Перманганаты, катионов II групп

Катионы I группы бесцветны, и растворы большинства их солей бесцветны. Окрашенными их соединениями являются хроматы (желтые), бихроматы (оранжевые), манганаты (зеленые), перманганаты (малиново-красные), гексацианоферраты (И) (желтые), гексацианоферраты [c.23]

Катионы I аналитической группы бесцветны, поэтому их соли образуют бесцветные растворы. Окрашенными соединениями являются хроматы (желтые), бихроматы (оранжевые), манганаты (зеленые), перманганаты (мали- [c.99]

Окрашенными соединениями являются все соли катионов III аналитической группы, образуемые кислотами с окрашенными анионами все соли трехвалентного хрома—зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы)—желтые, бихроматы—оранжевого цвета соли никеля—зеленые кобальта—красные соединения марганца двухвалентного—розовые, четырехвалентного—черно-бурые, шестивалентного (манганаты)— зеленые, семивалентного (перманганаты)—красно-фиолетовые. Ацетат железа (III)—коричнево-чайного цвета, арсенат железа (III)— [c.206]

По ходу анализа перманганат-ион восстанавливают каким-либо подходящим восстановителем до Мп + и обнаруживают в III аналитической группе катионов. Поэтому здесь реакции перманганат- иона не рассматриваются. [c.528]

Большинство соединений катионов II аналитической группы бесцветно и плохо растворимо в воде. Окрашены все соли кислот, имеющих окрашенные анионы хроматы, бихроматы, манганаты, перманганаты и гексанитрокобальтаты (III). [c.250]

Окрашенными соединениями являются все соли катионов И1 аналитической группы, образуемые кислотами с окрашенными анионами все соли трехвалентного хрома — зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы) — желтые, бихроматы — оранжевого цвета соли никеля — зеленые кобальта — красные соединения марганца двухвалентного — розовые, четырехвалентного — черно-бурые, шестивалентного (манганаты) — зеленые, семивалентного (перманганаты) — красно-фиолетовые. Ацетат железа (И1)—коричнево-чайного цвета, арсенат железа (Н1) —зеленый, бромид железа ([I) — красный, хлорид железа (И1) — коричнево-желтый, гексацианоферрат (Н) железа — берлинская лазурь и гексацианоферрат (Н1) железа — турнбулева синь и роданид кобальта — синие роданид железа (И1) — красный. [c.242]

Сходные закономерности имеют место при диссоциации перманганатов [1] и формиатов [2]. При этом катионы элементов переходных групп оказывают большее деформирующее воздействие на анионы МпО , чем то, которое следовало бы ожидать, исходя из отношения их заряда к радиусу. [c.374]

Большинство соединений катионов II аналитической группы бесцветно и мало растворимо в воде. Окрашены хроматы, бихроматы, манганаты, перманганаты и гексанитрокобальтаты (III). [c.205]

Вторая группа включает анионы-восстановители, которые в водных растворах способны восстанавливать иод Ь до иодид-ионов Г или обесцвечивают водный сернокислый раствор перманганата калия КМПО4, восстанавливая марганец(УП) в перманганат-ионе MnO до марганца(П) — катионов Мп ". В табл. 16.2 перечислены 11 таких анионов-восстановителей сульфид-анион S ", сульфит-анион SO,", тиосульфат-анион SjOj-, арсенит-анион AsO, , нитрит-анион N ) , (иногда е)о [c.421]

Изоморфизм 2-го рода наблюдается при одновременном замещении катионов и анионов, если образующие их соли имеют одинаковые химические формулы, хотя зарядность замещенных ионов может быть различной. Например, перманганат калия образует смешанные кристаллы с сульфатом бария, селенатом бария, хроматом бария и сульфат бария — с КВ 4 (твердые растворы). Смешанные кристаллы выделяются из раствора, содержащего две изоморфные соли. При этом образуются однородные кристаллы переменного состава в зависимости от соотношения двух изоморфных солей. Изоморфизм карбонатов магния и кальция с карбонатами марганца, железа, цинка и кадмия может способствовать совместному осаждению этих ионов в 3-й аналитической группе катионов. Вследствие этого катионы магния, кальция и кадмия могут выпасть вместе с марганцем (И), железом (Н), цинком в осадок в виде карбонатов. Образование твердых растворов сильно затрудняет ход качественного, гравиметрического и микрокристаллоскопи-ческого анализов ( 39). [c.79]

Разработаны методы меркурометрического определения хлорид-иона в присутствии щелочных и щелочноземельных металлов, а также катионов 3-й аналитической группы и меди (И). Не мешают карбонаты, ацетаты, нитраты, фосфаты, хлораты. Мешают оксалаты, хроматы, бихроматы и перманганаты. Меркурометрически можно определить хлорат-ион СЮ , восстанавливая его до хлорид-иона нельзя определять иодид-ион вследствие разложения иодида ртути (I) [c.426]

Наибольшее значение из реакций этой группы имеет образование кристаллического осадка перхлората калия [13, 61, 297, 395, 545, 630, 730, 1000, 1548, 1632, 1849, 2757] Соли аммония и других катионов (кроме рубидия и цезия) не мешают [61, 297, 1849] Вследствие заметной растворимости осадка в воде реакция не отличается высокой чувствительностью, удается обнаруживать калий при разбавлении 1 1400 [2684] Рекомендуется микрокристаллоскопическое обнаружение калия в виде КС104[26, 75, 250, 328, 954, 1311, 1407, 1463, 1670, 2666], открываемый минимум 0,5 мкг К (1 2000) [250] и даже 0,1 мкг К [580] Небольшие количества перманганата, введенные в раствор до осаждения, окрашивают кристаллы КСЮ4 в розово-фио-летовый цвет [346] [c.12]

Окислению перманганатом в нейтральной среде был подвергнут также катион ыезитилен-циклопентадиенилжелеза. Было показано, что и в этом случае окисление идет по метильным группам, а атозм железа не затрагивается. В зависимости от соотношения реагентов, по-видимому, может быть окислена одна, две и три метильные группы. [c.69]

Гетероциклические азосоединения чрезвычайно реакционно-способны. Они взаимодействуют со всеми элементами, существующими в растворе в катионной форме, образуя интенсивно окрашенные соединения. Исключение составляют щелочные металлы, не взаимодействующие с реагентами данной группы. По последним данным, ПАНч2 взаимодействует с щелочноземельными элементами, образуя экстрагируемые комплексы. Особую группу составляют элементы платиновой группы, за исключением палладия, образующие комплексы только при нагревании. Перманганат и бихромат окисляют реагенты до бесцветных соединений, сильные восстановители— ванадий(П), хром(И), титан(П1) — восстанавливают реагенты до двух аминов. [c.32]

Разработаны методы меркурометрического определения хлорид-иона в присутствии щелочных и щелочноземельных металлов, а также катионов III аналитической группы и меди (II). Этому определению не мешают карбонаты, ацетаты, нитраты, фосфаты, хлораты. Определению мешают оксалаты, хроматы, бихроматы и перманганаты. Меркурометрически можно определить хлорат-ион С10з ,восстанавливая его до хлорид-иона, можно также определять бромид-ион. Нельзя определять иодид-ион вследствие реакции разложения иодида закисной ртути по уравнению [c.544]

Чтобы иметь уверенность в том, что перманганата хватило на окисление всех могущих присутствовать в растворе восстановителей, и в том числе на окисление ионов Сг , его нужно прибавлять до тех пор, пока раствор над осадком не будет (по окончании нагревания) окрашен в малиново-фиолетовый цвет, свидетельствующий об избытке КМПО4. Добившись этого, осадок МпО(ОН)г отфильтровывают, а раствор испытывают (по охлаждении) на присутствие СггОГ реакцией образования перекиси хрома (см. ниже, стр. 201, п. 3). Таким методом можно производить открытие хрома в присутствии всех остальных катионов III группы. [c.200]

Большинство соединений катионов I группы хорошо растворимо в воде и образует бесцветные растворы. Окрашенными соединениями являются хроматы (желтые), бихроматы (оранжевые), манганаты (зеленые), перманганаты (малиново-красные), ферроцианиды (желтые), феррицианиды (красные) и гексанитрокобаль-таты (И ) (желтые и красные). [c.216]

Соли катионов первой аналитической группы представляют собой бесцветные ионные кристаллические вещества. В окрашенных солях окраска зависит от аниона. Например, в дихромате калия К2СГ2О7, в перманганате калия КМПО4 и др. хромофорами являются анионы Сг О , МпОГ. Большинство солей, содержащих катионы первой группы, хорошо растворимы в воде. Известно лишь несколько солей, обладающих незначительной растворимостью. Они используются в аналитической практике для осаждения и открытия катионов первой группы. Установлено, что крупные тяжелые катионы с крупными же анионами образуют более устойчивые соли. Например, перхлорат натрия МаСЮ и гексанитро-(П1) кобальтат натрия N83 [Со (N0 ), хорошо растворимы в воде. При взаимодействии [c.21]

Серебро. Серебро может быть обнаружено по реакции Б с трисульфатоцериатом аммония (сгр. 14) в присутствии катионов той же группы, в частности Hg, РЬ, Т1, а также и других. Необходимо предварительно удалить все восстановители. Реакция А с метолом (стр. 13) в присутствии ртути неприменима, ею можно пользоваться в присутствии свинца сказанное относится также к реакции В с сульфатом марганца(II) и перманганатом калия (стр. 15). Открытие серебра под микроскопом по реакции Г с хлоридом рубидия (стр. 16) в присутствии свинца невозможно. [c.89]

Катионы I аналитической группы бесцветны. Окраска их соединений может быть обусловлена только соответствующими анионами. Окрашенными соединениями являются хроматы (желтые), бихроматы (оранжевые), манганаты (зеленые), перманганаты (малиново-красные), гексацианоферраты(П) (желтые), гексациано-ферраты(1П) (красные) и гексанитрокобальты(П1) (желтые и красные). [c.81]

Окрашенными соединениями являются все соли катионов III аналитической группы, образуемые кислотами с окрашенными анионами все соли трехвалеитного хрома — зеленые или фиолетовые, соединения шестивалентного хрома (хроматы)—желтые, бихроматы — оранжевого цвета соли никеля — зеленые кобальта— красные соединения марганца двухвалентного — розовые, четырехвалентного — черно-бурые, шестивалентного (манганаты)— зеленые, семнвалентного (перманганаты) — красно-фиолетовые. Ацетат железа (III) — коричнево-чайного цвета, арсенат железа(П1) — зеленый, бромид железа(П) — красный, хлорид железа (III)— коричнево-желтый, гексацианоферрат(П) железа — берлинская лазурь и гексацианоферрат(1П) железа — турнбуле-ва синь и роданид кобальта — синие роданид железа (III)—красный. Окрашены также некоторые гидроксиды и все сульфиды, за исключением 2п5. Соединения хрома (III) и (VI), железа (Н) и (III), марганца(И), (IV), (VI) и (VII), никеля(П) и (III) и кобальта неустойчивые в присутствии окислителей и восстановителей. [c.207]

Для дифференциации ионов большое значение в химическом анализе имеют окислительно-восстановительные реакции. Например, в третьей группе катионов для элементов хрома и марганца характерна реакция окисления их в окрашенные анионы— хромат и перманганат. В результате очень удобной реакции окисления персульфатом аммония в присутствии катализатора (иона серебра) трехвалентный хром и двухвалентный марганец окисляются в указанные высшие формы соединений этих элементов. Но если оба элемента присутствуют одновременно, то один мешает открытию другого, так как окраски их смешиваются. Однако из периодической закономерности следует, что для марганца состояние высшей валентности является менее устой-чивым, нежели для хрома, так как в последовательном ряду переходных элементов 4-го периода происходит постепенное сжатие атолюв. Количество непарных ii-электронов у марганца больше, и высшая валентность его поэтому также больше валентности хрома, но устойчивость этой высшей валентности меньше. В качественном анализе это свойство используют таким образом, что к раствору, содержащему перманганат и бихромат, прибав.- [c.67]

Присутствие ионов С2О4 при систематическом ходе анализа смеси катионов первых трех групп приводит к осаждению катионов второй группы вместе с катионами третьей группы. Поэтому раньше чем приступить к отделению катионов третьей группы от катионов первой и второй групп, необходимо удалить оксалат-ион. Оксалат-ион окисляют перманганат-ионом до СОз-Кипячением раствора удаляют углекислый газ избыток перманганата восстанавливают перекисью водорода. [c.440]

В первую группу входит отделение катионов от анионов посредством Н (соответственно ОН)-обмена. В качестве примера можно привести препаративное получение многочисленных кислот или оснований из их солей, таких, как свободная марганцовая кислота из перманганата калия или свободная родановодородная и фосфорноватистая кислоты из их щелочных солей. Их получают фильтрованием через обменник в водородной форме (вофатит К5). Примером получения чистых комплексных оснований из их солей, которое может быть легко осуществлено с помощью смолы с ярко выраженными основными свойствами (дауэкс-2), является получение комплексного основания аммиаката кобальта [Со(ЫНз)б](ОЫ)з, которое приводится у Д Анса с сотрудниками . Труднее выделить менее стабильные вещества, а также такие, которые вследствие своей трудной растворимости в воде после связывания с анионом при прохождении через обменник выпадают в осадок примером этого являются многие основания алкалоидов. Здесь часто помогает применение неводного растворителя. Например, получение свободного хинина или стрихнина из их гидрохлоридов проводят, как правило, в спиртовой среде. [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология