Титрованное приготовление щелочи

Пипеткой отбирают 25 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты в колбу емкостью 250—300 мл, добавляют 50 мл дистиллированной воды, 2—3 капли индикатора фенолфталеина и титруют приготовленным раствором едкого кали до слаборозового окрашивания. Поправочный коэффициент К. раствора щелочи рассчитывают по формуле [c.253]

Когда раствор будет готов, берут из него пипеткой 20 мл, переносят в коническую колбу, добавляют несколько капель фенолфталеина и титруют приготовленным раствором щелочи до появления слабого розового окрашивания. [c.301]

Отмерив из бюретки точно 2,8 мл кислоты, разбавляют ее до 1 л в мерной колбе п затем титруют раствором щелочи и устанавливают нормальность полученного раствора. Если раствор получится более концентрированным, к нему добавляют из бюретки рассчитанное количество воды. Например, при титровании установлено, что 1 мл 0,1 н. раствора Н. ЗО содержит не 0,0049 г НгЗО , а 0,0051 г. Для вычисления количества воды, которое необходимо для приготовления точно 0,1 н. раствора, составляем пропорцию [c.305]

Рассмотрим методику установления нормальности кислоты и щелочи. В сухой пробирке, закрытой пробкой, взвешивают на аналитических весах специально приготовленную прокаленную соду, а затем отсыпают 3—4 навески в чистые конические плоскодонные колбы. После каждого отсыпания соды пробирку взвешивают. Навески соды надо брать такие, чтобы на их титрование затрачивалось около 20 мл приблизительно 0,1 н. раствора кислоты. Каждую навеску соды растворяют в 20—30 мл дистиллированной воды, отмеренной мерным цилиндром. В растворы навесок вводят по 2—3 капли индикатора метилового оранжевого (0,05%-ного) и каждую навеску титруют приготовленным рабочим раствором кислоты. Для получения правильных результатов полезно заранее подготовить свидетель , т. е. раствор, имеющий переходную окраску индикатора. Для этого в отдельную колбу отсыпают без взвешивания немного соды, также растворяют ее в воде и титруют из бюретки раствором кислоты в присутствии 2—3 капель того же индикатора до появления оранжевой окраски. Титрование растворов навесок соды ведут до совпадения окраски титруемого раствора с окраской свидетеля . На основании замеренных по бюретке объемов кислоты, израсходованных в каждом отдельном титровании, вычисляют нормальность раствора (уравнение (36) на стр. 88) и определяют среднее арифметическое всех значений. [c.139]

I и.—28 мл, 0,5 н.—14 мл, 0,1 и,—2,8 мл, 0,05 н.—1,4 мл. Титр приготовленных растворов устанавливают 1) по химически чистому безводному карбонату натрия, 2) по свежеперекристаллизованному тетраборату натрия или 3) по установленному раствору едких щелочей. [c.248]

Титр приготовленных растворов устанавливают по химически чистому безводному карбонату натрия или по свежеперекристаллизованному десяти-водному тетраборату натрия так же, как и в случае установки титра серной кислоты. Устанавливают титр НС и по титрованному раствору едкой щелочи. [c.250]

Приготовленный раствор не будет точно отвечающим заданной нормальности, и для приведения к ней необходимо найти поправочный коэффициент (обозначаемый в этой книге буквой К). В свою очередь, чтобы вычислить поправочный коэффициент, надо установить титр приготовленной кислоты. Это можно сделать, титруя определенный объем кислоты щелочью с точно известным титром, но лучше по соде или буре, определенные навески которых надо растворить в дистиллированной воде (в небольшом объеме) и потом оттитровать с метиловым оранжевым приготовленным раствором кислоты. [c.234]

Для установления титра приготовленного раствора щелочи пользуются янтарной или щавелевой кислотой. Перекристаллизацию их ведут таким же образом, как и буры (см. стр. 236). [c.238]

Оттитровать приготовленный раствор щелочью с известным титром, взяв в качестве индикатора раствор фенолфталеина. Вычислить нормальность и титр приготовленного раствора.. С какой точностью определяется нормальность растворов прш титровании [c.158]

Из очищенной и высушенной янтарной кислоты отвешивают на аналитических весах навеску, соответствующую той же нормальности, какую имеет приготовленная щелочь. Приготовляют раствор кислоты и отмеряют три порции этого раствора по 20 мл в конические колбы емкостью 100 мл. Добавляют в них по 1—2 капли фенолфталеина и доводят до кипения. В горячем виде титруют раствор янтарной кислоты приготовленным раствором щелочи до появления бледно-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. Рассчитывают поправочный коэффициент так же, как это делалось при установлении нормальности кислоты по буре. [c.50]

