Серебро радиометрическое

При радиометрическом титровании раствора нитрата серебра, меченного 0,1 н, раствором хлорида натрия активность одинаковых объемов раствора после добавления 2 мл титранта и отделения осадка уменьшилась с 1800 до 600 имп/мин. [c.206]

Радиоактивные индикаторы в радиометрическом титровании делятся на изотопные и неизотопные. К первым относятся изотопы определяемого элемента либо изотопы элемента, образующего с определяемым элементом труднорастворимое соединение. К неизотопным индикаторам относятся радиоизотопы, которые не входят в состав соединений, принимающих непосредственное участие в аналитической реакции. При этом неизотопные индикаторы подразделяются на изоморфные, т. е. изоморфно осаждающиеся с образующимся в результате аналитической реакции осадком, и неизоморфные — те, которые принимают участие в индикаторной реакции, начинающейся после завершения аналитической реакции. Примером изоморфной неизотопной индикации может служить титрование растворов солей свинца раствором хромата в присутствии Т1 примером неизоморфной неизотопной индикации является определение серебра титрованием раствором [c.158]

Радиометрическое титрование позволяет одновременно определять серебро и таллий. При постепенном добавлении титрованного раствора к раствору, содержащему ТР , в первую очередь осаждается иодид серебра радиоактивность раствора при этом не изменяется. -По окончании осаждения серебра начинает осаждаться Ти, что вызывает уменьшение радиоактивности раствора. По полученной кривой титрования [c.116]

Рис. 24, Кривая последовательного радиометрического титрования серебра и таллия раствором KJ (индикатор ТРо- )

Косвенный радиометрический метод основан на осаждении серебра с фосфатом циркония действием избытка 1, используемого в качестве радиоактивного индикатора. По убыли активности [c.133]

Сульфамиды, образующие нерастворимые соли серебра, определяли методом, который представляет собой радиометрический вариант обычного волюмометрического метода [11] с применением нитрата серебра- [10]. В анализе этим методом образец растворяют в ацетоне, добавляют в раствор окись магния и титруют полученный раствор. Конечную точку титрования определяют путем измерения радиоактивности верхней фазы, обусловленной избытком иона Ошибки определения этим методом составляют от +0,6 до —0,8%. [c.374]

Радиометрический анализ. Это название относится к аналитическим исследованиям, в которых радиоактивное вещество используется косвенно для установления количества нерадиоактивного вещества. Хорошим примером [8] является определение хлорид-иона путем осаждения его радиоактивным серебром Ag °. Из уменьшения активности раствора нитрата серебра после удаления осадка хлористого серебра, осажденного исследуемым образцом, можно легко вычислить содержание хлорида. В оригинальной статье приводится пример вычисления такого рода. Измеряя активность осадка, можно определить чрезвычайно малые количества хлорида с большой точностью. [c.224]

При радиометрическом титровании сульфатов раствором нитрата серебра удобным радиоактивным индикатором может слу- [c.107]

Экстракционное радиометрическое титрование с графическим нахождением конечной точки было применено для определения (при помощи дитизона) цинка [666, 667], кобальта [667], серебра [667], ртути [666, 667]. В качестве радиоизотопов использовали п , Со °, Ag °, в качестве растворителя — четыреххло- [c.207]

Определяют содержание хлор-ионов в растворе методом радиометрического титрования меченым радиоактивным азотнокислым серебром (1 н.). Строят кривую титрования. [c.328]

Весовое, амперометрическое и радиометрическое определение серебра, ртути, меди и палладия. [c.64]

Радиометрическое испытание. Это название относится к аналитическим исследованиям, в которых радиоактивное вещество используется косвенно для установления количества нерадиоактивного компонента. Например , серебро в ничтожных количествах определяют путем осаждения в виде иодида серебра радиоактивным иодом. Осадок настолько мал, что изолировать его не представляется возможным, но осадок, адсорбированный на осажденной гидроокиси железа, отфильтровывается. Активность промытого осадка измеряют посредством счетчика. Этим способом можно определять 0,001 % серебра. [c.336]

Радиометрическое определение таллия, серебра и свинца методом изотопных индикаторов, И. М. К о р е н м а н, Ф. Р. Ш и я н о в а, П. В. М у-л я н о в, Труды по химии и химической технологии, 1, вып. 1, 118 [c.442]

Определение серебра в сплавах методом радиометрического титрования, В. И. Плотников, Зав. лаб., 24, № 8, 927 (1958). [c.442]

Неизотопные индикаторы в радиометрическом титровании (приведено определение а) меди и цинка б) ртути, меди и цинка в) меди, серебра и кадмия), И. М. К о р е н м а н, Ф. Р. Ш е я н о в а, Труды комиссии по аналитической химии, т. IX (XII), Изд. АН СССР, 1958, стр. 205. [c.443]

Определение серебра в сплавах методом радиометрического титрования, [c.442]

Наряду С радиометрическим титрованием по методу осаждения часто применяют экстракционное радиометрическое титрование, особенно в сочетании с хелатометрическими определениями. При этом нет необходимости проводить разделение фаз в процессе титрования можно непрерывно измерять активность, например, водной фазы при помощи соответствующего счетчика. Радиометрическое определение Ag проводят при помощи дитизона с применением радиоактивного изотопа Ag. Для определения Ag в качестве неизотопного индикатора можно использовать при определенном значении pH, при котором ком 1лексные соединения цинка и серебра имеют различные константы устойчивости. Первым экстрагируется комплексное соединение серебра, затем — цинка. Этот способ применим и для последовательного количественного определения различных катионов в их смеси. На рис, 6.7, б приведена кривая титрования смеси Hg — Ag — 2п, меченной изотопами Hg и 2п. [c.317]

Серебро и таллий в их смеси определяли методом осадительного радиометрического титрования стандартным раствором иодида калия в присутствии радиоактивного изотопа 204т1. Результаты титрования приведены ниже [c.231]

После окисления лантан осаждают насыщением раствора сернокислым калием, а серебро добавлением хлорида калия. При этой операции осадок двойного сульфата захватывает независимо от количества плутония и способа окисления —2% плутония. Для более полного извлечения плутония осадок двойного сульфата растворяли в 0,5 М HNO3 и проводили повторное осаждение в окислительной среде. После этого для концентрирования лантана и плутония их осаждают в виде гидроокисей водным раствором гидроокиси аммония. Определение плутония заканчивают радиометрически. [c.269]

В работе [132, 133] на примере анализа щавелевой кислоты, оксалата аммония, лимонной кислоты, цитрата натрия и п-амино-салицилата натрия была показана возможность радиометрического титрования органических кислот и их растворимых солей соединением AgNOa. Анализ этим методом включает в себя количественное осаждение солей серебра и последующее обнаружение избытка иона серебра в жидкой фазе после образования и осаждения твердой фазы. Недавним усовершенствованием радиометрического метода определения щавелевой кислоты явилось титрование 0,1 н. или [c.166]

Разработан метод определения ртути, основанный на замещении ртутью серебра в его дибутилтиофосфате. К раствору ртути прибавляют индикаторные количества Ag, создают pH 2—3 и встряхивают с раствором дибутилтиофосфата в СС . После разделения фаз в каждой из них радиометрическим методом определяют Ag. По коэффициенту распределения Ag находят содержание ртути. [c.137]

Предложен метод радиометрического титрования бромидов 0,01 М раствором AgNOg, меченного радиоактивным изотопом серебра (Г./, = 45 дней), полученным путем бомбардировки палладия протонами [635]. После добавления каждой порции титранта к анализируемому раствору отбирают известную часть смесп, центрифугируют и измеряют активность одинаковых объемов центрифугата, внося в результаты измерения поправки на разбавление исходной пробы титрантом. КТТ определяют по положению излома на кривой зависимости активности центрифугата от объема титранта. По воспроизводимости результатов (+2%) этот метод уступает многим методам визуальной титриметрии. В данном случае определяли макроколичества бромида и поэтому преимущества метода радиоактивных индикаторов никак не сказались. [c.159]

Экстракционно-радиометрическое титрование серебра дитизоном основано на использовании в качестве индикатора А [814], а титрование осаждением в виде иодида проводится с индикатором Ад или [172а, 1573]. В последнем случае измеряют активность раствора над осадком. Измеряют также интенсивность отраженного -излучения для индикации точки эквивалентности при титровании серебра хлорид- или гексацианоферроат-ионами [1574]. [c.133]

Экстракционно-радиометрический метод определения серебра основан на экстракции его в виде диэтилдитиофосфата, содержащего радиоактивный Экстракцию проводят СС14 из раствора сегнетовой соли. Метод использован для определения серебра в галените, сфалерите, свинцовых концентратах и других материалах. Чувствительность метода 0,1 мкг мл [3, 4]. [c.134]

Можно радиометрически титровать серебро с меченым Ag в сильноазотнокислом растворе посредством 0,005 или 0,1 N НС1 [3191. [c.187]

Исходя из различий растворимости иодидов серебра и таллия (вначале образуется менее растворимый иодид серебра, а затем иодид таллия), можно одновременно проводить определение содержания этих элементов, используя Tl как индикатор. Метод радиометрического титрования, основанный на реакции осаждения, с успехом применяется для определения редкоземельных элементов [194]. В качестве осадителя при этом используются купферон, образующий с элементами цериевой группы соединения состава Ме(Сир)з, а с элементами иттриевой группы — [c.102]

Выбор аналитического метода в основном зависит от величины измеряемой растворимости. Умеренно высокие значения обычно определяют гравиметрическим или объемным методом, а низкие значения — полярографическим [15], колориметрическим [15, 48] или радиометрическим [59] методами. Незаряженные формы могут быть иногда отделены от насыщенного раствора экстракцией. Так, растворимость углеводородных лигандов в водных растворах серебра(I) была определена спектрофотометрически после экстракции лиганда гексаном [2], в то время как растворимость дитизона в буферных растворах измерялась [25] добавлением избытка радиоактивного серебра, экстрагированием дитизоната серебра хлороформом и определением активности в органической фазе. [c.232]

Представляет интерес сочетание обменных экстракционных реакций с радиометрическим определением элементов. Хэндли [536] разработал метод определения ртути, основанный на замещении ртутью серебра в его дибутилтиофосфате. К раствору ртути прибавляют индикаторные количества создают pH 2—3 и встряхивают с раствором дибутилтиофоофата серебра в СС14. После разделения фаз в каждой из них радиометрическим методом определяют По коэффициенту распределения Ад ° находят содержание ртути. [c.176]

Если определяемый элемент взаимодействует с реагентом медленно, то можно проводить косвенное титрование, существо которого было рассмотрено нри описании визуального титрования дитизоном. Показана возможность радиометрического определения палладия с помощью дитизона, основанная на использовании быстро реагирующего с дитизоном серебра [668]. Раствор, содержащий палладий, встряхивали с избытком титранта реакция в этом случае проходила быстрее. Отделенный экстракт обрабатывали затем водным раствором, содержащим известное количество Ag ° (избыток по отношению к непрореагировавшему дитизону). Часть серебра нри этом связывала весь свободный дитизон. Органическую фазу отделяли и отбрасывали, а водный остаток серебра титровали дитизоном. Несложный расчет позволял определить объем титрованного pa TBiopa дитизона, соответствующий количеству палладия. [c.211]

Фенилтетразолин-5-тион как аналитический реагент. I. II. Весовое, амперометрическое и радиометрическое определение серебра, меди, ртути и палладия. [c.65]

Сульфат, нитрат и ацетат таллия умеренно растворимы в воде, но галогениды, за исключением хорошо растворимого T1F, ограниченно растворимы в воде. Хромат и черный сульфид TljS, который можно осадить при пропускании сероводорода в слабокислый раствор, плохо растворимы. Хлорид таллия напоминает хлорид серебра своей светочувствительностью, он темнеет на свету. Внедрение галогенидов Т1 в галогениды щелочных металлов приводит к появлению новых абсорбционных и эмиссионных полос в спектрах вследствие образования комплексов, подобных существующим в растворах, главным образом TlXj и TlXJ [28]. Такие кристаллы галогенидов щелочных металлов, активированные таллием, используют в качестве фосфоресцирующих веществ, например в радиометрических сцинтилляционных детекторах. В отличие от хлорида серебра хлорид таллия нерастворим в растворе аммиака. [c.302]

Можно радиометрически титровать одним и тем же рабочим раствором два катиона. В этом случае метится только катион, который с применяемым реактивом дает несколько более растворимое соединение и оседающее во вторую очередь. Применяемый индикатор является изотопным для второго катиона и неизотопным при титровании первого катиона. Примером может служить титрование меди и цинка тетрароданомеркуроатом аммония или ферроцианидом калия [2]. Здесь мы остановимся на титровании серебра и таллия раствором иодида калия при их одновременном присутствии. [c.205]

Определение меди, серебра и кадмия радиометрическим титрованием (индикаторы Agllo и С(1115) [c.212]

Для определения растворимости труднорастворимых веществ можно использовать осадительное радиометрическое титрование [168]. Метод основан на образовании определяемым ионом с реагентом малорастворимого соединения. Инидикатором при титровании служит изменение радиоактивности раствора по мере введения в него реагента. Растворимость находят по отдельным точкам кривой радиометрического титрования или же в результате расчетов по уравнениям, выведенным для упрощенных экспериментальных условий [170]. Методом радиометрического титрования была определена растворимость иодида свинца [171], хлороплатината цезия [168], бромида серебра [172] и др. [c.293]