновая кислота в зависимости от типа полиэфира). Наличие связи [c.96]

Выведенный из системы раствор нейтрализуется каустической содой II направляется иа вакуум-выпаривапие и обессоливание концентрация гликоля в растворе повышается до 90%. Полная отгонка воды и выделение чистого этиленгликоля производятся на непрерывнодействующих ректификационных колоннах, а ди-и триэтиленгликоля — на периодической ректификационной колонне. Ректификация глпколей протекает при остаточном давлении 8 кПа (60—70 мм рт. ст.). Выход этиленгликоля составляет 80—85% от суммы гликолей. На 1 т этиленгликоля в качестве побочных продуктов образуется 138 кг диэтиленгликоля и 21 кг триэтилеигликоля. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология