Соляная кислота, приготовление титрованного раствора

Определите pH 1 М, 0,1 М и т. д. растворов соляной кислоты. Исходный раствор приготовьте из одной ампулы стан-дарт-титра , содержимое которой перелейте в мерную колбу на 100 мл и долейте дистиллированной воды до метки. Для приготовления других растворов пользуйтесь пипеткой на 10 мл и мерной колбой на 100 мл. [c.233]

Стандартный раствор хлорида магния приготовили растворением 0,1065 г чистого оксида магния в соляной кислоте, раствор разбавили и довели водой до 250,0 мл в мерной колбе. Пробу приготовленного раствора объемом 20,00 мл использовали для стандартизации раствора ЭДТА и титровали при pH 10,0. На титрование израсходовали 19,75 мл раствора ЭДТА. Вычислить концентрацию (моль/л) раствора ЭДТА. Ответ 0,01070 моль/л. [c.250]

М раствор соляной кислоты удобнее приготовить из стандарт-титров или фиксаналов. Об этом см. на с. 96. Если в лаборатории не окажется колб на 1 л, можно поступить. ледующим образом. Ампула рассчитана на приготовление 1 л 0,100 М раствора. Перенесите содержимое а.м-пулы, строго соблюдая правила приготовления растворов из стандарт-титров , в мерную колбу на 100 мл. Долейте дистиллированной воды до метки. Тщательно перемешайте. [c.176]

Соляная кислота, которой титруют буферы, должна быть трижды перегнанной и храниться в запаянных ампулах. Посуду следует выдерживать в течение ночи при температуре 400°. Растворы элюентов необходимо готовить не более чем за сутки до использования, фильтровать через фильтры с порами не крупнее 0,45 мкм и хранить в герметически закрытых пластмассовых сосудах, желательно под азотом. Во избежание попадания в растворы аминокислот и аммиака за счет воздушной флоры и загрязнений время контакта их с воздухом (в процессе приготовления) должно быть сведено до минимума. Нельзя готовить и хранить растворы вблизи мест хранения солей [c.524]

Пригодность раствора того или иного исходного вещества для установки титра раствора комплексона является собственно вопросом чистоты применяемого реактива. Обычно применяют чистый карбонат кальция, который растворяют в соляной кислоте и титруют комплексоном по мурексиду (см. стр. 338). Согласно Бледелу и Найту [18], большинство препаратов карбоната кальция содержит небольшое количество щелочных металлов, что может привести к ошибке от 0,1 до 0,5%. Очень часто применяют раствор сульфата магния Mg,S04 7Н2О. Однако последний часто бывает слегка выветренным и содержит больше магния, чем это соответствует его теоретической формуле. Брунисгольц [19] рекомендует поэтому перед приготовлением раствора сохранять гептагид-рат около 24 час. в эксикаторе,содержащем 5 ч. гептагидрата и 1 ч. воды. Другие авторы рекомендуют для установки титра раствора комплексона применять химически чистый цинк или электролитическую медь. Некоторые удовлетворяются окисью цинка, прокаленной в течение 2 час. Малат, Сук и Рыба [20] рекомендуют [c.298]

Титр соляной кислоты может быть установлен при помощи титрованного раствора щелочи. Для этого в коническую колбу отмеряют бюреткой или пипеткой точное количество приготовленного раствора соляной кислоты и добавляют 2—3 капли фенолфталеина. [c.138]

Для титрования отбирают пипеткой 25,0 мл приготовленного раствора арсенита в коническую колбу, добавляют 20 мл 24%-ной соляной кислоты (пл. 1,12), прибавляют 5—6 капель раствора метилового оранжевого, слегка подогревают и титруют раствором бромата, все время перемешивая раствор. [c.172]

Около 0,5 г препарата (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 50 мл, доводят до метки водой и перемешивают. Отбирают пипеткой 10 мл приготовленного раствора, к нему приливают 0,5 мл 17о раствора йодистого калия, 2 мл 0,5% раствора крахмала и 1 мл 2% раствора соляной кислоты и титруют 0,1 н. раствором йодноватокислого калия до появления стойкого слабо синего окрашивания. [c.231]

Ход анализа. Навеску влажного щелочного плава около 1 г взвешивают на аналитических весах и растворяют в 25 мл ацетона в мерной колбе емкостью 100 мл, прибавляют по каплям соляную кислоту (10%-ный раствор в изопропиловом спирте) до кислой реакции по индикатору конго красному и доводят объем до метки изопропиловым спиртом. Отбирают 25 мл приготовленного раствора и титруют приблизительно 0,1 н. раствором КОН в изопропиловом спирте потенциометрическим методом со стеклянно-каломельной системой электродов. Кривые потенциометрического титрования смесей кислот, полученных разложением щелочного плава соляной кислотой, представлены на рис. 36. Как видно из рисунка, кривые характеризуются наличием трех [c.119]

Определив расход соляной кислоты на нейтрализацию раствора, берут вновь 25 мл приготовленного раствора, подкисляют его 1 н. соляной кислотой, исходя из расхода в предварительно поставленном опыте. Затем медленно прибавляют из бюретки избыток раствора йода и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.122]

Навеску около 25 г вещества растворяют в воде, добавляя 60 мл 10%-ного раствора соды. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 1000 мл и доводят объем до метки водой. 250 мл приготовленного раствора переносят в стакан, добавляют 500 мл воды, 35 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты и титруют при комнатной температуре 0,5 н. раствором нитрита. Основное количество нитрита прибавляют довольно быстро при энергичном помешивании, а к концу титрования раствор нитрита прибавляют по каплям до появления синего пятна на иодокрахмальной бумаге. Выдержка 2—3 мин. [c.369]

Для установления титра раствора соляной кислоты готовят точный раствор тетрабората натрия навеску тетрабората, взятую на аналитических весах (аналитическую навеску), растворяют в горячей воде, переносят в мерную колбу и доводят водой до метки. Рабочий раствор соляной кислоты готовят, разбавляя по расчету концентрированную соляную кислоту дистиллированной водой. При приготовлении рабочих растворов можно пользоваться цилиндрами и мензурками. Пипеткой переносят 25 мл раствора тетрабората натрия в коническую колбу, добавляют 1 —2 капли раствора метилового оранжевого и титруют из бюретки рабочим раствором соляной кислоты. [c.121]

Ход анализа. Навеску сплава 0,5—1 г (при содержании 4—5% Th) помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют в 10 мл воды и 30 мл соляной кислоты (1 1), раствор нагревают до полного растворения сплава. Затем к горячему раствору прибавляют 120 мл холодной воды, нейтрализуют аммиаком до сине-сиреневого цвета бумажки конго, прибавляют 10 мл 10%-ного раствора гидроксиламина, 6—8 капель 0,05%-ного раствора арсеназо или ксиленолового оранжевого и титруют 0,025-м. раствором трилона Б до перехода в первом случае сине-лилового цвета в розовый и во втором случае — красного цвета в желтый. Титр раствора трилона устанавливают по стандартному раствору тория (приготовление раствора см. стр, 249) или по магниевому сплаву с известным содержанием тория. [c.248]

Построение калибровочного графика. В стаканы емкостью 200 мл помещают по 1 г чистого магния и растворяют в 15 мл воды и 30 мл соляной кислоты (1 1). Растворы нагревают до полного растворения сплава и переносят в мерные колбы емкостью 100 мл. В полученные растворы вносят микробюреткой стандартный раствор тория с титром, равным 0,01%, в количестве 0,5 1 2 3 4 5 мл. Растворы в колбах доводят до метки водой, закрывают резиновыми пробками и перемешивают. В мерные колбы емкостью 100 мл помещают по 10 мл приготовленного раствора и упаривают почти досуха, затем прибавляют все реактивы, указанные в ходе анализа, доводят до метки водой и перемешивают. 20 мин спустя измеряют оптическую плотность окрашенных растворов в фотоколориметре, получают график для 0,005—0,05% Th. Пользуясь различной аликвотной частью раствора, как указано в ходе анализа, можно по этому же графику рассчитать любые количества то рия. Для сплавов без циркония строят график точно так же, но исключают применение раствора щавелевой кислоты. [c.250]

Этот объем соляной кислоты доводят до 3 л добавлением дистиллированной воды и устанавливают титр приготовленного раствора. [c.136]

Для установления концентрации соляной кислоты ее наливают в бюретку на 50 мл. В коническую колбу для титрования отбирают пипеткой 20—25 мл приготовленного тетрабората натрия. Добавляют 3 капли индикатора метилового оранжевого. Раствор тетрабората натрия титруют из бюретки соляной кислотой до изменения окраски индикатора из желтой в оранжево-красную. Рекомендуется титровать с раствором-свидетелем. Каждое титрование повторяют три раза. Для расчета берут среднее значение. [c.378]

Приготовленный в работе 18 приблизительно 0,1 и. раствор соляной кислоты наливают в бюретку. В колбу для титрования помещают точно 2 мл раствора тетрабората натрия, прибавляют 2 мл дистиллированной воды и 1 каплю индикатора метилового оранжевого. Раствор приобретает желтую окраску. Титруют кислотой до перехода окраски в бледно-розовую. Для повышения точности титрования используют свидетель , который готовят, наливая в колбу 4 мл воды, 1 каплю кислоты и 1 каплю индикатора. Из общего объема, затраченного на титрование вычитают каждый раз объем капли, найденный для данной бюретки, находя таким образом исправленный объем НС1. Опыт повторяют не менее 5 раз. Данные титрования записывают в таблицу по форме [c.111]

Исследуемый раствор, содержащим 15—225 мг КС1, выпаривают досуха, остаток охлаждают и добавляют иабыток свежеприготовленного реагента Последний представляет собой смесь 1 объема 2 N раствора тиосульфата натрия и 2 объемов 0,33 М раствора нитрата висмута, подкисленного азотной кислотой (другой способ приготовления реагента см [370]) К этому раствору добавляют большой избыток 96%-ного этанола до шолучення смесн 80%-ной по этанолу (добавляют 4—5-кратный объем этанола) Спустя 2 часа фильтруют через стеклянный фильтр № 3, промывают 80%-ным этанолом до получения бесцветного промывного раствора и обрабатывают растворам едкой щелочи Осадок гидроокиси висмута промывают на фильтре водой Фильтрат нейтрализуют соляной кислотой н титруют 0,1 N раствором иода в присутствии крахмала [51, 52, 375] [c.78]

Приготовление раствора реактива. При нагревании растворяют 3 г едкого кали в 15 МЛ чистого диэтиленгликоля (не нагревать выше 130°С). В охлажденный раствор приливают 35 мл диэтиленгликоля концентрация полученного раствора соответствует 1 н. Для точного определения содержания щелочи отбирают пипеткой 5 мл, добавляют 10 мл воды и титруют 0,1 н. соляной кислотой по фенолфталеину. [c.97]

По методу кислотно-основного титрования чаще всего работают с растворами соляной кислоты, которые можно приготовить по точной навеске, т. е. получить растворы этой кислоты с приготовленным титром. Однако методики получения растворов в этом случае довольно сложны, поэтому, как правило, пользуются рабочими растворами НС1, титр которых устанавливают по растворам стандартных веществ (исходных). В качестве стандартных веществ для определения титра кислот пользуются тетраборатом натрия ЫагВ407-IOH2O (бура), безводным карбонатом натрия ЫагСО (сода), окисью ртути, иодатом калия КЮз и др. [c.294]

Определение свинца в бензине проводят методами комплексометрического титрования (ГОСТ 13210-72) или спекгрофотометрически по ГОСТ 28828. В первом случае образец бензина обрабатывают соляной кислотой. При этом ТЭС разлагается до хлорида свинца, который экстрагируется водой. Затем экстракт упаривают, сухой остаток растворяют в воде, добавляют немного соляной кислоты и титруют натриевой солью этилендиаминотетрауксусной кислоты в присутствии уротропина и индикатора. При определении свинца по второму методу его выделяют из бензина в виде комплекса с 4-(2-пиридилазо)резорцином или с сульфарсазеном. Свинец в комплексе определяют на спектрофотометре, измеряя оптическую плотность при длине волны 500 или 520 нм. Возможно фотоко-лориметрическое определение в области длин волн 500-540 нм. Количественные расчеты проводят, пользуясь заранее приготовленными градуировочными кривыми. Недостатками метода являются трудоемкость и необходимость приготовления свежих реактивов. Более удобным и быстрым является метод атомноабсорбционной фотометрии. [c.25]

Титр спиртового раствора КОН устанавливают по 0,5 н. раствору соляной кислоты, приготовленной из фиксанола (стандартный раствор). [c.253]

Концентрация титрованных растворов должна быть известна с точностью до четырех значащих цифр. Наиболее надежны растворы с приготовленным титром, но не всегда они могут бьпь получены таким способом. Например, растворы обычно применяемых кислот — соляной, серной, азотной — нельзя приготовить с точно известной концентрацией из навесок, так как исходные кислоты всегда содержат переменное количество воды. Едкие щелочи поглощают из воздуха воду и двуокись углерода, и их растворы также не могут быть приготовлены по точной навеске. [c.86]

Приготовление 1 н. раствора нитрита натрия. Растворяют 69—70 г чистого кристаллического нитрита натрия в воде и разбавляют раствор до объема 1000 мл. Титр приготовленного раствора устанавливают по навеске сульфаниловой кислоты, специально очищенной по приведенной ниже методике. Навеску очищенной сульфаниловой кислоты 4—4,5 г, взятую с точностью до 0,0002 г, растворяют в 200—250 мл воды, добавляя к ней 12 мл 25%-ного раствора аммиака разбавляют раствор водой до объема 800 мл, подкисляют 20 мл концентрированной соляной кислоты и титруют приготовленным раствором нитрита при комнатной температуре, применяя в качестве индикатора иодокрахмальную бумагу. Выдержка 2 мин. [c.367]

В стакан наливают 50 лл 0,1 н. раствора п-сульфофенилметилпиразолона, подкисляют его уксусной кислотой до слабокислой реакции по бумаге конго и прибавляют 50 лгл 20%-ного раствора Hs OONa-SHgO. Объем содержимого стакана доводят водой до 200—250 мл и вносят лед, охлаждая раствор до температуры 3—5°. Затем переносят пипеткой в приготовленную смесь 25 мл раствора диазоля, хорошо ее размешивают и оставляют стоять при комнатной температуре 8—10 час. После этого к смеси прибавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты и титруют избыток п-сульфофенилметилпиразолона 0,1 н. раствором нитрита натрия. [c.261]

Сульфаниловая кислота мало растворима в воде (при 20° С в 100 г воды растворяется около 1 г). Чтобы приготовить раствор для установления титра, точную навеску сульфаниловой кислоты (около 2,5 г) растворяют в 100—150 мл воды, добавляя для полного растворения немного раствора едкого натра или аммиака. Приготовленный таким образом раствор переносят в стакан для титрования, разбавляют водой до 400—500 мл, подкисляют соляной кислотой и титруют при 20° С раствором нитрита. [c.325]

Задание 7. Определение прилипаемости. четырех приготовленных образцов бордоской жидкости к поверхности зеленых листьев. Площадь свежесорванного зеленого листа определяют с помощью миллиметровой бумаги. Хорошо взбалтывают один из образцов бордоской жидкости, затем из него берут 5 мл жидкости и переносят в маленький лабораторный опрыскиватель. Измеренный лист укрепляют на наклонной подставке и производят опрыскивание так, чтобы жидкость не попадала за края листа. Лист оставляют в покое на 2 минуты для стекания избытка жидкости, затем опускают (держа за черешок) в Зн. соляную кислоту. По истечении 2—3 минут лист вынимают и споласкивают с двух сторон небольшим количеством дистиллированной воды из промы-валки (лист держат над стаканом с раствором соляной кислоты). В полученном растворе определяют количество меди, оставшейся на поверхности листа. Для этого к солянокислому раствору добавляют 1 г кристаллического йодистого калия и после его растворения энергично встряхивают и оставляют на 5 минут в темном месте. Выделившийся йод титруют 0,01 н. раствором гипосульфита в присутствии раствора крахмала до исчезновения синего цвета, не восстанавливающегося в течение одной [c.91]

Приготовление фенолфталеина 0,5 г фенолфталеина растворяют в 100 мл 50%-ного раствора этилового спирта в прокипяченной дистиллированной воде. Прибавляют разбавленный (около 0,02 н.) раствор едкого натра до появления слабой розовой окраски. Затем в другую колбу емкостью 100 мл прибавляют 0,02 н. соляной кислоты, 10 мл раствора йодистого калия (20 г KJ растворяют в воде и доводят до 100 мл), крахмал и титруют 0,02 и. раствором кислого сернистокислого натрия. Растворив 3,1—3,5 г прозрачных кристаллов водного сульфита натрия ЫагЗОз-УНгО в 1 л воды, приготовляют NaHSOs. Прибавляют серную кислоту до pH от 4 до 5. [c.59]

Полученный раствор переносят в колбу емкостью 150 Л4Л, упаривают до объема- Злл (для разрушения карбоната аммония) и после охлаждения прибавляют 7 мл воды (конечный объем водного раствора составляет 10 мл), 40 мл ацетона, 10 капель 0,002 М (- 0,1 %-ного) раствора индикатора, 2 капли конц. НС1, 0,5 мл 2%-ного раствора уротропина с pH 5 (при приготовлении раствор подкисляют соляной кислотой) и титруют из микробюретки (цена деления 0,01 мл) 0,05 М раствором ВаС1г до перехода окраски из сиреневой в синюю. Применять менее или более концентрированные растворы Ba iz не рекомендуется, так как в первом случае конечная точка титрования выражена не отчетливо, а во втором случае при определении менее 100 мкг 80 расход титранта невелик. [c.150]

Для приготовления раствора перхлората циркония навеску хлорокиси циркония около 0,36 г растворяют в фарфоровой чашке при нагревании в рассчитанном количестве хлорной кислоты и упаривают раствор до удаления паров соляной кислоты. Соль перхлората циркония растворяют в 2 н. хлорной кислоте, пчфепосят в мерную колбу емкостью 1 л и доводят объем до метки той же кислотой. Перед употреблением 10 мл этого раствора разбавляют 2 н. НСЮч в мерной колбе емкостью 100 мл и получают стандартный раствор с содержанием 10 мкг1мл циркония. Титр устанавливают гравиметрически, осаждая гидроокись циркония и прокаливая ее до 2гОг. [c.490]

Выполнение определения. В бюретку наливают станцартный раствор щелочи и закрывают бюретку трубкой с натронной яэ-вестью, отбирают 10 мл раствора соляной кислоты и переносят в коническую колбу цля титрования (емкостью 100 мл), поба ЛЯЮТ сюца же с помощью мерного цилинцра 20 мл дистиллированной воды, одну каплю метилового оранжевого и титруют раст вор щелочью до изменения окраски индикатора. При титровании с метиловым оранжевым удобно пользоваться свидетелем. Для его приготовления в коническую колбу для титрования емкостью 100 мл вносят с помощью мерного цилиндра 40 мл дистиллированной воды, одну каплю метилового оранжевого и 1-2 капли 0,1 М раствора соляной кислоты до изменения цвета индикатора, (Цвет должен быть промежуточным между розовым и желтым,) [c.95]

После приготовления растворов И ) + 7 отбирают пипеткой Мора объемом 50 мл раствор 4 в колбу, добавляют 3-4 капли метилоранжа и титруют О.хН раствором соляной кислота из никробвретки объемом 5 мл. [c.42]

Проверка титра раствора. 1) Отбирают 100 мл приготовленного раствора в стакан, нагревают почти до кипения и, осторожно добавляя аммиак, осаждают гидроокись железа. После нагревания в течение 20—30 мин. осадку дают осесть и фильтруют через фильтр (белая или красная лента), сливая на фильтр сначала жидкость, а осадок 3—5 раз промывают в стакане декантацией горячей водой. Затем осадок переводят на фильтр и растворяют его в горячей разбавленной 1 2 соляной кислоте, собирая раствор в стакан, в котором производилось осаждение. Фильтр промывают 9—10 ра горячей водой, слабо подкисленной соляной кислотой. Полученный раствор доводят до 150—200 мл, нагревают почти до кипения и снова осаждают гидроокись железа аммиаком. После нагревания и отстаивания осадка раствор фильтруют, сливая сначала жидкость, а затем количественно переводят осадок на фильтр и промывают его 8—10 раз горячей водой до удаления СГ-ионов (проба с AgNOз). Промытый осадок помещают во взвешенный платиновый или фарфоровый тигель, сушат, озоляют и прокаливают в муфельной печи при 800° С до постоянного веса. Взвешивают РегОз. Умножив вес осадка РсаОз на 0,6994 и разделив на 100, получают титр раствора по Ре. [c.252]

Приготовление бромистого магний-циклогексила описано на стр. 515. Раствор мапшй-органического соединения можно про-титровать 0,5-н. раствором соляной кислоты, что позволяет взять для реакции точно экви.молекулярное количество его. Для этого- [c.514]

Выполнение работы Анализируемый раствор разбавляют водой в мерной колбе на 100 мл, отмеряют 20,00 мл нолученного раствора в коническую колбу для титрования, добавляют 15-20 мл этилового спирта и 7-8 капель раствора индикатора. Приготовленный таким образом раствор осторожно подкисляют 0,1 М раствором соляной кислоты до перехода окраски индикатора в лимонно-желтую и затем добавляют 2-3 канли избытка НС1. Полученный раствор титруют 0,1 М раствором хлорида бария до ноявления розовой окраски. [c.56]