Отмеривают из бюретки 8,04 мл соляной кислоты в литровую мерную колбу, предварительно наполовину заполненную дистиллированной водой. Содержимое колбы взбалтывают, доливают водой до метки и снова хорошо перемешивают. Затем проверяют нормальность приготовленной кислоты, титруя ее щелочью. Для этого берут 10 мл НС1. Если окажется, что раствор более концентрированный, чем 0,1 п., то добавляют к нему рассчитанное количество миллилитров воды, а если он менее концентрированный,— соляной кислоты. [c.220]

Если требуется определить содержание какой-либо концентрированной кислоты, берут на аналитических весах точную навеску ее с таким расчетом , чтобы после разбавления в мерной колбе емкостью 250 мл получился приблизительно 0,1 н. раствор. Взвешивать концентрированные кислоты следует в бюксе с закрытой крышкой-, взвешивание требует большой осторожности] Взятую навеску сливают через воронку в мерную колбу, содержащую 50—100 мл воды, после чего бюкс и воронку несколько раз обмывают водой, раствор разбавляют до метки, тщательно перемешивают и аликвотную часть его титруют щелочью (или наоборот). На основании результатов титрования вычисляют нормальность приготовленного раствора кислоты. [c.308]

Однако следует учесть, что готовый препарат едкого кали всегда содержит некоторое количество углекислых солей (соды, поташа и др.), от которых необходимо освободиться. Для этого берут несколько большую, чем полагается по расчету, навеску щелочи-(3,0—3,5 г л) и растворяют ее в 200—300 мл свежеперегнанного спирта. При этом щелочь растворяется в спирте, а углекислые сола выпадают в осадок. Спиртовой раствор щелочи отстаивают в течение-5—10 суток, после чего прозрачный слой жидкости сливают в мерную колбу и добавляют до метки (1 л) све же перегнанный спирт. Приготовленному раствору дают отстояться еще сутки, а затем приступают к установлению титра. [c.133]

Титр соляной кислоты может быть установлен при помощи титрованного раствора щелочи. Для этого в коническую колбу отмеряют бюреткой или пипеткой точное количество приготовленного раствора соляной кислоты и добавляют 2—3 капли фенолфталеина. [c.138]

Ход определения. Пробу анализируемого раствора количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. В колбу для титрования переносят мерной пипеткой 5,0 мл приготовленного раствора, добавляют каплю метилового оранжевого и титруют рабочим раствором едкого натра до перехода окраски из розовой в желтую. Записывают показание бюретки. К раствору в колбе добавляют 1 мл глицерина, 1—2 капли фенолфталеина и продолжают титрование щелочью до перехода окраски из желтой в оранжевую. Если оранжевая окраска оказывается неустойчивой, добавляют еще 1 мл глицерина и дотитровывают раствор. Записывают новое показание бюретки. Опыт повторяют не менее 4—5 раз. Данные титрования записывают в таблицу по форме [c.118]

Оборудование и реактивы. Коническая колба на 300 мл с притертой пробкой. Капельница с притертой пробкой. Мерные цилиндры на 100 мл. Пипетки на 1, 2 и 10 мл. Анилин (3%-ный раствор если имеет темную окраску, перед приготовлением раствора его перегоняют). Пиридин. Едкий натр (0,5 н. раствор, не содержащий карбонатов титр раствора устанавливают титрованием кислоты щелочью в присутствии фенолфталеина). Дистиллированная вода. Фенолфталеин (0,1%-ный спиртовый раствор). [c.181]

Оттитровать приготовленный раствор щелочью известного титра, взяв в качестве индикатора раствор фенолфталеина. Для титрования взять три пробы раствора кислоты по 10 мл. [c.312]

Приготовление раствора реактива. При нагревании растворяют 3 г едкого кали в 15 МЛ чистого диэтиленгликоля (не нагревать выше 130°С). В охлажденный раствор приливают 35 мл диэтиленгликоля концентрация полученного раствора соответствует 1 н. Для точного определения содержания щелочи отбирают пипеткой 5 мл, добавляют 10 мл воды и титруют 0,1 н. соляной кислотой по фенолфталеину. [c.97]

Определение аммиака методом титрования. Во внутренний цилиндр чашки добавляют 1—2 капли индикатора Ташира и титруют раствором щелочи до появления зеленого окрашивания. При правильном приготовлении индикатора переход окраски от фиолетовой к зеленой происходит от одной капли щелочи. По разности в количестве щелочи, пошедшей на титрование контрольной и опытной проб, рассчитывают количество аммиака в исследуемом растворе, учитывая, что 1 мл 0,01 н. раствора H2SO4 связывает 0,14 мг азота. По количеству найденного азота рассчитывают количество белка в опытной пробе. [c.87]

Затем приготовляют раствор эфира, концентрация которого указывается преподавателем, но обязательно ниже н., если раствор NaOH взят около и. Подсчитывают, сколько граммов эфира надо взять для приготовления раствора заданной концентрации, и, найдя по справочнику удельный вес эфира, переходят от веса к объему. Взяв пипеткой рассчитанное количество миллилитров эфира в мерную колбу емкостью 500 мл, добавляют воды до черты и тщательно взбалтывают. В другую мерную колбу такой же емкости наливают щелочь установленного титра. Эту щелочь переливают в склянку. Затем, дав установиться температуре и отметив время t , в склянку начинают приливать эфир. По окончании приливания отмечают время и за момент начала реакции принимают [c.198]

Соли слабых оснований и сильных кислот. В качестве основ -ного вещества был предложен перхлорат пиридина Исследованы также сернокислые соли анилина, о-хлоранилина, п-анизи-дина и -толуидина, приготовлявшиеся растворением свободных ароматических аминов в спирте и осаждением спиртовым раствором серной кислоты Осажденные сульфаты промывались спиртом или эфиром и высушивались над хлоридом кальцпя или над серной кислотой. Приготовленные таким способом препараты можно растворять в воде и титровать непосредственно щелочью с применением фенолфталеина или тимолфталеина в качестве индикатора. Эти соединения пока еще не были в достаточной мере проверены, чтобы можно было судить об их пригодности как основных веществ. [c.130]

Ход определения. Аналйзируемый раствор в том случае, если он кислый, надо предварительно нейтрализовать. Для этого отбирают аликвотную его часть, помещают в платиновую чашку (или фарфоровую, покрытую внутри парафином), прибавляют в избытке нейтральный полунасыщенный раствор фторида натрия и смесь насыщают хлоридом натрия, после чего титруют едкой щелочью по фенолфталеину или, лучше, по фенолкрасному. Затем отбирают вторую такую же аликвотную порцию анализируемого раствора, приливают к ней столько едкой щелочи, сколько было израсходовано на первое титрование, прибавляют хлорид натрия до насыщения (или 15 г хлорида аммония), 5 мл 10%-ного раствора роданида аммония, 15 мл изобутилового спирта и следы соли железа. (Чем меньше железа, тем лучше надо, чтобы только окрасился слой изобутилового спирта. В опытах авторов было достаточно того количества железа, которое присутствовало в качестве примеси в реактивах.) После этого титруют нейтральным 0,5—0,6 н. раствором фторида натрия (приготовление см. выше), прибавляя его небольшими порциями по нескольку капель, каждый раз сильно перемешивая раствор. [c.254]

Титр раствора щелочи (точную концентрацию раствора) определяют по щавелевой кислоте С2Н204-2Н20. Для этого 20 мл 0,1 н. раствора щавелевой кислоты вносят в коническую колбу, добавляют 2—3 капли фенолфталеина и титруют приготовленным раствором щелочи до бледно-розовой окраски, не исчезающей в течение 1—1,5 мин. [c.15]

Для определения общей кислотности берут 100 мл приготовленного. раствора и титруют избыток щелочи 0,1 п. раствором H2SO4. [c.437]

Приготовление щелочи, свободной от углекислоты, бесполезно, если при употреблении ее не будут тщательно предохранять от нового поглощения углекислоты из воздуха, т. е. приготовлять и разбавлять растворы всегда прокипяченной и свободной от углекислоты водой, титровать, по возможности исключая влияние воздуха, и прежде всего защищать бюретку и запасный сосуд от поглощения углекислоты. Данное уже Мoh г ом и повторяемое везде (у Fresenius a, Win kl ег а. Tread well a и т. д.) указание гласит запасную склянку надо закрыть пробкой с тремя отверстиями в одно отверстие вставляют открытую сверху натронную трубку, второе соединяют с верхним концом бюретки, а третье с помощью сифона, идущего со дна склянки, и Т-образной трубки — с нижним концом бюретки над зажимом. Установка эта однако довольно, сомнительна, так как хотя она и защищает от углекислоты, но затрудняет или делает невозможным безусловно необходимое, вследствие испарения воды и конденсации в верхних частях склянки, ежедневное перемешивание раствора. Особенно это касается тех случаев, когда необходимые соединения, везде, где возможно, делают с помощью стеклянных трубок, что приводит к неподвиж- [c.393]

Определяют соотношение между концентрациями полученного раствора и раствора приготовленной ранее 0,02 н. соляной кислоты если расхождение окажется значительным, добавляют столько воды или щелочи, чтобы концентрации растворов стали близкими. Пользоваться фпксаналом щелочи не рекомендуется, поскольку растворы, приготовленные из фиксанала, обычно содержат значительные количества силикатов, что может повлиять на резкость перехода окраски индикатора. Поправку к титру раствора щелочи лучше всего устанавливать по навеске бииодата калия. Для этого 35—40 мг бииодата калия взвешивают по разности в конической колбе емкостью 100 мл. Наливают 10 мл свежепрокиняченной дистиллированной воды и закрывают колбу. Дают навеске раствориться. Бииодат калия растворяется медленно, поэтому часто навеску берут накануне. Полученный раствор титруют с метиловым красным. Раствор индикатора готовят, растворяя 0,2 г метилового красного в 100 мл 60%-ного спирта. [c.96]

А. Титрование по фенолфталеину. Приготовленным раствором щелочи заполняют бюретку емкостью 25 мл. В две конические колбы (колбы Эрлеп-мейера) емкостью 250 мл отбирают пипеткой по 10 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. К раствору кислоты добавляют 2 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором щелочи до появления бледно-розовой окраски, не исчезающей в течение 30 сек. Результаты титрования записывают и рассчитывают точную нормальность раствора щелочи. [c.146]

В аналитических работах часто приходится иметь дело с веществами, в которых встречаются различные примеси. (Например, NaOH из-за гигроскопичности и способности поглощать СОг из воздуха редко бывает химически чистым). Растворы таких веществ приходится готовить лишь приблизительной концентрации. Точную же концентрацию определяют на основании результатов титрования другим раствором известной концентрации. Например, определяя концентрацию раствора NaOH, берут х. ч. щавелевую или янтарную кислоту. Взяв на аналитических весах точную навеску кислоты, ее тщательно переносят струей дистиллированной воды через воронку в мерную колбу и объем раствора доводят водой до метки. Раствор хорошо перемешивают, берут пипеткой часть его и титруют приготовленным раствором NaOH в присутствии 2—3 капель фенолфталеина. Таким путем узнают объем щелочи, эквивалентный взятому объему кислоты. На основании результатов титрования вычисляют нормальность щелочи [c.252]

Концентрация титрованных растворов должна быть известна с точностью до четырех значащих цифр. Наиболее надежны растворы с приготовленным титром, но не всегда они могут бьпь получены таким способом. Например, растворы обычно применяемых кислот — соляной, серной, азотной — нельзя приготовить с точно известной концентрацией из навесок, так как исходные кислоты всегда содержат переменное количество воды. Едкие щелочи поглощают из воздуха воду и двуокись углерода, и их растворы также не могут быть приготовлены по точной навеске. [c.86]

Выполнение определения. В бюретку наливают станцартный раствор щелочи и закрывают бюретку трубкой с натронной яэ-вестью, отбирают 10 мл раствора соляной кислоты и переносят в коническую колбу цля титрования (емкостью 100 мл), поба ЛЯЮТ сюца же с помощью мерного цилинцра 20 мл дистиллированной воды, одну каплю метилового оранжевого и титруют раст вор щелочью до изменения окраски индикатора. При титровании с метиловым оранжевым удобно пользоваться свидетелем. Для его приготовления в коническую колбу для титрования емкостью 100 мл вносят с помощью мерного цилиндра 40 мл дистиллированной воды, одну каплю метилового оранжевого и 1-2 капли 0,1 М раствора соляной кислоты до изменения цвета индикатора, (Цвет должен быть промежуточным между розовым и желтым,) [c.95]

Какую массу (100% NaOH) щелочи следует взять для приготовления 1 дм раствора с титром 0,004000 г/см [c.65]

Исследуемый раствор, содержащим 15—225 мг КС1, выпаривают досуха, остаток охлаждают и добавляют иабыток свежеприготовленного реагента Последний представляет собой смесь 1 объема 2 N раствора тиосульфата натрия и 2 объемов 0,33 М раствора нитрата висмута, подкисленного азотной кислотой (другой способ приготовления реагента см [370]) К этому раствору добавляют большой избыток 96%-ного этанола до шолучення смесн 80%-ной по этанолу (добавляют 4—5-кратный объем этанола) Спустя 2 часа фильтруют через стеклянный фильтр № 3, промывают 80%-ным этанолом до получения бесцветного промывного раствора и обрабатывают растворам едкой щелочи Осадок гидроокиси висмута промывают на фильтре водой Фильтрат нейтрализуют соляной кислотой н титруют 0,1 N раствором иода в присутствии крахмала [51, 52, 375] [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология