Салициловая на медь

Салициловой кислоты медная (II) соль см. Медь (1П салициловокислая [c.433]

Серная кислота - - сульфат меди Салициловая кислота Нафтеновые кислоты фенол [c.95]

Салициловая кислота — бесцветные кристаллы (иглы или порошок) без запаха пл = 156°С кип = 256°С с разложением р= 1,443. Растворимость в воде 0,8 г при 0°С, 1,8 г при 20 °С, 8,2 г при 60 °С. Растворимость в этаноле 49,61 г при 15 °С, в эфире 50,5 г при 15 °С, в хлороформе 0,17 М, Мало растворима в бензоле. Летуча с водяным паром. Очищают перекристаллизацией из воды. Применяют в качестве маскирующего реагента, для фотометрического определения меди и железа. [c.198]

Реагент, содержащий салициловый альдегид и медь(II). Для его приготовления в мерную колбу емкостью 100 мл со стеклянной пробкой переносят из мерного цилиндра 15,0 мл очищенного три- [c.272]

Условия реакции при определении первичных аминов с применением реагента, содержащего салициловый альдегид и медь (II) [c.273]

Реакции карбонильных соединений и иминов также катализируются ионами металла. Гидролиз некоторых иминов ускоряется в присутствии двухзарядных ионов, например меди и никеля. Спектрофотометрические данные свидетельствуют о том, что сначала образуется металл-субстратный комплекс, который затем легко гидролизуется. Однако ионы металла замедляют гидролиз иминов, являющихся производными салицилового альдегида, по-видимому, вследствие того, что комплекс с реагентами существенно стабильнее комплекса с переходным состоянием (комплекса с продуктами). [c.227]

В ароматическом ряду арилирование амидов кислот производится, как описано вьшге, с медью в качестве катализатора, например, для бензамида и амида салициловой, кислоты sj [c.641]

Соли кобальта, никеля или меди продуктов взаимодействия салициловой. кислоты и бутил [c.325]

S hott test проба Шотта на медь — окрашивание в красный цвет раствора, содержащего медь, после добавления 2% раствора NaNOa, 0,5% раствора салициловой кислоты и 10% уксусной кислоты с последующим нагреванием [c.396]

Одним из компонентов комбинированной антистатической присадки, очевидно, должна быть соль двухвалентного или поливалентного металла (магния, щелочноземельных, меди, железа, марганца, никеля, кобальта, хрома, тория и др.) и различных кислот. Металлы, по-видимому, следует предпочитать двухвалентные, а кислоту — салициловую [21, 22]. Второй компонент должен быть хорошим электролитом. При добавлении менее 0,1% такого компонента электропроводность бензола должна возрастать до десятков тысяч пикосименсов. В качестве второго компонента оказались хороши тетраизоамилпикрат аммония, соли сульфоновых кислот и др. [c.235]

Технология производства бензойной кислоты окислением толуола кислородом воздуха с использованием жидкофазного катализатора рассмотрена в работе [76]. Мольный выход бензойной кислоты составляет 90—95 % Далее получение фенола проводится по процессу компании Дау кемикл в расплавленной бензойной кислоте, содержащей соли меди и различные промоторы, при подаче воздуха и водяного пара. Окислителем является медь (И), восстанавливающаяся до меди(1). Из бензоата меди образуется бензоилсалициловая кислота, дальнейшее превращение которой в фенол протекает через фенилбензоат или через салициловую ки - [c.334]

Вторая стадия фенольного процесса Дау включает окисление бензойной кислоты в фенол в присутствии медного катализатора (бензоат меди), кислорода и воды. Предполагаемые промежуточные продукты - бензоилсалидиловая и салициловая кислоты. [c.293]

При нагревании основных 1едных солей ароматических кислот происходит гидроксилирование по орго-положению [176]. Результаты улучшаются, если подвергать нагреванию карбоксилаты меди (II) в протонных растворителях [177]. Вследствие побочного процесса декарбоксилирования салициловых кислот или их сложных эфиров образуются фенолы [178]. Аналогичным образом при нагревании медных солей ароматических кислот с аммиаком при 220° С и при повыщенном давлении образуются ароматические амины [179]. См. также реакции 11-31 (т. 2), 14-5 и 14-10. [c.35]

По этому методу бензойную кислоту в присутствии каталитических количеств карбоната меди (П) нагревают при 220—250°С с одновременным пропусканием в реакционную массу водяного пара и воздуха. Первый продукт окислительного превращения бензойной кислоты — бензоилсалициловая кислота. При гидролизе водой она Д ает бензойную и салициловую кислоты. Заключительный этап реакции— декарбоксилирование салициловой кислоты с образованием фенола [c.325]

Медь (Н) салицилат Салициловой кислоты медная (II) соль (НОСзН4СОО)2Си [c.300]

Недавно (1962) Кз)динг опубликовал способ о-гидроксилировани бензойной кислоты, основанный на принципе, примененном также дл превращения толуола в фенол (см. 22.3) и для окислительного декарбоксилирования кислот (см. 24.18). Для получения салициловой кислоты по этому способу к раствору бензойной кислоты (1 моль) и едкого натра (2 моль) добавляют сульфат меди (1 моль) выпадает голубой осадок основной соли бензоата меди (I). Непосредственное нагревание этой соли в виде сухого порошка или суспензии в инертно теплопроводной жидкости (нитробензол, дифенилметан) приводит к образованию салициловой кислоты и выделению меди [c.350]

Гентизиновую кислоту можно получить нагреванием гидрохинона при 130° с бикарбонатом калия в водном растворе кипячением гидрохинона с четыреххлористым углеродом, 50%-ным NaOH и небольшим количеством порошка меди окислением салициловой кислоты персульфатом калия ", а также сплавлением гентизина со щелочами , или гидролизом 6-окси-З-ацетил-2-метил хромона едким натром . [c.333]

Выход фенола в расчете на толуол составляет 73%. Механизм этой своеобразной реакцнн включает нерегруннировку бензоата меди (II) в о-бензонлоксибензойную кислоту и бензоат меди (I). Орто-беизоилоксибензойная кислота гидролизуется до салициловой кислоты, которая при 220-250 С декарбоксилируется с образованием фенола. [c.2291]

Получение чистого салицилового альдегида . В 1-литровой конической колбе растворяют 250 г (1 моль) кристаллической сернокислой меди USO4 SHjO в 500 мл горячей воды и прибавляют к раствору 244 г (2 моля) продажного салицилового альдегида. Затем к раствору медленно, время от времени сильно взбалтывая его, прибавляют небольшими порциями раствор 80 г (2 моля) едкого натра в 100 мл воды. Смеси дают постепенно охладиться до комнатной температуры, время от времени взбалтывая ее, а затем оставляют на ночь. [c.283]

Кроме описанного выше способа 3-(4-метоксифенил) кумарин получен с 35,5% выходом из 4-метоксифенилдиазони-умхлорида и кумарина в присутствии хлористой меди в среде ацетона и уксуснокислого натрия , а также из натриевой соли 4-метоксифенилуксусной кислоты и салицилового альдегида в среде уксусного ангидрида . [c.51]

Широко применяется последовательное титрование при разных pH, особенно при анализе смеси алю.миния и железа. Сначала при pH 1—2 титруют железо с индикатором сульфосалициловой кислотой. Затем создают pH 5—6, и избыток комплексона П1 оттитровывают раствором соли железа с тем же индикаторо.м. Описано множество аналогичных методов с применением других индикаторов для железа или же титрованиел алюминия другими методами. Иногда определяют сумму алюминия и железа, затем в другой аликвотной части определяют железо, а содержание алюминия находят по разности. Однако при этом не следует применять те методы, в которых разница между величинами pH, рекомендуемыми для определения Ре и А1, незначительна. Например, в работе [509] железо титруют прн pH 2 салициловой кислотой, а затем титруют алюминий при pH 3 с индикатором медь + ПАН. При определении алюминия и хрома в одном растворе использовано различие в прочности их комплексонатов при различных pH и в зависимости от продолжительности нагревания, так как комплексонат хрома образуется только после довольно длительного кипячения.В табл. 10 приведены способы определения алюминия в присутствии других металлов. [c.77]

Критчфилд и Джонсон [10] описали метод определения, в котором используется реакция первичных аминов с водным реагентом, содержащим хлорид меди(II), салициловый альдегид и триэта-нолахмин. [c.272]

Наряду с разрывом углерод-углеродных связей ионы металлов способствуют расщеплению связей углерод—водород. Для этого необходимо, чтобы ион металла координировался с субстратом в строго определенном месте. Целый ряд многозарядных катионов (в порядке эффективности медь(П), никель(П), лантан(1П), цинк, марганец(П), кадмий, магний и кальций) катализирует бромирование этилацетоацетата и 2-карбоэтокси-циклопентанона. Аналогично ионы цинка катализируют иодирование пирувата и о-карбоксиацетофенона. В этих процессах галогенирования кетонов скоростьлимитирующей стадией является образование енола с переносом протона на общее основание. Как и при декарбоксилировании, ион металла катализирует реакцию за счет стабилизации отрицательного заряда, генерирующегося в ходе разрыва связи углерод—водород. Относительная каталитическая эффективность перечисленных выше катионов изменяется в том же порядке, что и устойчивость их комплексов с салициловым альдегидом, а также согласуется с ено--лятным механизмом каталитического декарбоксилирования. [c.224]

Важнейшими направлениями неуглеводородного синтеза на основе толуола являются производство 2,4,6-тринитротолуола — взрывчатого вещества, производство бензойной кислоты и далее—через циклогексанкарбоновую кислоту взаимодействием с нитрозилсерной кислотой — получение капролактама. Окислением бензойной кислоты с использованием солей меди(II) можно получать салициловую кислоту и декарбоксилированием последней — фенол. [c.254]

Окисление оксиэтилированного феноллигнина гидроокисью меди в щелочном растворе давало п-оксибензальдегид и и-окси-оензойную кислоту. Присутствие салициловой кислоты не было доказано (см. Ишикава [43] однако ср. Вачек [151]), [c.605]

Салициловый альдегид (2-оксибензальдегид) входит в состав неко- торых эфирных масел. Его можно получить, например, из фенола по реакции Раймера — Тимана, однако в промышленности его производят окислением салицилового спирта нитрозобензолом в присутстзии меди или же окислением о-крезола оксидом марганца (IV) и серной кислотой. В последнем случае фенольную гидроксильную группу предварительно защищают [c.380]

В Присутствии меди или ее соединений реакция идет при обычном давлении и с лучшими выходами. Фенол при кипячении с едким ка. ш . четыреххлористым углеродом и порошком меди дает смесь салициловой и р-оксибснзойной кислот. По этому методу могут быть получены самые разнообразные ароматические окси- и алкоксикарбоновые кислоты [c.409]

При применении уксуснокислого натрия добавление меди каталитически значительно ускоряет реакцию. Так напри.мер при 9—10-часовом нагревании о-хлороен.зойной кислоты с уксуснокислым натрие,м и медью при 140—150 с вы содо.н в 85" получается салициловая кислота с почти количественны вы.ходом она получается также при нагревании с обратным хо юдильником о-бромбензойной кислоты с /j-H афталинсу.пьфокислым натрием и медью [c.471]

Медно-салицплальдегидпый реагент. Внести 15 мл перегнанного триэтаноламина, 0,5 мл салицилового альдегида и 0,25 г хлорида меди ( u l2 2H20) (именно в таком порядке), в градуированный цилиндр на 100 мл с притертой пробкой. Разбавить до полного объема дистиллированной водой. [c.62]