Полимеры оценка

Результаты аппроксимации приведены в таблице 1. Из теории растворов высокомолекулярных соединений известно, что а, = 1/М,, где а, -первый вириальный коэффициент, М, - молекулярная масса полимера. Оценка молекулярной массы полипропилена по а, дает значение 48609 у. е., что близко к значениям, определенным методом вискозиметрии. Коэффициент а = р, (0,5 - х) / М рД где Р, , Рз - плотности растворителя и полимера х - параметр Флори-Хаггинса - молекулярная масса растворителя. [c.112]

Обращенная газовая хроматография применяется главным образом для изучения удерживания в твердых полимерах, определения Tg и Тт полимеров (разд. 24.3.1), изучения термодинамики растворения полимеров, определения кристалличности неподвижной полимерной фазы (разд. 24.3.2), коэффициентов диффузии (разд. 24.3.3), параметров растворимости полимеров, исследования свойств поверхностей полимеров, оценки параметра взаимодействия Флори — Хаггинса (х) (см. табл. 2.4). [c.50]

Поэтому изучение особенностей и специфики полимерного состояния вещества является характерной чертой физики и химии полимеров. Оценка применимости закономерностей физической химии, физики и механики к высокомолекулярным соединениям имеет особое значение для правильного понимания и осуществления на практике способов их переработки в полимерные материалы. В частности, большое значение имеет изучение свойств растворов и расплавов высокомолекулярных соединений и формование из них изделий, в том числе волокон и пленок, с заданными свойствами. [c.5]

Повышение температуры увеличивает скорость отщепления уксусной кислоты (рис. 109). Процесс протекает как автокаталитическая цепная реакция. Уже из рассмотрения деструкции полимеров только при термическом воздействии ясно, что при этом наблюдается большое разнообразие типов реакций и получающихся продуктов в зависимости от химического строения полимеров. Оценка устойчивости полимеров к термическому воздействию, или их термостабильности, проводится обычно по потере веса при нагревании поли- [c.186]

Пользуясь изотермами электропроводности, можно получить качественную картину процесса ассоциации в растворах, зафиксировать начало структурообразования. Однако при исследованиях структурообразования необходимо также оценить роль термодинамического качества растворителя и температуры при одновременном учете концентрации полимера. Оценку степени структурообразования можно проводить по эффективным значениям энергий активации вязкого течения и проводимости, рассчитанным по температурным зависимостям вязкости и электропроводности [38, с. 154]. [c.113]

Поведение полимерного материала в процессе переработки в изделие определяется прежде всего его физическим состоянием. Поскольку в процессах переработки наиболее важными являются ме.ханические свойства полимеров, оценку и выбор состояния производят изучением характера деформаций. Наиболее наглядными для этой цели являются термомеханические [c.47]

Таблица параметров модели UNIFA , составленная авторами модели [295, 300, 304] в настоящее время включает 42 основные группы Приложения I, II, стр. 280 — 284). Более ранняя таблица параметров для 34 основных групп имеется в книге [91 ]. Как отмечают авторы модели, в существующем виде она неприменима к компонентам с нормальными температурами кипения ниже 300 К, к сильным электролитам и полимерам. Оценку представленных в Приложении II энергетических параметров модели UNIFA проводили на основании экспериментальных данных о равновесии жидкость—пар в бинарных системах из Дортмунд-ского банка данных [208] (данные проверены на термодинамическую согласованность по методам Редлиха—Кистера и Ван-Несса, см. гл. VI). При расчете коэффициентов активности компонентов учитывали неидеальность паровой фазы. В качестве целевой функции при расчете параметров модели была выбрана следующая [c.246]

Имеются некоторые данные лабораторных исследованш износоустойчивости пленки турбинного масла без добавки и с добавкой 2% поливинилбутилового эфира, указывающие на значительное увеличение износоустойчивости масла с добавкой названного полимера. Оценка износоустойчивости проводилась на аппарате с плоскими поверхностями трения и на проволочном приборе ДЛ системы Дерябина и Лазарева. [c.282]

В данном разделе кратко рассмотрены в самом общем виде факторы, определяющие возникновение критических напрян<ений, приводящих к крекингу макромолекул полимеров, и в первую очередь связи этих факторов с особенностями фазовых и физических состояний полимеров. Оценка этих факторов основана на современных представлениях о механичеаких свойствах полимеров. [c.52]

Выше отмечалось, что при прочих равных условиях вероятносю механокрекинга определяется соотношением сил межмолекуляр-ного взаимодействия и прочности химических связей в основной "цепи. Таким образом, можно было бы предположить, что эффективность механокрекинга при прочих равных условиях и достаточной интенсивности механических сил будет выше для полимеров с сильным межмолекулярным взаимодействием. Это в известной степени оправдывается при механодеструкции полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии, когда перемещение цепей под действием внешних сил во времени и пространстве позволяет реализовать различные соотношения между энергией межмолекулярных и главных валентных связей цепи. Тогда вероятность ме-ханокрекияга можно оценить, исходя из этих соотношений. По-видимому, осложнения возможны только в связи с перепутыванием цепей, образованием петель и зацеплений, препятствующих их взаимному перемещению, независимо от энергии межмолекулярного взаимодействия. Но расчеты показывают [77, 152], что и в зтом случае наибольшие напряжения возникают в середине цепи. Механическая энергия для возбуждения механокрекинга должна подводиться к полимеру с наименьшими потерями. Способ ее подведения и распределения по объему зависят от физических свойств, а следовательно, и химической природы полимера. Оценка распределения подведенной механической энергии по цепи еще более затруднена в случае сравнительно высокочастотных ударных воздействий. Современное состояние наших представлений о полимерах не позволяет однозначно судить о распределении механической энергии по объему, да еще при ударном воздействии. [c.62]

Анализ условий перехода от режима течения к режиму высоко-эластической деформации потребовал использования более общей модели, в качестве которой была взята жидкость второго рода. Такая модель, разработанная в соответствии с подходом Токиты и Уайта, не дает строгого количественного описания процесса, но весьма полезна для выбора технологических параметров вальцевания новых полимеров. Оценка смесительного воздействия сделана применительно к картине течения, возникающего при вальцевании ньютоновской жидкости. Даже такое приближение позволяет ввести в качестве меры смесительного воздействия величину удельной деформации сдвига, что гораздо правильнее использования широко распространенного на практике критерия, которым является число пропусков материала через зазор вальцов. [c.13]

Материал, вошедший в настоящую книгу, представляет собой большую часть докладов, представленных на Симпозиуме, специально посвященном многокомпонентным системам, который проводился в 1971 г. в рамках 159-го собрания Американского Химического общества. Ряд докладов, посвященных узко-прикладным вопросам, не вошли в перевод. Среди статей сборника выделяется ряд обзорных работ и исследований теоретического плана, в которых рассматриваются общие подходы к проблеме придания стойкости к ударным нагрузкам хрупким полимерам введением в них каучуков, применение принципа температурно временной суперпозиции релаксационных явлений в двухкомнонентных системах, механизмы армирования полимерами, оценка оптимальных размеров элементов структуры в некристаллизующихся блоксополимерах и т. д. Несомненный интерес представляют оригинальные исследования, посвященные изучению образования межфазных связей в композициях различных эластомеров, оценка размеров частиц субстрата в привитых сополимерах, изучение комплекса свойств сополимеров различных типов, сопоставление характеристик ряда привитых и блоксонолимеров. Весьма перспективны результаты технологического плана, содержащиеся в работах, посвященных созданию новых ударопрочных прозрачных композиций, разработке нового принципа стабилизации поливинилхлорида прививкой на него полибутадиена, развитию методов оптимального использования коротких волокон и неорганических соединений различного тина для модификации свойств полимерных композиций. [c.8]

При изменении температуры от О К до 300 К Uo уменьшается на 2,6 кДж/моль, что составляет 1—2% от энергии активации. Были проведены расчеты и для реальных полимерных цепей с дефектами химической структуры в виде легких и тяжелых атомов цепи, замещающих основные атомы [2.15] . Поскольку наиболее вероятное значение Хт составляет (0,9 +0,1) 10 мм, для предельно ориентированных полимеров оценка Ул дает значение 1,45мм , согласующееся с данными табл. 2.2 (для полиамида 1,7-10 мм для полиэтилена [c.31]

Следует, однако, отметить, что вследствие большой сложности структур полимеров оценка степени упО рядоченности в ряде случаев представляет большие трудности. В качестве примера рассмотрим структуру полиакрилонитрила, изученную А. И. Китайгородским, Рентгенограмма полиакрилонитрила (волокно нитрон) очень своеобразна (рис. 31). Она представляет собой текстуррентгенограмму, на которой четкие рефлексы имеются лишь на экваторе. Кроме этих рефлексов, на рентгенограмме имеется лишь очень широкое и слабое диффузное гало. Степень ориентаци в упорядоченных 0 бластях, которым соответствует [c.118]

В данном разделе кратко рассмотрены В самом общем виде факторы, определяющие возникновение критических напряжений, приводящих к крекингу макромолекул полимеров, и в первую очередь связь этих факторов с особенностями фазовых и физических состояний полимеров. Оценка этих факторов основана на современных представлениях о механичеоких свойствах полимеров, сфо.рмировавщихся в результате обширных исследований советских и зарубежных ученых. [c.43]

В ряде случаев, особенно в сильно ориентированных кристаллических полимерах, оценка надмолекулярной структуры производится по данным рентгеноструктурного анализа. Следует особо подчеркнуть, что рентгенографический метод позволяет получить статистически усредненное описание деталей структуры. Это относится также и к малоугловому рассеянию поляризованного света (МРПС). [c.43]

Полный анализ полимерных материалов представляет собой весьма сложную и трудоемкую задачу. Использование метода МСНПО может в большой степени способствовать разрешению одной из основных технических проблем, связанных с использованием полимеров,— оценке их долговечности. Возможность использования данных, [c.85]

Большая часть исследований такого рода ограничивалась положительными температурами. В бвязи с этим представляют интерес результаты, полученные на разветвленном полиэтилене (около 3,4 разветвления на 100 атомов углерода, плотность равна примерно 0,92 Мг/м ) в интервале температур от комнатной до жидкого азота [23]. Достаточно ориентированный образец сокращается во всем этом температурном интервале. Этот крайне интересный экспериментальный факт свидетельствует о том, что стеклование не оказывает заметного [влияния на характер и величину сокращения, несмотря на примерно равное соотношение кристаллической и аморфной фаз в этом образце. Это наводит на мысль о важной роли сильно ориентированных проходных макромолекул в механизме сокращения полимеров. Оценка среднего для всего температурного интервала коэффициента сокращения приводит к величине, равной примерно —2-10-5 практически совпадает с данными для высоких температур. [c.152]