Гипосульфит получение

Гипосульфит, антихлор. Белый, при нагревании разлагается. Устойчив на воздухе. Хорошо растворяется в воде (слабый гидролиз по аниону). Разлагается кислотами. Сильный восстановитель. Вступает в реакции комплексообразования. Получение см. 39 41" 41 б . [c.232]

Для получения светлых серебряных осадков в электролит вводят гипосульфит до 1 г/л, что считается оптимальной концентрацией для получения блестящих осадков вводят сернокислый кобальт от 1 до 2,5 г/л при получении темных осадков из обычных ванн для осветления осадков серебра вводят 25-процентный раствор аммиака в количестве 2 мл. При условии сильно загрязненных ванн в электролит одновременно вводят 10 мл 5-процентного аммиака и 1 г/л гипосульфита. [c.167]

При титровании свободного йода гипосульфит сначала прибавляют из бюретки струей, а когда раствор приобретает слабо-желтый цвет, прибавляют его по каплям до получения еле заметного желтого цвета. Затем вносят 0,5 мл 0,2%-ного раствора крахмала и титруют до исчезновения синеватой окраски крахмала со свободным йодом. Необходимо иметь в [c.48]

После полного растворения осадка приступают к титрованию. Прежде всего находят поправку на гипосульфит. Затеи содержимое пикнометра осторожно, не разбрызгивая, выливают в коническую колбочку и титруют из бюретки гипосульфитом до получения еле заметного желтого цвета. Потом прибавляют 0,5 мл 0,2%-ного раствор а крахмала, и получившийся синеватого цвета раствор титруют осторожно до полного обесцвечивания. После этого часть бесцветного раствора переливают обратно в пикнометр, споласкивают его и снова переливают в колбочку. Раствор от этого чуть посинеет. Пробу окончательно дотитровывают путем прибавления нескольких капель из бюретки до полного обесцвечивания раствора. [c.50]

Способ применения для получения рабочего раствора фиксажей использовать дистиллированную или кипяченую воду с температурой 40—50° С. Вначале растворить гипосульфит натрия (большой пакет), а затем — кислые соли (малый пакет). Процесс фиксации проводить при комнатной температуре (время указано на упаковке для каждого вида фотоматериалов). [c.79]

Но так как оба продукта реакций — сульфит и сульфид — способны дополнительно связывать серу, в конечном счете в растворе получаются из сульфита гипосульфит, а из сульфида — полисульфиды. Полученная жидкость используется в борьбе с вредителями сельского хозяйства. I [c.272]

При работе по гипосульфитному методу операции осаждения и прокаливания сернистого кадмия могут быть совмещены таким образом, что гипосульфит расплавляют в его кристаллизационной воде при нагреве до 60—80°, добавляют в расплав размолотый сернокислый кадмий или его смесь с ZnO и размешивают при той же температуре для получения однородной массы и частичного упаривания раствора. [c.391]

Описанный метод получения шиХты может быть видоизменен следующим образом к раствору, содержащему 200—300 гл сернокислого кадмия и нагретому до 70—80°, добавляют цинковые белила и затем медленно, при размешивании — кристаллический гипосульфит. После образования желтого осадка сернистого кадмия шихту упаривают, сушат и прокаливают. Этот метод также дает хорошие результаты, но менее целесообразен, так как его применение связано с дополнительными операциями выпаркой и сушкой. [c.395]

Получение желтого кадмия по описанному методу состоит из операций осаждения пигмента при нагревании, промывки полученного пигмента, его сушки и прокаливания. На практике, однако, применяют более простой процесс, по которому гипосульфит расплавляют в его кристаллизационной воде и затем добавляют к нему сухую размолотую смесь сернокислого кадмия, соды и цинковых белил. Массу некоторое время выдерживают при 70-—80° для окончания реакции и упаривания раствора. Загустевшую массу прокаливают, промывают и сушат. [c.320]

Какое вещество называется в технике гипосульфит Напишите его формулу и химическое название. Укажите способ получения и применение. [c.185]

После разрушения дитизоната цинка соляной кислотой цинк определяют в аликвотной части полученного раствора в форме его дитизоната. В качестве комплексообразующего вещества при определении цинка с дитизоном применяют или гипосульфит, или диэтилдитиокарбамат натрия. Последний более прочно связывает в комплекс свинец, присутствующий в растворе, но при этом определение цинка необходимо проводить при pH 8,2. Для этого приходится использовать большие количества дитизона, что вызывает некоторые затруднения при анализе. Применяя гипосульфит, цинк определяют при pH около 5, при значительно меньшем количестве дитизона. [c.36]

Определение цинка. Для определения цинка берут в пробирку с притертой пробкой 0,5 мл полученного раствора и прибавляют 2—3 мл (3 мл для более кислых растворов) комплексного буферного раствора, состоящего из уксуснокислого натрия и гипосульфита. После прибавления комплексного буферного раствора сразу же взбалтывают, для того чтобы гипосульфит в кислой среде не разложился и не выпала сера, которая мешает экстракции цинка. Затем проверяют по индикаторной бумаге pH раствора, который должен быть равным 5,5—6,0 и далее экстрагируют цинк в виде его дитизоната. Если pH раствора после прибавления буфера отличается от необходимого (pH 5,5—6,0), прибавляют соляную кислоту или раствор аммиака. [c.70]

Полученные продукты — гипосульфит натрия и роданистый натрий называются нерегенерируемыми соединениями. На образование нерегенерируемых соединений расходуется сода. Чтобы не допустить большого накопления нерегенерируемых соединений в поглотительном растворе, ухудшающих улавливание сероводорода из газа, часть раствора приходится выводить и заменять свежим. Расход соды вследствие интенсивного образования нерегенерируемых соединений велик и достигает 0,2 кг на 1 кг извлеченного сероводорода. [c.243]

Процесс выделения сернистых красителей из реакционной массы бывает одновременно связан и с очисткой от примесей. Обычными примесями являются сера, гипосульфит, различные побочные продукты, образовавшиеся в процессе плавки, и пр. Выделение и очистка сернистого красителя, полученного путем запекания, обычно проводятся следующим образом. [c.179]

Для получения блестящих осадков серебра рекомендуется вводить в ванну специальные добавки различных соединений (сероуглерод, гипосульфит, сернокислый кобальт, аммиак и др.). [c.293]

Для получения блестящих осадков в электролит вводят специальные добавочные агенты. Наиболее распространены сероуглерод, гипосульфит натрия, тиомочевина, меркаптобензотиазол и др. [c.198]

Определение титра 0,1 н. раствора йода по титрованному раствору гипосульфита. В колбу наливают 20 мл раствора йода, взятого пипеткой, затем подносят к бюретке с предварительно налитым раствором гипосульфита и при помешивании титруют, прибавляя гипосульфит сначала по 0,5 мл до получения светло-желтого цвета. После этого прибавляют [c.54]

Осадки, полученные из электролитов на основе калиевых солей, обладают лучшими физическими свойствами. Кроме указанных двух основных составляющих, цианистый электролит для серебрения содержит также некоторое количество карбонатов, вводимых искусственно или образующихся вследствие гидролиза цианида и поглощения углекислоты воздуха. Для получения блестящих серебряных покрытий в электролит вводят сероуглерод (1,5—2 мл л), аммиак (2 мл л), гипосульфит (1 Пл) и другие добавки. Получению блестящих электролитических осадков серебра способствует также электролиз с реверсированием тока. Образующиеся при этом осадки имеют более мелкокристаллическую структуру по сравнению с осадками, полученными из обычных ванн (фиг. 113). [c.298]

Берут 11,5 см охлажденной на льду концентрированной серно кислоты (плотность 1,84). Отдельно приготовляют раствор гипосульфита натрия. С этой целью 15 г гипосульфита растворяют в 9 см дистиллированной воды при слабом нагревании (40—50°С). После того как весь гипосульфит растворится, раствор охлаждают до комнатной температуры (охлаждение следует производить при комнатной температуре). Затем раствор гипосульфита по каплям, очень медленно, при интенсивном перемешивании вливают в серную кислоту. Реакция проводится на холоду (лед). В результате реакции образуется густая желтоватая масса. К ней прибавляют 30 см дистиллированной воды и колбочку помещают в ванну с горячей водой (60—70°С). При этой температуре золь находится в течение получаса, после чего охлаждается до комнатной температуры. Изредка его следует перемешивать. Полученный золь серы содержит большое количество электролитов. Для удаления последних золь серы коагулируют 3 см насыщенного раствора МаС1, взбалтывают и переносят на центрифугу. Центрифугирование производят в течение 2—3 мин, скорость вращения 3 тыс. об1мин. После этого [c.49]

Интересен химизм получения гипосульфита путем взаимодействия серы со щелочью. Реакция эта в первой стадии протекает с одновременным окислением и восстановлением серы, т. е. аналогично соответствующим реакциям галоидов 3S-j--f 6NaOH = КагЗОз + 2Na2S -f ЗН2О. Находящаяся в избытке сера присоединяется затем к МагЗОз, образуя гипосульфит. Параллельно происходит и образование полисульфидов натрия, сообщающих раствору желтый цвет. Для их разрушения с образованием гипосульфита в раствор пропускают SO2 до исчезновения желтой окраски жидкости. [c.334]

Сульфаты аммония и калия применяются как удобрения и для получения квасцов, Каз504 — в производстве стекла. Тиосульфат натрия (гипосульфит) используется в фотографии для растворения неразложившегося бромида серебра в фотоэмульсии. Растворение А Вг происходит благодаря образованию комплексов [Ай(5зОз)] и [А (520 ))2] . Кроме того, гипосульфит используется как восстановитель для удаления следов хлора (антихлор) после отбеливания тканей. [c.327]

Какое вещество называется в технике гипосуль фитом Напишите его формулу и правильное химическое название. Какими свойствами, окислительными или восстановительными, обладает гипосульфит Какой атом в молекуле гипосульфита является носителем этих свойств Укажите способ получения и важнейшие области применения гипосульфита. [c.225]

Дитионит натрия (гипосульфит натрия) выделяется из этих раствороа При добавлении снирта или поваренной соли. Он кристаллизуется в виде кристаллогидрата Na2S204-2H-20, однако в этой форме он мало устойчив и поэтому его переводят, удаляя воду, в безводную устойчивую соль. Дитионит применяют как восстановитель при кубовом крашении и вытравном способе печатания. В газовом анализе дитионит натрия используют как поглотитель кислорода. Кроме того, он служит для получения рон-галита (см. ниже), также применяющегося при кубовом крашении и вытравном печатании. Вследствие очень сильной способности к окислению-дитиониты (гипосульфиты) очень неустойчивы в растворе или в виде кристаллогидратов. Даже без доступа воздуха в растворе или во влажном состоянии они постепенно распадаются па тиосульфаты и пиросульфиты [c.776]

По второму способу осаждают серной кислотой мышьяк, входящий в состав основного соединения мышьяково-содового процесса — окситиоарсената. Полученный осадок сернистых соединений мышьяка растворяют в щелочи и возвращают в рабочую систему. Фильтрат, содержащий небольшие количества мышьяка (0,2—0,32 г л в пересчете на АзгОз), дополнительно обезвреживают щелочным раствором сернокислого железа (II ступень нейтрализации), разбавляют водой и сбрасывают в производственную канализацию. Удаление балластных соединений из раствора упариванием исключает попадание соединений, содержащих мышьяк, в водоемы и позволяет получать гипосульфит в виде товарного продукта. Одпако этот способ имеет и существенный недостаток, заключающийся в том, что при высоких концентрациях мышьяка в растворе (свыше 8—9 г л в расчете на АззОз), а также в случае содержания цианистых соединений вместе с гипосульфитом в процессе упаривания выпадают мышьяковые соли и роданид [c.198]

На практике повышение величины отношения АваОз НаЗ может быть осуществлено как за счет увеличения концентрации мышьяка в растворе, так и за счет увеличения количества мышьяково-содового раствора, проходящего через скруббер. Следует учитывать, что при повышении концентрации АзаОз свыше 8 г л получение гипосульфита в качестве побочного продукта затруднительно, так как в этих условиях при упаривании раствора кристаллизуется не только гипосульфит, но и окситиомышьяковые соли. Поэтому при проведении процесса очистки газа от НаЗ мышьяково-содовым раствором с получением гипосульфита высокое отношение АзаОз НаЗ поддерживают в основном за счет большего расхода циркулирующего раствора. [c.333]

Кроме концентрированной серной кислоты, для получения из крови гематопорфирина были предложены и другие реактивы тиогликолсг.а кислота 117], гипосульфит натрия в сочетании с ледяной уксусной кислотой и др. [c.328]

При кипячении водного раствора сульфита натрия КагбОд с серой образуется гипосульфит Na2S20з (тиосульфат натрия), который можно рассматривать, как соль не полученной в чистом виде серноватистой кислоты НаЗаОд. Как показывают структурные формулы [c.216]

Отдельные стадии Д. ф. п. могут быть проведены раздельно или одновременно. В последнем случае в состав проявляющего р-ра вводят растворитель галогенного серебра, чаще всего тиосульфат патрия (гипосульфит). Разработано два типа Д. ф. п. с солями серебра. 1) Быстрое копирование документов и чертежей непосредственно в конторских помещениях. Для этого на негативном материале экспонируют контактным способом копируемый документ, затем экспонированный негатив контактируют с позитивным материалом (светочувствительным слоем к приемному слою последиего), предварительно смочив их в про-являюще-фиксирующем р-ре, и плотно отжимают. По истечении нек-рого времени оба материала разнимают и получают готовый полусухой позитив, окончательно высыхающий за 1—1,5 мин. 2) Получение фотографич. снимка с любого объекта в форме готового позитивного отпечатка непосредственно из фотоаппарата в течение 1 мин. Для этого применяется специальный фотоаппарат, снабженный темной камерой, в к-рой происходит контактирование негативного и позитивного материалов и распределение между ними проявляюще-фиксирующего состава. Выпущенный в СССР аппарат подобного рода и комплект к нему носит название Момент . [c.587]

Для перевода получаемого сульфита натрия в гипосульфит натрия добавляют серу и кипятят в течение 6—8 ч. Получается смесь, содержащая 400 г/л тиосульфата натрия и 12—15 г/л сульфита Na2SOs. После очистки раствора осветляющим углем и охлаждения выделяется кристаллический гипосульфит натрия марки фото, перекристаллизацией которого из воды с осветляющим углем может быть получен фармакопейный тиосульфат натрия. [c.278]

В состав цианистых электролитов входит хлористое серебро, растворенное в избытке цианистого калия с образованием комплексных соединений. Электролит должен содержать значительный избыток цианистого калия в свободном виде, чтобы предупредить возможность контактного осаждения серебра. Кроме того, в электролите находятся углекислые соли, повышающие электропроводность. Для получения более светлых или полублестя-щих осадков иногда добавляют гипосульфит (до 1 Пл) и аммиак. [c.245]

Блестящие серебяные покрытия имеют более высокую твердость, износостойкость и сопротивление потемнению, чем матовые. Получение блестящих серебряных покрытий непосредственно в ванне снижает расход дорогостоящего с еребра, поэтому представляет большой интерес для гальванотехники. В качестве блескообразователя в ваннах серебрения применяется сероуглерод, мочевина, тиомочевина, соединения селена и теллура, свинца и сурьмы, ализариновое масло, алифатические кислоты, гипосульфит и другие соединения. В последнее время рекомендуются электролиты блестящего серебрения, имеющие повышенную концентрацию серебра (30—40 л) и цианидов (60—90 г/л) и содержащие две добавки [19]. [c.35]

Серу регенерируют из суспензии путем флотации, почему полученный продукт и называется флотационной серой. Флотационная сера содержит роданистые соединения и гипосульфит, от которых может быть освобождена промывкой. Частицы флотационной серы по величине приближаются к коллоидным. Исследуя два образца пастообразной флотационной серы, Гудхью [2] нашел, что в одном образце 94% частиц имели диаметр меньше 10 [Л и 80%, — меньше 4)л в другом образце 100% частиц имели диаметр меньше 10 и 45,5% — меньше 4 1. Сочелли [11] указывает, что свыше 45,5% частиц пастообразной флотационной серы имеют в диаметре менее 3 (л. [c.207]

В качестве исходного продукта служит 4,5%-ный раствор кристаллов оксигемоглобина. Этот раствор в количестве 300 мл смешивают с 300 мл 0,8%-ной соляной кислоты, в которой] растворено 0,6 г пепсина. Смесь выдерживают 48 час. при 38° и затем обрабатывают эфиром в делительной воронке (для облегчения разделения рекомендуется прибавить воды). На границе водного и эфирного растворов появляются коричневые хлопья, которые отбрасываются нри отделении нижнего слоя.Эфирная обработка водного раствора повторяется до тех пор, пока эфир не станет бесцветным.Водный раствор ( 1,3 л), который уже не содержит протогемина, освобождают от эфира на водяной бане, затем охлаждают, фильтруют и точно нейтрализуют карбонатом калия. Нейтральный раствор выпаривают в вакууме и сушат над PaOg. Полученный продукт песочного цвета в количестве 8,3 г подготовляют для хроматографирования следующим образом растворяют в 60 мл воды, прибавляют смесь 20 мл 1/15-молярного фосфатного буфера (pH 8), 4 мл пиридина и немного гипосульфита натрия. Раствор медленно просасывают через колонку хроматографирующей окиси алюминия (размеры колонки 16 см X 3 см). После прохождения раствора образуется хроматограмма следующего вида на расстоянии около 1,5 см от верхнего края колонки видна резко отграниченная темнокрасная зона шириной 1—2 мм, ниже которой окраска меняется от желтой до коричневой. На расстоянии 6 см от верхнего края образуется размытая желто-зеленая зона, выше которой окраска красновато-коричневая, а ниже — желтоватая. После промывания колонки растворителем, содержащим гипосульфит, область вокруг темнокрасной зоны обесцвечивается, фильтрат имеет окраску от желтой до светлокоричневой и не содер- [c.104]

AgBr и AgJ можно растворить в серноватистокислом нат-)ии Ыа ЗзОз (гипосульфит натрия). В полученном растворе Зг и J открывают обычным путем хлорной водой в присутствии хлороформа ( 51, стр. 116). [c.124]

Гипосульфит, 0,02 п. раствор. Ъ I л прокипяченной дистиллированной воды растворяют 4,964 г перекристаллизованного из спирта гипосульфита (см. стр. 116). Титр раствора гипосульфита устанавливают по иодату калия. Для этого навеску 4—5 мг иодата калия растворяют в конической колбе емкостью 100 мл с притертой пробкой ъ мл дистиллированной воды, добавляют 1—2 мл 2 н. раствора серной кислоты, охлаждают 10—15 мин в ледяной бане, доливают 5 мл 10%-ного раствора иодида калия, быстро закрывают пробку, дают постоять в ледяной бане еще 15 мин и выделившийся иод титруют гипосульфитом до очень светло-желтой окраски. Затем прибавляют 1—2 мл раствора крахмала и медленно долями капель дотитровывают до полного обесцвечивания раствора. Одновременно проводят несколько параллельных определений. Рассчитывают поправку к 0,02 н. раствору гипосульфита для каждой навески отдельно. Расхождеш1е в результатах не должно быть более, чем в четвертом знаке. Из полученных для поправки значений берут среднее арифметическое. [c.95]

Бисульфит кальция используется при получении сульфитной целлюлозы. Гипосульфит служит как антихлор при отбеливании тканей, а также используется в металлургии серебра и фотографии. При обычной температуре и давлении в 3 атм SO2 сжижается. Сжиженный SO2 используется для отбелки шерсти, шелка, для синтеза хлористого сульфурила SO2 I2 и т. д. Его температура кипения—10,09°С. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология