Кальций радиометрическое

Кальций был определен методом радиометрического титрования с использованием неизотопного индикатора в твердой фазе. [c.232]

Приготовление и очистка ди-н-бутилового, ди-н-пропилового, этил-н-пропилового эфиров, азотной кислоты и бензола описаны ранее [19—21]. Распределение урана изучалось с применением изотопа урана который в виде нитрата уранила подвергался очистке путем экстракции этиловым эфиром из азотнокислых растворов. Первая экстракция проводилась из слабокислых растворов с нитратом кальция в качестве высали-вателя. Из эфирной фазы уран реэкстрагировали водой, реэкстракт упаривали и добавляли азотную кислоту вторая экстракция проводилась из 5Л1 раствора азотной кислоты. Эфир и кислоту отгоняли на водяной бане. Для удаления избытка кислоты раствор нитрата уранила упаривали на водяной бане досуха, добавляли воду и вновь упаривали. Эта операция повторялась дважды. Полученный нитрат уранила растворяли в би-дистиллированной воде и концентрацию урана в полученном растворе определяли радиометрически по а-излучению [c.21]

Определения кальция, стронция и магния радиометрическим титрованием комплексоном, Т. Браун, И. Максим, И. Г а л а ц е н а у, ЖАХ, 14, № 5, 542 (1959). [c.441]

Радиометрический метод основан на использовании хлорида Са. Когда реакция заканчивается, в водной фазе появляется радиоактивный кальций. Оксалаты и карбонаты реагируют так же. [c.382]

Радиометрический анализ угля показал, что сорбированный на угле хлорид кальция практически полностью вымывается. Зависимость остаточного содержания примеси кальция на поверхности угля от времени вымывания (объема пропущенной соляной кислоты) в полулогарифмических координатах линейна (рис. 3) и описывается уравнением [c.221]

Исследован процесс отмывки активированного угля БАУ от введенных на поверхность минеральных примесей особо чистой соляной кислотой. По данным радиометрического анализа элюата построены выходные кривые для примесей железа и кальция. Показана необратимость адсорбции примесей хлоридов металлов, образующих с элементарными углеродными ячейками угля соединения внедрения. Исследованы возможности регенерации активированного угля БАУ от введенных на поверхность примесей и его повторного использования в процессах глубокой очистки хлоридов элементов IV группы периодической системы. Табл. 5, рис. 3, библ. 5 назв. [c.337]

Распределение примеси кальция. Контроль фракционирования примеси кальция при кристаллизации алюмоаммонийных квасцов проводился путем радиометрических измерений активности Са при помощи торцового счетчика на радиометрической установке Б-2. [c.459]

Далее определяли активность отфильтрованного осадка на радиометрической установке Б-2. Методика концентрирования радиоактивного кальция позволила проследить поведение этой примеси до порядка 10 % в конечных продуктах кристаллизации. [c.460]

При изучении кинетики кристаллизации в присутствии затравочных кристаллов учитывались константы диссоциации карбоната кальция, угольной кислоты и гидрата окиси кальция. Изменение концентрации ионов кальция в растворе определяли радиометрическим методом или методом адсорбционной спектрометрии. [c.316]

Количественный анализ дополнен в книге новыми главами Комплексометрия , Хроматометрия , Хроматография и Радиометрия . Этот материал представляет особенный интерес для студентов, обучающихся по специальностям почвоведения и агрохимии. Кроме того, в учебник включен ряд новых количественных определений, применяющихся в сельскохозяйственном анализе комплексометрическое определение кальция и магния в водной вытяжке из почвы, примесей магния в калийных удобрениях, радиометрическое определение содержания калия в сложных удобрениях, ряд [c.3]

Концентрацию кальция и железа в процессе очистки определяли радиометрически с помощью радиоактивных изотопов Са и Ре . В отдельных опытах кальций анализировали комплексометрическим микротитрованием после экстракции раствором азо-азокси БН в трибутилфосфате [ 1. Микроколичества магния определяли колориметрически по реакции с титановым желтым [Ч. Содержание примесей меди и свинца находили комплексометрическим микротитрованием с метилтимоловым синим после предварительного концентрирования на окисленном угле [ ]. Как показано в [ ], при содержаниях меди 1—3 мг/л относительная ошибка последнего метода составляет +10%. [c.218]

В некоторых случаях радиометрический метод является единственно возможным для правильной оценки степени очистки солей (например, при очистке солей марганца от нримеси кальция). [c.215]

Экспериментальное определение массовой скорости кристаллизации дигидрата сульфата кальция в реальных условиях растворения апатита в фосфорнокислых растворах было предпринято с использованием метода радиоактивного изотопа [28]. Радиометрические измерения концентрации этого изотопа проводили относительным методом на основе сравнения активности жидкой и твердой фаз (рис. 2-13,а). Как видно из рисунка, в основном кристаллизация сульфата кальция в условиях традиционного дигидратного процесса получения экстракционной фосфорной кислоты заканчивается за 2,0—2,5 ч. Причем скорость кристаллизации в основной реакционной зоне выше, чем в зоне дозревания пульпы, что объясняется несколько большей степенью пересыщения. [c.59]

Описаны радиометрические методы определения Са в биологических объектах [264, 1137, 1295]. Предложен метод онреде-лоння кальцпя путем радиохимического вытеснения радиоизотопов °Со, %1п из осадков соответствующих оксалатов [741, 7431. Радиометрические методы применяются и прп определении кальция в неорганических материалах [65, 961, 1525, 1623[. Оппсано применение масс-спектрального метода для определения кальция в высокочистых металлах и материалах [373, 1400, 1471[. Для определения некоторых соединений кальция используют инфракрасную спектроскопию [21]. [c.156]

При изучении растворимости малорастворимых солей необходимо определять концентрации растворов оксалата в диапазоне нескольких у (мг на 1 л). Этот анализ выполняется радиометрически осаждением соли Са 5С204. Рассчитайте концентрацию оксалата в величинах у в образце по следующим данным. Приготовлен эталонный раствор, содержащий 0,680 М СаСЬ и имеющий активность 20 ООО имп1мин на 1. чл (с поправкой на фон). К 100,0 мл раствора, содержащего оксалат в следовом количестве, добавлено 5,00 мл эталонного раствора кальция. Выпадения осадка не наблюдается происходит легкое помутнение раствора. Добавляют несколько капель раствора РеС1з и делают раствор щелочным при помощи аммиака, чтобы выпал осадок Ре(ОН)з. Этот осадок собирают на небольшом листе фильтровальной бумаги методом отсасывания, промывают один раз, высушивают и измеряют его активность. Как известно из ранее проведенных опытов, эффективность счетного прибора составляет 30% для Р-частиц Са . Время для подсчета 6000 импульсов составляет 18,60 мин. Фон составляет 150 импульсов за 5 мин. (Поправку на эффективность к эталонному раствору применять не нужно.) [c.225]

К перспективным относится также рентгеноспектральный радиометрический метод — ядерно-физический недеструктивный способ определения элементного состава почвенных и растительных материалов. Метод основан на выделении и регистрации характеристического рентгеновского излучения, эмиссируемого анализируемыми элементами в результате возбуждения их радиоактивными нуклидами. Рентгеноспектральный радиометрический метод используют для определения биофильных элементов азота, углерода, а также калия, кальция, серы и хлора. На проведение одного определения затрачивается не более 1,5 мин. [c.335]

Наряду с широко используемыми реакциями гидрирования для превращения недетектируемых соединений в органические соединения, определяемые пламенно-ионизационным детектором, в конвертерах используется также реакция воды с карбидом кальция, в результате которой образуется ацетилен [40], и реакция двойного конвертирования для регистрации кислорода пламенно-ионизационным детектором [41]. Оригинальным является направление, предложенное Б. Гудзиновичем и В. Смитом [42] для анализа нерадиоактивных соединений радиометрическим методом. Предложенный ими метод основан на том, что неорганический окислитель разрушает клатрат радиоактивного криптона с выделением радиоактивного изотопа, который затем регистрируется радиометрическим счетчиком. [c.180]

В нашей работе [543] показано, что кальций и стронций в слабощелочной среде соэкстрагируются с 8-оксихинолинатами скандия, неодима, тория и в меньшей мере алюминия. Экстракция проводилась из боратных буферных растворов 0,14 М раствором 8-оксихинолина в бензоле. Концентрация кальция и стронция была порядка 10 М. Измерения коэффициентов распределения проводили радиометрическими методами. Во всех опытах достигалось равновесие. [c.178]

Введение. При количественном определении различных веществ часто возникают трудности, связанные с очень малым количеством определяемого вещества или содержанием других веществ, мешающих разделению. Это может быть обусловлено тем, что малые количества определяются недостаточно точно или отсутствуют характерные реакции для их обнаружения [ 1 ]. Для анализа подобных соединений используется высокая чувствительность радиоактивных определений, разработан целый ряд методов, основанных на применении радиоактивных изотопов [2—4]. Имеются различные возможности проведения анализов. В простейшем случае используются такие радиоактивные изотопы, которые образуют малорастворимый осадок с определяемым веществом. Так, например, таллий можно осадить йодом-131 ь виде йодистого таллия и произвести радиометрические измерения осадка [5]. При отсутствии радиоизотопа, дающего малорастворимое соединение, анализ можно провести косвенным путем. Ишибаши и Киши [6] определяли кальций и литий, проводя осаждение фосфорной кислотой, растворяя фосфаты и устанавливая содержание свободной фосфорной кислоты при помощи радиоактивного свинца. (В то время еще не применялся фосфор-32.) [c.324]

В верхнюю часть колонки с определенным объемом ионита вносили закомплексованный щелочноземельный элемент, раствор пропускали со скоростью 0,05 мл1мин. После этого колонку промывали раствором цитрата аммония нужной концентрации и pH со скоростью 0,5 мл1мин. Отобранные фракции анализировали на содержание элемента. Барий определяли методом пламенной фотометрии, магний — комплексонометрически после сожжения лимонной кислоты в присутствии серной кислоты при 500° С, кальций и стронций — радиометрически по изотопам Са и Зг . Максимум концентрации находили по выходной кривой. [c.189]

Для большей достоверности получаемых результатов в ряде опытов количество адсорбированного кальция определяли радиометрически. Для этого навеску сорбента (ОУ) помещали в колонку, пропускали через нее определенное количество раствора известной концентрации соли однозарядного катиона и меченого кальция и промывали несколькими порциями воды (150—200 мл). Затем сорбент высушивали при 80—100° и определяли количество поглощенного кальция. Исследование проводили с помощью радиоактивного изотопа Са 5 высокой удельной активности (1 мкг соответствовал 2000 25 имЫмин). Количество поглощенного катионитом кальция определяли обычным способом—по радиоактивности навески сорбента. Приблизительный контроль за ходом выделения ионов кальция из растворов осуществлялся путем измерения радиоактивности вытекавших из колонок растворов. Измерения радиоактивности растворов и твердых образцов проводили общепринятым методом при помощи счетчика Гейгера-Мюллера [6, 7] с введением всех необходимых поправок на фон, распад, самоослабление излучения в слое препарата и т. п. [c.133]

В табл. 72 приведены радиометрические данные о потерях редкоземельных элементов в процессе их отделения от В1. Следующим этапом процесса обогащения была подготовка полученной в результате электролиза пробы к спектральному анализу. После отделения редкоземельных элементов от висмута концентрат содержал определяемые редкоземельные элементы и лантан, миллиграммы меди и некоторое количество железа, алюминия, кальция, хрома и т. д. Загрязнение пробы происходило из-за недостаточной чистоты применявщихся реактивов и неконтролируемых загрязнений анализируемого висмута. С целью получения достаточно чистого концентрата редкоземельных элементов было использовано соосаждение их с оксалатом кальция. [c.496]

Принцип этого сравнительно нового метода проще всего объяснить на примере комплексонометрического титрования цинка. К анализируемому раствору цинка прибавляют немного твердого иодата серебра, содержащего радиоактивное серебро. Эта соль мало растворима и образует с раствором гетерогенную систему. Если затем к раствору прибавить титрованный раствор ЭДТА, то сначала в комплекс с ЭДТА связываются ионы цинка, и лишь потом, после полного перехода цинка в комплекс, с ЭДТА начинает связываться серебро, что сопровождается скачкообразным увеличением растворимости иодата серебра. Поэтому точку эквивалентности можно зафиксировать, наблюдая за растворимостью осадка в процессе титрования. Для получения каждой точки кривой титрования отфильтровывают часть анализируемого раствора и измеряют радиоактивность фильтрата, после чего взятую часть раствора снова объединяют с остальным раствором. Наносят на график зависимость интенсивности излучения от объема раствора титранта и получают две наклоненные друг к другу кривые, точка пересечения которых соответствует точке эквивалентности. Теоретические основы радиометрического титрования рассмотрены в работе Брауна с сотр. 58(32)]. Было исследовано радиометрическое определение кальция, стронция и магния [59 (60), а также меди и цинка [60(133)] в чистых растворах. Практическое применение этого метода ограничено, так как те же металлы можно определять значительно проще с помощью других методов. [c.118]

Ка , предварительно очищенного от альфа-активных продуктов его распада. Колонку промывали 0,05 М раствором цитрата аммония с pH 7,5. Наблюдение за ходом оныта и определение содержания элементов во фра1Щ1Шх производили радиометрически по введенным в анализируемую смесь изотонам Са , 8г , Ва , магний определяли спектрально. Было найдено (рис. 32), что элементы появляются в фильтратах в последовательности, отвечающей уменьшению их порядковых номеров. Барий, стронций, кальций и магний разделяются количественно (магний в конце опыта для [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология