Разделение метана

Рис. 18. Температура предварительного охлаждения, требуемая для разделения метано-водородной смеси различной концентрации (надписи на кривых — концентрация Н2 в исходной метано-водородной смеси). (

На рис. 18 приведены результаты расчетов [2] разделения метано-водородной фракции при минус 158 °С с различной концентрацией водорода. В расчетах принято, что при дросселировании жидкого метана давление его снижается от первоначального, обозначенного на рисунке, до 0,13 МПа перепад температуры на холодном конце холодильника составляет 3 °С, потери холода через изоляцию равны 836 кДж на 1000 м исходного газа. Газ с содержанием 60% Нз следует предварительно охладить с использованием аммиачной холодильной установки, что, естественно, усложняет установку газоразделения. [c.48]

Смесь бензола и толуола, получаемая в качестве экстракта, поступает после очистки в колонну четкой ректификации с 45 тарелками. Сложнее выделить этилбензол и орто-, мета- и параксилолы, кипящие в пределах 136,2—144,4° С. Сначала отделяют ортоксилол (144,4° С), затем этилбензол (136,2° С). Для разделения мета- и параксилолов применяют метод низкотемпературной кристаллизации, используя значительную разницу в температурах выделения их кристаллов (—47,9 и —13,3° С соответственно). [c.325]

Состояние пересыщения в бинарных растворах систем твердое вещество — жидкость можно проиллюстрировать рис. 4.16, на котором видно расположение областей ненасыщенного (/), пересыщенных ме-тастабильного(//) и лабильного (///) растворов, линии 1 соответствующей концентрации насыщенного раствора в виде кривой с = ф (Т), линии 2 — линии Оствальда разделения мета-стабильного и лабильного пересыщенных состояний. На этом рисунке выделены политермы повышения растворимости (точки имеют индекс а ) [c.99]

Технологическая схема завода предусматривает очистку газа от НгЗ при 7,2 МПа и 10 °С, затем выделение СОг от очищенного газа с последующей закачкой его в продуктивные пласты. Остаточное содержание СОг в газе не должно превышать 0,002%. Такая глубокая очистка газа. от СО2 вызвана тем, что на заводе очищенный от НгЗ и СОг газ подвергают низкотемпературной обработке для разделения метана от азота. Выделение азота из сМеси производится с целью повышения теплотворной способности товарного газа. Во всех вариантах концентрация НгЗ в очищенном газе не превышает 6 мг/м . [c.88]

Джонс [38] разделил сложную газовую смесь (На, Оз, N3, СО, СО-2, НаЗ, ННз, Н2О, углеводороды С —С5) на порапаке Q, применив двух колоночный хроматограф. Одна колонка, заполненная порапаком Q, находилась ири температуре сухого льда, и в ней разделялись азот, кислород, окись углерода, а вторая (с тем же сорбентом) — при комнатной температуре, и в ней происходило разделение метана и углекислого газа последующее программирование температуры от комнатной до 125° С позволило разделить все остальные компоненты. Наблюдалась линейная зависимость между парциальными давлениями компонентов и площадью соответствующих пиков на хроматограмме. При анализе не требовалось никакой предварительной обработки газовой смеси для удаления кислых и коррозионных газов. [c.110]

Если значение Rf Вал близко к 0,5, а Асп — к 0,9, но последняя еще не уходит с фронтом растворителя, то pH буфера оптимален. Колебания температуры в первую очередь отражаются на разделении Мет, Иле и Лей. При 45—50 С разделение этих трех аминокислот удовлетворительно и вполне воспроизводимо. При понижении температуры разделение ухудшается, а при температуре ниже 40°С аминокислоты вообще не разделяются. По-видимому, температура 45°С является оптимальной, так как, с одной стороны, достигается полное разделение этих трех аминокислот, а с другой — при такой температуре еще нет необходимости в добавлении специальных веществ (например, глицерина), уменьшающих испарение буфера, которые могут влиять на разделение в верхней части хроматограммы. [c.256]

При разделении мета- и пара-изомеров получают рафинат, который содержит относительно чистый пара-изомер. Полагая 8и=3,84, найдем бт = 25 8о/64= 1,5 и 8р = 9,3 е /64 = 0,558 при большом числе ступеней, например п=10, из уравнения (VI, 125) для орто-изомера получим [c.342]

Достоинства такого метода довольно сомнительны. В этом случае нагрузка от холодильников в начале установки в основном переносится на дефлегматор деметанизатора, который приходится охлаждать до очень низкой температуры. Кроме того, при этом методе весь водород, присутствующий в сырьевом газе, проходит через деметанизатор, снижая таким образом парциальное давление метана в верхней части колонны и затрудняя тем самым разделение метана и этилена. В результате деметанизатор должен работать при более высоком давлении, чем то, которое требовалось бы, если бы в сырье был только тот водород, который растворяется в жидкой фазе, собирающейся на дне холодильников. [c.30]

При калибровке хроматографа модельными газовыми смесями было установлено, что в условиях хроматографического разделения газообразных углеводородов достичь четкого разделения метана с воздухом не удается. Поэтому исследуемые газы вторично подвергали анализу на колонке с молекулярными ситами (цеолит 5 А), где достигается четкое разделение метана и компонентов воздуха. Результаты анализа газов превращения приведены в табл. 2. [c.20]

Через мембраны из некоторых видов силоксанового каучука диффундирует СОг в 4 раза быстрее водорода, а скорость диффузии через эти мембраны у пропилена в 10 раз выше, у этилена в 5 раз выше, чем у водорода. В то же время через мембраны из полистирола водород диффундирует в 20 раз быстрее, чем метан, что создает возможность использования полистирола для разделения метано-водородных смесей. [c.79]

В случае нечеткого разделения метана с воздухом при расчете компонентного состава газа вместо значения площадей берется произведение высоты пика компонента (к), расстояние от точки ввода пробы до перпендикуляра к нулевой линии, проходящего через максимум пика, коэффициента чувствительности к) и масштаба записи хроматограммы (п). [c.84]

Результаты опытов по разделению метано-водородных смесей при помощи полистирольной мембраны [c.227]

Эти методы широко применяются для разделения метано-нафтеновых и ароматических углеводородов и выделения из последних групп соединений с различной степенью цикличности в газойлевых и масляных фракциях нефти. [c.232]

Важнейшей стадией обработки пирогаза является его осушка. Глубина осушки зависит от схемы разделения. Так, при абсорбционной схеме разделения, где применяются менее низкие температуры, чем при конденсационном методе, степень осушки газа может быть соответственно меньше. При конденсационных схемах разделения, осуществляемых при температурах до —100° С, без разделения метано-водородной фракции, степень осушки газа должна соответствовать точке росы порядка —60- —70 С. [c.113]

Однако недостатки описанных НЖФ искупаются их уникальной селективностью. Например, было показано, что на капиллярной колонке (45 м) со скваланом при 25 °С наблюдается весьма нечеткое разделение метил-циклогептенов, а на насадочной колонке (3 мХб мм) с раствором нитрата серебра в триэтиленгликоле разделение было полным при 40 °С. [c.167]

По значению относительной дисперсий и одновременно по резкому повышению объема десорбента, требующегося для вымывания 1 мг вещества, устанавливают границу разделения метано-нафтеновых и ароматических углеводородов независимо от значения показателя преломления. Эта граница позволяет вычислить процент каждой микрофракции по отношению к сумме углеводородов. [c.52]

В рекомендуемом анализе оценка подгрупп углеводо])Одов может быть проведена по данным табл. 1 с большей степенью вероятности потому, что граница разделения метано-нафтеновых и ароматических углеводородов устанавливается очень четко (по значению относительной дисперсии и одновременно по выходной кривой ). В результате четкого деления и анализа последних десорбируемых насыщенных углеводородов в ряде случаев было установлено, что три- и полициклические нафтеновые углеводороды имеют более 1,50. Это подтверждают и многочисленные литературные данные (см. табл. 5). [c.56]

Б первой хроматографической колонне природный газ разделяется на три потока 1) метан и азот, 2) этан и 3) пропан и высшие углеводороды. Разделение метана и азота проводится во второй хроматографической колонне. Процесс, как видно из табл. 85, позволяет снизить содержание азота в природном газе с 30 до 0,8—1 %. [c.268]

Анализ газа при разделении метано-водородной фракции [c.271]

В теплообменнике 8 газ охлаждается газообразными фракциями, полученными при разделении (метано-водородной и этановой). При этом из него конденсируется часть углеводородов Сз и С4, и охлажденная смесь поступает на ректификацию в колонну 9, предназначенную для отделения углеводородов С3 и С4 от более легких. Дефлегматор колонны охлаждается кипящим пропаном при минус 40 — минус 45 °С, а куб обогревается паром. Углеводороды из куба колонны 9 дросселируются до 20 ат и поступают в колонну 10, назначение которой состоит в разделении углеводородов Сз и С4. При указанном давлении достаточно охлаждать дефлегматор водой. В кубе колонны 10 остается жидкая бутан-бутиленовая фракция, которая после охлаждения в холодильнике 11 отводится на дальнейшую переработку. Пропан-пропиленовая фракция также получается в жидком виде при конденсации паров в холодильнике-конденсаторе 12. [c.69]

Параметры термодиффузионной колонны для разделения метана [c.512]

Термодинамический к. п. д. всех диффузионных методов разделения очень низок. При обратимом процессе для разделения метана в условиях, приведенных в табл. 12. 10, потребовалась бы мощность только в 1 вт. К. п. д. диффузионных методов для этого случая изменяется, таким образом, в пределах от 7 10 для термодиффузии до 8-10" для газовой диффузии. [c.515]

Новейшим методом разделения метана и водорода, сопровождающегося одновременным разделением оставшихся углеводородов на фракции по числу атомов углерода, является непрерывный адсорбционно-десорбцион-ный метод с использованием активированного угля — г и н е р с о р б-ция. При его применении нужно сооружать относительно болыние установки, но можно обойтись без компрессорного и холодильного хозяйства. [c.149]

Фенантрен С14Н10. Мол. вес 178,24, плотность 1,182 при 20° С, т. кип. 340,2° С. Максимальная рабочая температура колонки 120 С. Рекомендуемый растворитель—хлороформ. Применяется для разделения мета- и параксилолов. [c.282]

Рассмотрение приведенного ниже примера (см. рис. 3, где ход разделения показан жирным пунктиром) поясняет применение треугольных диаграмм. состояния для расчета разделения мета- и нараксилолов процессом экстрактивной кристаллизации. Охлаждение смеси равных количеств изомерных ксилолов (рис. 3, точка 1) до —48° приводит к выделению кристаллов чистого нараксилола и получению (согласно рис. 1) жидкости, содержащей 80% метаксилола (точка 2). После удаления кристаллов к маточному раствору добавляют [c.55]

Пористые полимеры нашли применение для решения такой сложной задачи, как разделение изотопов. Кцубрит и Гессер [137] применили порапак Р (длина колонки 30 л) для разделения метана и дейтерометана при 0°С. Лучшее разделение было достигнуто ими на колонке с порапаком 5 длиной 15 м при 32° С. Последовательность появления изотопов на хроматограмме дейтерометан, метан. [c.128]

Эти вещества совершенно различны по строению. При разделении метил-этилкетоном и кислой смесью на слоях силикагеля Г, приготовленных с флуоресцирующим веществом (стр. 62), они имеют величины Rf, приведенные в табл. 59 [14]. Как видно из рис. 134, пятно полярного основания лобелина в случае чисто адсорбционной хроматографии с метилэтилкетоном несколько вытянуто. В кислом растворителе циклогексан — хлороформ — ледяная уксусная кислота микорен разделяется на 3 пятна, причем два расположенных [c.310]

Рис. 116). Схема производства эти.гена процессом фир. лы Стоун энд Вебстер 1—первичная ректификационная колонна 2—компрессор для сжатия газа пиролиза 3—секция очистки от кислых газов 4—осушители 5—метановая колонна 6—секция разделения метана и водорода 7—этаиовая колонна 8—реактор гидрирования ацетилена 9—этиленовая колонна 10—пропановая колонна I/--прояпленовая колонна 12—бутановая колонна 13—гидроочмстка 14—колонна

Содержание углеводородных газов в продуктах реакции определялось хроматографически. В хроматографе применялся детектор с пламенно-ионизационным датчиком. Чувствительность детектора по метану составляет 10 молярной доли. Разделение метана, этана, этилена и ацетилена осуществлялось на силикагеле. Для разделения гомологов ацетилена применялась колонка, заполненная трепелом, пропитанным вазелиновым маслом (5 вес. %) и ди-метилформамидом (0,7 вес.%). Определение бензола и нафталина производилось при помощи колонки, заполненной стеклянными шариками с нанесенной на них вакуумной смазкой в количестве 0,1 вес.%. Температура колонки при определении бензола была 73°С, при определении нафталина 90°С, в остальных случаях — комнатная. [c.87]

Для разделения метана и этилена целесообразно по И. П. Усю-кину поддерживать на холодном конце регенератора такую температуру, чтобы весь этилен перешел в жидкое состояние, а метан конденсировался бы но возможности меньше. Потери холода в системе можно компенсировать при помощи турбодетандера или путем использования жидкого лштана. При помощи регенератора можно разделять углекислый газ и этилен, поскольку в твердом СОг этилена не содержится. [c.55]

Наиболее перспективным для препаративных целей является, по-видимому, метод, предусматривающий применение сильноосновной ионообменной смолы в форме гидроокиси, например смолы дауэкс 1-Х2 (ОН -форма, 200—400 меш). Любой свободный сахар, присутствующий в смеси, удерживается этой смолой [108]. В таком методе в качестве подвижной фазы применяется вода, для осуществления разделения не требуется много времени и обеспечивается хорошая регенерация сорбента. В этих условиях фуранозиды адсорбируются сильнее, чем пиранозиды. Эффективность смолы дауэкс-2 с частицами меньшего размера и большей степенью сшивки (8%), чем смола дауэкс-1, оказалась недостаточной для полного разделения метил-о.-глюкопи-ранозидов [139]. [c.107]

Особую группу селективных фаз составляют так называемые мезофазы, плавление которых сопряжено с образованием жидкокристаллического состояния. Мезофазы высокоселективны при разделении мета-, пара-изомеров производных бензола, а также проявляют селективность по отношению к линейным молекулам (D е W а г М. S с h г о е d е г J. Р., J. Ат. hem., So ., 1964, v. 86, No. 23, p. 5235-5239 Idem, J. Org. hem., 1965, v. 30, No. 10, p. 3485— 3490). [c.277]

Основы ионообмепного разделения металлов рассмотрены в главе 10, где описаны типичные примеры методов элюентной хроматографии (стр. 179), селективного элюирования (стр. 205) и селективного поглощения (стр. 208). Элюентная хроматография имеет наибольшее значение и применяется для разделения мета.ллов с близкими свойствами (малые значения коэффициента разделения). Как правило, в качестве элюентов используют комплексообразователи. [c.288]

Эксплуатация установки, извлекавшей фракции Сз и Сд из метано-водородной фракции нирогаза, проводилась на следующих двух составах 1) метано-водородная фракция, из которой керосиновой очисткой удалены все углеводороды С и основная масса углеводородов Сд, и 2) метано-во-дородная фракция, отходящая непосредственно с абсорбционной колонны цеха разделения нирогаза. Перед подачей на разделение метано-водородная фракция обоих составов обогащалась 96%-ным этиленом. В таб,л. 1 приводятся примерные составы метано-водородной фракцпн. [c.270]

Характерные элюционные объемы инертного компонента газа являются следующими у ач = 70 мл, и кс = 200 мл, ю1он = 450 мл. Подставляя эти значения в уравнение (2), получим количество силикагеля, необходимое для разделения метана и этана, при данных условиях равное 31 г. Величины Умакс углеводородов для данного количества адсорбента являются следующими (свободный объем V для силикагеля равен приблизительно 0,95 мл/г, осушителя О — 40 мл) (мл) [c.327]

Известно очень ограниченное количество работ, посвященных этому методу, к ним относятся работа Шейбеля, носвященная разделению о- и /7-нитрохлорбензола с помощью гексана и метилового спирта, позволяющая получить продукты 97%-ной чистоты [1] работа Ригамонти, Скявина [2], посвященная разделению мета- и наракрезолов с помощью легкого бензина (35—75%) и водного метанола (Н2О—5 10%), позволяющая получить продукты с 98%-ной чистотой работа Карра и Шейбеля, [c.327]

К аналогичным выводам пришли также авторы работы [17]. Из приведенного выше уравнения следует, что можно получить одинаковые значения времени удерживания и, следовательно, идентичные результаты разделения, если потерю эффективности разделения, обусловленную уменьшением длины колонки, компенсировать увеличением удельной поверхности носителя, так чтобы произведение оставалось постоянным. Так, например, разделение метана, бензола, толуола, этилбензола и стирола с одинаковым коэффициентом разделения и почти одинаковым относительным удерживанием было проведено на колонках длиной 5 м (сферосил, 28 м /г, р= 160- 180 мкм, 2% по массе карбовакса 20 М, N2 0,85 л/ч) и 0,7 м (сферосил, 200 м /г, (/р = 804-90 мкм, 14% по массе карбовакса 20 М, N2 0,26 л/ч). [c.176]