Железо радиометрическое

Плутоний извлекается практически полностью. Ошибка определения лежит в пределах точности а-радиометрических измерений ( 2 отн. %). Метод позволяет отделить индикаторные количества плутония от больших количеств хрома, свинца, железа и других элементов, а также от продуктов деления. [c.312]

Метод радиометрического титрования. Метод основан на реакции осаждения ионов циркония фосфорной кислотой. Алимарин и Гибало [7] применили метод радиометрического титрования для определения циркония в сплавах. В качестве радиоактивного индикатора использовался в виде раствора (НН4)2НР 04, небольшие количества которого приливают к фосфорной кислоте. Метод 0ыл использован для определения циркония в сплавах на основе железа, содержащих большие количества А1, Си, Со и N1 и 0,5— 10% 2г. Полученные результаты хорошо совпадали с результатами гравиметрического фосфатного метода. [c.161]

Техника радиометрических измерений. В качестве радиоактивного индикатора применялся радиоизотоп РеЧ Препарат радиоактивного железа очищали от возможных примесей радиоизотопов кобальта многократной экстракцией диэтиловым эфиром, насыщенным 6 н. раствором соляной кислоты, из 6 н. солянокислого раствора. Эфир удаляли выпариванием на водяной бане. Остаток растворяли в воде, и раствор разбавляли до 25 мл. [c.128]

Железо определялось радиометрически при использовании Ре , концентрация хлорид-ионов — по методу Фольгарда. [c.106]

Радиометрическое испытание. Это название относится к аналитическим исследованиям, в которых радиоактивное вещество используется косвенно для установления количества нерадиоактивного компонента. Например , серебро в ничтожных количествах определяют путем осаждения в виде иодида серебра радиоактивным иодом. Осадок настолько мал, что изолировать его не представляется возможным, но осадок, адсорбированный на осажденной гидроокиси железа, отфильтровывается. Активность промытого осадка измеряют посредством счетчика. Этим способом можно определять 0,001 % серебра. [c.336]

На основании полученных данных радиометрический метод можно рекомендовать для определения таллия в присутствии многих других ионов, в том числе и не изученных нами (цирконий, титан, кобальт, никель, железо и др.). [c.203]

РАДИОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ ЖЕЛЕЗА (III) [c.216]

Разработан радиометрический объемный метод определения железа (III), основанный на титровании железа стандартным раствором бензолселениновой кислоты, с использованием в качестве индикатора радиоактивного изотопа железа. [c.218]

Настоящие исследования посвящены изучению диффузии Ге в металлических окислах — корунде, рутиле и окислах железа — с учетом некоторых деталей, касающихся приготовления прессованных образцов окислов для диффузионных опытов, использования в работе двух независимых радиометрических методов измерения О и влияния на величину коэффициента диффузии условий прессования образцов в сочетании с различием давлений воздушной среды при их диффузионном отжиге. [c.227]

Исследован процесс отмывки активированного угля БАУ от введенных на поверхность минеральных примесей особо чистой соляной кислотой. По данным радиометрического анализа элюата построены выходные кривые для примесей железа и кальция. Показана необратимость адсорбции примесей хлоридов металлов, образующих с элементарными углеродными ячейками угля соединения внедрения. Исследованы возможности регенерации активированного угля БАУ от введенных на поверхность примесей и его повторного использования в процессах глубокой очистки хлоридов элементов IV группы периодической системы. Табл. 5, рис. 3, библ. 5 назв. [c.337]

Опыты ставились при 25 ГС. Содержание кобальта в водной и органической фазах определяли колориметрически. При небольшой концентрации металла использовали радиометрический метод с изотопом Со . Содержание железа в органической и водной фазах определяли с помощью оксина и о-фенантролина. Прежде всего напомним, что в бензоле каприловая кислота, как и большинство карбоновых кислот, димеризована. Константу ее диссоциации принято считать равной 10- - . Нами установлено, что коэффициент распределения каприловой кислоты 700, а константа димернзации [c.110]

Концентрацию кальция и железа в процессе очистки определяли радиометрически с помощью радиоактивных изотопов Са и Ре . В отдельных опытах кальций анализировали комплексометрическим микротитрованием после экстракции раствором азо-азокси БН в трибутилфосфате [ 1. Микроколичества магния определяли колориметрически по реакции с титановым желтым [Ч. Содержание примесей меди и свинца находили комплексометрическим микротитрованием с метилтимоловым синим после предварительного концентрирования на окисленном угле [ ]. Как показано в [ ], при содержаниях меди 1—3 мг/л относительная ошибка последнего метода составляет +10%. [c.218]

Радиометрическая методика определения серы хорошо известна [1—3]. Содержание серы определяется по поглощению очень мягкого гамма-излуче-ния, источником которого служит обычное железо-55 или тритий. [c.227]

Сг207 на растворение металла в серной кислоте и неизменность скорости этого процесса при других потенциалах в той же области [ 105]. Снижение скорости растворения пассивного железа в присутствии окислителей может быть связано с их участием в образовании пассивирующего слоя на металле. В[ 106], например, с применением радиометрического метода .шо показано, что хром [c.24]

Адсорбция тиомочевины подробно изучена на железе [ 238,239], Было предложено несколько весьма различных механизмов разложения тиомочевины и ее производных в присутствии железа [ 93,109,238,240-242 ], однако во всех схемах непременным продуктом ршзложения тиомочевины является сероводород, который выделяется на поверхности металла и может быть обнаружен с помощью радиометрических измерений, если использовать меченую тиомочевину ( 35) [239], В кислых растворах разложение тиомочевины может протекать по следующей схеме [c.73]

Радиометрическое определение алюминия в силлиманитовых рудах и продуктах обогащения с применением Fe и Со [1071 анализ смеси оксихинолинатов А1, Ga и 1п с использованием их инфракрасных спектров [794], определение алюминия в сплавах железа по величине термоэлектрического потенциала [9011, седи-ментометрическое определение алюминия [1035] и термометрическое определение (по изменению температуры анализируемого раствора после прибавления титранта) [1137] используются редко [c.167]

Растворы. Для проверки метода определения плутония в присутствии урана и железа был приготовлен чистый раствор плутония (IV) в 2 УУ НЫОз, концентрация которого была определена кулонометрически и составляла 1,070 мг1мл с точностью 0,17%. Это значение совпало с данными радиометрического определения. Растворы железа готовили из железной [c.230]

Анализ полученных образцов проводили двумя методами — колориметрическим и радиометрическим (в случае использования радиоактивного азотопа железа-59). Колориметрический метод в границах чувстви- [c.240]

Так, в КазГУ им. С. М. Кирова проводятся исследования по использованию простейших спектрометрических систем для определения серы и ванадия в нефти. Первые результаты изложены в работах [91, 298]. Измерения проводили на стандартном рентгено-радиометрическом анализаторе Гагара с пропорциональным счетчиком. Для возбуждения рентгеновской флуоресценции ванадия использовали радионуклид железа-55 с активностью 255 мКи. Предел обнаружения ванадия составил 5-10 %, время анализа - 300 с. Дальнейшие исследования осуществляли на одноканальном портативном анализаторе РПС-4-01. Для анализа на ванадий разработан специальный измерительный датчик более простой и облегченной конструкции, нежели промышленный образец. Предел обнаружения в этом варианте анализа составил для ванадия 2,6-10 %, для серы 0,067о. Воспроизводимость результатов зависит от концентраций определяемых элементов и составляет для ванадия 28 и 10% [c.73]

Большинство применяемых реагентов и приборов описаны в предыдущих разделах. Раствор сульфамата железа (И) следует готовить ежедневно. Для измерения а-активности использовали высокоэффективный радиометрический прибор, снабженный одноканальным анализатором (Berthold, ФРГ) со сцинтилляционным пластмассовым детектором Orte площадью 400 мм . Для электролитического выделения нептуния применяли прибор (фирмы С. ЕгЬа ) с плексигласовыми ячейками катодом служил диск из нержавеющей стали диаметром 20 мм, а анодом —платиновая проволочка. Хроматографическое выделение нептуния проводили на колонке, имеющей внутренний диаметр 10 мм и снабженной кожухом для термостатирования. [c.377]

Радиометрический прибор для элементарного анализа нефтепродуктов РПЭАН по своей конструкции мало отличается от РПСН-5. Основное отличие заключается в том, что наряду с источниками железа-55 в приборе имеются источники стронция-90. [c.230]

Такую же точность и быстроту анализа серы обеспечивает радиометрический метод [244], основанный на явлении К-захш-та. Источником излучения служит радиоактивный изотоп железа Ре55 с периодом полураспада 2,94 года. iVleтoдикa анализа такая же, как при рантгенолметрическом определении серы. Количество посторонних элементов (кроме С, Н и 5) не должно превышать 0,01 %. [c.29]

В маленькую пробирку с пришлифованной пробкой вводили около 30 гамм железа, дававших —4000 импульсов, и требуемое количество соляной кислоты и хлорида лития в виде 10 раствора. Общий объем всегда составлял 1,0 мл. Малые объемы отмеривались при помощи пипеток на 0,1 или 0,2 мл с тонко оттянутыми кончиками. Полученный раствор встряхивали с равным объемом раствора диметилнирона в хлороформе. После расслаивания нижняя органическая фаза переносилась в другую пробирку, и железо реэкстра-гировалось взбалтыванием с двойным объемом воды. Реэкстракт переносили в маленький фарфоровый тигель, выпаривали досуха на водяной бане и остаток просчитывали на р-счетчнке. В аналогичных условиях просчитывали эталон. Концентрация хлорида лития в водной фазе в некоторых опытах так велика, что непосредственное радиометрическое определение железа с введением поправки на самопоглощение достаточной точности не дает. В этих опытах коэффициент распределения железа рассчитывался по концентрации его в органической фазе. [c.106]

Радиохимический анализ проб раствора на содержание гамма-изотопов можно проводить как путем измерения суммарной радиоактивности с использованием, например, самогасящих счетчиков и обычной радиометрической аппаратуры, так и путем измерения спектров излучения с использованием сцинтилляционных гамма-спектрометров. Второй способ был предложен японскими исследователями Митуя и Обаяши [1], а в дальнейшем значительно усовершенствован в Физико-химическом институте имени Л. Я. Карпова, в котором он широко используется при исследовании коррозионного поведения платины, железа, хрома и сплавов на их основе [2—8]. [c.94]

ВЕСОВОЙ и РАДИОМЕТРИЧЕСКИЙ ОБЪЕМНЫЙ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА С ПРИМЕНЕНИЕМ БЕНЗОЛ- И НАФТАЛИНСЕЛЕНИНАТА АММОНИЯ [c.213]

В,П д,0 ния элемента можно получить СбНгЗеОгН.М мало растворимый осадок и подобрать подходяш,ий радио-Рис. 2. Кривая радиометрического активны индикатор, титрования железа (ГеЗЭ) бензолсе- В общем виде реакция леииновой кислотой. может быть изображена сле- [c.216]

Для измерения коэффициентов диффузии железа в ГвдОд, а-Ге. Оз, а-А120з и Т10а пользовались двумя независимыми радиометрическими методами — методом снятия слоев и абсорбционным методом. [c.230]

Содержание нитрата свинца в исходных растворах, кристаллах и маточных растворах определяли титрованием трилоном Б с относительной погрешностью 0,25%. При контроле фракционирования примеси железа по удельным активностям исходного раствора, кристаллов и маточного раствора относительная ошибка радиометрических измерений не превышала 3%. В опытах с контролем фракционирования примеси железа на основании результатов химического анализа указанную примесь определяли фотоколориметрированием [c.106]

Для ировер ки разработанной методики оиределения примеси цинка в солях железа нами были проведены соответствующие радиометрические измерения с применением Результаты [c.224]

В табл. 72 приведены радиометрические данные о потерях редкоземельных элементов в процессе их отделения от В1. Следующим этапом процесса обогащения была подготовка полученной в результате электролиза пробы к спектральному анализу. После отделения редкоземельных элементов от висмута концентрат содержал определяемые редкоземельные элементы и лантан, миллиграммы меди и некоторое количество железа, алюминия, кальция, хрома и т. д. Загрязнение пробы происходило из-за недостаточной чистоты применявщихся реактивов и неконтролируемых загрязнений анализируемого висмута. С целью получения достаточно чистого концентрата редкоземельных элементов было использовано соосаждение их с оксалатом кальция. [c.496]

Пешкова, Савостина и Астахова-Иванова изложили результаты исследования комплексообразования никеля и железа с некоторыми а-диоксимами. На основании спектрофотометрических и радиометрических (N1 и Ее ) измерений распределения ионов металлов различными методами вычислены константы устойчивости комплексов, Отмечено, что образование комплексов Ре (П1) является медленным процессом. [c.63]

Применяют обратное потенциометрическое титрование раствором железа(П1) при pH = 5 — 6 [51 (16)] или прямое титрование со стационарным ртутным капельным электродом [58(12)]. В последнем случае возможно определять микрограммовые количества цинка [57 (8)]. Применяют также высокочастотное [54 (2), 55(41)], радиометрическое [60 (133)] и термометрическое титрования [57 (97), 62 (44)]. Особое внимание уделено фотометрическому титрованию, которое можно проводить либо в УФ-области методом самоиндикации [54 (14)], либо в присутствии индикаторов (главным образом, эриохрома черного Т) [53 (45), 54 (69), 56 (25), 56 (73)], либо автоматически [59 (120)]. Фотометрическое титрование цинка в присутствии большого количества кадмия описано в разделе, относящемся к кадмию. [c.261]

Применение меченых атомов дает возможность пользоваться такими реакциями осаждения, при которых получаемый осадок не может быть выделен в виде химически чистого соединения. Например, при определении весьма малых количеств (следов) вещества его осаждают в присутствии носителя , образующего достаточное количество другого осадка и захватывающего определяемое вещество. Определяемый элемент выделяют при этом в виде какого-либо соединения с элементом, содержащим ничтожное количество радиоактивного изотопа. Например, для определения весьма малого количества Ag эти ионы осаждают раствором иодида калия, к которому добавляют иодид калия с радиоактивными атомами иода (изотоп иода в качестве носителя при этом применяют Fe(OH)g. Отфильтровав или отцентри-фугировав осадок, измеряют радиоактивность этого осадка (или фильтрата). Зная кроме того соотношение между концентрацией раствора KJ и удельной радиоактивностью этого раствора, легко рассчитать количество иода, а следовательно и серебра в осадке гидроокиси железа. Этот метод носит название радиометрического анализа. [c.597]