Каталитический метод определения

КАТАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА [c.170]

Каталитические методы определения кобальта [c.260]

Каталитическими являются также ферментативные методы различного типа, применяемые в биохимии и в клиническом химическом анализе. Преимущество их в том, что для их осуществления требуется простая и дешевая аппаратура. Внесение загрязнений часто вызывает ошибки, поэтому требуется исключительная аккуратность в работе. Каталитические методы определения известны уже для 40 элементов некоторые примеры приведены в табл. 3.13. [c.93]

Каталитический метод определения рения [c.242]

Каталитические методы определения серебра [c.119]

В каталитических методах определения серебра используются также реакции окисления-восстановления неорганических соединений. [c.122]

Экстракционно-каталитические методы определения некоторых элементов [c.276]

Каталитический метод определения с колориметрическим окончанием [c.155]

В табл. 4.18 приведены некоторые органические реагенты, используемые в кинетических (преимущественно каталитических) методах определения неорганических веществ. В большинстве случаев органическое вещество окисляется (реже восстанавливается) с образованием окрашенных или люминесцирующих продуктов, причем соответствующие реакции катализируются преимущественно ионами переходных металлов. [c.386]

КАТАЛИТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ [c.141]

Описаны каталитические методы определения ванадия (V), основанные на реакции типа реакции Ландольта [55]. В работе [56] использована реакция окисления иодида броматом в присутствии аскорбиновой кислоты (метод фиксированной концентрации). Мешающее влияние Си, Ре, Мо и Т1 устраняют применением цитратного буферного раствора с pH = 2,2. Интервал определяемых содержаний ванадия составляет 0—10 мкг/мл, [c.253]

Описан [169] каталитический метод определения фторида на уровне ppb. Метод основан на ингибирующем действии фторида на реакцию взаимодействия пербората и иодида, катализируемую цирконием 19—190 нг р- (в 50 мл) можно определять с ошибкой 7,4 нг. [c.359]

Каталитический метод определения сульфидов основан на реакции, катализируемой сульфидом [c.577]

Предложен также каталитический метод определения ДДТ, основанный на легком отщеплении от ДДТ молекулы хлористого водорода в присутствии соединений железа . [c.89]

Известен и другой каталитический метод определения Мо , основанный на каталитическом эффекте молибдата в реакции [c.214]

Наиболее простым и наименее чувствительным методом определения иода является метод, основанный на измерении интенсивности окраски водного раствора трииодида или раствора иода в органическом растворителе после экстракции. Значительно более чувствительным является метод определения иода с помощью крахмала. Широкое распространение получили каталитические методы определения иода, основанные на реакции между церием (IV) и мышьяковистой кислотой. [c.332]

Каталитический метод определения рутения [c.141]

Каталитические методы определения палладия [c.240]

Экстракционно-каталитический метод определения ниобия с применением а-бензоиноксима в качестве экстрагента и индикаторной реакции окисления о-аминофенола пероксидом водорода более избирателен, чем метод, основанный на той же реакции в водной среде, относительно ионов Си, N1, Т1, Ре, Сг, Со, Мп. Определению ниобия не мешает 10 —10 -кратные количества [c.39]

Влияние солей и посторонних ионов на скорость индикаторной реакции учитывают методом добавок. Иногда строят градуировочный график с применением специально очищенных солей. При использовании метода добавок максимально допустимые концентрации солей, приводящие к изменению наклона градуировочного графика не более чем в 2—3 раза, составляют 0,02— 0,04 г/мл для нитратов и хлоридов щелочных, щелочноземельных металлов, цинка, кадмия, свинца, марганца, никеля, кобальта и РЗЭ, и 0,005—0,01 г/мл для сульфатов [33]. Характеристика каталитических методов определения следов железа приведена в табл. 25. [c.78]

Ниобий и тантал используют в качестве конструкционных материалов аппаратов для получения веществ особой чистоты. Содержание этих металлов в ряде продуктов необходимо определять на уровне 10 i—10 %. В табл. 59 сопоставлены данные о чувствительности и избирательности каталитических методов определения ниобия и тантала. Ниже рассмотрены условия определения Nb и Та различными методами и предполагаемые механизмы реакций. [c.153]

Каталитический метод определения алкилов свинца и галоидного выносителя, не уступая стандартным методам по точности, существенно превосходит их по простоте и скорости анализа. [c.27]

Каталитический метод определения углерода и водорода [4] состоит в том, что навеску вещества сжигают в токе кислорода (скорость 17—20 мл/мин) в трубке с постоянным наполнением из смешанного катализатора. Слой катализатора выступает на 5 см из зоны электропечи в сторону стаканчика с навеской. Подобное положение катализатора приводнт к тому, что пары [c.164]

Главная особенность каталитических методов определения — их высокая чувствительность. Это обусловлено тем, что одна и та же частица катализатора действует многократно, вовлекая в реакцию большие количества веществ 0к1 и Вг, и за короткий период времени способствует образованию продуктов реакции, концентрация которых во много раз больше концентрации введенного катализатора. Так, каталитичсг [c.447]

Другой путь увеличения чувствительности существующих каталитических методов определения — использование мицеллярных сред. Мицеллярный (имеющий физическую природу) и химический кататшз сочетают в целом ряде метопов, чувствительность которых повышается практически на порядок по сравнению с определением в водной среде. Данный эффект объясняется различными механизмами, в частности, концентрированием катализатора на поверхности мицелл при образовании комплекса с одним из реагентов, участвующих в индикаторной реакции (6.3-5). [c.351]

В литературе описано несколько вариантов каталитического метода определения рения (см. стр. 142). Однако на практике при анализе различных материалов используется только один, основанный на каталитическом действии рения на окислительно-восстановительную реакцию между теллурат-ионом и Sn(II) [26, 1190]. Высокая чувствительность каталитического метода позволяет использовать его для определения реиия (сотые и тысячные доли микрограмма) в породах (гранитах, оливиновом базальте, траппе, диабазе). Метод недостаточно избирателен, перед определением рения необходимо проводить тщательное отделение его от примесей. При анализе различных материалов используются разные способы разложения и отделения рения от примесей. Показано, что разложение материала азотной кислотой вызывает занижение результатов определения рения на 50%. Присутствие следов нитрат-ионов почти полностью подавляет каталитическую реакцию Te(Vl) с Sn(H) [28]. Поэтому материалы рекомендуется разлагать сплавлением с NaOH и NaaO и другими щелочными смесями. Ниже приведена методика анализа породы [1190]. [c.242]

Предложен [1127] каталитический метод определения золота, основанный на влиянии золота на каталитическую активность ионов Fe(ni) при разложении Н3О2. Количество HjOj определяют перманганатометрически. [c.135]

Предложен каталитический метод определения 3,1-10 — — 1,56 10 г-ион л Аи по реакции образования берлинской лазури при разложении ферроцианида ионами АиСЦ в присутствии тиомочевины [392, 713] [c.166]

С. В. Волковым) закономерности строения и свойств комплексных соединений переходных металлов и лантанидов в водных и неводных средах. Предложил (1966) оригинальный метод определения констант устойчивости комплексных соединений. Обнаружил и обосновал (1969) ненаправленное взаимное влияние лигандов в комплексных соединениях. Создал оригинальные каталитические методы определения ультрамикроколичеств различных элементов. Разрабатывает (с 1966) новое научное направление — бионеорганическую хлмию. [c.604]

Н. С. Полуэктов 3 предложил косвенный каталитический метод определения рения, который основан на свойстве рениевой кислоты и ее солей каталитически ускорять восстановление теллурата натрия хлоридом олова (II) до элементарного теллура. При прочих равных условиях количество восстановленного теллура пропорционально концентрации рения, которую можно определить, измерив светопоглощение коллоидного раствора теллура, после введения в него защитного коллоида. Этим методом можно ч)нределять от 0,001 до 0,1 мпг рения с точностью 10—20%, Молибден мешает определению. Азотная кислота подавляет реакцию. Другие кислоты также влияют на интенсивность окраски. Доп. перев. [c.380]

Каталитические методы определения Мо в основном связаны с реакцией окисления иодида Н2О2. Метод предложен Яцимирским и Афанасьевой в 1956 году [100] и впоследствии изучен другими авторами. В работе [101] описан метод определения 10—100 мкг/мл молибдена. Предложен метод измерения скорости иодид-пероксид-ной реакции, основанный на непрерывном введении раствора иодида со скоростью, равной скорости окисления иодида, так что концентрация иодида в растворе остается неизменной [102]. Скорость введения 1 пропорциональна содержанию молибдена. Реакцию окисления иодида Н2О2 катализируют также ионы , 2г, Та и Ре. В работе [103] изучены оптимальные условия определения молибдена и методы устранения влияния этих ионов. [c.115]

Реакция между ионами циркония и метилтимоловым синим в кислом растворе протекает очень медленно. Некоторые анионы, например, сульфаты, фториды и фосфаты катализируют эту реакцию, вероятно, благодаря лабилизации координационной сферы циркония. На этом принципе основан каталитический метод определения сульфатов при их содержании 0,1—2,4 ррт [202]. Важно заметить, что раствор соли циркония можно использовать в течение ограниченного периода времени. Определению сульфатов мешают многие катионы, но предварительное пропускание анализируемого раствора через колонку, заполненную катионообменной смолой, устраняет эти помехи. Мешающее действие эквимолярных концентраций мышьяка (V), фторида и фосфата устраняется предварительной обработкой анализируемого раствора оксидом магния. [c.553]

На основе каталического действия нитрита на реакцию окисления комплекса марганца с ЭДТА перекисью водорода разработан фотометрический каталитический метод определения нитрита [c.40]

Каталитическим методам определения микроконцентраций элементов в последние годы уделяется значительное внимание. Это связано с высокой чувствительностью каталиметрии. Современная тенденция автома-тизапии физико-химических методов анализа создает предпосылки для брлее широкого применения каталимёт-рии, в том числе для анализа реактивов и веществ особой чистоты. В развитие кинетических методов анализа большой вклад внесен работами советских химиков, особенно К. Б. Яцимирского Щ, в область хемилюминес-центных каталитических методов — А. К. Бабко [2]. Исследование каталиметрического метода анализа проводятся в США, Болгарии, Польше, Румынии, ГДР, ФРГ и других странах [3—5]. [c.4]

Экстракционно-каталитический метод определения ванадия основан на экстракции в виде комплекса с 8-гидроксихинолином или смешанного комплекса с пирокатехином и третичным амином. Пирокатехин и 8-ги-дроксихинолин являются активаторами окисления о-фенилендиамина броматом калия. Учитывая плохую растворимость КВгОз в неполярных растворителях, экстракцию проводят бутанольными растворами экстракционных реагентов. Определение проводят в среде бутанол — этанол — вода (4 1 0,7). Оптимальные концентрации реагентов (1—2) М о-фенилендиамина, 0,01 М КВгОз, что совпадает с условиями протекания реакции в водной среде. Зависимость скорости реакции в экстракте от pH водной фазы определяется влиянием pH на эк- [c.38]

Учитывая, что лабильность координационной сферы центрального атома в среде некоторых растворителей увеличивается, можно надеяться на разработку экстрак-ционпо-каталитических методов определения некоторых ионов (например, хрома, никеля), образующих в водной среде инертные комплексы. [c.41]

Проточные анализаторы выпускаются в США, ВНР ( Контифло ) и ГДР [5]. Производительность анализа составляет 20—60 проб в 1 ч. Описаны каталитические методы определения с помощью проточных анализаторов микроконцентраций Ре, Сг , 1 и аминоалкилкар-боновых кислот в речных водах, а также Ре в хлоридах щелочных металлов [5]. [c.69]