Катионы схема

Скорость внутримолекулярного гидридного переноса при перегруппировке изобутил- в грег-бутил-катион (схемы 1—3) значительно выше скорости атаки им ароматических углеводородов, и изомеризационное преврашение успевает наступить быстрее, чем произойдет присоединение к ароматическому ядру. К тому же, обратная перегруппировка третичного карбокатиона в первичный энергетически не выгодна. Именно этим можно объяснить синтез в таких условиях практически одного углеводорода — грег-бутилбензола. [c.110]

Изучение механизма хлорметилирования показало, что первоначально образуется бензиловый спирт, который затем превращается в конечный продукт. Атакующим электрофилом является гидроксиметил-катион (схема уравнений 72). [c.354]

Согласно общему мнению, образование гидроксильных групп в цеолитах, содержащих поливалентные ионы, связано с гидролизом катиона и диссоциацией молекулы воды под воздействием электростатического поля катиона (схема 2) [72—75] (рис. 6.10). После удаления воды поливалентный катион уже не может скомпенсировать распределение зарядов каркаса цеолита и электростатическое поле катиона вызовет диссоциацию координированных молекул воды [761, [c.474]

В результате реакции таким образом осуществляется аминометилирование С—Н-кислотного соединения. (Составьте суммарное уравнение реакции ) В щелочной среде катион [схема (Г.7.1196)] реагирует с енолятом С—Н-кислотного соединения. [c.169]

Определив предварительно присутствие отдельных групп анионов, обнаруживают их соответствующими групповыми и характерными для них реакциями. В зависимости от присутствия тех или иных анионов и катионов схемы анализа могут быть самыми различными. Например, водный раствор исследуемого вещества имеет нейтральную реакцию. При действии на отдельную пробу его раствором соляной кислоты образуется осадок, который растворяется в горячей воде. Это позволяет сделать вывод, что в растворе присутствует катион РЬ2+. Проверяют катион РЬ + частной реакцией с иодидом калия KI. Далее обнаруживают анионы. Ими могут быть только анионы третьей группы, так как только они образуют с катионом РЬ + растворимые в воде соли. [c.254]

Положение коренным образом меняется в случае двухзарядных катионов. Если вместо двух однозарядных катионов на данном общем участке двух цепей окажется двухзарядный катион, то в этом случае также имеет место локальная компенсация зарядов. Рассмотрим варианты локальной недостачи катионов, полной компенсации зарядов и локального избытка катионов. Схемы взаимодействия полианионов представлены на рис. 14 и 15. [c.111]

Фотохимические реакции карбениевых ионов [50] разделяются на две категории I) валентные изомеризации и 2) процессы переноса электрона. Примером валентной изомеризации является превращение пентаметилциклогексадиенил-катиона в соответствующий бицикло [3.1.0] гексенил-катион [схема (19)]. Такое превращение представляет собой фотохимически разрешенную согласованную дисротаторную электроциклическую циклизацию пентади-енильной части исходного карбокатиона. Обратная реакция протекает, однако, в удивительно мягких условиях для такого термически запрещенного дисротаторного раскрытия для объяснения этого факта был предложен постадийный механизм. [c.544]

Разработан целый ряд защитных групп, не содержащих уретановых связей, некоторые примеры приведены в табл. 23.6,2. Кислотолабильные тритильные (трифенил летильные) производные (32) [28] получены с помощью тритилхлорида. Их лабильность обусловлена резонансной стабилизацией, трифенилметильного катиона схема (16) . [c.378]

Эта повышенная стабильность может быть объяснена тем фактом, что в я-систему пирилиевого кольца входят шесть электронов, и, таким образом, она имеет ароматический характер подобно бензолу или пиридину. По-виднмому, степень стабилизации достаточна, чтобы сместить равновесие между катионом (14) и сольватиро-ванным производным (15) в сторону первого. Подтверждением стабильности пирилиевого катиона служит также легкость окисления (16) в (17), которое протекает путем переноса гидрид-иона к трифенилметильному катиону (схема 4) [4, 5]. Следует, однако, подчеркнуть, что эта стабильность лишь относительна, как и в случае катиона тропилия, который вследствие его ароматичности тоже неожиданно устойчив. В обоих случаях устойчивость катиона выше, чем можно было бы ожидать при сравнении со структурно родственными соединениями, но оба катиона очень чувствительны к нуклеофильной атаке при соответствующем сочетании реагентов и условий. [c.17]

Этот механизм экспериментально не подтверлоден, но опирается на два более или менее обоснованных иоложения Во-первых, на то, что конденсацию можно рассматривать как реакцию электрофильного замещения в ароматическом ядре (5е), и, во-вторых, что в кислой среде роль электрофильной кинетической частицы Е) выполняет бензильный карбоний-катион (схема IX 4), а в щелочной — хинонметид (схема IX 4) Авторами субстрат представлен в виде трех мезомерных структур а — с), из которых структуры Ь и с представляют электронную группировку молекулы в момент электрофильной атаки В принципе на каждой схеме Можно было бы показать еще по две мезомерные структуры и тогда следовало бы допустить, что конденсация возможна в положения 1, 2, 5 и 6 ароматического кольца Экспериментальные свидетельства имеются только в пользу конденсации в положения 5 и 6 [c.288]

Ниже приведена общая схема анализа катионов, применяемая (целиком или частично) для анализа сложных ве-дцеств (см. также разделы IV. 2—IV. 6). Эта схема обычно используется для аналитической классификации катионов (схема 10). [c.88]

Переход карбкатиона в плоскостную, тригональную форму, которая вела бы к нестереонаправленной реакции (см. также стр. 159), затруднен, поскольку в образующемся на первой стадии реакции катионе [схема (126, И1а) имеет место внутримолекулярное нуклеофильное замещение. [c.236]

Классически алкилирование спиртов достигается путем катализируемой кислотой реакции этерификации, а также синтезом Вильямсона. Первый из этих процессов служит главным образом для синтеза простых симметричных первичных и смешанных первично-третичных эфиров. В общем, условия реакции и путь ее протекания (механизм 5Jvl или 5л 2-замещения воды из оксоние-вого катиона) [схема (117)] зависят от легкости образования кар-бениевого иона. При температуре (130—140°С), несколько ниже обычно используемой для протекания внутримолекулярной дегидратации, при самоконденсации первичных алканолов, катализируемой концентрированной Н2504, в качестве промежуточных соединений могут присутствовать также кислые алкилсульфаты. [c.64]

Результаты этого общего процесса будут классифицированы в соответствии с образующимися продуктами, причем мы рассмотрим только оптимальные методы получения этих продуктов. Хорошее сопоставимое рассмотрение нескольких типов декарбоксилирования включено в обзор [240] по окислительному декарбоксилирова--нию с применением ацетата свинца(IV). Первые пять процессов, описанных ниже, в основном включают превращение карбоксильной группы с помощью серии одноэлектронных окислительных процессов, приводящих через радикалы к карбениевым ионам или к другим катионам схема (128) . Эффективность используемых методов отражает способность радикалов и (или) карбениевых ионов к гибели или превращениям. [c.53]

Реакции циклоприсоединения второго типа путь (б) на схеме (39) идут также с производными ацетилена они использованы [42] в синтезе циклопропенил-катионов схема (45) . В общем случае ацетилены могут давать все три типа продуктов циклоприсоединения см. схему (39) направление реакции зависит от условий проведения процесса и структуры применяемых реагентов примеры реакций, протекающих по путям (а) и (в), даны соответственно на схемах (46) [43] и "(47) [44]. Присоединение к нитрильной группе происходит по пути (в), как показывает пример (48), где образуется стабильное производное изоксазола, но не азирин [45]. [c.272]

Для генерирования нитренов (см. гл. 10.3) уже в течение длительного времени используют реакцию присоединения соединений фосфора(1П) к ароматическим нитро- или нитрозопроизводным. В некоторых случаях в результате этой реакции образуются стабильные фосфораны например, при деоксигенировании 2-нитро-ариловых простых эфиров получены оксазафосфораны (51) [32]. Возможно, что это превращение протекает через промежуточные спиродйенильные катионы (схема 44), [c.36]

Наиболее распространенной каталитической формой железа является продукт конденсации безводного ГеС1з с мономерами (окись пропилена, 2,3-эпоксибутан эпихлоргидрии Образование этого неполного алкоголята железа С1Ре(0К)2 протекает по катионной схеме а взаимодействие его с водой приводит к гидролитическому отщеплению хлора, а затем и алкоксильной группы Образующиеся при гидролизе продукты более активны при нолимеризации, чем исходный катализатор. [c.362]

Последо- Совмест- Н-катиони- Схемы обессоливания [c.479]

Определив предварительно присутствие отдельных групп анионов, обнаруживают их соответствующими групгозыми и характерными для них реакциями. В зависимости от присутствия тех или иных анионов и катионов схемы анализа могут быть самыми различными. Например, водный раствор исследуемого вещества имеет нейтральную реакцию. При действии на отдельную пробу его раствором хлороводородной кислоты образуется осадок, который растворяется в горячей воде. Это позволяет сделать вывод, что в растворе присутствует катион Проверяют катион РЬ " [c.271]

Даже при таком кратком рассмотрении очевидно, что предлагае мые схемы переработки громоздки и, вероятно, трудно осуществимы на практике. Поэтому осаждение германия в виде сульфида можно рекомендовать только из растворов, содержащих небольшие количества элементов, с сульфидами которых Ge соосаждается в 0,1 — 0,2 н. кислоте, или из растворов с низкой концентрацией неорганических катионов. Схемы дальнейшей переработки сульфидного концентрата сложнее схем переработки так называемого гидроокис-ного германиевого концентрата, так как необходимо проводить окис ление сульфидного концентрата перед дистилляцией Ge l4. [c.353]

Рис. 3. Состав фильтратов в процессе двойного ионообмена на катионите (схема)

При изложении материала по анионам мы сочли целесообразным более глубоко изучить небольшое их число, а не разбирать воверхностйо все анионы. Так же, как в главе о катионах, схеме [c.8]

Для предотвращения быстрого отравления разделительных колонок (в случае использования воды недостаточно высокого качества) между насосом и дозатором устанавливают предколонку, заполненную при работе по катионной схеме катионитом КРС-8П или КУ-2, а при работе по анионной схеме — анионитом АРА-12П или АВ-17. Регенерацию предколонок проводят раз в неделю по следующей схеме через катионную предколонку прокачивают 200 мл 2%-ного раствора трилона Б (ЭДТА) в 0,1 М растворе аммиака, затем 100 мл 1 М азотной кислоты, после чего промывают 200 мл дистиллированной воды через анионную — прокачивают 200 мл 0,5 М раствора карбоната натрия в 15%-ном этаноле, затем 100 мл 0,5 М раствора гидроксида натрия и окончательно промывают 200 мл дистиллированной воды. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология